招标
德兴市中医院采购手术室医疗设备询价公告
金额
-
项目地址
江西省
发布时间
2022/09/09
公告摘要
公告正文
德兴市中医院采购手术室医疗设备询价公告
根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(暂行)》的具体要求,现对德兴市中医院拟采购的手术室医疗设备(一批)项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
二、公告时间
2022年9月9日—9月14日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2022 年9月14日17点30时前
2.地点:德兴市卫健委财务股(德兴大厦A3-22)
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式:王虹13755322380(工作电话),邮箱553650559@qq.com
5.所有符合报名条件的企业均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
0793-7518783驻德兴市卫健委纪检监察组
0793-7522142德兴市医疗设备器械采购领导小组办公室
0793-8177301上饶市医疗设备器械采购领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间:2022年9月15日下午三点
地点:德兴大厦三楼A3-5
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函;
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2);
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复
印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种,须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
德兴市卫生健康委员会
2022年 9 月9 日
附表一
附表二
根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(暂行)》的具体要求,现对德兴市中医院拟采购的手术室医疗设备(一批)项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标(基本配置和功能要求) | 备注 |
1 | 麻醉机(高端版) | 2台 | 1.工作条件及基本配件 1.1工作环境:温度10℃-40℃,湿度15%-95% 1.2电源:220V-240V,50/60Hz 1.3标配两节锂电子(非铅酸)后备电池,后备电池使用时间≥150分钟(新电池) 1.4接口:1个多功能复用接口、支持网络和软件在线升级功能,1个RS-232C串行通讯接口,1个VGA接口,4个辅助电源接口 1.5机架:带大工作台侧栏杆推车,三个抽屉,标配中央刹车 1.6适合内窥镜手术模式:具备三级照明顶光灯,能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明 1.7非待机状态转动关机旋钮,主机具备10秒延迟关机功能,以避免误操作保证病人安全 1.8用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理。 2.气源 2.1标配氧气、空气两气源,可选氧气、空气和笑气三气源 2.2具备氧笑联动系统,保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25% 2.3快速充氧范围25- 75l/min 3.流量计 3.1全电子流量计:可直接设置氧浓度和总流量,总流量控制模式下总流量范围:0.2 L/min -18L/min;浓度范围:21%-100%(空气为平衡气),26%-100%(笑气为平衡气) 3.2具备备用流量计 3.3具备直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具 3.4可选配具备麻药消耗速度显示和总消耗量统计 3.5可选配经鼻高流量给氧功能,输出流速范围0-60L/min 4.挥发罐 4.1标配双麻醉罐位 4.2可选配第三个麻醉罐位 4.3标配一个高品质挥发罐,挥发罐通过CE和FDA认证 5.呼吸回路 5.1回路整体可徒手拆卸,一体化回路,回路整体可旋转不小于30°以满足不同手术无需移动麻醉机的要求 5.2回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染 5.3二氧化碳吸收罐,容积≥1500ml 5.4内置双流量传感器,分别在吸入端,呼出端 5.5低回路系统容积,为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障 5.6可选配共同新鲜气体输出口(ACGO),输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路,如Bain回路、T管等。