招标
【设备】2022LY-193-1质谱分析系统
金额
-
项目地址
-
发布时间
2022/08/12
公告摘要
项目编号【设备】2022ly-193-1
预算金额-
招标公司-
招标联系人-
标书截止时间-
投标截止时间-
公告正文
招标编号： 【设备】 2022LY-193-1
中文名称：质谱分析系统
数量：1套
参数：
1 应用范围
用于医院新生儿遗传代谢病筛查诊断、体液维生素含量测定研究、临床药物浓度监测、临床药物及毒物快速筛查分析，激素和生物标志物体内检测，以及其他小分子物质的分析和研究，具备高灵敏度的定性和定量功能。
2 工作环境条件
2.1 电源：三相电，230±10%V，电流≥16A
2.2 环境温度：15-27℃，最佳工作温度为18-21℃
2.3 相对湿度：20-80%RH，室内无冷凝现象
3 配置要求
3.1 高效液相色谱部分：二元高压梯度系统，混合器，带温度控制功能的自动进样器，柱温箱，样品瓶（含瓶盖）100个，样品盘 4 块，色谱柱 1 根；
3.2 串联质谱部分：独立 ESI和APCI离子源，串联质谱质量分析器，仪器控制和数据处理自动化软件，专用iRC新生儿筛查数据分析软件，工作站级别电脑；
3.3 其他：外置独立双槽位自动注射泵，实现直接连续进样；独立切换进样阀，切换流路至质谱检测系统或废液，有效较少质谱污染，进样阀支持手动进样；机械泵；相关维护备件。
4 技术指标
4.1液相色谱部分
4.1.1 二元高压梯度泵
4.1.1.1流速范围：0.001-8.000mL/min，增量0.001mL
4.1.1.2最大输液压力：≥15,000psi
4.1.1.3流速准确度≤±0.1%
4.1.1.4流速精密度：≤0.1%RSD
4.1.1.5 梯度准确度：≤±0.2%
4.1.1.6 梯度精密度：≤0.15%RSD
4.1.1.7具有9种梯度混合曲线，满足复杂梯度分离的要求。
4.1.1.8 溶剂通道6路，支持最多9种溶剂组合方式，是方法开发更简单。
4.1.2 自动进样器
4.1.2.1 流路一体式设计，
4.1.2.2样品通量：可放置216位2mL样品瓶，兼容4个96孔板模式进样
4.1.2.3交叉污染：<0.004%
4.1.2.4 进样体积： 0.01–25 µL，最小步幅为 0.01 µL
4.1.2.5样本舱温度： 4–40 ℃
4.1.2.5样本舱温度准确性：≤±2℃（相对湿度 <80%）
4.1.2.7样本舱温度稳定性≤±1℃
4.1.2.8进样准确度：≤±0.5%
4.1.2.9进样精密度：≤0.25%RSD
4.1.3柱温箱
4.1.3.1范围：5℃–120℃
4.1.3.2温度准确度：±0.5℃
4.1.3.3温度稳定性：±0.5℃
4.1.3.4加热功能：从 20℃ 加热到 50℃低于 15 分钟
4.1.3.5冷却功能：从 50℃ 冷却到 20℃低于 15 分钟
4.1.2.6可选安装柱前预加热，柱后冷却，可选安装柱切换阀，兼容5cm、10cm、15cm、25cm等各种规格色谱柱，可同时放置2根25cm色谱柱。
4.2串联质谱部分
4.2.1离子源
4.2.1.1 Opta-Max API离子源：独立的可加热电喷雾离子源（HESI源）和大气压化学电离源（APCI源），全内置式气路电路接口设计，离子源外部无任何气路电路管路连接，安装离子源时即可实现气路电路连接，自动识别，实现零误操作。
4.2.1.2 HESI与APCI切换只需更换探针，电晕针旋钮式在线调节，快速简便，切换时间小于1min，且整个过程无需拆卸离子源。
4.2.1.3探针采用60度最优喷雾设计，可在任意位置固定并实现上下、前后、左右三维连续调节，确保获得最佳的离子截取区。
4.2.1.4离子源接口适用于100%有机相到100%水相，耐用一定浓度的缓冲液。
4.2.1.5离子源独立喷雾加热温度可达到 550℃，离子传输管温度可达400℃，双重温度控制系统，确保系统有稳定可靠的灵敏度，确保离子化更为充分，确保复杂基质中低浓度分析物的优异重现性。
4.2.1.6离子源内配主动废气排放装置，消除废气涡流，降低化学噪音，不锈钢排废管路，实现离子源腔体高温自洁净。
4.2.1.7离子源传输部分，具有真空隔离装置，离子源维护简单，无需卸真空，待机时不需要消耗氮气。
