商的应取得题督箕理部
应取得监督管理部总颁
国医疗器械注册管理芤
A).
3.2 投标人如是代理商的应取得题督箕理部门颁发的《医疗器械经营企业许
可证》;投标人如是制造商的应取紊监督管理部总颁发的《医疗器械生产企业许可证》
《医疗器械经营企业许可证》龇
3.3 投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则必须具备《医疗器械
注册证》(SFDA或CFDA或NMPA)。
合同 品目号 货物名称 数量 交货期 交货地点
包
合同生效并接到甲方 福建省福
通知后15天内完成交 能集团总
1 1-1 热蒸汽治疗设备 1台
货安装,且通过初验 医院指定
收,达到合格标准。 地点
提交的纸质投标文件
标截上时间的,则相凡
标契件(tbf格式
又电子开标
点:2023年7月13日 9
该投标人未参加投标;投标人提交的纸质投标文件不符合招标(采购)文件接收规定
或者投标文件递交时间超过投标截时间的,则相应投标文件将被拒绝接收。投标人
是否已按规定要求上传电子投标契件(tbf格式以福易采电子交易平台系统显示数
据为准判定。
6.电子投标文件解密以及电子开标
6.1本项目开标时间、地点:2023年7月13日9时30分(北京时间)在福建省机