也可不选ACGO,以防止误操作 5.7具有回路整体加温功能,保证回路不受积水影响,保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体,避免对呼吸道的刺激 5.8标配CO2旁路功能,在机械通气过程中,更换钠石灰罐无需选择确认,无需关停机械通气,可方便直接更换 5.9具备智能回路识别报警系统,当钠石灰罐未安装到位时,机器能智能识别,并报警提示 5.10呼吸系统泄漏量≤60mL/min(在3.0kPa压力条件下) 6.呼吸机 6.1气动电控呼吸机,全中文操作和显示 6.2提供辅助/控制通气,标配通气模式:VCV、PCV、压力控制容量保证通气(PCV-VG)和SIMV(SIMV-VC、SIMV-PC)模式,可选配/升级PS、SIMV-VG和CPAP/PS模式 6.3潮气量设置范围:5ml-1500ml 6.4吸气压力设置范围:5-80cmH2O 6.5支持压力:0,3cmH2O~60cmH2O 6.6呼吸频率:3-100次/分钟 6.7吸呼比:4:1到1:8 6.8压力限制范围:10-100cmH2O 6.9电子PEEP,显示屏设置,范围:OFF,3-30 cmH2O 6.10吸气暂停:OFF,5%-60% 6.11呼吸机吸气阀峰值流速:180L/min 6.12上升式风箱 6.13具备吸入端,呼出端双流量传感器,具备内置第三基准流量传感器,用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器 6.14可选配肺保护工具:支持两种复张手法——单周期和多周期 6.15具备心肺旁流模式CPB, 且心肺旁流模式可在机控通气下启动 7.数字和波形监测 7.1具备三级声光报警功能,有独立红黄报警灯显示 7.2彩色触摸屏≥15英寸,可同屏显示3通道波形和呼吸环图 7.3电容触摸屏,支持手势操作 7.4内置≥3槽位插件槽,可直接热插拔插件,插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用 7.5可配备插件:AG麻醉气体模块、BIS(BISx4)、 EtCO2,可单独选配EtCO2插件,以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求。 7.6可选监测参数:呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压(峰压、平台压、平均压、PEEP)、气道阻力、顺应性;麻醉气体分析(N2O,EtCO2,自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测)、呼吸环(P-V,P-F)监测;可选配氧电池法吸入氧浓度监测、BIS(BISx4)监测 7.7同屏幕3通道任意波形显示(压力时间波形,流速时间波形,容量时间波形,可选呼末CO2波形),波形和环图可以同屏显示 7.8潮气量监测范围:0-3000ml 7.9分钟通气量监测范围:0-100L/min | |
2 | 麻醉机(普通版) | 2台 | 1.工作条件及基本配件 1.1操作环境,温度:10°C-40°C,湿度:15%-95% 1.2电源:220-240V,50Hz/60Hz 1.3后备电池使用时间:90分钟(可选配双节电池150分钟) 1.4具有RS-232接口、HL7、3个辅助电源接口等接口 1.5机架:带大工作台侧栏杆推车,三个抽屉 1.6适合内窥镜手术模式:具备顶光灯,能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明 1.7非待机状态转动关机旋钮,主机具备10秒延迟关机功能,以避免误操作保证病人安全。 2.气源 标配氧气、空气双气源,可选氧气、笑气双气源,可选氧气、笑气、空气三气源;快速充氧范围25 -75l/min。 3.流量计 3.1双管机械流量计 3.2具备机械的氧笑联动装置,不受停电影响,保证氧气浓度不低于25%。 4.挥发罐 4.1标配单挥发罐位,可选双挥发罐位 4.2标配一个高品质挥发罐,具备温度、空气压力和流量补偿功能 4.3首次加药量(干药芯)≥350ml,再次加药量≥300ml 5.呼吸回路 5.1回路整体可徒手拆卸,一体化回路,无裸露连接管线,防止意外脱落或误连接 5.2回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染 5.3二氧化碳吸收罐,容积≥1450ml 5.4内置双流量传感器,分别在吸入端,呼出端 5.5流量传感器监测频率为1000次/秒 5.6无需冷凝器,低回路系统容积,在包括2L手动皮囊的情况下,机控模式回路容积不大于2700ml 5.7具有回路整体加温功能 5.8可选配CO2旁路(Bypass)功能,在机械通气过程中,更换钠石灰罐无需选择确认,无需关停机械通气,可方便直接更换 5.9具备智能回路识别报警系统,当二氧化碳吸收器未锁定时,机器能智能识别,并报警提示(二氧化碳吸收器未锁定)。 6. 呼吸机 6.1气动电控呼吸机,全中文操作和显示 6.2提供辅助/控制通气,标配通气模式:容量控制,压力控制模式、手动通气、电子PEEP。可选配SIMV-VC、SIMV-PC,带窒息后备保护通气的PS 6.3潮气量范围:容量控制:20ml-1500ml 压力控制:5ml-1500ml 6.4吸气压力设置范围: 5-60 cmH2O 6.5呼吸频率:4-100 次/分钟 6.6吸呼比:4:1-1:8 6.7压力限制范围:10-100 cmH2O 6.8电子PEEP,显示屏设置,范围:OFF,4-30 cmH2O 6.9吸气暂停:OFF,5%-60%吸气时间 6.10上升式风箱 6.11具备吸入端,呼出端双流量传感,具备内置第三基准流量传感器,用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。 7.数字和波形监测 7.1具备三级声光报警功能,有红黄报警灯显示 7.2 10.4英寸彩色触摸控制屏,可同屏显示3通道波形和选配至少一个环图 7.3选配内置插件槽,可直接热插拔插件 7.4插件可在监护仪和麻醉机之间通用 7.5配置呼末CO2模块 7.6同屏幕可显示3通道任意波形(压力时间波形,流速时间波形/容量时间波形,可选呼末CO2波形)和一个环图 (P-V,F-V,P-F) 7.7潮气量监测范围:0-1500ml,分钟通气量监测范围:0-100L/min。 | |
