招标
[公开]北京朝阳医院开办费项目第二期医疗设备购置项目-第四批（14包、16-24包）公
医疗设备基本设备医疗器械口腔观察仪牙科用数字印模仪龈下喷砂机试剂耗材相应数据库资料零配件费用安装调试内窥镜载具软件维护第三方设备或配件保养维修技术咨询服务关键零部件系统出现的故障中性电极板连线接插件操作使用培训教材仪器设备的插头移动推车一体式推车彩色液晶显示器内窥镜光纤LCD显示器主控制单元多功能脚踏水路冲洗系统五轮支架牙龈冲洗器光纤保护套扫描仪监控摄录机一键模型打印出血区域扫描扫描杆口扫桌面支架校准工具组件扫描头集线器超声清洗主机充电器配适器喷砂清洁器简易装粉器一次性龈下喷嘴龈上喷砂手柄龈下喷砂手柄一站式喷砂枪维护套装压力容器医用检查灯电动洗胃机身高体重仪轮椅称电子体重计恒温震荡金属浴恒温水浴锅培养箱烘片机摆药车手术器械套车病历车毒麻药品柜氮吹仪溶药机热合机超声波清洗器离心机恒温保暖柜采血称新生儿体重秤阅片灯低温操作台血小板恒温震荡保存箱病理柜床旁注射防护车同类备用设备免费升级试运行量具操作手册使用说明维修保养手册电路图性能检测仪器插头技术服务方案培训方案售后服务方案承诺印刷电路板图校准板超声波身高体重测量仪超声波身高体重系统软件全程语音播试管架11号车静音轮不锈钢面板病历夹密集架侧护板柜体立柱搁板传动轴承轨道导轨轨道座高频超声波清洗附件小筐清洗篮筐不锈钢内胆超声波发生器盖子微柱凝胶卡离心专用转子4种转子不锈钢隔板输液管血小板振荡器钥匙2把铅视窗防护屏注射推车等离子射频手术系统椎间孔镜系统椎间孔镜镜下融合系统临时起搏器膈肌电刺激仪胶体渗透压测量仪排除系统免费维修一个治疗刀头高清摄像系统高清监视器多功能台车目镜罩双通道内窥镜大通道后路镜动力手术设备液晶触摸显示屏自动识别手柄配备冷却/冲洗管路内置蠕动泵微型马达脚踏开关无碳刷电机高速手柄夹头电机线缆消融减压软组织显露消融切割消融止血金刚砂粗金钢砂橡实形西瓜磨头裂钻螺纹钻穿线钻磨钻头凝固止血手术电极射频消融智能记忆电极椎板咬骨钳杆椎间孔镜手术器械迷你型髓核钳骨凿脊柱微创手术通道扩张管骨锯手柄拉钩神经根器械消毒盒定位针导丝骨牵引针骨锤骨膜剥离器骨锯十字柄可视环锯定位针骨锯半圆锯齿双通道手术器械双通道器械盒骨科用保护器骨拉钩双通道神经剥离子神经拉钩神经剥离器骨导引针椎间盘铰刀杆椎间孔镜下融合系统等离子主机双通道吸引器弯头肌肉剥离器双头剥离器双通道神经根拉钩终板分离器植骨漏斗植骨推棒双通道骨刀弧形旋转椎板钳头旋转椎板钳柄通道管骨刀圆头骨锉三角骨刀双通道扩张管等离子汽化切割切割凝血消融凝血切割打孔感光芯片高清摄像头电动骨组织手术设备半刃往复磨头骨科电锯片医用专用台车电源适配器理疗电极片盐水瓶带盖超声外科吸引系统碎石仪主机便携式台式机超细显微刀头胆道镜电极手术放大镜经肛门内镜微创系统数字胸腔引流系统射频发生器高清摄像主机内窥镜冷光源医用气腹机纤维导光束医用监视器一次性引流管套件超声骨刀种植机牙齿冷光漂白仪超声频率工作尖光纤手柄扭力扳手带光弯手机一次性口腔输水管带光电机纵膈镜系统全数字化高清硬性支气管镜显微支撑喉镜手术系统影像模块无创型压板设计视频纵膈镜活检钳组织钳剪刀冲洗吸引管分离钳抽吸管钛夹钳硅管全腔操作支气管镜液晶监视器全腔手术支气管镜直视式内镜全腔手术气管镜支气管镜外管普通型支气管镜管注射套管分光镜光学抓钳花生状抓钳导杆全腔操作的支气管镜喉镜支架咬切钳灯夹微型钳高清电子内窥镜系统显纤维支气管镜全自动软式内镜清洗机胃肠动力学检查系统零件储备维修站零备件第三方产品维护保养矫正和免费更换有缺陷的设备或部件维修服务图像处理装置内窥镜光源电子支气管镜高清电子胃镜图文工作站冻结图像主灯AI智能辅助诊断系统液晶彩色监视器送水装置二氧化碳送气装置内窥镜质控系统26寸液晶显示器高清电子结肠内窥镜测漏器便携冷光源LED便携式光源便携式胃食管反流测酸系统肛门直肠压力采集软件食管测压分析软件食道测压电极导管肛肠测压电极导管便携式PH值和阻抗检测仪三维压力测量主机阻抗测量主机3D肛肠电极配件包肛肠3D校准仓压力校准仓PH阻抗分析软件温度计PH校准台温度校准容器计算机测压采集分析图谱静脉血栓抽吸系统静脉曲张旋切系统血管超声多普勒仪抽吸导管外周血管机械式血栓抽吸介入治疗动静脉瘘血管加压电动缸测试导管控制系统主机一次性微波消融导管多普勒检测微波线缆多普勒测血压光电容积脉搏波探头下肢单元组件黑白激光打印机下肢延长管上肢延长管气囊式血压袖带胎心多普勒诊断仪LEEP电切系统胎心听筒彩色触摸屏医用吸烟器手控电刀笔病床医用台车吸烟道窥器主结构框架床体两侧配ABS通长凸起装置床板床面双支臂床面板护栏配有角度显示器大护栏小护栏边栏床尾配透明亚克力床头卡床尾配床头卡床尾板摇把摇杆输液架插孔床尾设有脚踏式中控制动系统脚轮旋转餐板床配床垫床头柜牵引床床框牵引架丝杆等离子手术系统雾化器喷雾器套装口含器空气压缩机主机高清鼻内镜系统备用滤芯便携收纳包空气导管弯接管儿童面罩氙灯灯泡医用冷光源图像报告工作站耳鼻喉内镜系统三晶片传感器液晶显示屏仪器车耳内镜高清工作站内窥镜摄像系统主机立式操作台
金额
13448.05万元
项目地址
北京市
发布时间
2022/10/15
公告摘要
项目编号0686-2211bi040514z
预算金额13448.05万元
招标公司首都医科大学附属北京朝阳医院
招标联系人贾老师
招标代理机构北京国际贸易有限公司
代理联系人蒋戬010-85343360
标书截止时间2022/10/21
投标截止时间2022/11/08
公告正文
[公开]北京朝阳医院开办费项目第二期医疗设备购置项目-第四批（14包、16-24包）公
项目概况北京朝阳医院开办费项目第二期医疗设备购置项目-第四批 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2022-11-08 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：11000022210200018690-XM001
项目名称：北京朝阳医院开办费项目第二期医疗设备购置项目-第四批
预算金额：3698.37 万元（人民币）
采购需求：
采购需求内容详见附件
合同履行期限：按采购人要求
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
2.1 中小企业政策
■本项目不专门面向中小企业预留采购份额。
2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：无。
3.本项目的特定资格要求：
3.1本项目是否接受分支机构参与投标：是 ■否；
3.2本项目是否属于政府购买服务：
■否
是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体；
3.3其他特定资格要求：投标产品属于医疗器械的，供应商如为代理商，应具有合法的医疗器械经营资格；供应商如为制造商，使用自身生产的产品投标时，应具有合法的医疗器械生产资格。
三、获取招标文件
时间：2022-10-15 至 2022-10-21 ，每天上午08:30至12:00，下午12:00至16:30（北京时间，法定节假日除外）
地点：北京市政府采购电子交易平台
方式：
供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。
售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022-11-08 09:00（北京时间）
地点：北京国际贸易有限公司（北京市朝阳区建国门外大街甲3号）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目需要落实的政府采购政策：促进中小企业发展政策、监狱企业扶持政策、促进残疾人就业政府采购政策、鼓励节能、环保政策等。政府采购政策具体落实情况详见招标文件。
2.本次招标供应商必须以包为单位进行投标响应，评标和合同授予也以包为单位。
3.本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。
CA认证证书服务热线：010-58511086
技术支持服务热线：010-86483801
3.1办理CA认证证书
供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。
3.2注册
供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。
3.3驱动、客户端下载
供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。
供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编制工具”下载相关客户端。
3.4 获取电子招标文件
供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：首都医科大学附属北京朝阳医院
地址：北京市朝阳区工人体育场南路8号
联系方式：贾老师,010-85231230
2.采购代理机构信息
名 称：北京国际贸易有限公司