4.2.1.8离子源接口采用反吹技术，可拆卸的吹扫挡锥，非对称锥面设计，以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。
4.2.1.9具有雾化气、辅助雾化气、可调吹扫气（0-15L/min可调）等多路气体设计，进一步提高雾化效率和稳定性。
4.2.1.10离子源腔体具有观察窗口，可以直接观察喷雾效果，配置软件具备实时监控反馈喷雾稳定性功能。离子源所有可调节部件具备防烫伤功能，保证操作人员安全。
4.2.1.11可加热HESI源，加热温度最高可达550℃，不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速为1-2000 µL/min；
4.2.1.12 APCI：加热温度最高可达550℃，不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速为50-2000 µL/min。
4.2.1.13双槽位全自动注射泵实现质谱直接进样，自动调谐和校正，既可通过软件也可通过操作面板自动设置.
4.2.2离子传输组件
4.2.2.1离子传输系统配有离子传输管设计，保护分子涡轮泵，减少真空负担。
4.2.2.2电动离子漏斗：有效捕获离子并聚焦，独立一体化设计，采用不锈钢材质，拆卸清洗方便。
4.2.2.3弯曲且带有中性挡杆的离子束导向装置：阻挡中性粒子和高速分子团，保持离子传输通道的清洁，减少噪音，提高耐用性。
4.2.3质量分析器
4.2.3.1 Q1和Q3均采用分段式共轭双曲面大口径金属钼四极杆，直径不小于5mm，长度不小于24cm，实现高选择性。
4.2.3.2 四极杆质量分析器上在0.2amu分辨率时仍有很高的离子传输效率，提供很好的灵敏度和选择性。
4.2.3.3碰撞池：90º弯曲碰撞池设计，加有轴向加速电场，能够有效消除中性粒子干扰，实现快速碰撞，提高离子传输效率以及碰撞反应稳定性，Dwell Time低于1ms 时，无灵敏度损失。弯曲碰撞池能有效消除“记忆效应”，防止“交叉污染”。
4.2.3.4碰撞气为高纯高惰性氩气，确保母离子碎裂效率。
4.2.4检测器
4.2.4.1增强型电子倍增器检测器
具备脉冲计数模式和数字模拟模式两种检测器模式，以提高灵敏度（脉冲计数模式，离子通量低；数字模拟模式，离子通量高）和动态线性范围，并延长使用寿命。
4.2.5真空系统
4.2.5.1由1个分子涡轮泵（3级差分）和2个机械泵组成的4级差分真空系统。
4.2.5.2四极杆真空度达到压力<9×10-6Torr。
4.2.6检测性能
4.2.6.1质量数范围: M/Z 5～2000amu
4.2.6.2灵敏度：ESI(+)，1pg利血平，过柱检测，MRM离子对为m/z609＞195，信噪比 S/N＞500,000:1，CV＜5%； ESI(-)：1pg氯霉素，过柱检测，MRM离子对为m/z312＞152，信比为S/N＞500,000:1，CV＜5%。
4.2.6.3扫描速率：≥15000 amu/s
4.2.6.4分辨率: Q1和Q3在全质量范围，分辨率可到0.2 amu的高选择性，分辨率可调,只需在方法设定界面简单选择即可。
4.2.6.5质量准确度：全质量范围偏差≤0.1amu
4.2.6.6质量稳定性：≤0.05amu/24hrs
4.2.6.7 SRM最小驻留时间：≤1ms
4.2.6.8 SRM扫描速度：最大可达600 SRMs/秒，并确保无交叉污染。
4.2.6.9一次分析最多可执行30000对SRM分析。
4.2.6.10正负离子切换时间：≤25ms
4.2.6.11动态线性范围：6个数量级。
4.2.6.12扫描模式：全扫描(Full Scan，Q1或Q3)、选择离子扫描(SIM，Q1或Q3)、选择反应监测(SRM)、高选择性反应监测（0.2 amu）、时间选择反应监测（T-SRM）子离子扫描(Product Ion Scan)、母离子扫描(Precursor Ion Scan)、中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)、RER反向能量归一化扫描；QED即SRM自动触发二级子离子扫描功能。