3 | 多功能监护仪(含麻醉深度模块) | 2台 | 一、监护仪主机 1.适用于成人、儿童、新生儿 2.监护仪为插件式设计,支持外接模块插件箱1个 3.单个模块插件箱插槽数4个 4.所有监测参数模块采用红外数据传输,支持热插拔 5.主机采用无风扇设计 6.主机可内置可充电锂电池,供电时间≥2小时 7.主机具备标准RJ45网络接口、护士呼叫接口、USB接口、DVI接口 8.具有待机模式、隐私模式、插管模式、夜间模式等多种工作模式 9.提供使用提示功能,包括监测参数的原理、适应症、图形化指示缆线连接 10.提供图形化报警提示界面,用以指示包括电极片脱落、传感器脱落、缆线脱落、探头脱落等 二、监护仪屏幕及显示 1.采用彩色液晶显示屏,屏幕≥12英寸,触摸屏显示,分辨率不低于1280x 800像素 2.屏幕正面整体采用纯平无框式设计 3.显示屏亮度自动调节 三、监测功能 1.监护仪多参数监测模块具备3/5导ECG、呼吸Resp、血氧饱和度SpO2、脉搏PR、无创血压NIBP、双通道体温2Temp、双有创血压监测IBP、呼末二氧化碳Etco2监测功能、脑电双频批数BIS监测功能 2.多参数监测模块可升级为带屏幕的转运监测模块,屏幕≥5英寸 3.可支持选配升级双血氧(SpO2)、热稀释法心排量(C.O.)、呼吸力学(RM)、无创心排量(ICG)、连续心排量(PiCCO)监测、中心静脉氧饱和度(ScVO2),4通道脑电(EEG)等监测功能模块以及床旁设备数据连接模块 四、ECG监护 1.标配3/5导ECG 2.支持3/5/12导联类型自动识别 3.屏幕支持显示多达12导联ECG波形 4.具备导联脱落智能检测,屏幕支持导联脱落位置的图形化报警提示 5.具有监护、手术、诊断、ST四种滤波方式 6.心电监护采用多导联同步分析技术 7.提供不少于23种的实时心律失常分析,包括房颤分析 8.支持ST图形化功能 9.支持ST绝对值报警、相对值报警两种方式。 五、可选IBP有创压监护 1.支持最多同时监测IBP通道数≥5通道 2.支持多种IBP标名,如动脉压(Art)、中心静脉压(CVP)、肺动脉压(PA)、股动脉压(FAP)、左心房压(LAP)、右心房压(RAP)等 3.支持颅内压(ICP)、脑灌注压(CPP)、肺动脉楔压(PAWP)测量显示 4.PPV测量范围:0%~50% 六、报警功能 1.监护仪支持声、光报警,报警音量可调 2.监护仪具有高、中、低三种报警级别 3.监护仪报警包括生理参数报警和技术报警 4.具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易 5.具有防误报警功能,能够显著降低HR、PR和心律失常误报警 6.具有报警升级功能。当某报警持续触发一段时间时,能够提高报警音量,报警升级功可以用户定义 7.彼此之间进行它床观察不需要使用中央站,也可以观察护理组中的其他病人的实时测量值和波形、报警信息,并能够对远端病人报警进行复位。该功能不会影响当前病人的监护和报警 8.能够设置护理组,一个护理组能够设置6-12个病人。这些病人之间能够互相进行它床观察 七、回顾与数据存储 1.40个及以上参数的120小时(分辨率1分钟)趋势表、趋势图回顾,4小时(分辨率5秒)趋势表、趋势图回顾 2.提供10个或更多趋势组选择。用户能够调整趋势组中参数个数以及排列顺序 3.1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值 4.事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选 5.1000条NIBP测量结果回顾 6.48小时全息波形回顾。全息波形至少能存储所有测量值,以及至少3道波形。监护仪存储48小时全息波形,不需要额外连接外部存储介质 7.120小时(分辨率5分钟)ST模板回顾 8.提供对比回顾功能,能够在同一个页面显示两种不同类型的回顾,并根据时间关联进行比较。例如,全息波形与事件回顾同页显示,趋势图与事件回顾同业显示等 八、系统功能 1.主界面上显示配置信息,从而避免用户使用错配置 2.具有在线帮助功能,能够指导用户掌握如何设置参数 3.具有高级参数指导功能,能够指导用户掌握高级参数的使用方法 4.具有设备定位功能,能够通过中央站查看设备在某个AP覆盖管理范围内 5.工作模式提供:监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式,夜间模式、隐私模式、演示模式 6.具有专业的血流动力学辅助应用,能够图形化显示监测参数,体现参数之间的关系,提供目标治疗决策建议,提供抬腿试验辅助工具,提供心功能图指示,提供蛛网图参数跟踪 7.可配置心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化 8.提供起搏信号查看工具,能够查看单腔、双腔或多腔的起搏信号细节,例如,脉冲间距、脉冲宽度、幅度,从而辅助判断起搏器起搏功能是否正常 9. 可配置脓毒症筛查工具,以及满足2012 SSC指南和Sepsis3.0的治疗建议检查清单,并提供治疗建议 10.具有24小时心电综合分析概览(24h ECG综合分析报告),能够提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果,并能够查看细节 | |