地 址：北京市朝阳区建国门外大街甲3号
联系方式：蒋戬、张娇、张珊、梁潇，010-85343360
3.项目联系方式
项目联系人：蒋戬、张娇、张珊、梁潇
电 话： 010-85343360
采购需求（14包、16-24包）.docx采购需求（14包、16-24包）.docx
招标公告-14包、16-24包.docx招标公告-14包、16-24包.docx
促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）规定，本项目供应商所投产品为中小企业制造的，供应商应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。供应商应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。（二）为落实政府采购政策需满足的要求本次招标采购是为首都医科大学附属北京朝阳医院配置基本设备，供应商应根据招标文件所提出的技术规格和服务要求，综合考虑所投货物的适用性，选择需要最佳性能价格比的货物前来投标。供应商应以先进的技术、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。（一）采购标的需实现的功能或者目标一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：14包：
★2.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。★1.投标产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，供应商须提供有效的医疗器械注册证复印件或备案凭证并加盖公章。二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：鼓励节能、环保政策：依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，供应商应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）监狱企业扶持政策：供应商所投产品为监狱企业制造的，将视同为小型或微型企业，将对该投标产品的投标价给予10%的扣除。应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。供应商应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）
（二）采购项目交付或者实施的时间和地点（一）采购标的的数量★三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：★4.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，供应商须提供相关证明文件的复印件。★3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。
| 包号 | 品目号 | 标的名称 | 数量(台/套) | 是否允许采购进口产品 |
| 14 | 14-1 | 口腔观察仪（内窥镜） | 2 | 否 |
| 14-2 | 牙科用数字印模仪 | 1 | 是 | |
| 14-3 | 龈下喷砂机 | 2 | 否 |
供应商发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标报价内。如果采购人确认供应商提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，供应商需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人。供应商应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。供应商或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证投标产品停产后10年的备件供应，投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求2.采购项目（标的）交付的地点：首都医科大学附属北京朝阳医院指定地点1.采购项目（标的）交付的时间：合同签订后60日内
（二）采购标的需满足的服务期限要求货物运输符合的相关国际惯例，试剂、耗材运达所产生的费用由供应商负责。运输途中的货物破损及损失风险由供应商承担，供应商承担运费。在合同执行期和质量保证期内，供应商应保证在收到要求提供维修服务的通知后1小时内给予反馈，24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时间予以修复，供应商应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。供应商应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有）供应商应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，供应商售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。供应商应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。供应商技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入投标报价。供应商安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。
2.货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，供货方和最终用户按投标技术参数和性能描述进行验收。1.供应商应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。供应商检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。五、采购标的的验收标准质保期限要求如下：口腔观察仪（内窥镜）：8年、牙科用数字印模仪：8年、龈下喷砂机：8年。须提供质量保证期（保修期）结束后，年度维保费用最高不超过合同金额6%的承诺函。并保证质量保证期结束后10年内所提供的备件不得涨价。保修费用应含维保工时费、零配件费用和软件维护、升级费用，服务内容和细则与免费维保期相同。须在投标文件中提供供应商及制造商有关上述质保期要求的承诺。供应商应在质保期满前三个月对设备做全面保养及性能检测，并出具相应的报告。合同签订时，供应商和制造商需要同时提供包含上述质量保证期（保修期）及服务要求的承诺函并加盖单位公章。1.保修范围应包括提供的所有设备（含第三方设备或配件）和安装调试服务。在保修期内应提供维修和技术咨询服务，矫正和免费更换有缺陷的设备或部件、排除系统出现的故障。质量保证期内，供应商应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，费用由供应商负担。质量保证期满，供应商为采购人提供终身保修有偿服务。
供应商在准备投标文件时，须按招标文件提出的格式要求，标明项目编号、包编号、货物名称、产品型号和具体指标。供应商所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。对于技术规格中标注“▲”号或“#”号的技术参数，供应商须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于供应商提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评标风险，由供应商承担。供应商需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如供应商技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。六、采购标的的其他技术、服务等要求3.供应商应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。
培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。供应商应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。供应商投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价。如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），供应商应在有关投标文件中加以说明。仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。工作条件：除了在技术规格中另有规定外，供应商提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：供应商除须填写招标文件给出格式的文件作为投标的一部分外，还应提供或编写必要的说明性信息，包括但不限于：项目实施的方案、技术服务方案、培训方案、售后服务方案和承诺等，作为对本章相关内容的技术响应。投标所用的产品样本应包括产品的主要性能、技术参数、适用范围以及外形图样、安装尺寸等。图表、简图、电路图以及印刷电路板图等都应清晰。
