中标
如皋市新冠肺炎疫情防控物资储备采购项目采购公告
金额
-
项目地址
江苏省
发布时间
2022/12/19
公告摘要
项目编号jszc-320682-ntjw-t2022-0288
预算金额107.5万元
招标公司如皋市卫生健康委员会
招标联系人丁阳
招标代理机构南通泾天纬地项目管理有限公司
代理联系人丁玉娇0513-87610696
中标公司-
中标联系人-
公告正文
项目概况
如皋市新冠肺炎疫情防控物资储备采购项目（JSZC-320682-NTJW-T2022-0288）采购项目的潜在供应商应在江苏省政府采购网获取采购文件，并于2022年12月23日09时00分前提交响应文件。
项目编号：JSZC-320682-NTJW-T2022-0288
项目名称：如皋市新冠肺炎疫情防控物资储备采购项目
采购方式：√竞争性谈判 竞争性磋商 询价
预算金额：人民币107.50万元
最高限价（如有）：人民币107.3925万元
采购需求：本项目为如皋市新冠肺炎疫情防控物资储备采购，包含防护服11500套；医用防护口罩（N95口罩）21500只；防护面屏11250个；帽子12500只；医用外科乳胶手套12500副；医用靴套3750副；薄膜鞋套11500双；医用外科口罩37500只；免洗手消毒液2050瓶；泡腾片1325瓶；酒精湿巾1500包；酒精1750瓶；垃圾袋10000只；垃圾袋32500只；手术隔离衣2500件；过氧化氢1250瓶；病毒采样管50000支；10合1病毒采样管6250支；水银体温计1250支；具体详见竞争性谈判文件“第三章 项目需求”。
合同履行期限：成交公告发布之日起5个工作日内完成备货，按照采购人的供货计划安排送货，成交人接到送货通知后12小时内送达至指定地点，具体时间以采购人通知为准。
本项目（是/否）接受联合体：否
本项目是否接受进口产品：否
本项目是否专门面向中小企业采购：否
（一）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：
1.根据财政部《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）文件要求，对小微企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审，对于专门面向中小企业采购的项目，此条款不适用。
2.根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业产品的价格给予6%的扣除，用扣除后价格参加评审。
3.根据财政部发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予6%的扣除，用扣除后价格参加评审。
注：小微企业以供应商填写的《中小企业声明函》为判定标准，残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准，监狱企业须供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。
（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本采购项目的采购活动。
（四）本项目的特定资格要求：
1.响应供应商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证复印件。
2.响应供应商须具有危险化学品经营许可证。
（五）未被“信用中国（www.creditchina.gov.cn）”、“中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）”、“信用江苏（http://www.jscredit.cn）”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重失信行为记录名单，查询结果以评审过程中现场网络截图为准。
时间：自本公告发出之日起至2022年12月22日，每天上午8:00至12:00，下午13:00至17:00（北京时间，法定节假日除外 ）
地点：江苏省政府采购网
方式：附件中免费下载
售价：300.00
截止时间：2022年12月23日 09时00分
地点：如皋市公共资源交易中心（市民服务中心四楼）B413-2(小)开标室
时间：2022年12月23日 09时00分
地点：如皋市公共资源交易中心（市民服务中心）B311室
自本公告发布之日起3个工作日。
（一）本项目采用当面谈判形式，可能会根据谈判情况对谈判文件作出实质性变动，供应商根据谈判小组要求提交响应文件或者最后报价。
（二）其他事项详见谈判文件。
名 称：如皋市卫生健康委员会
地 址：如皋市大司马南路120号
联系方式：丁阳；13862744760
名 称：南通泾天纬地项目管理有限公司
地 址：如皋市如城街道惠政路269号纪庄大楼9层
联系方式：丁玉娇；0513-87610696
项目联系人：丁阳
电 话：13862744760
南通市政府采购线上合同信用融资政策告知函.doc 南通市政府采购线上合同信用融资政策告知函.doc 采购人信用承诺书.pdf 采购人信用承诺书.pdf 如皋市新冠肺炎疫情防控物资储备采购项目竞争性谈判文件.doc 如皋市新冠肺炎疫情防控物资储备采购项目竞争性谈判文件.doc政府采购线上合同信用融资是南通市财政局和中国人民银行南通市中心支行共同支持企业发展，针对参与政府采购活动的企业融资难、融资慢、融资贵、融资繁问题推出的一项融资服务举措。贵公司若成为本次政府采购项目的中标（成交）供应商，可持政府采购合同在线向金融机构申请贷款，无需抵押、担保，金融机构将根据《关于深入开展南通市政府采购线上合同信用融资业务的通知》（通财购〔2022〕68号），按照双方自愿的原则提供便捷、优惠的贷款服务。欢迎贵公司参与南通市政府采购活动！各政府采购供应商：告知函南通市政府采购线上合同信用融资政策附件2
提供贷款的金融机构，可在江苏省政府采购网-“政采贷”模块查询联系。
政府采购采购人信用承诺书
为维护公开、公平、公正的政府采购市场秩序，树立采购人诚信守
法形象，对我单位在如皋市新冠肺炎疫情防控物资储备采购项目政府
采购活动中行为郑重承诺如下：
一、按照“谁采购、谁负责”的原则，全面落实采购人主体责任；
二、按照本项目采购预算，制订科学合理的采购需求。不与供应
商恶意串通；不使用不合理的条件对供应商实行差别待遇或者歧视性
待遇；不以任何手段排斤其他供应商参与竞争；不损害国家利益、社
会利益和其他当事人的合法权益；
三、严格保守秘密，不泄露应当保密的与采购活动有关的信息资
料；不接受赔赔或者获取其他不正当利益；
四、依法、及时、准确、完整公开政府采购信息；
五、严格按照采购文件确定的事项签订采购合同，不擅自变更、
中止、终止政府采购合同；
六、严格按照采购合同开展履约验收，及时支付采购资金；
七、严格按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部第94号令）
答复供应商质疑，积极配合财政部门处理投诉等事项；
八、遵守《中华人民共和国政府采购法》等国家法律、法规，自
觉接受政府、社会公众、新闻典论等监督；
本单位若违背承诺约定，经查实，依法承担相应的法律责任。接
受信用管理部门政务诚信网站严重失信行为的“黑名单”公示。
采购单位（盖章）
2022年12月19日
目录2022年12月19日采购代理机构：南通泾天纬地项目管理有限公司采购人：如皋市卫生健康委员会如皋市政府采购竞争性谈判文件
| 项目名称： | 如皋市新冠肺炎疫情防控物资储备采购项目 |
| 项目编号： | JSZC-320682-NTJW-T2022-0288 |
五、开启4四、竞争性谈判响应文件提交3三、获取竞争性谈判文件3二、响应人的资格要求：1一、项目基本情况1第一章竞争性谈判公告1
二、谈判文件的约束力5一、参加谈判费用5第二章谈判须知5八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。4七、其他补充事宜4六、公告期限4
八、询问、质疑和投诉12七、采购活动终止12六、政府采购政策功能落实8五、成交和合同8四、谈判与评审6三、谈判响应文件的编制和递交5
三、技术要求17二、采购内容15一、项目简介15第三章项目需求15十、其他事项14九、采购代理服务费14
九、付款方式30八、售后服务29七、质量保证期限29六、验收或者考核方案29五、交货或者服务期限和地点28四、质量标准27
一、供应商资格证明文件37第六章竞争性谈判响应文件36第五章评标标准和方法35第四章合同范本31十一、其他要求30十、报价要求30
（二）项目编号：JSZC-320682-NTJW-T2022-0288（一）项目名称：如皋市新冠肺炎疫情防控物资储备采购项目一、项目基本情况第一章竞争性谈判公告三、竞争性谈判响应报价文件56二、竞争性谈判商务技术响应材料42
（八）本项目是否接受进口产品：否。（七）本项目是否接受联合体：否。（六）合同履行期限：成交公告发布之日起5个工作日内完成备货，按照采购人的供货计划安排送货，成交人接到送货通知后12小时内送达至指定地点，具体时间以采购人通知为准。（五）采购需求：本项目为如皋市新冠肺炎疫情防控物资储备采购，包含防护服11500套；医用防护口罩（N95口罩）21500只；防护面屏11250个；帽子12500只；医用外科乳胶手套12500副；医用靴套3750副；薄膜鞋套11500双；医用外科口罩37500只；免洗手消毒液2050瓶；泡腾片1325瓶；酒精湿巾1500包；酒精1750瓶；垃圾袋10000只；垃圾袋32500只；手术隔离衣2500件；过氧化氢1250瓶；病毒采样管50000支；10合1病毒采样管6250支；水银体温计1250支；具体详见竞争性谈判文件“第三章项目需求”。（四）最高限价：人民币107.3925万元（三）预算金额：人民币107.50万元
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;1.具有独立承担民事责任的能力;（一）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：二、响应人的资格要求：（九）本项目是否专门面向中小企业采购：否。
2.根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业产品的价格给予6%的扣除，用扣除后价格参加评审。1.根据财政部《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）文件要求，对小微企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审，对于专门面向中小企业采购的项目，此条款不适用。（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：6.法律、行政法规规定的其他条件。5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录;4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
2.响应供应商须具有危险化学品经营许可证。1.响应供应商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证复印件。（四）本项目的特定资格要求：（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本采购项目的采购活动。注：小微企业以供应商填写的《中小企业声明函》为判定标准，残疾人福利性单位以供应商填写的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准，监狱企业须供应商提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。3.根据财政部发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位产品的价格给予6%的扣除，用扣除后价格参加评审。
四、竞争性谈判响应文件提交（三）其他说明：对参加本项目响应的供应商，收取谈判文件编制费用300元人民币，响应供应商在递交响应文件时现场现金缴纳，采购代理机构出具收据。无论流标或响应供应商是否中标，文件编制费用一概不退。（二）地点、方式、售价：潜在响应供应商自行在江苏省政府采购网的该项目谈判公告附件中免费下载。如有答疑、变更公告等采购资料均在以上网站公布，供应商自行关注并下载。（一）时间：自本公告发出之日起至2022年12月22日，每天上午8:00至12:00，下午13:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）；三、获取竞争性谈判文件（五）未被“信用中国（www.creditchina.gov.cn）”、“中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）”、“信用江苏（http://www.jscredit.cn）”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重失信行为记录名单，查询结果以评审过程中现场网络截图为准。
（2）须持有48小时内（根据具体防疫要求）核酸检测阴性证明。（1）须佩戴口罩，体温正常，健康码和行程码均为绿色；1.参加该项目竞争性谈判活动的供应商授权代表应当遵守如皋市防疫规定，具体如下：特别提醒：（二）提交地点：如皋市公共资源交易中心（市民服务中心四楼）B413-2(小)开标室（一）截止时间：2022年12月23日09时00分（北京时间）
自本公告发布之日起3个工作日。六、公告期限地点：如皋市公共资源交易中心（市民服务中心三楼）B311室时间：2022年12月23日09时00分（北京时间）；五、开启2.响应供应商应充分考虑到疫情防控期间人员管控、交通堵塞以及停车难等诸多因素，提前做好相应准备和应对措施，否则一切后果自负。
名称：如皋市卫生健康委员会（一）采购人信息八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。（二）其他事项详见谈判文件。（一）本项目采用当面谈判形式，可能会根据谈判情况对谈判文件作出实质性变动，供应商根据谈判小组要求提交响应文件或者最后报价。七、其他补充事宜
联系方式：丁玉娇；0513-87610696地址：如皋市如城街道惠政路269号纪庄大楼9层名称：南通泾天纬地项目管理有限公司（二）采购代理机构信息（如有）联系方式：丁阳；13862744760地址：如皋市如城街道大司马南路120号
参加谈判供应商应自行承担所有与参加谈判有关的费用。不论最终的成交结果如何，采购人或者代理机构在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。一、参加谈判费用第二章谈判须知电话：13862744760项目联系人：丁阳（三）项目联系方式