4.3数据处理系统
4.3.1品牌主流工作站（质谱分析软件、Windows与Office软件）级别电脑，配备正版Win7或Win10英文操作系统（64bit）及质谱工作软件、正版Office软件。
4.3.2质谱工作软件
4.3.2.1同一软件平台实现对液相色谱和质谱的控制，能够充分保证系统的整体性能以及应用、培训、维护等的简易性。
4.3.2.2工作站及软件具备数据采集、数据处理、定性定量分析、建立数据库、谱库检索等功能，具备一键式触发全自动定量数据处理和报告能力。
4.3.2.3仪器校正和方法开发：简洁人性化的操作界面可以实现高效的仪器校正和方法优化，并可利用优化后的参数快速便捷地建立分析方法，不需要手动逐条输入MRM参数，同时支持手动修改。
4.3.2.4全自动新生儿遗传代谢病分析软件，通过化合物数据库，库检索功能定制报告，加快数据处理与报告。
5 配套设备
5.1超高效液相色谱串联质谱检测系统：1台;
5.2 氮气发生器:1台；
5.3 氮吹仪:1台；
5.4 医用离心机:1台；
5.5 96孔板微量振荡器:1台；
5.6 迷你混合仪（1.5ml*20离心管涡旋振荡器）:1台；
5.7 超声波清洗机:1台；
5.8 移液器:0.5~10 ul 1支；10-100 ul 1支；20-200 ul 1支；100-1000 ul 1支。
6 场地配套要求
设备安装条件符合使用需求。
7、设备及配套试剂耗材报价要求：
7.1、投标人所报设备价格需包含参数中要求的配套设备在内；
7.2、投标人所报项目试剂需对附件中所有项目均应标；
7.3、投标人所报项目试剂需包含完成附件中对应项目的所有试剂、辅助试剂及耗材；
7.4、投标人需按附件的试剂耗材清单及要求提交试剂耗材报价；
7.5、试剂耗材报价参考以下两点：
（1）由于部分应标试剂为我院在用试剂，因此此次竞争性谈判中应标试剂为我院在用试剂的，要求价格不高于我院在用价格；
（2）应标试剂非我院在用试剂的，根据我院《试剂管理暂行规定》的相关规定，要求试剂价格/项目收费价格不超过40%。
7.6、投标时应充分考虑所有可能影响的因素，一旦开标结束最终中标，如发生漏、缺、少项，都将被认为是成交人的让利行为，损失自负。
备注：
1、 参考示例填写，如有设备专用耗材，请在表格后进行续写。
2、 不可打乱项目顺序。
3、投标方在供货前需按照医院要求提供试剂耗材的入院资料，包括生产厂家三证合一资质文件、医疗器械经营许可证、试剂注册证（无注册证需附上情况说明）、授权委托书等。
备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址:越秀区长堤大马路171号（威力斯酒店）九楼 913设备科），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：3201723468@qq.com，联系电话81332367。注：资料请到现场提交，不接受邮寄
2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料
3. 特别备注：请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4.厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。
截止日期： 2022.08.19
中文名称：质谱分析系统
数量：1套
参数：
1 应用范围
用于医院新生儿遗传代谢病筛查诊断、体液维生素含量测定研究、临床药物浓度监测、临床药物及毒物快速筛查分析，激素和生物标志物体内检测，以及其他小分子物质的分析和研究，具备高灵敏度的定性和定量功能。
2 工作环境条件
2.1 电源：三相电，230±10%V，电流≥16A
2.2 环境温度：15-27℃，最佳工作温度为18-21℃
2.3 相对湿度：20-80%RH，室内无冷凝现象
3 配置要求
3.1 高效液相色谱部分：二元高压梯度系统，混合器，带温度控制功能的自动进样器，柱温箱，样品瓶（含瓶盖）100个，样品盘 4 块，色谱柱 1 根；
3.2 串联质谱部分：独立 ESI和APCI离子源，串联质谱质量分析器，仪器控制和数据处理自动化软件，专用iRC新生儿筛查数据分析软件，工作站级别电脑；