▲1、具备牙周DV探针，用于牙周袋观察。二、技术参数一、用途：进入牙周袋内部，观察牙龈下牙根根面和龈下牙槽骨及牙周袋内软组织的解剖结构和菌斑牙结石、牙周袋深度等情况，同时以微创及可视的方式进行牙周病的治疗。（一）技术参数：品目14-1：口腔观察仪（内窥镜）采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：
2.5、观察距离：2-15mm。2.4、视野直径：≥3mm。2.3、摄像手柄具备调焦功能，数码变焦≥3倍2.2、摄像手柄内置摄像头，分辨率≥1920×10802.1、手柄与光源一体化设计，并可快速接驳不同直径、不同长度的探头。2、摄像手柄：
3.3、支持动态录像、静态图片拍摄3.2、具备网格去除、噪点降低、图像旋转、图像翻转等图像后处理功能。3.1、可设置图像亮度、对比度、边缘增强、颜色饱和度、窗口亮度3、摄像主机2.7、光源：LED灯，亮度≥10档可调，并可自动根据检测环境调整亮度2.6、放大倍数：25-45倍。
5、供水系统：蠕动泵供水系统,用于观察牙周袋内情况时冲洗血液和龈沟液,支持生理盐水直接作为冲洗水源。▲4、光纤：直径≤1mm；长度≥1000mm。3.7、具备USB端口，可导出图像数据；3.6、输出接口：DVI、HD-SDI。3.5、视频输出：≥1920×1080，逐行扫描，每秒≥60帧。3.4、分辨率：1080p、720p可选。
11、工作条件▲10、冲洗器远端窗口为蓝宝石制造。9、能够使用牙龈冲洗器来保护光纤并供给水源。8、内窥镜载具：可使用各角度定位分离探针，提供360度无死角观察。7、移动推车：一体式推车，具有带锁定功能的方向轮，可锁定在任意位置使用。6、彩色液晶显示器≥22英寸，分辨率≥1920×1080
3.内窥镜光纤1根2.LCD显示器1台1.主控制单元1台（二）配置需求：11.2、环境温度：5℃-40℃；相对湿度≤90%。11.1、电源：AC220V±10%，50Hz±2%
9.多功能脚踏1个8.水路冲洗系统1套7.五轮支架1个6.内窥镜载具（DV牙周探针）1套5.牙龈冲洗器5条4.光纤保护套1根
3.扫描仪采用握笔式设计，手柄全长≥250mm，整机重量≤300g。无需翻转扫描头，单手即可完成上下颌的数据采集2.3D高清全彩扫描，扫描区域≥14x13mm，扫描景深≥21mm▲1.开放式系统，可导出开放式STL、OBJ和PLY文件，开放对接EXOCAD，3SHAPE，DENTALWINGS等主流设计软件（一）技术参数：品目14-2：牙科用数字印模仪10.监控摄录机1台
9.软组织锁定功能：可锁定已扫描的局部软组织信息，避免因排龈线或基台取出后，软组织反弹造成的遮挡或变形8.可随时切换高清扫描模式，提高扫描精度7.备牙分析功能：自动评估基牙的倒凹及咬合空间情况，为医生提供多种测量工具6.AI滤镜+颜色滤镜功能：智能识别舌体、粘膜及手套等数据，无需医生手动擦除，系统根据形态及颜色自动删除多余数据▲5.系统自动记录每次扫描过程，提供视频回放及扫描角度模拟功能，帮助医生自主学习▲4.扫描时间：全口扫描时间约60秒
15.调改后基台的数字化对接：可预先单独扫描调改后的基台，并导入系统数据库中。内置基台边缘及高度调整功能，通过重新绘制穿龈边缘，即可实现原厂调改基台的数字化扫描及设计14.原厂基台无缝对接：具备原厂基台导入接口，可直接导入种植厂商标准基台数据，基台戴入患者口内后，在扫描过程中系统自动与原厂基台数据进行精准匹配13.龈下肩台及桩核扫描功能：具备印模及阳模混合扫描算法，扫描过程中可融入局部硅橡胶印模，实现龈下肩台或桩核的精准扫描▲12.具备智能照片识别技术，自动完成瞳孔及口唇定位，完成椅旁美学设计所需时间≤3分钟11.集成面扫数据：通过扫描患者前牙、上唇及鼻尖信息，可直接与面扫数据精准拟合，彻底解决现有面扫数据无法与口内数据准确拼接的问题10.自动缺损修补功能：对于非重要区域的扫描缺损，提供智能修补工具，根据临床需要，自动完成漏洞修补
21.具备治疗效果对比功能，可记录患者每次复诊后的信息，通过分析对比功能，监控患者的治疗效果20.具备正畸分析模块，配合自动过滤牙龈功能和AI人工智能算法，提供多种工具协助医生为患者制定个性化的治疗计划，自动过滤牙龈功能19.矫正效果自动模拟：可实现全自动分牙及正畸目标位自动排列，同时提供中线调整、选择性拔牙等个性化功能，医生及患者可自由调整正畸治疗计划18.一键模型打印：无需第三方CAD设计软件，内置3D打印建模功能，可一键生成打印模型，且可以个性化调整模型高度及厚度17.出血区域扫描：对于出血量较大的区域，可切换白光进行扫描。在系统后台可自定义光源快捷切换方式16.扫描杆椅旁AI智能定位：内置多款不同品牌扫描杆数据，同时支持第三方扫描杆数据库导入。在扫描过程中通过人工智能，在椅旁自动完成数据匹配
5、口扫桌面支架：1个4、校准工具组件：1套3、扫描头：4个2、集线器：1个1、主机：1个（二）配置需求：
2.水压1-2.2bar,流量：50-80ml/min1.模式：持续操作（一）技术参数：品目14-3：龈下喷砂机7、充电器：1个6、配适器：1个
（二）配置需求：7.手柄使用寿命≥800次消毒6.气压：700-1060hPa5.相对湿度：30%-75%4.环境温度：10℃-40℃3.空气2.7-3.5bar
6.喷砂清洁器：1个5.简易装粉器：1个4.一次性龈下喷嘴3.龈上喷砂手柄：1个2.龈下喷砂手柄：1个1.一站式喷砂枪：1套
（二）为落实政府采购政策需满足的要求本次招标采购是为首都医科大学附属北京朝阳医院配置基本设备，供应商应根据招标文件所提出的技术规格和服务要求，综合考虑所投货物的适用性，选择需要最佳性能价格比的货物前来投标。供应商应以先进的技术、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。（一）采购标的需实现的功能或者目标一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：16包：7.维护套装：1个
★1.投标产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，供应商须提供有效的医疗器械注册证复印件或备案凭证并加盖公章。二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：鼓励节能、环保政策：依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，供应商应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）监狱企业扶持政策：供应商所投产品为监狱企业制造的，将视同为小型或微型企业，将对该投标产品的投标价给予10%的扣除。应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。供应商应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）规定，本项目供应商所投产品为中小企业制造的，供应商应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。供应商应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。
（一）采购标的的数量★三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：★4.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，供应商须提供相关证明文件的复印件。★3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。★2.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。
| 包号 | 品目号 | 标的名称 | 数量(台/套) | 是否允许采购进口产品 |
| 16 | 16-1 | 医用检查灯（LED） | 9 | 否 |
| 16-2 | 电动洗胃机 | 2 | 否 | |
| 16-3 | 身高体重仪 | 1 | 否 | |
| 16-4 | 轮椅称 | 2 | 否 | |
| 16-5 | 电子体重计 | 8 | 否 | |
| 16-6 | 恒温震荡金属浴 | 2 | 否 | |
| 16-7 | 恒温水浴锅 | 13 | 否 | |
| 16-8 | 培养箱 | 6 | 否 | |