（一）供应商应当按照谈判文件要求编制响应文件，并对其提交的响应文件的真实性、合法性承担法律责任。三、谈判响应文件的编制和递交（三）澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，采购人或者代理机构将在提交首次响应文件截止时间至少3个工作日前，在江苏省政府采购网发布书面更正公告形式通知所有获取谈判文件的供应商。不足3个工作日的，采购人或者代理机构应当顺延提交首次响应文件截止时间。（二）提交首次响应文件截止之日前，采购人、采购代理机构或者谈判小组可以对已发出的谈判文件进行必要的澄清或者修改，澄清或者修改的内容作为谈判文件的组成部分。（一）供应商一旦下载了本谈判文件并决定参加谈判，即被认为接受了本谈判文件的规定和约束，并且视为已经知道或应当知道自身权益是否受到了损害。二、谈判文件的约束力
（五）供应商存在下列情况之一的，响应无效:2.在封口处加盖供应商公章，或由法定代表人（或其委托代理人）签字。公章是指刻有供应商法定名称的印章，不包括合同、财务、税务、发票等形式的业务专用章。1.所有包装封皮和信封上均应注明竞争性谈判公告或竞争性谈判邀请书中指明的项目名称、项目编号、供应商名称。（四）响应文件的密封和标记（三）供应商应当在谈判文件要求的截止时间之前，将响应文件密封送达指定地点。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，采购人、采购代理机构或者谈判小组应当拒收。（二）谈判响应文件应牢固装订，并清楚地标明“正本”或“副本”字样。提供响应文件正本一份、副本二份。
（六）响应文件有效期：从提交响应文件截止日起90天。5.法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。4.响应文件含有采购人不能接受的附加条件的;3.报价超过谈判文件中规定的预算金额或者最高限价的；2.不具备谈判文件中规定的资格要求的；1.响应文件未按谈判文件要求签署、盖章的；
（五）谈判小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。（四）谈判小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。（三）谈判小组对响应文件进行评审，未实质性响应谈判文件的响应文件按无效处理，谈判小组告知有关供应商。（二）谈判小组由政府采购评审专家、采购人代表组成。（一）采购人或者代理机构将在竞争性谈判公告中规定的时间和地点组织谈判或评审，供应商应委派携带有效证件的代表准时参加，参加谈判的代表需签名以证明其出席。四、谈判与评审
5.供应商在提交最后报价之前，可以根据谈判情况退出谈判。4.供应商应当按照谈判文件的变动情况和谈判小组的要求重新提交响应文件，并由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。3.需经谈判由供应商提供最终设计方案或解决方案的，谈判结束后，谈判小组按照少数服从多数的原则投票推荐3家以上供应商的设计方案或者解决方案，并要求其在规定时间内提交最后报价。2.在谈判过程中，谈判小组可以根据谈判文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。对谈判文件作出的实质性变动是谈判文件的有效组成部分，谈判小组及时以书面形式同时通知所有参加谈判的供应商。1.谈判小组所有成员集中与实质性响应谈判文件要求的供应商分别进行谈判。（六）谈判文件不能详细列明采购标的的技术、服务要求或工程量的，以及需经谈判由供应商提供最终设计方案或解决方案的，采用当面谈判形式。
3.谈判小组将按上述修正错误的方法调整谈判响应文件中的报价，调整后的价格应对谈判响应供应商具有约束力。如果谈判响应供应商不接受修正后的价格，则其谈判将被拒绝。2.当单价与数量的乘积和总价不一致时，以单价为准进行修正。只有在谈判小组认为单价有明显的小数点错误时，才能以标出的总价为准，并修改单价。1.如果用数字表示的金额和用文字表示的金额不一致时，应以文字表示的金额为准进行修正；（九）谈判小组将对计算上或累加上的算术错误，修正错误的原则如下：（八）当最后报价中具有最低报价的供应商多于1名时，组织报价最低的供应商进行现场竞价，直至报价出现差别时为止。（七）在通过资格审查、符合性审查的供应商中，有多家供应商提供相同品牌的产品或者核心产品的，按一家响应供应商计算，评审后最后报价最低的供应商获得成交人推荐资格。
（五）除不可抗力等因素外，成交通知书发出后，采购人改变成交结果，或者成交供应商拒绝签订政府采购合同的，应当承担相应的法律责任。拒绝签订政府采购合同的成交供应商不得参加对该项目重新开展的采购活动。（四）采购人不得向成交供应商提出超出采购文件以外的任何要求作为签订合同的条件，不得与成交供应商订立背离采购文件确定的合同文本以及采购标的、规格型号、采购金额、采购数量、技术和服务要求等实质性内容的协议。（三）采购人与成交供应商应当在成交通知书发出之日起30日内，按照采购文件确定的合同文本以及采购标的、规格型号、采购金额、采购数量、技术和服务要求等事项签订政府采购合同。（二）除资格性审查认定错误和价格计算错误外，采购人或者采购代理机构不得以任何理由组织重新评审。（一）谈判小组从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求的供应商中，按照最后报价由低到高的顺序提出3名以上成交候选人。五、成交和合同
4.在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受价格扣除政策：3.价格扣除比例或者价格分加分比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。具体采购项目的价格扣除比例或者价格分加分比例，由采购人根据采购标的相关行业平均利润率、市场竞争状况等，在本办法规定的幅度内确定。2.接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%-6%（工程项目为1%—2%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的1%—2%作为其价格分。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。1.对于非专门面向中小企业采购的采购项目，采购人、采购代理机构应当对符合本办法规定的小微企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的3%—5%作为其价格分。（一）小微型企业价格扣除六、政府采购政策功能落实
5.下列情形不享受价格扣除政策：5.符合上述要求的企业，应当出具《中小企业声明函》，否则不享受价格扣除优惠政策。供应商提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，投标人提供声明函内容不实的，属于弄虚作假骗取中标，依照《中华人民共和国招标投标法》等国家有关规定追究相应责任。（4）以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。（3）在服务采购项目中，服务由小微企业承接，即提供服务的人员为小微企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。（2）在工程采购项目中，工程由小微企业承建，即工程施工单位为小微企业；（1）在货物采购项目中，货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标；
（二）残疾人福利单位价格扣除说明：大型、中型和小型企业须同时满足所列指标的下限，否则下划一档；微型企业只须满足所列指标中的一项即可。6.《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）（2）投标人与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系。（1）在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的。
| 行业名称 | 指标名称 | 计量单位 | 中型 | 小型 | 微型 |
| 农、林、牧、渔 | 营业收入（Y） | 万元 | 500≤Y<20000 | 50≤Y<500 | Y<50 |
| 工业 | 从业人员（X） | 人 | 300≤X<1000 | 20≤X<300 | X<20 |
| 工业 | 营业收入（Y） | 万元 | 2000≤Y<40000 | 300≤Y<2000 | Y<300 |
| 建筑业 | 营业收入（Y） | 万元 | 6000≤Y<80000 | 300≤Y<6000 | Y<300 |
| 建筑业 | 资产总额（Z） | 万元 | 5000≤Z <80000 | 300≤Z <5000 | Z<300 |
| 批发业 | 从业人员（X） | 人 | 20≤X<200 | 5≤X<20 | X<5 |
| 批发业 | 营业收入（Y） | 万元 | 5000≤Y<50000 | 1000≤Y<5000 | Y<1000 |
| 零售业 | 从业人员（X） | 人 | 50≤X<300 | 10≤X<50 | X<10 |
| 零售业 | 营业收入（Y） | 万元 | 500≤Y<20000 | 100≤Y<500 | Y<100 |
| 交通运输业 | 从业人员（X） | 人 | 300≤X<1000 | 20≤X<300 | X<20 |
| 交通运输业 | 营业收入（Y） | 万元 | 3000≤Y<30000 | 200≤Y<3000 | Y<200 |
| 仓储业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X<200 | 20≤X<100 | X<20 |
| 仓储业 | 营业收入（Y） | 万元 | 1000≤Y<30000 | 100≤Y<1000 | Y<100 |
| 邮政业 | 从业人员（X） | 人 | 300≤X<1000 | 20≤X<300 | X<20 |
| 邮政业 | 营业收入（Y） | 万元 | 2000≤Y<30000 | 100≤Y<2000 | Y<100 |
| 住宿业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X<300 | 10≤X<100 | X<10 |
| 住宿业 | 营业收入（Y） | 万元 | 2000≤Y<10000 | 100≤Y<2000 | Y<100 |
| 餐饮业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X<300 | 10≤X<100 | X<10 |
| 餐饮业 | 营业收入（Y） | 万元 | 2000≤Y<10000 | 100≤Y<2000 | Y<100 |
| 信息传输业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X<2000 | 10≤X<100 | X<10 |
| 信息传输业 | 营业收入（Y） | 万元 | 1000≤Y<100000 | 100≤Y<1000 | Y<100 |
| 软件和信息技术服务业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X<300 | 10≤X<100 | X<10 |
| 软件和信息技术服务业 | 营业收入（Y） | 万元 | 1000≤Y<10000 | 50≤Y<1000 | Y<50 |
| 房地产开发经营 | 营业收入（Y） | 万元 | 1000≤Y<200000 | 100≤Y<1000 | Y<100 |
| 房地产开发经营 | 资产总额（Z） | 万元 | 5000≤Z <10000 | 2000≤Z <5000 | Z<2000 |
| 物业管理 | 从业人员（X） | 人 | 300≤X<1000 | 100≤X<300 | X<100 |
| 物业管理 | 营业收入（Y） | 万元 | 1000≤Y<5000 | 500≤Y<1000 | Y<500 |
| 租赁和商务服务业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X<300 | 10≤X<100 | X<10 |
| 租赁和商务服务业 | 资产总额（Z） | 万元 | 8000≤Z <120000 | 100≤Z <8000 | Z<100 |
| 其他未列明行业 | 从业人员（X） | 人 | 100≤X<300 | 10≤X<100 | X<10 |
2.监狱企业参加政府采购活动时，需提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。供应商如不提供上述证明文件，价格将不做相应扣除。1.本项目对监狱和戒毒企业（简称监狱企业）产品，给予6%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。（三）监狱和戒毒企业价格扣除3.残疾人福利单位标准请参照《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）。2.残疾人福利单位需按照采购文件的要求提供《残疾人福利性单位声明函》。1.本项目对残疾人福利性单位产品，给予6%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。
出现下列情形之一的，本次竞争性谈判采购活动将被终止：七、采购活动终止（六）供应商的最后报价如相同，属于财政部、生态环境部最新公布的《环境标志产品政府采购品目清单》或者财政部、发改委最新公布的《节能产品政府采购品目清单》内产品，则优先采购“环境标志产品”或“节能产品”，供应商应当提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书。若均非“环境标志产品”、“节能产品”，则将优先采购交货期短者。（五）根据《江苏省政府采购供应商监督管理暂行办法》的规定，诚信记录分每减10分，给予本项目总分值2%的扣分，扣分最多不超过本项目总分值6%。（四）残疾人福利单位、监狱企业属于小型、微型企业的，不重复享受政策。3.监狱企业标准请参照《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）。
（一）供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或者采购代理机构提出询问，采购人或者采购代理机构应当在3个工作日内作出答复。八、询问、质疑和投诉4.因重大变故，采购任务取消的。3.在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的。2.出现影响采购公正的违法、违规行为的；1.因情况变化，不再符合规定的竞争性谈判采购方式适用情形的；