3.3 其他：外置独立双槽位自动注射泵，实现直接连续进样；独立切换进样阀，切换流路至质谱检测系统或废液，有效较少质谱污染，进样阀支持手动进样；机械泵；相关维护备件。
4 技术指标
4.1液相色谱部分
4.1.1 二元高压梯度泵
4.1.1.1流速范围：0.001-8.000mL/min，增量0.001mL
4.1.1.2最大输液压力：≥15,000psi
4.1.1.3流速准确度≤±0.1%
4.1.1.4流速精密度：≤0.1%RSD
4.1.1.5 梯度准确度：≤±0.2%
4.1.1.6 梯度精密度：≤0.15%RSD
4.1.1.7具有9种梯度混合曲线，满足复杂梯度分离的要求。
4.1.1.8 溶剂通道6路，支持最多9种溶剂组合方式，是方法开发更简单。
4.1.2 自动进样器
4.1.2.1 流路一体式设计，
4.1.2.2样品通量：可放置216位2mL样品瓶，兼容4个96孔板模式进样
4.1.2.3交叉污染：<0.004%
4.1.2.4 进样体积： 0.01–25 µL，最小步幅为 0.01 µL
4.1.2.5样本舱温度： 4–40 ℃
4.1.2.5样本舱温度准确性：≤±2℃（相对湿度 <80%）
4.1.2.7样本舱温度稳定性≤±1℃
4.1.2.8进样准确度：≤±0.5%
4.1.2.9进样精密度：≤0.25%RSD
4.1.3柱温箱
4.1.3.1范围：5℃–120℃
4.1.3.2温度准确度：±0.5℃
4.1.3.3温度稳定性：±0.5℃
4.1.3.4加热功能：从 20℃ 加热到 50℃低于 15 分钟
4.1.3.5冷却功能：从 50℃ 冷却到 20℃低于 15 分钟
4.1.2.6可选安装柱前预加热，柱后冷却，可选安装柱切换阀，兼容5cm、10cm、15cm、25cm等各种规格色谱柱，可同时放置2根25cm色谱柱。
4.2串联质谱部分
4.2.1离子源
4.2.1.1 Opta-Max API离子源：独立的可加热电喷雾离子源（HESI源）和大气压化学电离源（APCI源），全内置式气路电路接口设计，离子源外部无任何气路电路管路连接，安装离子源时即可实现气路电路连接，自动识别，实现零误操作。
4.2.1.2 HESI与APCI切换只需更换探针，电晕针旋钮式在线调节，快速简便，切换时间小于1min，且整个过程无需拆卸离子源。
4.2.1.3探针采用60度最优喷雾设计，可在任意位置固定并实现上下、前后、左右三维连续调节，确保获得最佳的离子截取区。
4.2.1.4离子源接口适用于100%有机相到100%水相，耐用一定浓度的缓冲液。
4.2.1.5离子源独立喷雾加热温度可达到 550℃，离子传输管温度可达400℃，双重温度控制系统，确保系统有稳定可靠的灵敏度，确保离子化更为充分，确保复杂基质中低浓度分析物的优异重现性。
4.2.1.6离子源内配主动废气排放装置，消除废气涡流，降低化学噪音，不锈钢排废管路，实现离子源腔体高温自洁净。
4.2.1.7离子源传输部分，具有真空隔离装置，离子源维护简单，无需卸真空，待机时不需要消耗氮气。
4.2.1.8离子源接口采用反吹技术，可拆卸的吹扫挡锥，非对称锥面设计，以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。
4.2.1.9具有雾化气、辅助雾化气、可调吹扫气（0-15L/min可调）等多路气体设计，进一步提高雾化效率和稳定性。
4.2.1.10离子源腔体具有观察窗口，可以直接观察喷雾效果，配置软件具备实时监控反馈喷雾稳定性功能。离子源所有可调节部件具备防烫伤功能，保证操作人员安全。
4.2.1.11可加热HESI源，加热温度最高可达550℃，不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速为1-2000 µL/min；
4.2.1.12 APCI：加热温度最高可达550℃，不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速为50-2000 µL/min。
4.2.1.13双槽位全自动注射泵实现质谱直接进样，自动调谐和校正，既可通过软件也可通过操作面板自动设置.