| 16-9 | 烘片机 | 1 | 否 | |
| 16-10 | 摆药车 | 100 | 否 | |
| 16-11 | 手术器械套车 | 37 | 否 | |
| 16-12 | 病历车 | 70 | 否 | |
| 16-13 | 毒麻药品柜 | 100 | 否 | |
| 16-14 | 药品柜 | 3 | 否 | |
| 16-15 | 氮吹仪 | 1 | 否 | |
| 16-16 | 溶药机 | 4 | 否 | |
| 16-17 | 热合机 | 3 | 否 | |
| 16-18 | 超声波清洗器 | 2 | 否 | |
| 16-19 | 离心机 | 32 | 否 | |
| 16-20 | 恒温保暖柜 | 55 | 否 | |
| 16-21 | 采血称 | 1 | 否 | |
| 16-22 | 新生儿体重秤 | 5 | 否 | |
| 16-23 | 阅片灯 | 397 | 否 | |
| 16-24 | 低温操作台 | 1 | 否 | |
| 16-25 | 血小板恒温震荡保存箱 | 2 | 否 | |
| 16-26 | 病理柜 | 2 | 否 | |
| 16-27 | 床旁注射防护车 | 3 | 否 |
供应商应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。供应商或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证投标产品停产后10年的备件供应，投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求2.采购项目（标的）交付的地点：首都医科大学附属北京朝阳医院指定地点1.采购项目（标的）交付的时间：合同签订后60日内（二）采购项目交付或者实施的时间和地点
货物运输符合的相关国际惯例，试剂、耗材运达所产生的费用由供应商负责。运输途中的货物破损及损失风险由供应商承担，供应商承担运费。在合同执行期和质量保证期内，供应商应保证在收到要求提供维修服务的通知后1小时内给予反馈，24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时间予以修复，供应商应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。供应商应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有）供应商应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，供应商售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。供应商应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。供应商技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入投标报价。供应商安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。供应商发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标报价内。如果采购人确认供应商提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，供应商需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人。
1.供应商应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。供应商检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。五、采购标的的验收标准质保期限要求如下：医用检查灯（LED）：6年、电动洗胃机：6年、身高体重仪：6年、轮椅称：6年、电子体重计：6年、恒温震荡金属浴：6年、恒温水浴锅：6年、培养箱：6年、烘片机：6年、摆药车：6年、手术器械套车：6年、病历车：6年、毒麻药品柜：6年、药品柜：6年、氮吹仪：6年、溶药机：6年、热合机：6年、超声波清洗器：6年、离心机：6年、恒温保暖柜：6年、采血称：6年、新生儿体重秤：6年、阅片灯：6年、低温操作台：6年、血小板恒温震荡保存箱：6年、病理柜：6年、床旁注射防护车：8年。须提供质量保证期（保修期）结束后，年度维保费用最高不超过合同金额6%的承诺函。并保证质量保证期结束后10年内所提供的备件不得涨价。保修费用应含维保工时费、零配件费用和软件维护、升级费用，服务内容和细则与免费维保期相同。须在投标文件中提供供应商及制造商有关上述质保期要求的承诺。供应商应在质保期满前三个月对设备做全面保养及性能检测，并出具相应的报告。合同签订时，供应商和制造商需要同时提供包含上述质量保证期（保修期）及服务要求的承诺函并加盖单位公章。1.保修范围应包括提供的所有设备（含第三方设备或配件）和安装调试服务。在保修期内应提供维修和技术咨询服务，矫正和免费更换有缺陷的设备或部件、排除系统出现的故障。质量保证期内，供应商应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，费用由供应商负担。质量保证期满，供应商为采购人提供终身保修有偿服务。（二）采购标的需满足的服务期限要求
供应商所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。对于技术规格中标注“▲”号或“#”号的技术参数，供应商须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于供应商提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评标风险，由供应商承担。供应商需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如供应商技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。六、采购标的的其他技术、服务等要求3.供应商应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。2.货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，供货方和最终用户按投标技术参数和性能描述进行验收。
如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），供应商应在有关投标文件中加以说明。仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。工作条件：除了在技术规格中另有规定外，供应商提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：供应商除须填写招标文件给出格式的文件作为投标的一部分外，还应提供或编写必要的说明性信息，包括但不限于：项目实施的方案、技术服务方案、培训方案、售后服务方案和承诺等，作为对本章相关内容的技术响应。投标所用的产品样本应包括产品的主要性能、技术参数、适用范围以及外形图样、安装尺寸等。图表、简图、电路图以及印刷电路板图等都应清晰。供应商在准备投标文件时，须按招标文件提出的格式要求，标明项目编号、包编号、货物名称、产品型号和具体指标。
3、光斑亮度可调、智能记忆：采用数码控制亮度，1-9级快速调节，具有亮度显示、智能记忆常用亮度功能，2、色彩还原性好：显示指数≥80%1、智能记忆常用亮度：开机即用品目16-1：医用检查灯（LED）采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。供应商应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。供应商投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价。
9、采用低电压直流电源驱动，最大功率≥12W8、采用一体色软管保护7、金属软管，任意位置弯曲，易于调节，无噪音6、光线洁白、柔和、清晰、明亮：LED光源，发热低，亮度高，照明深度更深▲5、灯头高度可调：灯头可以在1000mm~1800mm范围内自由升降调节(限于落地移动式)，金属软管长度不低于500mm，自由调节无噪音；▲4、光斑大小可调，光斑直径大小可在Φ30～Φ220mm调节；
2、出胃液量：≤450ml/次1、洗胃压力：47kPa-55kPa（一）技术参数品目16-2：电动洗胃机▲11、落地移动式、桌面/导轨/圆柱钢管夹持式、墙面壁挂式可选10、LED光源寿命≥5万小时
▲8、进出胃液路分离控制结构，由内部完全独立的进出胃液路、外部独立进出胃插口和一次性使用连接管组成的进出胃分离控制结构。7、电源：AC220V50Hz▲6、输入功率：≤80VA5、噪声：≤65dB(A)4、液量平衡：≤250ml/次3、进胃液量：≤350ml/次