供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。供应商须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。供应商递交质疑书面资料时须提供：营业执照复印件、资格条件要求资质证书复印件（如有）、授权委托书原件（如有代理人）、法人代表及代理人身份证复印件、质疑函原件及依据文件。以上文件装订成册后由法人代表或代理人携带身份证当面向采购人、采购代理机构（联系方式及地址信息详见采购文件公告）提出。（四）供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；质疑项目的名称、编号；具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；事实依据；必要的法律依据；提出质疑的日期。（三）提出质疑的供应商（以下简称质疑供应商）应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑。上述应知其权益受到损害之日，是指：对可以质疑的招标文件提出质疑的，为收到招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。（二）供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。
（一）采购代理服务费以成交价为基数，采用差额定率累进法（100万元以下部分，费率为1.5%；100万元（含）~500万元部分，费率为1.1%；500万元（含）~1000万元部分,费率为0.8%；1000万元（含）~5000万元部分,费率为0.5%；）分段计算后汇总，不足叁仟按叁仟元计取，由中标供应商承担。本项目预算中包含此费用，投标供应商在报价中需考虑此费用的代付，采购人不再另行支付。九、采购代理服务费投诉人为自然人的，应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。投诉书应当包括下列内容：投诉人和被投诉人的姓名或者名称、通讯地址、邮编、联系人及联系电话；质疑和质疑答复情况说明及相关证明材料；具体、明确的投诉事项和与投诉事项相关的投诉请求；事实依据；法律依据；提起投诉的日期。（七）投诉人投诉时,应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉采购人、采购代理机构（以下简称被投诉人）和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书的副本。（五）质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向财政部门提起投诉。
（一）产品要求：十、其他事项（3）开户行：建设银行如皋支行，行号：105306200016；（2）账户号码：32050164723600005459；（1）收款单位名称为：南通泾天纬地项目管理有限公司；（二）中标供应商在领取《中标通知书》前，须将采购代理服务费汇入采购代理机构公司账户。
第三章项目需求标注★号的内容（如有）为实质性要求和条件，不允许有负偏离；一般要求和条件的负偏离不得超过叁个，否则投标无效。（三）★号条款：供应商响应文件中必须明确主要产品的品牌、规格型号、性能指标等内容，可附产品介绍图文资料。供应商响应文件未明确主要产品的品牌、规格型号、性能指标等内容的，视为无效响应文件。（二）产品品牌与型号：产品必须是全新、未使用过的原装合格正品，完全符合采购文件规定的质量、规格和性能的要求，达到国家或行业规定的标准，实行生产许可证制度的，应提供生产许可证；属于国家强制认证的产品，必须通过认证。
根据项目技术构成、产品价格比重等因素，本项目的核心产品为防护服。结算方式：按照实际需求的供货数量*投标单价进行结算。投标人所报单价不得高于相应单价限价，否则投标无效。二、采购内容因严峻复杂的疫情形势及本地多地出现的疫情，近期疫情防控物资消耗量剧增。一、项目简介
| 序号 | 采购物品（项目）名称 | 参数/品牌规格型号 | 计量单位 | 数量 | 单价最高限价（元） | 备注 |
| 1 | 防护服 | 符合GB19082-2009医用一次性防护服技术要求 | 套 | 11500 | 30 | ★须提供所投产品生产企业相应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册（备案）证》复印件 |
| 2 | 医用防护口罩（N95口罩） | 符合GB19083-2010标准（头套式、泡棉式鼻夹） | 只 | 21500 | 8 | ★须提供所投产品生产企业相应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册（备案）证》复印件 |
| 3 | 防护面屏 | 符合国家相关标准 | 个 | 11250 | 8.2 | ★须提供所投产品生产企业相应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册（备案）证》复印件 |
| 4 | 帽子 | 通用 | 只 | 12500 | 0.4 | ★须提供所投产品生产企业相应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册（备案）证》复印件 |
| 5 | 医用外科乳胶手套 | 普通 | 副 | 12500 | 2.4 | ★须提供所投产品生产企业相应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册（备案）证》复印件 |
| 6 | 医用靴套 | 符合YY/T 1633-2019标准 | 副 | 3750 | 9.8 | ★须提供所投产品生产企业相应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册（备案）证》复印件 |
| 7 | 薄膜鞋套 | 普通 | 双 | 11500 | 0.2 | |
| 8 | 医用外科口罩 | 符合YY0469-2011标准 | 只 | 37500 | 0.5 | ★须提供所投产品生产企业相应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册（备案）证》复印件 |
| 9 | 免洗手消毒液 | 含酒精等有效成分 | 瓶 | 2050 | 12 | ★须提供所投产品生产企业相应的《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件 |
| 10 | 泡腾片 | 100片/瓶 | 瓶 | 1325 | 10 | ★须提供所投产品生产企业相应的《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件 |
| 11 | 酒精湿巾 | 含75%酒精，每包80抽 | 包 | 1500 | 12 | ★须提供所投产品生产企业相应的《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件 |
| 12 | 酒精 | 500ml 浓度75% | 瓶 | 1750 | 5.8 | ★须提供所投产品生产企业相应的《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件 |
| 13 | 垃圾袋 | 60cm*100cm 厚度3.5S以上 | 只 | 10000 | 0.8 | |
| 14 | 垃圾袋 | 60cm*40cm 厚度3.5S以上 | 只 | 32500 | 0.55 | |
| 15 | 手术隔离衣 | 反穿式手术衣 | 件 | 2500 | 9 | ★须提供所投产品生产企业相应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册（备案）证》复印件 |
| 16 | 过氧化氢 | 500ml 浓度3% | 瓶 | 1250 | 5 | ★须提供所投产品生产企业相应的《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件 |
| 17 | 病毒采样管 | 灭活、含咽拭子 | 支 | 50000 | 4 | ★须提供所投产品生产企业相应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册（备案）证》复印件 |
| 18 | 10合1病毒采样管 | 非灭活 | 支 | 6250 | 7 | ★须提供所投产品生产企业相应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册（备案）证》复印件 |
| 19 | 水银体温计 | 普通 | 支 | 1250 | 6 | ★须提供所投产品生产企业相应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册（备案）证》复印件 |
4.液体阻隔功能3.防护服号型分为165、170、175、180、185、190；★2.防护服采用无纺布针缝或粘合等加工方式，由连体帽子、连体上衣、连体裤子组成，为连身式结构，结构合理，穿脱方便，结合部位严密。袖口、脚踝采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口。所有缝隙针眼应密封处理，胶条压边，粘合或热合等加工处理后的部位应平整、密封、无气泡。装有拉链的防护服拉链应有压条不能外露，拉头应能自锁；★1.执行标准应符合或高于GB19082-2009医用一次性防护服技术要求，产品包装有相关标识；（一）医用防护服三、技术要求
6.断裂伸长率：防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%；★5.断裂强力：防护服关键部位材料的断裂强力应不小于55N；（4）表面抗湿性：防护服外侧面沾水等级应不低于3级★（3）抗合成血液穿透性：应不低于3级（3.5kPa）（2）透湿量：防护服透湿量应不小于2500g/（㎡*d）（1）抗渗水性：防护服关键部位静水压应不低于1.67kPa
★12.包装：单个产品独立包装，标识清楚；11.环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌（无菌有效期两年）的防护服，其环氧乙烷的残留量应不超过10μg/g；10.微生物指标：防护服应符合GB15979-2002中微生物指标要求，防护服应为无菌，包装标志上有“灭菌”或“无菌”字样或图示；9.静电衰减性能：防护服静电衰减时间不超过0.5s；8.抗静电性：防护服的带电量应不大于0.6μC/件；★7.过滤效率：防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于90%；
★2.样式要求：头套式，单个产品独立包装，标识清楚；多个产品（10~20）整盒包装；★1.执行标准应符合或高于GB19083-2010，产品包装有相关标识；（二）医用防护口罩（N95口罩）★15.在响应文件中提供由计量认证合格的第三方检测机构出具的产品检测合格的检验报告。14.生产企业通过ISO9001、ISO13485体系认证（响应文件中提供证书复印件）；13.产品表观完整，干燥，不得有破损、撕裂、缺损等问题；
8.阻燃性能：所有材料不应具有易燃性，续燃时间因不超过5s；7.表面抗湿性：口罩外表面沾水等级应不低于3级；6.吸气阻力：在上述流量条件下，吸气阻力不超过343.2Pa（35mmH2O）；5.颗粒过滤效率PFE：用于防护非油性颗粒（NaCl颗粒物），在空气流量（85±2）L/min条件下，对空气动力学中值直径（0.24±0.06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于95%，即符合N95（或FFP2）及以上等级；4.口罩带应调节方便，应有足够强度固定口罩位置，每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N；★3.口罩上应配有鼻夹，鼻夹应具有可调节性；鼻垫为泡棉材质；
1.医用隔离面罩用于医疗机构中检查治疗时起防护作用，阻隔体液，血液飞溅或泼溅。由高分子材料制成的防护罩，泡沫条和固定装置组成。非无菌提供，一次性使用，应符合国家相关标准；（三）防护面屏★12.在响应文件中提供由计量认证合格的第三方检测机构出具的产品检测合格的检验报告。11.环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷的残留量应不超过10μg/g；10.微生物指标：口罩应符合GB15979-2002中微生物指标要求，口罩应为无菌，包装标志上有“灭菌”或“无菌”字样或图示；9.密合性：口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因数（在人佩戴口罩模拟作业活动过程中，定量测量口罩外部检验剂浓度与漏入内部的浓度的比值）应不低于100；
7.生产企业通过ISO9001、ISO13485体系认证（响应文件中提供证书复印件）；6.防溅性能：面罩表面溅落液体，不会进入面罩内里。5.连接牢固度：固定装置与面罩连接处的断裂强力应不小于10N；医用隔离面罩分体衔接处应牢固。水平面经受10N重力拉拽，垂直方向经受7N重力拉拽，持续30s,均应不脱落。4.橡筋延伸率：橡筋带应松紧自如，橡筋延伸率应不小于50%；3.医用隔离面罩表面应洁净，无污点、污物；应完整、不得有破损或分离；镜片应光滑、无毛刺、划痕；镜片颜色应透明，佩戴时应视线清晰可见；应能完全罩住佩戴者的面部。纵向应保持挺立，不得下垂，横向弯曲时无折痕；★2.单个产品独立包装，标识清楚；规格根据客户要求可以不同定制；
4.经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10µg/g。3.产品的断裂强度:纵向断裂强力≥17N,横向断裂强力≥3N；2.产品包装需符合行业规定，标识清楚；展开伸缩直径不小于25cm，允差±2cm；1.材质要求：非织造布（非织造布单位面积质量应不低于18g/m2），帽沿应平行包裹弹力橡筋;（四）帽子★8.在响应文件中提供由计量认证合格的第三方检测机构出具的产品检测合格的检验报告。
3.采用天然橡胶胶乳为原料制造，所采用的材料均安全无害；尺寸和公差单位:毫米★2.单个产品独立包装，标识清楚；规格按产品尺寸不同划分：1.在医疗检查和诊断和治疗过程中防止病人和使用者之间交叉感染，也可在处理受污染的医疗材料时使用；（五）医用外科乳胶手套
| 尺寸代码（吋） | 宽度（W） | 最小长度（L） | 最小厚度（图2中所示位置） |
| 5 | 67±4 | 250 | 对于所有规格：光面：0.10；麻面：0.13. |
| 5.5 | 72±4 | 250 | 对于所有规格：光面：0.10；麻面：0.13. |
| 6 | 77±5 | 260 | 对于所有规格：光面：0.10；麻面：0.13. |
| 6.5 | 83±5 | 260 | 对于所有规格：光面：0.10；麻面：0.13. |
| 7 | 89±5 | 270 | 对于所有规格：光面：0.10；麻面：0.13. |
| 7.5 | 95±5 | 270 | 对于所有规格：光面：0.10；麻面：0.13. |