4.2.2离子传输组件
4.2.2.1离子传输系统配有离子传输管设计，保护分子涡轮泵，减少真空负担。
4.2.2.2电动离子漏斗：有效捕获离子并聚焦，独立一体化设计，采用不锈钢材质，拆卸清洗方便。
4.2.2.3弯曲且带有中性挡杆的离子束导向装置：阻挡中性粒子和高速分子团，保持离子传输通道的清洁，减少噪音，提高耐用性。
4.2.3质量分析器
4.2.3.1 Q1和Q3均采用分段式共轭双曲面大口径金属钼四极杆，直径不小于5mm，长度不小于24cm，实现高选择性。
4.2.3.2 四极杆质量分析器上在0.2amu分辨率时仍有很高的离子传输效率，提供很好的灵敏度和选择性。
4.2.3.3碰撞池：90º弯曲碰撞池设计，加有轴向加速电场，能够有效消除中性粒子干扰，实现快速碰撞，提高离子传输效率以及碰撞反应稳定性，Dwell Time低于1ms 时，无灵敏度损失。弯曲碰撞池能有效消除“记忆效应”，防止“交叉污染”。
4.2.3.4碰撞气为高纯高惰性氩气，确保母离子碎裂效率。
4.2.4检测器
4.2.4.1增强型电子倍增器检测器
具备脉冲计数模式和数字模拟模式两种检测器模式，以提高灵敏度（脉冲计数模式，离子通量低；数字模拟模式，离子通量高）和动态线性范围，并延长使用寿命。
4.2.5真空系统
4.2.5.1由1个分子涡轮泵（3级差分）和2个机械泵组成的4级差分真空系统。
4.2.5.2四极杆真空度达到压力<9×10-6Torr。
4.2.6检测性能
4.2.6.1质量数范围: M/Z 5～2000amu
4.2.6.2灵敏度：ESI(+)，1pg利血平，过柱检测，MRM离子对为m/z609＞195，信噪比 S/N＞500,000:1，CV＜5%； ESI(-)：1pg氯霉素，过柱检测，MRM离子对为m/z312＞152，信比为S/N＞500,000:1，CV＜5%。
4.2.6.3扫描速率：≥15000 amu/s
4.2.6.4分辨率: Q1和Q3在全质量范围，分辨率可到0.2 amu的高选择性，分辨率可调,只需在方法设定界面简单选择即可。
4.2.6.5质量准确度：全质量范围偏差≤0.1amu
4.2.6.6质量稳定性：≤0.05amu/24hrs
4.2.6.7 SRM最小驻留时间：≤1ms
4.2.6.8 SRM扫描速度：最大可达600 SRMs/秒，并确保无交叉污染。
4.2.6.9一次分析最多可执行30000对SRM分析。
4.2.6.10正负离子切换时间：≤25ms
4.2.6.11动态线性范围：6个数量级。
4.2.6.12扫描模式：全扫描(Full Scan，Q1或Q3)、选择离子扫描(SIM，Q1或Q3)、选择反应监测(SRM)、高选择性反应监测（0.2 amu）、时间选择反应监测（T-SRM）子离子扫描(Product Ion Scan)、母离子扫描(Precursor Ion Scan)、中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)、RER反向能量归一化扫描；QED即SRM自动触发二级子离子扫描功能。
4.3数据处理系统
4.3.1品牌主流工作站（质谱分析软件、Windows与Office软件）级别电脑，配备正版Win7或Win10英文操作系统（64bit）及质谱工作软件、正版Office软件。
4.3.2质谱工作软件
4.3.2.1同一软件平台实现对液相色谱和质谱的控制，能够充分保证系统的整体性能以及应用、培训、维护等的简易性。
4.3.2.2工作站及软件具备数据采集、数据处理、定性定量分析、建立数据库、谱库检索等功能，具备一键式触发全自动定量数据处理和报告能力。