4 | 多功能监护仪 | 3台 | 一、监护仪主机 1.适用于成人、儿童、新生儿 2.监护仪为插件式设计,支持外接模块插件箱1个 3.单个模块插件箱插槽数4个 4.所有监测参数模块采用红外数据传输,支持热插拔 5.主机采用无风扇设计 6.主机可内置可充电锂电池,供电时间≥2小时 7.主机具备标准RJ45网络接口、护士呼叫接口、USB接口、DVI接口 8.具有待机模式、隐私模式、插管模式、夜间模式等多种工作模式 9.提供使用提示功能,包括监测参数的原理、适应症、图形化指示缆线连接 10.提供图形化报警提示界面,用以指示包括电极片脱落、传感器脱落、缆线脱落、探头脱落等 二、监护仪屏幕及显示 1.采用彩色液晶显示屏,屏幕≥12英寸,触摸屏显示,分辨率不低于1280x 800像素 2.屏幕正面整体采用纯平无框式设计 3.显示屏亮度自动调节 三、监测功能 1.监护仪多参数监测模块具备3/5导ECG、呼吸Resp、血氧饱和度SpO2、脉搏PR、无创血压NIBP、双通道体温2Temp、双有创血压监测IBP、呼末二氧化碳Etco2监测功能 2.多参数监测模块可升级为带屏幕的转运监测模块,屏幕≥5英寸 3.可支持选配升级双血氧(SpO2)、热稀释法心排量(C.O.)、呼吸力学(RM)、无创心排量(ICG)、连续心排量(PiCCO)监测、中心静脉氧饱和度(ScVO2),4通道脑电(EEG)等监测功能模块以及床旁设备数据连接模块。 四、ECG监护 1.标配3/5导ECG 2.支持3/5/12导联类型自动识别 3.屏幕支持显示多达12导联ECG波形 4.具备导联脱落智能检测,屏幕支持导联脱落位置的图形化报警提示 5.具有监护、手术、诊断、ST四种滤波方式 6.心电监护采用多导联同步分析技术 7.提供不少于23种的实时心律失常分析,包括房颤分析 8.支持ST图形化功能 9.支持ST绝对值报警、相对值报警两种方式。 五、可选IBP有创压监护 1.支持最多同时监测IBP通道数≥5通道 2.支持多种IBP标名,如动脉压(Art)、中心静脉压(CVP)、肺动脉压(PA)、股动脉压(FAP)、左心房压(LAP)、右心房压(RAP)等 3.支持颅内压(ICP)、脑灌注压(CPP)、肺动脉楔压(PAWP)测量显示 4.PPV测量范围:0%~50%。 六、报警功能 1.监护仪支持声、光报警,报警音量可调 2.监护仪具有高、中、低三种报警级别 3.监护仪报警包括生理参数报警和技术报警 4.具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易。 5.具有防误报警功能,能够显著降低HR、PR和心律失常误报警。 6.具有报警升级功能。当某报警持续触发一段时间时,能够提高报警音量。报警升级功可以用户定义。 7.彼此之间进行它床观察不需要使用中央站,也可以观察护理组中的其他病人的实时测量值和波形、报警信息,并能够对远端病人报警进行复位。该功能不会影响当前病人的监护和报警。 8.能够设置护理组,一个护理组能够设置6-12个病人。这些病人之间能够互相进行它床观察。 七、回顾与数据存储 1.40个及以上参数的120小时(分辨率1分钟)趋势表、趋势图回顾,4小时(分辨率5秒)趋势表、趋势图回顾。 2.提供10个或更多趋势组选择。用户能够调整趋势组中参数个数以及排列顺序。 3.1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值。 4.事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选。 5.1000条NIBP测量结果回顾。 6.48小时全息波形回顾。全息波形至少能存储所有测量值,以及至少3道波形。监护仪存储48小时全息波形,不需要额外连接外部存储介质。 7.120小时(分辨率5分钟)ST模板回顾。 8.提供对比回顾功能,能够在同一个页面显示两种不同类型的回顾,并根据时间关联进行比较。例如,全息波形与事件回顾同页显示,趋势图与事件回顾同业显示等。 八、系统功能 1.主界面上显示配置信息,从而避免用户使用错配置。 2.具有在线帮助功能,能够指导用户掌握如何设置参数。 3.具有高级参数指导功能,能够指导用户掌握高级参数的使用方法。 4.具有设备定位功能,能够通过中央站查看设备在某个AP覆盖管理范围内。 5.工作模式提供:监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式,夜间模式、隐私模式、演示模式。 6.具有专业的血流动力学辅助应用,能够图形化显示监测参数,体现参数之间的关系,提供目标治疗决策建议,提供抬腿试验辅助工具,提供心功能图指示,提供蛛网图参数跟踪。 7.可配置心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化。 8.提供起搏信号查看工具,能够查看单腔、双腔或多腔的起搏信号细节,例如,脉冲间距、脉冲宽度、幅度,从而辅助判断起搏器起搏功能是否正常。 9. 可配置脓毒症筛查工具,以及满足2012 SSC指南和Sepsis3.0的治疗建议检查清单,并提供治疗建议。 10.具有24小时心电综合分析概览(24h ECG综合分析报告),能够提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果,并能够查看细节。 | |