| 8 | 102±6 | 270 | 对于所有规格：光面：0.10；麻面：0.13. |
| 8.5 | 108±6 | 270 | 对于所有规格：光面：0.10；麻面：0.13. |
| 9 | 114±6 | 280 | 对于所有规格：光面：0.10；麻面：0.13. |
| 9.5 | 121±6 | 280 | 对于所有规格：光面：0.10；麻面：0.13. |
★9.在响应文件中提供由计量认证合格的第三方检测机构出具的产品检测合格的检验报告。8.生产企业通过ISO9001、ISO13485体系认证（响应文件中提供证书复印件）。7.手套经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。6.手套表面光面或麻面。码数：8.5#、7.0#、7.5#、7.0#、6.5#；5.拉伸性能：断裂伸长率≥700%；抗拉强度（MPa）≥24；4.漏水实验检测：容纳1000ml水，悬挂不少于2mim，无漏水情况；
3.隔离靴套表面应洁净、无污渍、无破损；缝制应牢固、成型整齐。缝制的针距为40mm以内不少于6针。规格与尺寸单位：cm★2.单个产品独立包装，标识清楚；规格按产品尺寸不同划分为：小号、中号、大号、特大号。1.医务人员在医疗机构中使用，防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物，起阻隔防护作用。有足够的强度和阻隔性能，非无菌提供。本品由非织造布裁剪、缝纫制成（非织造布单位面积质量应不低于20g/m2）。应符合国家标准《YY/T1633-2019一次性使用医用防护鞋套》技术要求。（六）医用靴套
| 规格 | 长度（L） | 宽度（W） |
| 小号 | 35±5 | ≥20 |
| 中号 | 36±5 | ≥25 |
| 大号 | 38±5 | ≥30 |
| 特大号 | 40±5 | ≥35 |
5.生产企业通过ISO9001、ISO13485体系认证（响应文件中提供证书复印件）。（4）皮筋弹性：鞋口所用的皮筋弹性要好，拉伸弹性回复率应不小于75%；伸长比应在1:2.0～1:3.0之间；（3）断裂伸长率：断裂伸长率应不小于10%；（2）断裂强力：纵向断裂强力应不小于10N，横向断裂强力应不小于3N；（1）抗渗水性：静水压应不低于10cmH20；4.性能要求：
（八）医用外科口罩3.用于各种需要隔离地区人员保护，有效预防交叉感染。2.无毒、舒适、方便、安全；1.由薄膜制成；（七）薄膜鞋套★6.在响应文件中提供由计量认证合格的第三方检测机构出具的产品检测合格的检验报告。
6.口罩带应戴取方便，每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。血透性要求最高16.0kpa（120mmHg）5.口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可塑性材料制成，长度应不小于8.0cm；4.口罩尺寸9.5cm宽*17cm长（允差±5%），平面形，主要由非织造布与高效过滤材料加工而成，佩戴好后，应能罩住佩戴者的鼻、口至下颌，应符合标志的设计尺寸。用于临床操作人员在有创操作等过程中佩戴；3.外观：应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍；★2.单个产品独立包装，标识清楚；★1.执行标准应符合或高于YY0469-2011，产品包装有相关标识；
12.环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷的残留量应不超过10μg/g；11.微生物指标：口罩应符合GB15979-2002中微生物指标要求，口罩应为无菌，包装标志上有“灭菌”或“无菌”字样或图示；10.阻燃性能：口罩材料应采用不易燃材料，口罩离开火焰后燃烧不大于5s；9.呼吸阻力：在过滤效率流量条件下，吸气阻力不超过49Pa，呼气阻力不超过29.4Pa；8.细菌过滤效率BFE：在规定条件下，对平均颗粒直径为（3±0.3）μm的金黄色葡萄球菌气溶胶的过滤效率不低于95%；7.颗粒过滤效率PFE：在空气流量（30±2）L/min条件下，对空气动力学中值直径（0.24±0.06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于30%；
★3.在响应文件中提供由计量认证合格的第三方检测机构出具的产品检测合格的检验报告。★2.规格：不小于220ml/瓶。1.含酒精等有效成分的消毒剂，可杀灭医院感染常见细菌和新冠病毒等，适用于卫生手消毒和外科手消毒。（九）免洗手消毒液★14.在响应文件中提供由计量认证合格的第三方检测机构出具的产品检测合格的检验报告。13.生产企业通过ISO9001、ISO13485体系认证（响应文件中提供证书复印件）。
5.兑水使用方便，泡腾迅速；4.强力水质净化作用;3.漂白及去污能力;2.无毒，使用浓度对皮肤和黏膜无刺激;1.快速杀灭细菌繁殖体、真菌、芽孢和病毒;（十）泡腾片
★3.在响应文件中提供第三方检测机构出具的产品检测合格的检验报告。2.每包不少于80张，每张不小于15*18cm。★1.主要成分含75%酒精。（十一）酒精湿巾★7.规格：≥100片/瓶★6.有效氯含量≥450mg/片。
2.执行标准：符合《HJ421-2008-医疗废物专用包装袋》或以上1.规格：60cm*100cm厚度3.5S以上（十三）垃圾袋★2.规格：≥500ml/瓶,符合消杀标准。★1.主要成分含75%酒精。（十二）酒精
★2.手术衣采用薄型非织造布制作，由衣身和衣袖组成，衣袖及前胸加缝采用聚乙烯树脂薄膜制成。袖口采用弹性收口，结合严密；★1.执行标准应符合或高于YY0506-2009，适用于为手术人员在工作时穿着，以防止感染原传播；（十五）手术隔离衣2.执行标准：符合《HJ421-2008-医疗废物专用包装袋》或以上1.规格：60cm*40cm厚度3.5S以上（十四）垃圾袋
（4）洁净度-微粒物：≦3.5IPM；（3）洁净度-微生物：≦2log10(CFU/dm2)；（2）阻微生物穿透-湿态：关键区域≧2.8IB；（1）阻微生物穿透-干态：非关键区域≦2log10CFU；4.手术衣性能要求3.手术衣号型分为160、165、170、175、180；
（10）拉伸强度-湿态：关键区域≧20N；（9）拉伸强度-干态：≧20N；（8）涨破强度-湿态：关键区域≧40kpa；（7）涨破强度-干态：≧40kpa；（6）阻液体穿透：关键区域≧20cmH2O；非关键区域≧10cmH2O；（5）落絮：≦4.0log10（落絮计数）；
★10.在响应文件中提供由计量认证合格的第三方检测机构出具的产品检测合格的检验报告。9.生产企业通过ISO9001、ISO13485体系认证（响应文件中提供证书复印件）。8.产品表观完整，干燥，不得有破损、撕裂、缺损等问题；★7.包装：单个产品独立包装，标识清楚；6.环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌（无菌有效期两年）的手术衣，其环氧乙烷的残留量应不超过10μg/g；5.微生物指标：手术衣应符合GB/T14233.2-2005有关规定，手术衣应为无菌，包装标志上有“灭菌”或“无菌”字样或图示；
★3.产品保存条件为常温，有效期不低于1年；供货时实际有效期不少于10个月。★2.产品要求无菌，且病毒保存液中含胍盐（灭活型）。1.产品用于2019-nCov、流感病毒、手足口病毒、麻疹风疹病毒等病毒样本采集；采集到的样本用于核酸检测及病毒分离。（十七）病毒采样管浓度3%，≥500毫升每瓶；无色澄清液体；无臭或有类似臭氧的臭气；遇氧化物或还原物即迅速分解并发生泡沫；（十六）过氧化氢
9.为方便观察和辨识，病毒保存液为澄清的粉红色或红色，pH值需为7.0-7.6。8.拭子头为医用级尼龙材质，不含棉花材质会有的（含有的）非饱和脂肪酸，不会干扰PCR核酸检测的准确性。咽拭子、鼻拭子长度为15厘米±1厘米，咽拭子折点不小于6厘米，鼻拭子折点不小于7厘米。7.病毒采样管（单采）产品每人份包括病毒采样管1支（规格为10ml，内含3-4ml灭活病毒保存液）、独立包装的无菌采样咽拭子1支、独立包装的无菌采样鼻拭子1支、生物安全袋1个、压舌板1个。6.采集到的鼻咽拭子样本可短时间（不少于4小时）常温存放及运输。5.采集到的病毒样本可在-20℃以下温度条件下长时间保存（不少于2年）。4.采集到的病毒样本可2-8°C温度条件下短时间保存（不少于48小时）。
4.采集到的病毒样本可2-8°C温度条件下短时间保存（不少于48小时）。★3.产品保存条件为常温，有效期不低于1年；供货时实际有效期不少于10个月。★2.产品要求无菌，且病毒保存液中不含胍盐（非灭活型）。1.产品用于2019-nCov、流感病毒、手足口病毒、麻疹风疹病毒等病毒样本采集；采集到的样本用于核酸检测及病毒分离。（十八）10合1病毒采样管10.病毒保存液主要成分包括Hank‘s平衡盐等多种延缓病毒分解的组分及冷冻保护组分。
10.病毒保存液主要成分包括Hank‘s平衡盐、BSA（牛血清蛋白）等多种延缓病毒分解的组分及冷冻保护组分。9.为方便观察和辨识，病毒保存液为澄清的粉红色或红色，pH值需为7.0-7.6。8.拭子头为医用级尼龙材质，不含棉花材质会有的（含有的）非饱和脂肪酸，不会干扰PCR核酸检测的准确性。咽拭子长度为15厘米±1厘米，折点不小于6厘米。7.病毒采样管（10：1混采）产品每人份包括病毒采样管1支（规格为50ml，内含5-7ml非灭活病毒保存液）、独立包装的无菌采样咽拭子10支、生物安全袋1个、压舌板10个。6.采集到的鼻咽拭子样本可短时间（不少于4小时）常温存放及运输。5.采集到的病毒样本可在-20℃以下温度条件下长时间保存（不少于2年）。
（一）响应供应商不能简单照搬谈判文件提供的需求，必须按谈判文件技术规格逐项作出实质性应答，如照搬照抄项目需求中的技术的，成交后成交人在同采购人签订合同和履约环节中不得提出异议，一切后果和损失由成交人承担。四、质量标准★3.产品应符合GB-1588-2001玻璃体温计标准要求。2.水银柱应能恒定到准确度数，在没有外力作用下水银柱应在固定的刻度线（方便读数），感温泡内不得有明显的气泡，水银柱不应中断、不应自流、不应难甩，玻璃管不得有爆裂现象。1.体温计的刻度应为35℃-42℃，精确度0.1℃。误差小于+0.1℃-0.15℃。（十九）水银体温计
（七）成交人必须保证所提供的产品符合国家相应质量要求，供货时必须随产品提供出厂材料，包括但不限于检验报告（复印件）、产品合格证（原件）。（六）成交人应采取必要的安全措施保证货物的运输及安装的安全，并承担货物的运输及安装过程中产生的风险。（五）成交人应保证其货物在正确安装、正常使用下，在其使用寿命期内应具有满意的性能。（四）成交人应保证提供的产品不得侵犯第三方专利权、商标权和设计权、版权等。否则，成交人应负全部责任，并承担由此引起的一切后果。（三）成交人应保证货物是全新、未使用过的原装合格正品，并完全符合采购文件及本合同规定的质量、规格和性能的要求。验收过程中发现产品不符合上述要求的，将视作不合格产品，采购人有权终止合同，造成的一切损失由成交人承担。（二）成交人须明确所投设备的生产厂家、品牌、型号、规格和外形、尺寸等。
地点：采购人指定地点交货或者服务期限：成交公告发布之日起5个工作日内完成备货，按照采购人的供货计划安排送货，成交人接到送货通知后12小时内送达至指定地点，具体时间以采购人通知为准。五、交货或者服务期限和地点（十）在项目采购或实施过程中，如国家标准修改，应按照新国家标准实施；如本谈判文件规定高于国家标准，无论新旧标准，均按本谈判文件规定实施；如本谈判文件规定低于国家标准，无论新旧标准，均按国家标准规定实施。如本谈判文件内有内容相互矛盾，以高标准高要求的为准。以上有关风险等由供应商自行考虑并承担。（九）所有成交产品的技术标准按国家标准执行，无国家标准的，按行业标准执行，无国家和行业标准的，按企业标准执行；但在采购文件中有特别要求的，按采购文件中规定的要求执行，并且符合相关法律、法规规定的要求。（八）成交人所供货物最终验收后，成交人应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，并承担由此引起的一切后果。
七、质量保证期限（四）不能通过验收的，将按照退货处理，供应商应在采购人限定时间内予以更换符合要求的货物。（三）采购人在验收中，如发现有与合同规定不符的，应向供应商提出书面意见，不签发验收单。供应商在接到采购人书面意见后，应在2天内予以处理，并将处理结果以书面形式告知采购人。（二）项目结束后，先由供应商提出书面验收申请，采购人收到书面申请后，在满足合同约定验收条件的情况下，5个工作日内，采购人应当组成验收小组，组织相关技术专家按照政府采购约定的验收标准，对照招标响应文件内容对项目进行验收，验收结束后，验收人员应当出具验收报告并签字。（一）由供应商负责提供按国家相关标准进行货物包装，货物的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施，并适宜当地的气候条件。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由供应商承担。所有货物在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。货物外观清洁，标记编号等字体清晰、明确。六、验收或者考核方案
九、付款方式（三）成交供应商未在上述规定时间内履行质保义务的，采购人可委托第三方代为处理，由此产生的费用及损失均由成交供应商承担，每出现一次，由成交供应商向采购人支付合同总额2%违约金（可在应付款项中扣除）。（二）售后服务的技术支持响应时间为2小时。一般问题即时电话支持，难点、重点问题4小时内现场解决，质保期内相关费用由成交供应商承担，质保期满后成交供应商收取成本费。（一）质保期内，中标供应商对产品质量实行三包，因设备配置或制造质量问题而引起的故障，成交供应商应在24小时内立即予以免费维修或更换，由此引起的一切费用由成交供应商承担。八、售后服务自交货并验收合格之日起计贰年。
（二）本项目不接受转包。（一）所报配置为主要配置，其他按标准配置配备；不得在原厂标准配置的基础上减少或降低技术配置。报价含交付使用前一切费用。不接受选择性报价。十一、其他要求（一）报价要求：响应供应商报价应包含设备（材料）的制造、包装、运输、装卸、保险、安装调试、验收、人员培训、检验、税金等一切与之相关费用；工程类的直接费、间接费、措施费、规费、税费等一切费用等（如有）。十、报价要求合同签订后预付成交金额的30%，货到验收合格后付至成交金额的90%，余款待验收合格满一年或物资已消耗完无任何质量问题后退还。每次支付前，成交人均应出具在税务部门开具的正式税票。
货物及其数量如下表：如皋市卫生健康委员会如皋市新冠肺炎疫情防控物资储备采购项目委托南通泾天纬地项目管理有限公司进行了政府采购。按照评委会评审推荐、甲方确定乙方为成交单位。现甲乙双方协商同意签订本合同。乙方:甲方:如皋市卫生健康委员会如皋市政府采购合同第四章合同范本
| 货物名称 | 规格型号 | 单位 | 数量 | 单价（元） | 单项合计（元） |
| 防护服 | 套 | 11500 | |||