4.3.2.3仪器校正和方法开发：简洁人性化的操作界面可以实现高效的仪器校正和方法优化，并可利用优化后的参数快速便捷地建立分析方法，不需要手动逐条输入MRM参数，同时支持手动修改。
4.3.2.4全自动新生儿遗传代谢病分析软件，通过化合物数据库，库检索功能定制报告，加快数据处理与报告。
5 配套设备
5.1超高效液相色谱串联质谱检测系统：1台;
5.2 氮气发生器:1台；
5.3 氮吹仪:1台；
5.4 医用离心机:1台；
5.5 96孔板微量振荡器:1台；
5.6 迷你混合仪（1.5ml*20离心管涡旋振荡器）:1台；
5.7 超声波清洗机:1台；
5.8 移液器:0.5~10 ul 1支；10-100 ul 1支；20-200 ul 1支；100-1000 ul 1支。
6 场地配套要求
设备安装条件符合使用需求。
7、设备及配套试剂耗材报价要求：
7.1、投标人所报设备价格需包含参数中要求的配套设备在内；
7.2、投标人所报项目试剂需对附件中所有项目均应标；
7.3、投标人所报项目试剂需包含完成附件中对应项目的所有试剂、辅助试剂及耗材；
7.4、投标人需按附件的试剂耗材清单及要求提交试剂耗材报价；
7.5、试剂耗材报价参考以下两点：
（1）由于部分应标试剂为我院在用试剂，因此此次竞争性谈判中应标试剂为我院在用试剂的，要求价格不高于我院在用价格；
（2）应标试剂非我院在用试剂的，根据我院《试剂管理暂行规定》的相关规定，要求试剂价格/项目收费价格不超过40%。
7.6、投标时应充分考虑所有可能影响的因素，一旦开标结束最终中标，如发生漏、缺、少项，都将被认为是成交人的让利行为，损失自负。
序号 | 项目名称 | 投标试剂耗材注册证名称 | 生产厂家 | 规格 | 批准文号 | 供货价 | 单测试供货价格 | 单测试收费 | 价格占检测项目收费比例 |
例1 | 凝血酶时间 | 凝血酶时间测定试剂盒（凝固法） | 【厂家名称】 | 【规格】 | 【注册证号】 | 【整盒价格】 | 【单测试价格】 | 73.50 | 【百分比】 |
例2 | 凝血酶原时间 | / | / | / | / | / | / | / | / |
备注：
1、 参考示例填写，如有设备专用耗材，请在表格后进行续写。
2、 不可打乱项目顺序。
3、投标方在供货前需按照医院要求提供试剂耗材的入院资料，包括生产厂家三证合一资质文件、医疗器械经营许可证、试剂注册证（无注册证需附上情况说明）、授权委托书等。
备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址:越秀区长堤大马路171号（威力斯酒店）九楼 913设备科），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：3201723468@qq.com，联系电话81332367。注：资料请到现场提交，不接受邮寄
2. 如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料
3. 特别备注：请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4.厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并免费配合我院的物联网建设，出具配合方案，并提供厂家及公司纸质版双方盖章的承诺函。
截止日期： 2022.08.19
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