5 | 呼吸机 | 1台 | 一、基本要求 1.适用于成人、小儿和婴幼儿进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机。 2.电动电控呼吸机,涡轮驱动产生空气气源,整机重量小于9.8千克(不含台车)。采用12.1英寸彩色TFT触摸控制屏,分辨率1280*800。 3.≥120分钟内置后备可充电电池(1块电池),电池总剩余电量能显示在屏幕上。 4.吸气安全阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染。 5.呼气阀组件一体化设计可拆卸内置金属膜片压差流量传感器,精度高,寿命长,并能高温高压蒸汽消毒(134℃),以防止交叉感染。 6.具备待机模式、有创通气、氧疗模式,无创通气。 7.可升级主流CO2监测,同时监测容积-CO2环图、气道死腔VDaw 和肺泡通气量Vtalv 等参数。 二、呼吸模式及功能 1.常规模式:容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV(容量模式流速波形可调方波、50%或100%递减波)、压力控制通气下的辅助控制通气A/C(其中VCV具有减速波)和同步间歇指令通气SIMV等。 2 .高级模式:双相气道正压通气(例如BIPAP或Bi-vent或Bilevel),压力调节容量控制通气(例如AUTOFLOW或PRVC或VC+)及其同步间歇指令通气SIMV(例如SIMV-PRVC)、压力释放通气APRV,智能通气模式(如自适应分钟通气AMV,自适应支持通气ASV等),心肺复苏通气模式(如CPRV,CPR mode等)。 3.氧疗模式:具备高流速氧疗功能,氧疗流速(最大80L/min)和氧浓度可设,并具有氧疗计时功能 4.具备无创通气功能,包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和PSV-S/T等模式。 5.其他功能:具备手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、智能吸痰、内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和最大吸气负压NIF浅快呼吸指数RSBI的测定。 6.具备自动气管插管阻力补偿功能(例如TRC或ATRC或ATC)。 7.具有动态肺视图,图形化实时显示肺力学参数。 8.具备低流速P-V工具,帮助确定最佳PEEP设置值。 三、设置参数要求 1.潮气量:20ml-2000ml 最大峰值流速:≥210L/min 2.监测参数要求:气道压力参数、分钟通气量参数、潮气量参数等 3.波形显示:压力/时间、流速/时间、容量/时间,CO2/时间。最大可同屏显示≥4道波形,波形颜色可调,支持波形、动态肺视图、监测值同屏显示。 4.报警要求:智能化分级报警、声光报警 5.其他功能要求:强大的自动漏气补偿功能。最大漏气补偿流速:65 L/min 6.信息互连:能够和同一品牌模块化监护仪连接,把呼吸机的监测信息实时显示到监护上,继而连接中央站和CIS系统,满足科室信息化的需求。 具备VGA扩展显示功能,支持U盘和网络升级,支持选配功能试用。 | |
6 | 靶控泵 | 4台 | 1.注射精度≤±1.8% 2.速率范围:0.01-2300ml/h, 最小步进0.01ml/h 3.预置输液总量范围:0.01-9999.99ml 4.快进流速范围:0.01-2300ml/h,具有自动和手动快进可选; 5.可自动统计四种累计量:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量 6.支持注射器规格:1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml; 7.注射器安装后,推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹,无需手动操作 8.可直接在注射泵上添加注射器品牌名称 9.8种注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式;具备联机功能 10.具备TCI模式(靶控模式),TCI模式支持三种药物:丙泊酚,瑞芬太尼,苏芬太尼,支持丙泊酚小儿药代模型 11.可选PCA模式,PCA模式支持病人自控镇痛 12.彩色显示屏≥3.5英寸,电容触摸屏技术,支持上下左右滑动操作 13.全中文软件操作界面 14.锁屏功能:支持自动锁屏,自动锁屏时间可调 15.报警时可通过示意图片直观提示报警信息 16.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值 17.压力报警阈值≥15档可调 18.具备阻塞前预警提示功能 19.具备阻塞后自动重启输液功能 20.信息储存:可存储3500条的历史记录 21.电池工作时间≥5小时 22.防异物及进液等级IP33 23.整机重量≤1.7kg 24.适合在救护车使用 | |