| 医用防护口罩（N95口罩） | 只 | 21500 | |||
| 防护面屏 | 个 | 11250 | |||
| 帽子 | 只 | 12500 | |||
| 医用外科乳胶手套 | 副 | 12500 | |||
| 医用靴套 | 副 | 3750 | |||
| 薄膜鞋套 | 双 | 11500 | |||
| 医用外科口罩 | 只 | 37500 | |||
| 免洗手消毒液 | 瓶 | 2050 | |||
| 泡腾片 | 瓶 | 1325 | |||
| 酒精湿巾 | 包 | 1500 | |||
| -18低温消毒液 | 桶 | 15 | |||
| 酒精 | 瓶 | 1750 | |||
| 垃圾袋 | 只 | 10000 | |||
| 垃圾袋 | 只 | 32500 | |||
| 手术隔离衣 | 件 | 2500 | |||
| 过氧化氢 | 瓶 | 1250 | |||
| 病毒采样管 | 支 | 50000 | |||
| 10合1病毒采样管 | 支 | 6250 | |||
| 水银体温计 | 支 | 1250 | |||
| 总 计 | （大写） | ￥ | |||
合同生效：本合同由甲乙双方签字盖章后生效。合同纠纷处理：本合同执行过程中发生纠纷，由甲方和乙方协商处理。付款：合同签订后预付成交金额的30%，货到验收合格后付至成交金额的90%，余款待验收合格满一年或物资已消耗完无任何质量问题后退还。每次支付前，成交人均应出具在税务部门开具的正式税票。交货地点：采购人指定地点交货时间：成交公告发布之日起5个工作日内完成备货，按照采购人的供货计划安排送货，成交人接到送货通知后12小时内送达至指定地点，具体时间以采购人通知为准。质保期：自交货并验收合格之日起计贰年
上述合同文件内容互为补充，如有不明确，由甲方负责解释。4.甲乙双方商定的其他必要文件。3.乙方响应文件；2.招标文件；1.本合同专用条款；组成本合同的文件包括：
第二条合同总价款乙方应按招标文件规定及响应文件承诺的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。乙方应保证甲方在使用、接受本合同货物和服务或其任何一部分时不受第三方提出侵犯其专利权、版权、商标权和工业设计权等知识产权的起诉。一旦出现侵权，由乙方负全部责任。第一条供货及知识产权合同专用条款本合同一式两份，甲方持一份，乙方持一份。
| 甲方（公章）：如皋市卫生健康委员会地址：如皋市如城街道大司马南路120号法定代表人（授权人）： 年 月 日 | 乙方（公章）： 地址： 法定代表人（授权人）： 户名： 开户银行： 账号： 年 月 日 |
4.乙方未在上述规定时间内履行质保义务的，甲方可委托第三方代为处理，由此产生的费用及损失均由乙方承担，每出现一次，由乙方向甲方支付合同总额2%违约金（可在应付款项中扣除）。3.售后服务的技术支持响应时间为2小时。一般问题即时电话支持，难点、重点问题4小时内现场解决，质保期内相关费用由乙方承担，质保期满后乙方收取成本费。2.质保期内，乙方对产品质量实行三包，因设备配置或制造质量问题而引起的故障，乙方应在24小时内立即予以免费维修或更换，由此引起的一切费用由供应商承担。1.所提供产品应包含不少于二年的质量保证期。第三条质量保证期内的技术支持与售后服务本合同总价款是货物的制造、包装、运输、装卸、保险、仓储、验收、检验、税金等一切与之相关费用。本合同总价款还包含乙方应当提供的伴随服务/售后服务费用。
3.甲方在验收中，如发现有与合同规定不符的，应向乙方提出书面意见，不签发验收单。乙方在接到甲方书面意见后，应在2天内予以处理，并将处理结果以书面形式告知采购人。2.项目结束后，先由乙方提出书面验收申请，甲方收到书面申请后，在满足合同约定验收条件的情况下，5个工作日内，甲方应当组成验收小组，组织相关技术专家按照政府采购约定的验收标准，对照招标响应文件内容对项目进行验收，验收结束后，验收人员应当出具验收报告并签字。1.由乙方负责提供按国家相关标准进行货物包装，货物的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施，并适宜当地的气候条件。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由乙方承担。所有货物在开箱检验时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。货物外观清洁，标记编号等字体清晰、明确。第五条交货和验收按乙方响应文件执行。第四条质量保证期外的技术支持与服务
2.甲方未按合同规定的期限向乙方支付货款的，每逾期1天甲方向乙方偿付欠款总额的5‰滞纳金，但累计滞纳金总额不超过欠款总额的5%。1.甲方无正当理由拒收货物、拒付货物款的，由甲方向乙方偿付合同总价的5%违约金。第七条违约责任本合同项下所有款项均在乙方货物交付验收合格后，并提交所需单据后个工作日内按合同约定的付款方支付货款。第六条货款支付4.不能通过验收的，将按照退货处理，乙方应在甲方限定时间内予以更换符合要求的货物。
第八条合同的变更和终止7.乙方未按本合同的规定和服务承诺提供服务的，应按合同总价款的_3_%向甲方承担违约责任。6.在乙方承诺的或国家规定的质量保证期内（取两者中最长的期限），如经乙方两次维修或更换，货物仍不能达到合同约定的质量标准，甲方有权退货，乙方应退回全部货款，并按第3款处理，同时，乙方还须赔偿甲方因此遭受的损失。5.乙方所交付的货物品种、型号、规格不符合合同规定的，甲方有权拒收。甲方拒收的，乙方应向甲方支付货款总额5%的违约金。4.乙方逾期交付货物的，每逾期1天，乙方向甲方偿付逾期交货部分货款总额的5‰的滞纳金。如乙方逾期交货达10天，甲方有权解除合同，解除合同的通知自到达乙方时生效。3.如乙方不能交付货物，乙方应向甲方支付合同总价５％的违约金。
2.因履行本合同引起的或与本合同有关的争议，甲、乙双方应首先通过友好协商解决，如果协商不能解决争议，向如皋市人民法院提起诉讼。1.因货物的质量问题发生争议的，应当邀请国家认可的质量检测机构对货物质量进行鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担、并更换有问题商品或部件。第十四条争议的解决乙方不得擅自部分或全部转让其应履行的合同义务。第十三条合同的转让除《政府采购法》第49条、第50条第二款规定的情形外，本合同一经签订，甲乙双方不得擅自变更、中止或终止合同。
二、评审过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和竞谈报价。一、响应文件满足竞谈文件全部实质性要求，且竞谈报价最低的响应供应商为成交候选人。本项目采用最低评标价法第五章评标标准和方法1.本合同自签订之日起生效。第十五条合同生效及其他
地址：供应商名称：项目编号：项目名称：如皋市政府采购竞争性谈判响应文件第六章竞争性谈判响应文件
（三）依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（复印件）。（二）上一年度财务状况报告（复印件，成立不满一年不需提供）。（一）法人或者其他组织的营业执照，自然人的身份证明（复印件）。一、供应商资格证明文件年月日联系电话：
主要专业技术能力有：________。主要设备有：________。我公司郑重声明：我公司具备履行本项采购合同所必需的设备和专业技术能力，为履行本项采购合同我公司具备如下主要设备和主要专业技术能力：声明（四）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明（原件）。参加本次政府采购活动前一年内至少一个月缴纳增值税、营业税或者企业所得税的凭据，以及缴纳社会保险的凭据（专用收据或者社会保险缴纳清单）（复印件）。
我公司郑重声明：参加本次政府采购活动前3年内，我公司在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。声明（五）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（原件）。日期：______年月日授权代表签字：_________________供应商名称（公章）：
法定代表人授权委托书（六）法人授权书（原件）。日期：______年月日授权代表签字：_________________供应商名称（公章）：在投标截止时间节点，没有被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）、“信用江苏”（www.jscredit.cn/index.htm）网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
代理人（被授权人）姓名：联系电话（手机）：身份证号码：法定代表人（签字）：本授权书于______年____月____日起生效，特此声明。本授权书声明：____________（供应商名称）授权________________（被授权人的姓名）为我方就项目名称：如皋市新冠肺炎疫情防控物资储备采购项目项目编号:JSZC-320682-NTJW-T2022-0288采购活动的合法代理人，以本公司名义全权处理一切与该项目采购有关的事务。
法定代表人身份证复印件年月日供应商名称（加盖公章）：联系电话（手机）：身份证号码：
据此函，（签字人）兹宣布同意如下：根据贵方的JSZC-320682-NTJW-T2022-0288号谈判文件，正式授权下述签字人(姓名和职务)代表我（供应商的名称），全权处理本次项目谈判采购的有关事宜。致：采购人或者代理机构竞争性谈判响应函（七）谈判响应函（原件）。代理人（被授权人）身份证复印件
6.一旦我方成交，我方将根据谈判文件的规定，严格履行合同的责任和义务，并保证在谈判文件规定的时间完成项目，交付买方验收、使用。5.同意向贵方提供贵方可能另外要求的与谈判采购有关的任何证据或资料，并保证我方已提供和将要提供的文件是真实的、准确的。4.如果在响应文件接收截止时间后规定的谈判有效期内撤回响应文件或成交后拒绝签订合同，我们接受贵方相应处罚。3.我们同意从规定的响应文件接收截止时间起遵循本响应文件，并在规定的谈判有效期期满之前均具有约束力。2.我们已详细审核全部谈判文件及其有效补充文件，我们知道必须放弃提出含糊不清或误解问题的权利。1.按谈判文件规定的各项要求，向买方提供所需货物、服务。
供应商名称（公章）：供应商开户行：账户：电话：传真：地址：邮编：8.与本谈判采购有关的正式通讯地址为：7.遵守谈判文件中要求的收费项目和标准。
（一）技术部分正负偏离表二、竞争性谈判商务技术响应材料注意：以上所有资格证明文件必须加盖公章；如供应商组成联合体参加谈判，则联合体各方均须加盖公章，否则视为无效谈判响应文件。对应本项目谈判公告“二、申请人的资格要求”中“本项目的特定资格要求”的相应证明材料。（八）其他资格审查证明材料（格式自拟）日期：年月日
（二）商务部分正负偏离表注：供应商应当在上表的“供应商响应具体情况”一栏中明确响应产品的具体技术指标数值，否则作为无效响应处理。法定代表人或授权代表签字：供应商名称（加盖公章）：技术部分正负偏离表
| 序号 | 技术指标名称 | 竞争性谈判文件规定要求 | 供应商响应具体情况 | 结论（正偏离、符合或负偏离） | 备注 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | ★1.执行标准应符合或高于GB19082-2009医用一次性防护服技术要求，产品包装有相关标识； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | ★2.防护服采用无纺布针缝或粘合等加工方式，由连体帽子、连体上衣、连体裤子组成，为连身式结构，结构合理，穿脱方便，结合部位严密。袖口、脚踝采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口。所有缝隙针眼应密封处理，胶条压边，粘合或热合等加工处理后的部位应平整、密封、无气泡。装有拉链的防护服拉链应有压条不能外露，拉头应能自锁； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | 3.防护服号型分为165、170、175、180、185、190； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | 4.液体阻隔功能 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | （1）抗渗水性：防护服关键部位静水压应不低于1.67kPa | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | （2）透湿量：防护服透湿量应不小于2500 g/（㎡*d） | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | ★（3）抗合成血液穿透性：应不低于3级（3.5kPa） | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | （4）表面抗湿性：防护服外侧面沾水等级应不低于3级 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | ★5.断裂强力：防护服关键部位材料的断裂强力应不小于55N； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | 6.断裂伸长率：防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | ★7.过滤效率：防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于90%； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | 8.抗静电性：防护服的带电量应不大于0.6μC/件； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | 9.静电衰减性能：防护服静电衰减时间不超过0.5s； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | 10.微生物指标：防护服应符合GB 15979-2002中微生物指标要求，防护服应为无菌，包装标志上有“灭菌”或“无菌”字样或图示； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | 11.环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌（无菌有效期两年）的防护服，其环氧乙烷的残留量应不超过10μg/g； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | ★12.包装：单个产品独立包装，标识清楚； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | 13.