5、电源线4、防尘堵3、一次性使用胃管2、一次性使用负压引流（吸引）接管1、主机配置要求
4.具备超声波探头。3.测量方式：手动﹑自动﹑遥控三种方式可随意选择2.身高测量范围：70cm～200cm，分辨率0.1cm，最大误差±0.5cm；体重测量范围：2kg～200kg，最大误差±0.1kg1.电源：电压AC220V，频率50Hz（一）技术参数品目16-3：身高体重仪
10.具备离线保存测量结果功能，可保存≥2000例测量结果9.称重传感器：具备称重传感器8.具备网络直连功能：可通过网线、WIFI以及移动网络模块等方式直接将设备的检测数据传输7.可升降机身：通过上立柱伸缩轻松调节设备高度6.语音播报功能：可播报操作指导、注意事项、测量结果、异常提示，并可对播报内容进行选择设置。5.具备体脂分析功能
3、校准板1个2、超声波身高体重测量仪1个1、超声波身高体重系统软件1套（二）配置要求12.具备打印机功能：自动切纸的高速热敏蓝牙打印，打印功能开关可设置11.多外置接口开放：可外接扫码枪、身份证读卡器
品目16-4：轮椅称8、遥控器1个7、数据线1根6、网线1根5、电源线1根4、电源适配器1个
品目16-5：电子体重计5、有脚轮，便于移动4、有三测扶手、可折叠式座椅、便于轮椅上下的坡道板、有表面防滑橡胶3、具有网络通讯功能，数据可上传电脑、手机、云服务器、医院系统2、除皮、预设除皮、保持，减震装置1、最大称量300公斤，精度≤50g
品目16-6：恒温震荡金属浴5、全程语音播4、具备液晶显示屏3、机身可以折叠，底座牢固，具有滚轮，可移动推至床旁2、具备传输数据功能，微信扫码测量结果可发送到手机1、自动监测身高，体重，BMI、骨密度
▲6、制冷速率[℃/分]5℃（100℃至室温）0.5℃（至低于室温）5、加热速率：5.5℃/分4、温度均一性：[20–45℃]±0.5℃▲3、温度控制精度：[20–45℃]±0.5℃▲2、温度可设定精度：0.1℃▲1、温度控制范围[℃]低：低于室温15℃--100℃
2、温度分辨率≥0.1℃；温度波动度：±0.5；温度分布精度：±1.0℃1、使用温度范围RT+5～100℃品目16-7：恒温水浴锅9、运动方式：圆周8、混匀直径[mm]≥37、调速范围[rpm]200–1500
1、温度范围：RT+5~65℃，温度分辨率：0.1℃品目16-8：培养箱6、配备试管架5、内尺寸（宽*深*高mm）≥600*300*2004、定时器0～999分钟（具备定时等待功能）3、温度设定方式：轻触按键设定
7、液晶屏显，智能化控制6、配备载物托架5、额定功率：0.5kw4、断热材：聚氨酯；加热器：加热板3、内装：镜面不锈钢；外装：冷轧钢板，表面耐药品性涂装；2、温度波动度：±0.5℃；温度分布精度：D:±1℃L:0.8℃
4、环境温度：0～40℃3、功率≤200W2、温度控制范围±1℃1、电源电压：AC220V50HZ品目16-9：烘片机8、容积量大，易于清洁
3、规格：≥600*450*850mm2、台面平滑一体，方便清洁1、每个患者一个档位，可存放早中晚三次口服药，容量满足45-50名患者需求2、抽屉深度适中，防止口服药掉落下层品目16-10：摆药车6、整机重量：≤10kg▲5、温度调节范围：室温～90℃连续可调，自动恒温
9.配置不锈钢篮筐，可随意拆卸。颜色可选。8.底部具备四只Φ100静音防缠绕脚轮,具备刹车功能。7.车体具备两个抽屉，抽屉材质为加厚铝合金材质，抽屉内配有PE分格药盒，每个患者一个档位，可存放早中晚三次口服药，容量满足≥45名患者需求。抽屉滑轨采用三节滚珠式静音轨道。6.立柱采用铝合金型材5.侧板背板采用铝塑板4.材质：台面采用ABS工程塑料模具一次成型，台面采用凹型设计，三面围边设计，防止物品滑落。
4.11号车98.5（带栏）/91*110*60cm,4.尺寸3.配备静音轮，静音耐磨。#2.不锈钢面板厚度≥1.5mm。1.304不锈钢材质品目16-11：手术器械套车
（一）技术参数品目16-12：病历车▲5.根据科室要求订制4.44号车75.5*70*44cm4.33号车81.5*83*48cm,4.22号车86.5*97*56cm,
6、材质：台面采用ABS工程塑料模具一次成型，台面采用凹型设计，四面围边设计5、规格：≥600*450*900mm4、带存放化验单及报告抽屉3、车轻便，方便推拉，台面一体方便清洁2、病历车可上锁1、可存放≥50个病历夹
（二）配置要求11.底部具备四只Φ100静音防缠绕脚轮，配置刹车功能10.可存放≥50本病历，存放病历夹处并加装安全锁9.配置一个抽屉，可存放检验单据，采用三节式静音滚珠承重轨道，推拉轻便，8.立柱采用铝合金型材7.侧板背板采用铝塑板
3、单开门2、箱体高度≤45cm1、电子密码/钥匙双开品目16-13：毒麻药品柜2.加厚ABS病历夹：50个1.侧边带影像片收纳框1个
9、尺寸：宽440*深420*高350（mm）8、重量≤15kg7、开门方式：手动开门6、报警方式：蜂鸣式报警5、主钥匙+应急钥匙4、符合国家3C标准
11.4是否分隔：是11.3内部是否分层：是11.2容量：0.03立方米11.1常规毒麻药品均能管理，如：1ml、2ml、5ml、10ml、1mg、2mg11、放置药品的规格：10、材质：采用冷轧钢板
#1、每标准节组装后，外廓尺寸（长、宽、高）的极限偏差≤2mm；（二）制造公差2、所有焊接件应焊接牢固，焊痕光滑、平整。1、所有钣金件，加工后应打磨毛刺，无裂纹及伤痕。（一）加工制造品目16-14：药品柜
2、搁板、挂板应能沿立柱的垂直方向调整高度，立柱上挂板孔间距符合技术要求。1、密集架为装配式组合机构。（三）结构要求4、门缝间隙均匀一致，间隙在1-2mm之间；#3、轨道安装后，在任意1m长度内，水平度偏差≤1mm，全长≤4mm，轨道之间对应点的水平偏差≤1mm，每两条轨道之间的平行度偏差≤1.5mm；2、每标准节组装后，侧面板与中腰板的对缝处的间隙应≤1.5mm；
（五）表面处理2、密集架移动平稳。1、手柄摇动应轻便灵活、平稳、不得有失灵现象。（四）传动机构4、应按规定铺设轨道，轨道可用膨胀螺栓或射钉安装，与地面齐平，也可安装在地表面上。3、应安装传动机构，防倒装置及挡块、防尘装置。
2、色泽应一致，喷塑面应均匀光亮、无划伤痕迹主要技术指标达到：1、密集架各零件、组合件表面应光滑、平整、不得有尖角、凸起。（六）外观质量#3、塑膜厚度为60-70mm，塑层防锈能力20年以上。2、产品所用标准件及紧固件均需氧化或镀锌处理。1、零件在喷塑涂覆前，均应进行清洗、除油、除锈、磷化处理。
8、涂膜硬度：铅笔法≥2H7、弯曲试验：2mm6、附着力：≥2级5、冲击试验：60kg/cm2正冲合格4、硬度：≥0.43、光泽：85º±5%
4.侧护板钢制护板1.0mm冷轧钢板3.柜体立柱1.5mm冷轧钢板GB11253搁板1.0mm冷轧钢板2.底梁、轴承3.0mm冷轧钢板GB11253底盘采用整体焊接，钢性足，不变形，表面喷塑，分段式结构、套色。1.轨道导轨18*18mm实心方钢，GB699；轨道座2.0mm冷轧钢板GB11253，表面镀锌处理，适合地埋施工。（七）配置要求9、涂膜厚度：60-70um
3、EP管24位以上2、室温～150℃可调，流量：0-10L/min1、干式加热品目16-15:氮吹仪6.所有零件均经酸洗磷化处理后采用环保亚光塑粉，静电喷涂热固性粉末亚光色5.传动轴承P204E级GB1285
二、技术参数用于临床打包药品或器械、配件的封口。塑料袋内装好单个患者单份用溶媒和对应药品后，需要将该袋药品进行密封，以保证运送过程中的药品安全。功能：品目16-17：热合机品目16-16：溶药机
| 序号 | 技术参数 | |
| 1 | 结构组成 | 超净配药器由主机、手柄、风机、预过滤器、高效过滤器、溶药器、电器控制器组成 |
| 2 | 电源 | AC220V 50Hz |
| 3 | 额定功率 | 300W |
| 4 | 净重 | 11±0.5kg |
| 5 | 箱体外型尺寸（mm）长×宽×高 | ≤370×250×450 |
| 6 | 高效过滤器风速 | 0.45-1.0m/s |
| 7 | 系统开机自净时间 | ≤4s |
| 8 | 高效过滤器出风口洁净度 | 局部百级 |
| 9 | 高效过滤器与溶药注射器连接处 | 密闭 |
（一）技术参数品目16-18：超声波清洗器4.AC220V，50Hz3.具有过热保护功能。2.封口宽度可调节1.封口长度≥200mm
6.最大设定时间99min±5%5.工作温度：≤50℃4.功率≥600W，频率40KHz3.能量转换温度提高2.空化阀低，超声波气泡多，声波可深入渗透到细孔、夹缝处，适用于精细手术器械的清洗1.高频超声波清洗
5、附件小筐：1个4、清洗篮筐：1个3、不锈钢内胆：1个2、超声波发生器：1个1、超声清洗主机：1台（二）配置要求
2、最大离心力：≥4kg，转速≤5000rpm/min▲1、回转数值（rpm）：数码管显示，具有转速和离心力双显示功能（一）技术参数设备一（2台）品目16-19：离心机6、盖子：1个