7 | 电动手术床 | 2台 | 一、性能要求: 1、台面支撑架为铝合金压铸成型,底座及两侧轨道为304不锈钢,方形底座两侧采用凹槽设计。 2、床垫采用进口人造革包裹,高密度记忆海绵一次成型,无缝隙。 3、床面采用进口碳塑板,手术床采用边框式设计,台面可纵向移动可满足C型臂全身检查、X线摄片。 4、床体的升降、左右倾斜、前后平移,前后倾斜背部段的上下折,分别由单独的油缸独立控制。 5、手持遥控器和面板控制器两种方式控制各种动作 6、内置电池,交直流电源可同时使用 7、CPU控制,具有一键复位功能;自锁定功能 8、腿板为分腿式,进口气弹簧控制,可拆卸,可上下折,调节方便。 9、腰板可手动升降。 10、电动刹车装置,方便手术台移位,稳定性能好,具有一键成“∧”和“∨”形,方便手术。 11、手术台液压系统压力在极限压力下(5.5MPa),应能历时10s无泄漏现象。 12、台面升降速度(误差±20%):上升速度13mm/s,下降速度:15mm/s。14、空载时,台面呈最高位置时,应保持水平,取下头板,足板和所有配套件后,手术台纵向摆动量小于10mm。 13、水平摆动量应小于3mm,横向摆动量小于4mm. 14、手术台在撑起滚动脚轮后,沿手术床纵向直线方向的起动力不大于200N。 15、手术台可卸式一体腿板、搁肩架装卸应方便,传动部件折转时应灵活,不得有阻滞现象,紧锁后应牢固可靠,在其部件上按YY0570-2005中21.101的要求施加静载荷不得发生失效和永久变形。 16、手术台稳定性能应符合YY0570-2005中24.3.101的要求。 17、手术台的渗漏和下降性能应符合YY/T1106-2008中4.2规定。 18、手术台工作时噪音小于60dB(A)。 二、技术规格: 1、台面长:2000±100mm,台面宽520±20mm 2、升降范围(750-1100)±50mm 台面左倾≥15°、台面右倾≥15° 3、台面前倾≥20°、台面后倾≥20° 头板上折≥50°、头板下折≥90° 4、背板上折≥70°、背板下折≥33° 腰上角“∧”/腰下角“∨”:≤150°/≤110° 5、腿板上折≥20°、腿板下折≥90°、腿板分叉≥180°(可拆卸) 6、腰板升高100±20mm 台面水平纵向移动:300±30mm 7、输入功率:400±10%VA | |
8 | 眼科手术床 | 1台 | 1、可电动升降的手术台(升降,前后倾,左右倾,背板升降,电动刹车)。 2、操作方式:脚踏升降,并配置有线手持控制器。 3、升降:350正负20MM左右。 4、手术床长度:大于或等于2050MM;手术床宽度大于或等于520MM。手术床最底690正负20MM,最高1100正负20MM;头板上折:60度正负2度,下折90度正负2度。 5、附件:手架,幕帘架,绑带一套,眼科手术升降椅1个。 6、电源AC:220V±22V 50±1HZ,输入功率:500±10%VA。 | |
9 | 高频电刀 | 4台 | 1、具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分(单极和双极) 2、具有恒功率电刀(单极100Ω~2000Ω,双极 25Ω~100Ω) 3、具有单极纯切、混切1、混切 2、混切 3、单极凝和双极凝等工作模式,单极和双极的工作频率均为 512kHz。 4、.单极纯切:额定功率(额定负载)350 W(500Ω)。 5、混切1:250 W(500Ω);混切 2:200 W(500Ω);混切 3:120 W(500Ω)。 6、单极凝:120 W(500Ω);双极凝:B4——50 W(100Ω)、B4A——80 W(100Ω)。 7、采用三路输出方式:单极手控输出、单极脚控输出(或单极第二手控输出)和独立的双极脚控凝输出。 8、采用CPU控制,记忆上次手术时最佳功率,当再次开机时可复现上次功率设定值。 9、单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置,手术过程中不必进行单极、双极模式转换。 10、每次开机时,内设软件检测系统对设备参数进行自检。 11、采用极板接触质量检测系统对双片极板接触质量进行全程监测。 12、采用断线自检技术,全程对极板连线进行检测。 13、保护:具有开路、短路、过功率、过电流自动保护功能。 14、输出功率实行双重采样和双重控制。 15、可连续使用,可长时间开路和短路。 16、冷却方式:自然冷却,无风扇。 17、安全指标符合国家标准。 21.供电电源:单相AC220V±22V,50Hz±1 Hz,3.5A。 22.主机尺寸:456mm(D)×382mm(W)×186mm(H)。 23.主机净重:11.5kg。 24.运行条件:环境温度:5℃~40℃,相对湿度:≤80%RH,大气压力:86.0kPa~106.0kPa。 | |
10 | 自动气压止血带 | 1台 | 1.压力设定范围:1~100Kpa(750mm/Hg) ,压力控制精度:±3KP 2.时间设定:1~120min,初始冲气时间:≤60秒 3.噪音:≤65db 4.输入功率:≤70VA 5.技术特点:全数字微电脑控制,相关数据数字显示,工作压力自动补偿,失电压力保持功能,自动检测漏气功能,定时声光报警功能 6.记忆功能:自动记忆上次使用参数。 | |