产品表观完整，干燥，不得有破损、撕裂、缺损等问题； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | 14.生产企业通过ISO9001、ISO13485体系认证（响应文件中提供证书复印件）； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 防护服 | ★15.在响应文件中提供由计量认证合格的第三方检测机构出具的产品检测合格的检验报告。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | 医用防护口罩（N95口罩） | ★1.执行标准应符合或高于GB19083-2010，产品包装有相关标识； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | 医用防护口罩（N95口罩） | ★2.样式要求：头套式，单个产品独立包装，标识清楚；多个产品（10~20）整盒包装； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | 医用防护口罩（N95口罩） | ★3.口罩上应配有鼻夹，鼻夹应具有可调节性；鼻垫为泡棉材质； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | 医用防护口罩（N95口罩） | 4.口罩带应调节方便，应有足够强度固定口罩位置，每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | 医用防护口罩（N95口罩） | 5.颗粒过滤效率PFE：用于防护非油性颗粒（NaCl颗粒物），在空气流量（85±2）L/min条件下，对空气动力学中值直径（0.24±0.06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于95%，即符合N95（或FFP2）及以上等级； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | 医用防护口罩（N95口罩） | 6.吸气阻力：在上述流量条件下，吸气阻力不超过343.2Pa（35mmH2O）； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | 医用防护口罩（N95口罩） | 7.表面抗湿性：口罩外表面沾水等级应不低于3级； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | 医用防护口罩（N95口罩） | 8.阻燃性能：所有材料不应具有易燃性，续燃时间因不超过5s； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | 医用防护口罩（N95口罩） | 9.密合性：口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因数（在人佩戴口罩模拟作业活动过程中，定量测量口罩外部检验剂浓度与漏入内部的浓度的比值）应不低于100； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | 医用防护口罩（N95口罩） | 10.微生物指标：口罩应符合GB 15979-2002中微生物指标要求，口罩应为无菌，包装标志上有“灭菌”或“无菌”字样或图示； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | 医用防护口罩（N95口罩） | 11.环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷的残留量应不超过10μg/g； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | 医用防护口罩（N95口罩） | ★12.在响应文件中提供由计量认证合格的第三方检测机构出具的产品检测合格的检验报告。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3 | 防护面屏 | 1.医用隔离面罩用于医疗机构中检查治疗时起防护作用，阻隔体液，血液飞溅或泼溅。由高分子材料制成的防护罩，泡沫条和固定装置组成。非无菌提供，一次性使用，应符合国家相关标准； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3 | 防护面屏 | ★2.单个产品独立包装，标识清楚；规格根据客户要求可以不同定制； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3 | 防护面屏 | 3.医用隔离面罩表面应洁净，无污点、污物；应完整、不得有破损或分离；镜片应光滑、无毛刺、划痕；镜片颜色应透明，佩戴时应视线清晰可见；应能完全罩住佩戴者的面部。纵向应保持挺立，不得下垂，横向弯曲时无折痕； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3 | 防护面屏 | 4.橡筋延伸率：橡筋带应松紧自如，橡筋延伸率应不小于50%； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3 | 防护面屏 | 5.连接牢固度：固定装置与面罩连接处的断裂强力应不小于10N；医用隔离面罩分体衔接处应牢固。水平面经受10N重力拉拽，垂直方向经受7N重力拉拽，持续 30s,均应不脱落。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3 | 防护面屏 | 6.防溅性能： 面罩表面溅落液体，不会进入面罩内里。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3 | 防护面屏 | 7.生产企业通过ISO9001、ISO13485体系认证（响应文件中提供证书复印件）； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3 | 防护面屏 | ★8.在响应文件中提供由计量认证合格的第三方检测机构出具的产品检测合格的检验报告。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4 | 帽子 | 1.材质要求：非织造布（非织造布单位面积质量应不低于18g/m2），帽沿应平行包裹弹力橡筋; | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4 | 帽子 | 2.产品包装需符合行业规定，标识清楚；展开伸缩直径不小于25cm，允差±2cm； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4 | 帽子 | 3.产品的断裂强度:纵向断裂强力≥17N,横向断裂强力≥3N； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4 | 帽子 | 4.经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10µg/g。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5 | 医用外科乳胶手套 | 1.在医疗检查和诊断和治疗过程中防止病人和使用者之间交叉感染，也可在处理受污染的医疗材料时使用； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5 | 医用外科乳胶手套 | ★2.单个产品独立包装，标识清楚；规格按产品尺寸不同划分：尺寸代码宽度最小长度最小厚度（吋）（W）（L）567±4250对于所有规格：5.572±4250光面：0.10；677±5260麻面：0.13.6.583±5260789±52707.595±52708102±62708.5108±62709114±62809.5121±6280 | 尺寸代码 | 宽度 | 最小长度 | 最小厚度 | （吋） | （W） | （L） | 5 | 67±4 | 250 | 对于所有规格： | 5.5 | 72±4 | 250 | 光面：0.10； | 6 | 77±5 | 260 | 麻面：0.13. | 6.5 | 83±5 | 260 | 7 | 89±5 | 270 | 7.5 | 95±5 | 270 | 8 | 102±6 | 270 | 8.5 | 108±6 | 270 | 9 | 114±6 | 280 | 9.5 | 121±6 | 280 | |||||||||||
| 尺寸代码 | 宽度 | 最小长度 | 最小厚度 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| （吋） | （W） | （L） | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5 | 67±4 | 250 | 对于所有规格： | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5.5 | 72±4 | 250 | 光面：0.10； | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 6 | 77±5 | 260 | 麻面：0.13. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 6.5 | 83±5 | 260 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 7 | 89±5 | 270 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 7.5 | 95±5 | 270 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | 102±6 | 270 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8.5 | 108±6 | 270 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9 | 114±6 | 280 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9.5 | 121±6 | 280 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9.5 | 121±6 | 3.采用天然橡胶胶乳为原料制造，所采用的材料均安全无害； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9.5 | 121±6 | 4.漏水实验检测：容纳1000ml水，悬挂不少于2mim，无漏水情况； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9.5 | 121±6 | 5.拉伸性能：断裂伸长率≥700%；抗拉强度（MPa）≥24； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9.5 | 121±6 | 6.手套表面光面或麻面。码数：8.5#、7.0#、7.5#、7.0#、6.5#； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9.5 | 121±6 | 7.手套经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9.5 | 121±6 | 8.生产企业通过ISO9001、ISO13485体系认证（响应文件中提供证书复印件）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9.5 | 121±6 | ★9.在响应文件中提供由计量认证合格的第三方检测机构出具的产品检测合格的检验报告。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 6 | 医用靴套 | 1.医务人员在医疗机构中使用，防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物，起阻隔防护作用。有足够的强度和阻隔性能，非无菌提供。本品由非织造布裁剪、缝纫制成（非织造布单位面积质量应不低于20g/m2）。应符合国家标准《YY/T1633-2019一次性使用医用防护鞋套》技术要求。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 6 | 医用靴套 | ★2.单个产品独立包装，标识清楚；规格按产品尺寸不同划分为：小号、中号、大号、特大号。规格与尺寸 单位：cm规格长度（L）宽度（W）小号35±5≥20中号36±5≥25大号38±5≥30特大号40±5≥35 | 规格与尺寸 单位：cm | 规格 | 长度（L） | 宽度（W） | 小号 | 35±5 | ≥20 | 中号 | 36±5 | ≥25 | 大号 | 38±5 | ≥30 | 特大号 | 40±5 | ≥35 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 规格与尺寸 单位：cm | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 规格 | 长度（L） | 宽度（W） | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 小号 | 35±5 | ≥20 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 中号 | 36±5 | ≥25 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 大号 | 38±5 | ≥30 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 特大号 | 40±5 | ≥35 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 特大号 | 40±5 | 3.隔离靴套表面应洁净、无污渍、无破损；缝制应牢固、成型整齐。缝制的针距为40mm以内不少于6针。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 特大号 | 40±5 | 4.