8、电源：220V,50Hz7、刹车系统：具备自动刹车系统，可实现4000转满载情况下10秒内停机无回荡6、定时器：1-99min59sec数位定时装置，采用有效离心时间倒计时系统，可精确掌控有效离心时间5、安全装置：具有离心不平衡补偿装置和不平衡自动断电保护装置,马达过热安全防护装置，三点悬吊式平衡系统，电子门盖锁，转子停止门盖自动打开，玻璃保险丝3A▲4、具有记忆装置,可存储≥20组工况(20组离心参数)，可调节设定，具备即时离心功能3、电子控制部：微电脑控制系统，动态显示离心力和离心转速/可设置和转换绝对离心力和相对离心力，
1.尺寸：W*D*H(mm)：≤350*400*300。设备二（1台）2、套管（10ml）*12，套管（15ml）*121、主机1（二）配置要求9、功率≥150W
▲1.1具备LCD液晶屏，所有参数同屏显示。（一）技术参数设备三（29台）4.配件：微柱凝胶卡离心专用转子3.最高转速：3000r/min，转速相对偏差：±2.5%。2.电源AC220V±22V，50Hz±1Hz。
1.7转子自动识别技术，锁定最高转速，防止错误操作。1.6采用陀螺仪振动传感器检测实现不平衡保护，保证离心安全可靠。1.5配备多种转子，可满足不同的离心需求。▲1.4电动门锁，紧急开锁时可实现自动停机保护。1.3程序快速存储，一键调用，可存储≥95个程序。1.2具备旋钮加按键操作模式
1.13转速精度：±10rpm▲1.12最大离心力：25872×g▲1.11最高转速：16500rpm1.10高效主动换热，保护样本安全，运行噪音低。1.9故障自诊断，系统自检等多种保护功能。1.8三层安全防护，内置全封闭钢结构防护层，保障离心安全。
1.19外形尺寸（长400×270×260mm1.18重量≤18kg1.17功率：230W1.16电源：AC220V50/60Hz1.15噪音：≤58dB(A)1.14定时范围：1s-99h59min
1、具备模糊PID控制技术，可4面加热（一）技术参数品目16-20：恒温保暖柜2、4种转子，容量：24x1.5/2.0ml；24x1.5ml生物安全转子；12x5ml生物安全转子；4×8×0.2mlPCR转子1、主机1套（二）配置要求
7、温度均匀性：±0.3℃（37℃）6、温度波动性：±0.1℃（37℃）5、温度设置精度：±0.1℃4、温度设置范围：5～105℃3、≥7寸触摸屏操作2、具备实时远程监控功能
2、不锈钢隔板2个1、主机（含电源线）1台（二）配置要求10、内部尺寸：≥400×400×450mm9、外部尺寸：≤560×700×870mm8、对流型式：强制对流
#5.夹钳功能：到达目标采液量时，自动终止采液进程4.采液控制量：100ml、200ml、300ml、400ml、50ml～1000ml可自行设置#3.摇摆频率：30±2次／分，摇摆角度：13°±2°2.分度值：2ml/2g#1.采液量：50～1000ml品目16-21：采血称
#1.准确度等级:III（一）技术参数品目16-22：新生儿体重秤8.通过面板操作，即可进行称量校正，计量单位ml、g可一键转换7.报警：自动声光报警，当采液量达到预定值时，有声、光双重报警提示6.夹钳管道：适用于外径φ4～φ6mm、δ≤0.65mm（壁厚）的输液管
7.功能：除皮，喂奶量测量，保持，自动保持，量程转换，减震可调节，自动关机6.电源：电池/交流电变压器5.重量:≤4kg4.外形尺寸（长x高x宽）:620x190x358mm#3.检定分度值:5g<7.5kg>10g#2.最大称重:20kg
1.电源要求品目16-23：阅片灯2.高低边设计的托盘1个1.主机1台（二）配置要求8.自带无线数据输出，无需网络或蓝牙
2.2相对湿度：≤80%。2.1环境温度：+5℃～+40℃。2.工作条件1.3三芯电源线的每一芯铜制导线的截面积：≥0.75平方毫米#1.2电源输入部件无需外接电源适配器1.1输入电压AC220V±10%/50Hz
#7.1观察屏载入胶片亮度区域中心点最大亮度：≥4000cd/m27.观察屏载入胶片亮度区域要求：6.亮度差≤20%#5LED灯寿命≥5万小时#4采用LED光源3电气安全性：符合国家标准GB9706.1或GB4793.1
#9.2亮度调节方式：连续调节。9.1电源开关开启后观察屏无需预热即可达到最高亮度。9.特殊要求：#8.观察屏载入胶片亮度区域亮度均匀性：≥90％7.3光源色温：≥6500K7.2观察屏载入胶片亮度区域最小亮度：≤300cd/m2
一、温度控制品目16-24：低温操作台10.2无电磁辐射：产品不含电磁辐射。10.1无频闪：光源稳定无闪烁。10．性能要求
二、安全系统1.5功率≤1000W1.4温度控制范围，2-8℃,精度，±0.1℃。1.3立式操作台，触摸屏控制，液晶显示温度1.2采用台面孔板均匀送风并结合立体风幕；1.1具备微电脑数字温控系统，温度数字显示；
3、具备漏电保护器设置2、具有调节键自锁设定；1、操作台面耐腐不锈钢，台面尺寸≥1400*700mm，可紫外灯杀菌处理；三、制冷系统#2.立体冷藏空间，配备页帘，操作台上面四面封闭，两侧透明玻璃，开放式作业。1.具备独立制冷系统，双压缩机控制双蒸发器，可分体安装，节能、环保、低噪音；
4.振荡方式：连续往复（左右）、水平振荡#3.振荡幅度：50mm±5mm；振荡频率：60±5次/分钟#2.机采血小板存放量：≥14袋,血小板振荡器≥7层#1.控温范围：22.0℃±2.0℃（一）技术参数品目16-25：血小板恒温震荡保存箱
10.具备LED照明灯9.具备超温报警，声、光报警功能8.具备定时打印功能，时间间隔可调7.电机连续运转，运行噪声：≤65dB6.称重≥2㎏5.具备智能控制管理系统
2、每单组分4节，每小节有18个储存抽屉，共72个抽屉，每抽屉前面有目录卡。1、箱体采用SPCC1.0㎜冷轧钢板，柜体表面处理脱脂除油、锌系磷化、粉末喷涂。品目16-26：病理柜2、钥匙2把1、主机1台（二）配置要求
品目16-27：床旁注射防护车#7、抽屉内采用ABS成型T字型格挡，前后有防撞垫。6、独立外箱体，带锁。#5、规格：外尺寸≤500*550*1700（mm)4、可放标准切片≥50000张。3、每抽屉可自由互换，滑道采用ABS成型标准滑道，柜体无折弯无焊缝，且每层柜体均有加强筋、抽屉的防脱落保护装置及水平调节装置。
6、具备4个带锁紧的承重万向脚轮可以移动或固定放置5、铅视窗：200mm(w)*250mm(l)4、操作台面铅屏蔽：40mmPb#3、注射铅屏蔽：40mmPb（可定制）2、可调节操作台面的高度，便于调整合适注射高度1、由防护屏和304不锈钢注射防护车组成，用于注射时移动或近距离获取放射性物品时使用；
17包：11、方便移动及使用，具有耐腐蚀性。10、满足核医学辐射防护需求；9、注射推车承重≥450kg；8、可定制，满足科室使用需求7、由防护屏和304不锈钢注射防护车组成的
监狱企业扶持政策：供应商所投产品为监狱企业制造的，将视同为小型或微型企业，将对该投标产品的投标价给予10%的扣除。应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。供应商应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）规定，本项目供应商所投产品为中小企业制造的，供应商应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。供应商应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。（二）为落实政府采购政策需满足的要求本次招标采购是为首都医科大学附属北京朝阳医院配置基本设备，供应商应根据招标文件所提出的技术规格和服务要求，综合考虑所投货物的适用性，选择需要最佳性能价格比的货物前来投标。供应商应以先进的技术、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。（一）采购标的需实现的功能或者目标一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：
★3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。★2.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。★1.投标产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，供应商须提供有效的医疗器械注册证复印件或备案凭证并加盖公章。二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：鼓励节能、环保政策：依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，供应商应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）