11 | 恒温箱 | 1台 | 1、技术参数要求 1.1 制冷功率:160W 1.2 产品容量:280L 1.3 温度范围:2~48℃(每度可调可控) 1.4 输入电压:AC220~240V 1.5 无噪音设计:噪音低于42dB(A) 1.6 外形尺寸:595*570*1445mm 1.7 内部尺寸:520*440*1230mm 2、产品功能要求: 2.1门锁设计:安全门锁设计,温度恒温锁定功能 2.2门体设计:三层中空玻璃门 2.3外箱材料:采用冷轧钢板 2.4内胆材料:采用ABS工程塑料 2.5保温层:采用高密度无氟聚氨酯发泡层 2.6嵌入式结构:可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁 3、产品结构要求: 3.1 产品结构为立式箱体,电气控制系统,制冷系统、制热系统、显示系统 3.2 自动化霜功能 3.3 箱体内部具备照明设施 3.4微电脑温度控制器 | |
12 | 急诊监护仪 | 12台 | 1、宽屏高清显示 1.1、尺寸≥12英寸,观察波形通道≥12道 1.2、屏幕支持触摸屏操作,可用棉签操作屏幕 1.3、屏幕比例为16:10的宽屏,支持同屏显示更长的波形;分辨率≥1280×800 1.4、屏幕具有10-15度倾斜角 1.5、采用平层菜单设计,下拉式选项操作 2、标准配置:3/5导标配心电(ECG),呼吸(RESP),无创血压(NIBP),血氧饱和度(SpO2),脉率(PR),双体温(2×TEMP),锂电池 3、监护仪上可选配:双有创压力(2×IBP),主流或微流呼末二氧化碳(EtCO2)、记录仪等 4、可进行监护的患者类型包括:成人、小儿、新生儿 5、显示界面: 5.1、提供6种不同的布局界面:5波形、8波形、大字体/编号布局、呼吸氧合布局、层叠ECG、大ECG布局 5.2、5波形或8波形模式下可显示4道心电波形 5.3、提供6种科室界面:包含OR、ICU、GW(住院病房)及自定义界面 5.4、同屏可任意选择三道以上心电波形,并可同时显示血氧、呼吸、CO2和IBP的波形 6、心电: 6.1、标配3/5导联ECG功能 6.2、具有监护、手术(滤波)和诊断等3种以上的滤波模式 6.3、具有陷波滤波器功能,用于去除50Hz或60Hz工作频率的网电源干扰 6.4、心律失常分析和ST分析功能 6.5、可选配“增强”心律失常分析功能,最多分析心律失常种类≥24种,包括“房颤”“房颤终止”等高级分析功能 6.6、可选配≥12导联的ST分析;并通过ST分析得出两个平面的多轴图像(图),以帮助您检测 ST 值的变化 6.7、心率:具有起搏检测功能,可检出并滤过起搏器信号,避免被记作正常的QRS波群和心率 7、血氧: 7.1、同屏显示灌注指数Perf和信号质量指示器 7.2、防运动和抗低灌注干扰 7.3、血氧饱和度监测提供智能报警延迟 8、呼吸 8.1、常规使用阻抗法进行呼吸 (RESP) 监测 8.2、阻抗法监测呼吸,具有“自动”和“手动”两种检测模式 9、无创血压 9.1、具有手动、自动、连续测量模式 9.2、多组NIBP测量结果,在主界面具有2种显示方式:“表格”和“图形” 9.3、以”表格“显示,反馈每组结果的精确值:以时间先后为顺序,以三个数值(收缩压、舒张压、平均压)形式显示NIBP结果 9.4、以”图形“显示,反馈各组结果的变化趋势:沿着水平的x-轴会出现一个时间范围,参数值沿着图形显示的y-轴垂直分布 9.5、具有静脉穿刺辅助功能 10、可选配主流etCO2,或Oridion MicroStream®的微流etCO2 11、可选配双通道有创压力(IBP)测量功能,测量范围 -40 mmHg ~360mmHg 12、可选配心输出量(CO)测量功能,测量范围 0.00L/min 到20.00L/min 12.1、温度测量范围,Tblood:27.0°C到43.0°C,Tinj:0.00°C到27°C 12.2、测量精度,对C.O.≤10L/min的情况:±5%或0.2L/min(取较大值),对C.O.>10L/min的情况:±8%,Tblood:±0.1°C,Tinj:±0.1°C 13、数据存储: 13.1、单台监护仪(无需连接中央站),可存储、查看≥200小时的数据趋势 13.2、单台监护仪(无需连接中央站),可存储、查看≥180条报警事件 13.3、单台监护仪(无需连接中央站),可存储、查看≥10道波形的全息无压缩波形,上述10道以上的全息波形,同步存储时间均要求≥48小时。心电全息波形存储≥4通道 14、异常数据 14.1、异常数据处理:遇到异常事件,可用手动事件功能,存下所有当时测量参数,前7后13波形 14.2、异常数据报警,多个报警同时发生,可同时查看,按优先级别排序,临床全面掌握情况,不会遗漏 15、趋势数据 15.1、趋势数据,可手动输入时间进行数据检索 15.2、趋势数据:15秒记录一组,可调整显示间隔,用于不同场景 16、电池: 16.1、标配锂电池 16.2、可通过监护仪,实时显示电池的充电周期计数、设计容量、剩余电量、电量百分比等信息 17、监护仪支持Dashboard设备管理功能 18、开放数据端口,并且以标准HL7格式进行输出 | |
13 | 麻醉呼吸回路消毒机 | 1台 | 1、采用复合醇、臭氧、过氧化氢(臭氧,过氧化氢由科室决定是否使用)多种消毒剂对麻醉机呼吸机回路表面进行消毒灭菌,增高选择性 2、采用闭环控制技术。在运行过程中对臭氧浓度、温度等进行实时监测,以达到稳定的气体输出,实现加湿、消毒、干燥的功能 3、工作模式:2个程序模式(呼吸机、麻醉机),1个手动模式(其他设备) 4、麻醉机程序模式:15min雾化、60min消毒灭菌、30min干燥。