性能要求： | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 特大号 | 40±5 | （1）抗渗水性：静水压应不低于10cm H20； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 特大号 | 40±5 | （2）断裂强力：纵向断裂强力应不小于10N，横向断裂强力应不小于3N； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 特大号 | 40±5 | （3）断裂伸长率：断裂伸长率应不小于10%； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 特大号 | 40±5 | （4）皮筋弹性：鞋口所用的皮筋弹性要好，拉伸弹性回复率应不小于75%；伸长比应在1:2.0～1:3.0之间； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 特大号 | 40±5 | 5.生产企业通过ISO9001、ISO13485体系认证（响应文件中提供证书复印件）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 特大号 | 40±5 | ★6.在响应文件中提供由计量认证合格的第三方检测机构出具的产品检测合格的检验报告。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 7 | 薄膜鞋套 | 1.由薄膜制成； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 7 | 薄膜鞋套 | 2.无毒、舒适、方便、安全； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 7 | 薄膜鞋套 | 3.用于各种需要隔离地区人员保护，有效预防交叉感染。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | 医用外科口罩 | ★1.执行标准应符合或高于YY0469-2011，产品包装有相关标识； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | 医用外科口罩 | ★2.单个产品独立包装，标识清楚； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | 医用外科口罩 | 3.外观：应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | 医用外科口罩 | 4.口罩尺寸9.5cm宽*17cm长（允差±5%），平面形，主要由非织造布与高效过滤材料加工而成，佩戴好后，应能罩住佩戴者的鼻、口至下颌，应符合标志的设计尺寸。用于临床操作人员在有创操作等过程中佩戴； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | 医用外科口罩 | 5.口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可塑性材料制成，长度应不小于8.0cm； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | 医用外科口罩 | 6.口罩带应戴取方便，每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。血透性要求最高16.0kpa（120mm Hg） | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | 医用外科口罩 | 7.颗粒过滤效率PFE：在空气流量（30±2）L/min条件下，对空气动力学中值直径（0.24±0.06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于30%； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | 医用外科口罩 | 8.细菌过滤效率BFE：在规定条件下，对平均颗粒直径为（3±0.3）μm的金黄色葡萄球菌气溶胶的过滤效率不低于95%； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | 医用外科口罩 | 9.呼吸阻力：在过滤效率流量条件下，吸气阻力不超过49Pa，呼气阻力不超过29.4Pa； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | 医用外科口罩 | 10.阻燃性能：口罩材料应采用不易燃材料，口罩离开火焰后燃烧不大于5s； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | 医用外科口罩 | 11.微生物指标：口罩应符合GB 15979-2002中微生物指标要求，口罩应为无菌，包装标志上有“灭菌”或“无菌”字样或图示； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | 医用外科口罩 | 12.环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷的残留量应不超过10μg/g； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | 医用外科口罩 | 13.生产企业通过ISO9001、ISO13485体系认证（响应文件中提供证书复印件）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | 医用外科口罩 | ★14.在响应文件中提供由计量认证合格的第三方检测机构出具的产品检测合格的检验报告。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9 | 免洗手消毒液 | 1.含酒精等有效成分的消毒剂，可杀灭医院感染常见细菌和新冠病毒等，适用于卫生手消毒和外科手消毒。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9 | 免洗手消毒液 | ★2.规格：不小于220ml/瓶。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9 | 免洗手消毒液 | ★3.在响应文件中提供由计量认证合格的第三方检测机构出具的产品检测合格的检验报告。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 10 | 泡腾片 | 1.快速杀灭细菌繁殖体、真菌、芽孢和病毒; | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 10 | 泡腾片 | 2.无毒，使用浓度对皮肤和黏膜无刺激; | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 10 | 泡腾片 | 3.漂白及去污能力; | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 10 | 泡腾片 | 4.强力水质净化作用; | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 10 | 泡腾片 | 5.兑水使用方便，泡腾迅速； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 10 | 泡腾片 | ★6.有效氯含量≥450mg/片。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 10 | 泡腾片 | ★7.规格：≥100片/瓶 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 11 | 酒精湿巾 | ★1.主要成分含75%酒精。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 11 | 酒精湿巾 | 2.每包不少于80张，每张不小于15*18cm。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 11 | 酒精湿巾 | ★3.在响应文件中提供第三方检测机构出具的产品检测合格的检验报告。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 12 | 酒精 | ★1.主要成分含75%酒精。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 12 | 酒精 | ★2.规格：≥500ml/瓶,符合消杀标准。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 13 | 垃圾袋 | 1.规格：60cm*100cm 厚度3.5S以上 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 13 | 垃圾袋 | 2.执行标准：符合《HJ421-2008-医疗废物专用包装袋》或以上 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 14 | 垃圾袋 | 1.规格：60cm*40cm 厚度3.5S以上 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 14 | 垃圾袋 | 2.执行标准：符合《HJ421-2008-医疗废物专用包装袋》或以上 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | ★1.执行标准应符合或高于YY0506-2009，适用于为手术人员在工作时穿着，以防止感染原传播； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | ★2.手术衣采用薄型非织造布制作，由衣身和衣袖组成，衣袖及前胸加缝采用聚乙烯树脂薄膜制成。袖口采用弹性收口，结合严密； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | 3.手术衣号型分为160、165、170、175、180； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | 4.手术衣性能要求 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | （1）阻微生物穿透-干态：非关键区域≦2log10CFU； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | （2）阻微生物穿透-湿态：关键区域≧2.8IB； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | （3）洁净度-微生物：≦2log10(CFU/dm2)； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | （4）洁净度-微粒物：≦3.5IPM； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | （5）落絮：≦4.0log10（落絮计数）； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | （6）阻液体穿透：关键区域≧20cmH2O；非关键区域≧10cmH2O； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | （7）涨破强度-干态：≧40kpa； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | （8）涨破强度-湿态：关键区域≧40kpa； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | （9）拉伸强度-干态：≧20N； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | （10）拉伸强度-湿态：关键区域≧20N； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | 5.微生物指标：手术衣应符合GB/T14233.2-2005有关规定，手术衣应为无菌，包装标志上有“灭菌”或“无菌”字样或图示； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | 6.环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌（无菌有效期两年）的手术衣，其环氧乙烷的残留量应不超过10μg/g； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | ★7.包装：单个产品独立包装，标识清楚； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | 8.产品表观完整，干燥，不得有破损、撕裂、缺损等问题； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | 9.生产企业通过ISO9001、ISO13485体系认证（响应文件中提供证书复印件）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 15 | 手术隔离衣 | ★10.在响应文件中提供由计量认证合格的第三方检测机构出具的产品检测合格的检验报告。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 16 | 过氧化氢 | 浓度3%，≥500毫升每瓶；无色澄清液体；无臭或有类似臭氧的臭气；遇氧化物或还原物即迅速分解并发生泡沫； | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 17 | 病毒采样管 | 1.产品用于2019-nCov、流感病毒、手足口病毒、麻疹风疹病毒等病毒样本采集；采集到的样本用于核酸检测及病毒分离。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 17 | 病毒采样管 | ★2.产品要求无菌，且病毒保存液中含胍盐（灭活型）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 17 | 病毒采样管 | ★3.产品保存条件为常温，有效期不低于1年；供货时实际有效期不少于10个月。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 17 | 病毒采样管 | 4.采集到的病毒样本可 2-8°C温度条件下短时间保存（不少于48小时）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 17 | 病毒采样管 | 5.采集到的病毒样本可在-20℃以下温度条件下长时间保存（不少于2年）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 17 | 病毒采样管 | 6.