1.采购项目（标的）交付的时间：合同签订后60日内（二）采购项目交付或者实施的时间和地点（一）采购标的的数量★三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：★4.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，供应商须提供相关证明文件的复印件。
| 包号 | 品目号 | 标的名称 | 数量(台/套) | 是否允许采购进口产品 |
| 17 | 17-1 | 等离子射频手术系统2 | 1 | 否 |
| 17-2 | 椎间孔镜系统 | 1 | 否 | |
| 17-3 | 椎间孔镜镜下融合系统 | 1 | 否 | |
| 17-4 | 临时起搏器 | 8 | 是 | |
| 17-5 | 膈肌电刺激仪 | 3 | 否 | |
| 17-6 | 胶体渗透压测量仪 | 2 | 是 |
供应商应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。供应商技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入投标报价。供应商安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。供应商发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标报价内。如果采购人确认供应商提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，供应商需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人。供应商应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。供应商或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证投标产品停产后10年的备件供应，投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求2.采购项目（标的）交付的地点：首都医科大学附属北京朝阳医院指定地点
1.保修范围应包括提供的所有设备（含第三方设备或配件）和安装调试服务。在保修期内应提供维修和技术咨询服务，矫正和免费更换有缺陷的设备或部件、排除系统出现的故障。质量保证期内，供应商应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，费用由供应商负担。质量保证期满，供应商为采购人提供终身保修有偿服务。（二）采购标的需满足的服务期限要求货物运输符合的相关国际惯例，试剂、耗材运达所产生的费用由供应商负责。运输途中的货物破损及损失风险由供应商承担，供应商承担运费。在合同执行期和质量保证期内，供应商应保证在收到要求提供维修服务的通知后1小时内给予反馈，24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时间予以修复，供应商应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。供应商应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有）供应商应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，供应商售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。
3.供应商应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。2.货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，供货方和最终用户按投标技术参数和性能描述进行验收。1.供应商应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。供应商检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。五、采购标的的验收标准质保期限要求如下：等离子射频手术系统2：6年、椎间孔镜系统：3年、椎间孔镜镜下融合系统：6年、临时起搏器：6年、膈肌电刺激仪：6年、胶体渗透压测量仪：6年。须提供质量保证期（保修期）结束后，年度维保费用最高不超过合同金额6%的承诺函。并保证质量保证期结束后10年内所提供的备件不得涨价。保修费用应含维保工时费、零配件费用和软件维护、升级费用，服务内容和细则与免费维保期相同。须在投标文件中提供供应商及制造商有关上述质保期要求的承诺。供应商应在质保期满前三个月对设备做全面保养及性能检测，并出具相应的报告。合同签订时，供应商和制造商需要同时提供包含上述质量保证期（保修期）及服务要求的承诺函并加盖单位公章。
投标所用的产品样本应包括产品的主要性能、技术参数、适用范围以及外形图样、安装尺寸等。图表、简图、电路图以及印刷电路板图等都应清晰。供应商在准备投标文件时，须按招标文件提出的格式要求，标明项目编号、包编号、货物名称、产品型号和具体指标。供应商所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。对于技术规格中标注“▲”号或“#”号的技术参数，供应商须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于供应商提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评标风险，由供应商承担。供应商需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如供应商技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。六、采购标的的其他技术、服务等要求
采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。供应商应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。供应商投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价。如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），供应商应在有关投标文件中加以说明。仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。工作条件：除了在技术规格中另有规定外，供应商提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：供应商除须填写招标文件给出格式的文件作为投标的一部分外，还应提供或编写必要的说明性信息，包括但不限于：项目实施的方案、技术服务方案、培训方案、售后服务方案和承诺等，作为对本章相关内容的技术响应。
2.输出功率：≥400W，可实现多级分段功率输出。▲1.工作模式：具有消融切割(ABLATE)、凝固止血(COAG)两种模式；工作频率：100KHz±10%（二）技术参数用于椎间盘突出消融减压、软组织显露、切割、消融止血等手术治疗（一）用途：品目17-1：等离子射频手术系统2
▲8.具有内镜下消融切割和止血功能测。7.根据不同的部位，不同的病症可选择不同长短、粗细、弧度、能量级的治疗刀头；6.可实现双极或多极低温切割、低温消融、止血；5.具备手术电极、脚踏开关连接指示功能；4.阻抗检测：实时检测并控制输出能量，根据不同组织阻抗，进行有效输出及保护3.时间控制精度≤100ms，设置时间到后可自动切断输出
14.能通过脚踏开关启动、切换不同工作模式。13.可智能记忆电极常用参数。12.能在连接好脚踏和手柄后，主机可根据不同刀头自动设置默认功率；11.治疗主机自动识别手柄、脚踏的连接状态；10.治疗主机声音大小可调节，可区分不同工作模式的工作声音。9.一个治疗刀头能同时实现消融、凝固、止血、切割功能；
1.等离子射频手术系统主机：1台（三）主要配置18.电源:AC220V±10%，50Hz±1Hz，输入功率≤600W17.故障报警提示功能，有效避免对神经的损伤。16.消融作用在靶组织表面，等离子层厚度≤200um。▲15.刀头工作温度：≤70℃。
一、高清摄像系统：1套（一）技术参数：品目17-2：椎间孔镜系统4.刀头：1个3.手柄：1把2.脚踏开关：1个
2.4图像尺寸：1920*10802.3扫描系统：逐行扫描2.2模拟信号输出：CVBS2.1数字信号输出：HDMI*3,可单独或同时使用2.主机：1台1.冷光源与摄像机一体化设计，主机应含冷光源
3.4帧率：≥60p@1920x10803.3水平分辨率：≥1080线3.2输出像素：≥200万像素3.1图像传感器尺寸：≥1/3英寸3.摄像头：1个▲2.5具有纤维镜模式、硬镜模式、腹腔镜模式，可一键切换