呼吸机程序模式:15min雾化、60min消毒灭菌、30min干燥,复合醇消毒模式:10min雾化、10min干燥(10~60min 可选,步进值 10min)(复合醇提供10分钟消毒,10分钟干燥检测报告,高效快捷) 5、供气和排气速度:3~5 升/分钟 6、输入臭氧浓度(mg/m3):≥220 7、H2O2浓度:12% ,复合醇(带自动加液,打印功能) 8、臭氧残留量(mg/m3):≤0.05 9、雾化量:0.2~0.5 ml/min 10、消毒级别和效果: 10.1过氧化氢、臭氧枯草杆菌黑色变种芽孢四代,平均杀灭对数值≥3.0 10.2复合醇枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值≥3.0 10.3复合醇消毒完成后回路内无任何腐蚀,稳定性试验:符合《消毒剂稳定性评价方法》GB/T38499-2020要求,PH值测定:经检测,麻醉呼吸回路消毒系统配套使用的消毒剂PH值均值为5.46 10.4人类冠状病毒 灭活对数值均>4.00;2、对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌杀灭对数值分别为>6.43,>6.18,>6.38 10.5对黑曲霉菌、白色念珠菌杀灭对数值分别为>5.26,>5.11 10.6对脊髓灰质炎病毒平均灭活对数值≥4.00 10.7龟分枝杆菌脓肿亚种的杀灭对数值>4.00 11、报警功能:1)无臭氧发生报警,2)超温报警:消毒过程中,实时自动监测消毒机内部温度并自动报警。杜绝温度过高造成臭氧浓度自动下降而影响消毒效果 12、消毒时,可人机共存,并保证使用时手术室无污染 13、消毒级别:必须杀灭芽孢,符合卫生部对消毒设备高水平消毒要求 14、人机对话模式:显示屏10.4寸触摸显示屏,一键操作实现雾化、消毒、干燥的全自动消毒灭菌程序 15、雾化方式:压缩式雾化,免日常维护,无药物残留量,提高药物利用率 16、自动干燥:干燥模式采用恒温进行,确保内回路彻底干燥,无水分残留 17、消毒机及其内部均采用耐腐蚀材料构成,保证气体无泄漏,以及机体的稳 定性,有效延长消毒机使用寿命 18、消毒记录:消毒结束后,可查询消毒次数,可追溯消毒记录,方便使用、 易于查验 19、适用各型麻醉机消毒 20、其他:报警声响≥55dB、电源:AC220V±22V/50Hz±1Hz;功率≤100W |
二、公告时间
2022年9月9日—9月14日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2022 年9月14日17点30时前
2.地点:德兴市卫健委财务股(德兴大厦A3-22)
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式:王虹13755322380(工作电话),邮箱553650559@qq.com
5.所有符合报名条件的企业均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
0793-7518783驻德兴市卫健委纪检监察组
0793-7522142德兴市医疗设备器械采购领导小组办公室
0793-8177301上饶市医疗设备器械采购领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间:2022年9月15日下午三点
地点:德兴大厦三楼A3-5
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函;
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2);
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复
印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种,须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
德兴市卫生健康委员会
2022年 9 月9 日
附表一
医疗设备参询品种报价表 | ||||||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 江西省限价(万元) | 报单价 (万元) | 数量 | 合计(万元) | 参询单位 |
1 | ||||||||||
1.1 | 主要部件(易损件) | |||||||||
注:①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需分别报价;②、设备主要部件(易损件),需同时报价。 | ||||||||||
参询单位:(盖章) | ||||||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | ||||||||||
日 期: |
附表二
医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… | |||||||
参询单位:(盖章) | |||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||
日 期: |
附表三: 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
询价序号: 设备名称: | ||||
序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况(响应/偏离) | 说明 |
注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |
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