采集到的鼻咽拭子样本可短时间（不少于4小时）常温存放及运输。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 17 | 病毒采样管 | 7.病毒采样管（单采）产品每人份包括病毒采样管1支（规格为10ml，内含3-4ml灭活病毒保存液）、独立包装的无菌采样咽拭子1支、独立包装的无菌采样鼻拭子1支、生物安全袋1个、压舌板1个。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 17 | 病毒采样管 | 8.拭子头为医用级尼龙材质，不含棉花材质会有的（含有的）非饱和脂肪酸，不会干扰PCR核酸检测的准确性。咽拭子、鼻拭子长度为15厘米±1厘米，咽拭子折点不小于6厘米，鼻拭子折点不小于7厘米。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 17 | 病毒采样管 | 9.为方便观察和辨识，病毒保存液为澄清的粉红色或红色，pH值需为7.0-7.6。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 17 | 病毒采样管 | 10.病毒保存液主要成分包括Hank‘s平衡盐等多种延缓病毒分解的组分及冷冻保护组分。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 18 | 10合1病毒采样管 | 1.产品用于2019-nCov、流感病毒、手足口病毒、麻疹风疹病毒等病毒样本采集；采集到的样本用于核酸检测及病毒分离。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 18 | 10合1病毒采样管 | ★2.产品要求无菌，且病毒保存液中不含胍盐（非灭活型）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 18 | 10合1病毒采样管 | ★3.产品保存条件为常温，有效期不低于1年；供货时实际有效期不少于10个月。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 18 | 10合1病毒采样管 | 4.采集到的病毒样本可 2-8°C温度条件下短时间保存（不少于48小时）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 18 | 10合1病毒采样管 | 5.采集到的病毒样本可在-20℃以下温度条件下长时间保存（不少于2年）。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 18 | 10合1病毒采样管 | 6.采集到的鼻咽拭子样本可短时间（不少于4小时）常温存放及运输。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 18 | 10合1病毒采样管 | 7.病毒采样管（10：1混采）产品每人份包括病毒采样管1支（规格为50ml，内含5-7ml非灭活病毒保存液）、独立包装的无菌采样咽拭子10支、生物安全袋 1 个、压舌板10个。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 18 | 10合1病毒采样管 | 8.拭子头为医用级尼龙材质，不含棉花材质会有的（含有的）非饱和脂肪酸，不会干扰PCR核酸检测的准确性。咽拭子长度为15厘米±1厘米，折点不小于6厘米。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 18 | 10合1病毒采样管 | 9.为方便观察和辨识，病毒保存液为澄清的粉红色或红色，pH值需为7.0-7.6。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 18 | 10合1病毒采样管 | 10.病毒保存液主要成分包括Hank‘s平衡盐、BSA（牛血清蛋白）等多种延缓病毒分解的组分及冷冻保护组分。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 19 | 水银体温计 | 1.体温计的刻度应为35℃-42℃，精确度0.1℃。误差小于+0.1℃ -0.15℃。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 19 | 水银体温计 | 2.水银柱应能恒定到准确度数，在没有外力作用下水银柱应在固定的刻度线（方便读数），感温泡内不得有明显的气泡，水银柱不应中断、不应自流、不应难甩，玻璃管不得有爆裂现象。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ★3.产品应符合GB-1588-2001玻璃体温计标准要求。 |
（三）技术方案、服务承诺、培训承诺（格式自拟）注：按照竞争性谈判文件要求详细填列，可增减行。法定代表人或授权代表签字：供应商全称（加盖公章）：商务部分正负偏离表
| 序号 | 商务条款 | 竞争性谈判文件要求 | 供应商响应具体情况 | 结论（正偏离、符合或负偏离） | 备注 |
| 质保期 | 自交货并验收合格之日起计贰年。 | ||||
| 售后技术服务要求 | （一）质保期内，中标供应商对产品质量实行三包，因设备配置或制造质量问题而引起的故障，成交供应商应在24小时内立即予以免费维修或更换，由此引起的一切费用由成交供应商承担。 | ||||
| 售后技术服务要求 | （二）售后服务的技术支持响应时间为2小时。一般问题即时电话支持，难点、重点问题4小时内现场解决，质保期内相关费用由成交供应商承担，质保期满后成交供应商收取成本费。 | ||||
| 售后技术服务要求 | （三）成交供应商未在上述规定时间内履行质保义务的，采购人可委托第三方代为处理，由此产生的费用及损失均由成交供应商承担，每出现一次，由成交供应商向采购人支付合同总额2%违约金（可在应付款项中扣除）。 | ||||
| 交货时间 | 成交公告发布之日起5个工作日内完成备货，按照采购人的供货计划安排送货，成交人接到送货通知后12小时内送达至指定地点，具体时间以采购人通知为准。 | ||||
| 交货方式 | 现场交货 | ||||
| 交货地点 | 采购人指定地点 | ||||
| 付款方式 | 合同签订后预付成交金额的30%，货到验收合格后付至成交金额的90%，余款待验收合格满一年或物资已消耗完无任何质量问题后退还。每次支付前，成交人均应出具在税务部门开具的正式税票。 | ||||
| 投标货币 | 人民币 | ||||
| 其他 | （一）所报配置为主要配置，其他按标准配置配备；不得在原厂标准配置的基础上减少或降低技术配置。报价含交付使用前一切费用。不接受选择性报价。 | ||||
| （二）本项目不接受转包。 |
竞争性谈判响应报价表（一）竞争性谈判响应报价表三、竞争性谈判响应报价文件注意：以上商务及技术文件所有涉及证明文件复印件必须加盖公章，原件备查。（四）其它需要提交的商务技术响应文件材料（格式自拟）
| 供应商名称（加盖公章）： | |||
| 项目名称：如皋市新冠肺炎疫情防控物资储备采购项目 | |||
| 项目编号：JSZC-320682-NTJW-T2022-0288 | |||
| 竞争性谈判响应报价 | 小写： | ||
| 竞争性谈判响应报价 | 大写： | ||
| 落实政府采购政策评审价格申报 | 小、微企业制造的产品，报价折扣10-20%*后的评审报价 | 小写： | |
| 落实政府采购政策评审价格申报 | 小、微企业制造的产品，报价折扣10-20%*后的评审报价 | 大写： | |
| 落实政府采购政策评审价格申报 | 残疾人福利单位产品报价折扣6%后的评审报价 | 小写： | |
| 落实政府采购政策评审价格申报 | 残疾人福利单位产品报价折扣6%后的评审报价 | 大写： | |
| 落实政府采购政策评审价格申报 | 监狱和戒毒企业产品报价折扣6%后的评审报价 | 小写： | |
| 落实政府采购政策评审价格申报 | 监狱和戒毒企业产品报价折扣6%后的评审报价 | 大写： | |
| 注：①带*标注的数据，在竞争性谈判文件中明确。②小、微企业、残疾人福利单位、监狱和戒毒企业等落实政府采购政策不重复计算价格扣除。小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。 | |||
注：项目编号：JSZC-320682-NTJW-T2022-0288项目名称：如皋市新冠肺炎疫情防控物资储备采购项目竞争性谈判响应报价明细表（二）竞争性谈判响应报价明细表
| 序号 | 设备名称 | 品牌型号 | 计量单位 | 数量 | 单价（元） | 产地 | 单项合计价（万元） | 备注 |
| 1 | 防护服 | 套 | 11500 | |||||
| 2 | 医用防护口罩（N95口罩） | 只 | 21500 | |||||
| 3 | 防护面屏 | 个 | 11250 | |||||
| 4 | 帽子 | 只 | 12500 | |||||
| 5 | 医用外科乳胶手套 | 副 | 12500 | |||||
| 6 | 医用靴套 | 副 | 3750 | |||||
| 7 | 薄膜鞋套 | 双 | 11500 | |||||
| 8 | 医用外科口罩 | 只 | 37500 | |||||
| 9 | 免洗手消毒液 | 瓶 | 2050 | |||||
| 10 | 泡腾片 | 瓶 | 1325 | |||||
| 11 | 酒精湿巾 | 包 | 1500 | |||||
| 12 | 酒精 | 瓶 | 1750 | |||||
| 13 | 垃圾袋 | 只 | 10000 | |||||
| 14 | 垃圾袋 | 只 | 32500 | |||||
| 15 | 手术隔离衣 | 件 | 2500 | |||||
| 16 | 过氧化氢 | 瓶 | 1250 | |||||
| 17 | 病毒采样管 | 支 | 50000 | |||||
| 18 | 10合1病毒采样管 | 支 | 6250 | |||||
| 19 | 水银体温计 | 支 | 1250 | |||||
| 总报价 | 人民币（大写）： 元整￥ | |||||||
1.防护服，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加如皋市卫生健康委员会的如皋市新冠肺炎疫情防控物资储备采购项目采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：中小微企业声明函（货物）（三）中小企业声明函2.项目如有分包，请各谈判供应商按投报的分包分别列表。1.此表可以根据需要自行增减行数。
7.薄膜鞋套，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；6.医用靴套，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；5.医用外科乳胶手套，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；4.帽子，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；3.防护面屏，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.医用防护口罩（N95口罩），属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
13.垃圾袋，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；12.酒精，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；11.酒精湿巾，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；10.泡腾片，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；9.免洗手消毒液，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；8.医用外科口罩，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
19.水银体温计，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；18.10合1病毒采样管，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；17.病毒采样管，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；16.过氧化氢，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；15.手术隔离衣，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；14.垃圾袋，属于工业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
注1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。日期：企业名称（盖章）：本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。……
本单位在本次政府采购活动中提供的残疾人福利单位产品报价合计为人民币（大写）元整（￥：）。本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加单位的项目编号为JSZC-320682-NTJW-T2022-0288的如皋市新冠肺炎疫情防控物资储备采购项目项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。残疾人福利性单位声明函（四）残疾人福利性单位声明函3.根据《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）文件规定，本项目属于工业行业。2.投标人应将此声明函放在报价文件中，如不提供此声明函，价格将不做相应扣除。
（五）供货一览表2.中标供应商为残疾人福利单位的，此声明函将随中标结果同时公告，接受社会监督。注意：1.供应商如不提供此声明函，价格将不做相应扣除。日期：供应商全称（盖章）：本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
注：1.服务类项目无需提供此表年月日供应商（全称并加盖公章）：供货一览表
| 序号 | 设备、材料名称 | 品牌型号 | 单位 | 数量 | 产地 | 交货期 | 备注 |
2.请各参加谈判供应商按投报的分包分别列表。
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