4.3光源具有记忆功能4.2功率≤80W4.1LED光源，光源最大强度≥20万Lux，强度≥20级可调4.冷光源：1台3.6摄像头电缆长度：≥2.5M3.5摄像头手柄功能：冻结、白平衡
7.高清监视器6.卡口：国际标准C型卡口，可连接进口国产硬镜5.2数量：1条5.1直径≥4mm，长度≥2000mm，耐高温高压5.导光束：4.5LED灯工作寿命：≥50000小时
8.3规格（长*宽*高）：57cm*53cm*123cm可上下浮动5%；8.2采用≥4英寸万向静音脚轮；▲8.1采用铝合金+全注塑ABS材料；8.多功能台车：1辆7.2数量:1台7.1彩色液晶显示器，显示尺寸：≥24英寸、分辨率：≥1920×1080
4.目镜罩外径：≥30mm3.视向角：30°2.视场角：≥70°1.直径：≤6.3mm，长度：≥180mm二、椎间孔镜：（1条）8.4四层面板高度可调
四、双通道内窥镜：（2条）4.目镜罩外径：≥30mm3.视向角：30°2.视场角：≥701.直径：≤6.3mm，长度：≥180mm三、大通道后路镜：（1条）
五、动力手术设备（1套）5.目镜罩外径：≥30mm4.分辨率：≥31.51Lp/mm3.视向角：0°和30°2.视场角：≥80°1.镜体外径：≤4mm，长度：≥175mm
2.2.2可显示转速、运行方向、连接手柄状态、冲水量2.2.1液晶触摸显示屏：≥7英寸2.2控制系统：2.1电源：AC220V±22V，50Hz±1Hz，输入功率：≤500VA2.主机：1台1.用途：适用于骨科或其他外科手术中对人体骨组织和（或）软组织的钻削、磨削、刨削处理。
2.5自动识别手柄的种类。2.4.3配备冷却/冲洗管路2.4.2注水量设置范围：0-100ml/min2.4.1具备注水和冷却功能2.4内置蠕动泵：2.2.3故障自动诊断，发生故障自动停止工作并显示故障代码
3.微型马达2.6.4数量：1个2.6.3可自选编程，实现转速调节，手柄接口切换，适应医生操作习惯。2.6.2防水等级IPX8，防滑，防侧翻设计。2.6.1控制手柄启停、转速，切换手柄、模式，无极变速。2.6脚踏开关：
4.3电机和导线一体化封闭设计，电机和导线可高温高压消毒。4.2正反转功能自由切换。4.1无碳刷电机，转速调节范围：1,000-80,000转/分。4.高速手柄3.2数量：1个3.1最高转速≥80,000转/分，速度可调，高速瞬停
5.2数量：1个5.1外壳采用合金材质，可高温高压消毒。5.夹头4.6可接直型、弯型、单向、前后往复、左右往复各式夹头，无需工具4.5握笔式设计，可自由改变方向和方位。4.4电机线缆长度≥3.0m。
1.用途：用于椎间盘突出消融减压、软组织显露、切割、消融止血等手术治疗六、等离子射频手术系统参数6.3数量：2个6.2主要材质为不锈钢6.1具备金刚砂、粗金钢砂、火柴形金刚砂、橡实形、梨形、卵圆形、筒状、西瓜磨头，有裂钻、螺纹钻及穿线钻。6.磨钻头
2.5时间控制：设置时间到后自动切断输出（针对部分手术电极）2.4工作模式：具有消融切割(ABLATE)、凝固止血(COAG)两种模式。2.3输出功率：≥400W，可实现多级分段功率输出2.2工作频率：100KHz±10%2.1电源:AC220V±10%，50Hz±1Hz，功率：≤550W2.技术参数：
2.7.4具备功率输出时间、档位调节指示功能。2.7.3消融切割(ABLATE)、凝固止血(COAG)模式工作及故障报警提示。2.7.2具备手术电极、脚踏开关连接识别指示功能；2.7.1面板密封防水设计2.7界面显示及指示2.6阻抗检测：实时检测并控制输出能量，根据不同组织阻抗，进行有效输出及保护
2.13治疗主机声音大小可调节，能区分不同工作模式的工作声音2.12一个治疗刀头能同时实现消融、凝固、止血、切割功能，在一个手柄、同一个输出接口输出▲2.11具有内镜下消融切割和止血功能2.10多刀头可选：根据不同的部位，不同的病症配备不同长短、粗细、弧度、能量级的治疗刀头；2.9具有多种工作模式，包括消融、切割、凝固、止血等功能模式；射频消融适合做精准细微的消融手术。2.8可实现双极或多极低温切割、低温消融、止血；
▲2.19操作精确：消融作用在靶组织表面，等离子层厚度≤200微米。▲2.18低温控制：工作温度为40-70℃2.17能通过脚踏开关启动、切换不同工作模式。2.16智能记忆电极常用参数。2.15在连接好脚踏和手柄后主机根据不同刀头自动设置默认功率大小；2.14具备自动阻抗检测和能量调节功能，具有热损伤保护系统功能；
1.2要求可从专用手柄后部插入并快速安装，安装后可选择≥8个角度。1.1由快装手柄、咬切钳杆组合而成。1.椎板咬骨钳：七、椎间孔镜手术器械2.21刀头数量：2个2.20保障安全：故障报警提示功能
2.3配置数1件2.2带灌洗/抽吸通道及鲁尔锁。2.1指圈式，椭圆头，直径≤3.5mm，长度≥360mm，直头2.髓核钳1：（数量：3把）1.4配置数：手柄1把，咬切杆1根1.3钳头咬切直径≤3.5mm，咬切角度90°，工作长度≥300mm.
4.1指圈式，咬切型直径≤2.8mm，长度≥360mm，直头，镜下使用，上弯头，兰钳，剪切黄韧带等组织；4.髓核钳：（数量：3把）3.3配置数1件。3.2带灌洗/抽吸通道及鲁尔锁。3.1指圈式，杯型口（麦粒头），直径≤2.5mm，长度≥360mm，头部弯45°3.髓核钳2：（数量：3把）
6.骨凿燕尾型直径3mm，长度330mm，用于凿取骨质、关节突等部位。配置数1件。5.2配置数1件。5.1万向型，直径3.5mm长度330mm可360度旋转5.拉钩4.3配置数1件。4.2带灌洗/抽吸通道及鲁尔锁。
12.脊柱微创手术通道扩张管扩张管：用于建立通道逐级扩张，第一级φ1.2*300mm，第二级φ2.5/φ1.5*285mm，第三级φ3.6/φ2.6*270mm，第四级φ4.8/φ3.8*255mm，第五级φ6/φ5*240mm，第六级φ7/φ6.2*225mm，第七级φ8/φ7.2*215mm。11.骨锯手柄，带引导，快锁手柄设计，配置数1件。10.骨锯，直径7.5mm，长度220mm，配置数1件。9.骨锯，直径6.5mm，长度220mm，配置数1件。8.骨锯，直径5mm，长度220mm，配置数1件。7.拉钩神经根用，直径3mm长度330mm，配置数1件。
18.器械消毒盒中号：双层，铝制材料，配置数1件。17.脊柱微创手术通道扩张管导丝：直径0.8mm，长度≥450mm，记忆合金材质，配置数1件。16.骨牵引针：直径2.0mm，配置数1件。15.骨锤：配置数1件。14.骨牵引针：16g，长度≥200mm，配置数1件。13.脊柱微创手术通道扩张管工作套管，内径6.5mm，外径7.5mm，长度≥170mm，配置数1件。
5.骨锯，直径9.5mm，长度220mm，配置数1件4.骨锯，直径8.5mm，长度220mm，配置数1件3.骨锯，直径7.5mm，长度220mm，配置数1件。2.骨锯，直径6.5mm，长度220mm，配置数1件1.骨锯手柄，快速搭配锁合所用骨锯，旋转切割损伤。带引导，快锁手柄设计。配置数1件。八、大通道手术器械技术参数
11.骨膜剥离器直径3mm长度330mm，对组织进行剥离修整。配置数1件。10.脊柱微创手术通道扩张管配件扩张管双孔外径9.5mm，长度200mm，可以通道扩张调节穿刺位置及做药剂注射通道；器械有刻度标识，配置数1件。9.脊柱微创手术通道扩张管配件扩张管外径8.5mm，长度240mm，配置数1件。8.脊柱微创手术通道扩张管配件扩张管外径7.5mm，长度240mm，配置数1件。7.脊柱微创手术通道扩张管配件扩张管外径6.5mm，长度240mm器械有刻度标识，配置数1件。6.骨锤，配置数1件。
17.骨锯十字柄，可视环锯，工作长度120mm，外径11mm，内径10mm，十字柄配置数1件。16.脊柱微创手术通道扩张管，配件，定位针，16g，长度200mm，配置数1件。15.脊柱微创手术通道扩张管，内径11mm，外径11mm，长度125mm，配置数1件。14.脊柱微创手术通道扩张管，内径12mm，外径13mm，长度115mm，配置数1件。13.骨锯半圆锯齿，镜下顺进可视骨锯，头端半圆锯齿，直径3.5mm，长度360mm，旋转切割增生的骨质和部分关节突，扩大椎间孔。配置数1件。12.拉钩，直径3mm长度330mm，对组织进行切割、剥离、修整。配置数1件。
21.髓核钳.指圈式，咬切型直径4.0mm，长度280mm，头部弯15°，镜下使用，上弯头，兰钳，剪切黄韧带等组织；带灌洗/抽吸通道及鲁尔锁。配置数1件。由咬切钳杆组合而成。要求可从专用手柄后部插入并快速安装，安装后可拥有8个角度自由选择。钳头咬切直径4mm，咬切角度130°，工作长度280mm.配置数：咬切杆1根。▲20.椎板咬骨钳杆：由快装手柄、咬切钳杆组合而成。要求可从专用手柄后部插入并快速安装，安装后可拥有8个角度自由选择。钳头咬切直径≤3mm，咬切角度130°，工作长度≥280mm.配置数：手柄1把，咬切杆1根。▲19.椎板咬骨钳：18.脊柱微创手术通道扩张管，配件，工作套管，外径12mm，长度115mm配置数1件。
九、双通道手术器械26.器械盒大通道用用于装置使用器械。分上下两层。配置数1套。25.骨凿，直径6mm长度260mm，胶木柄，用于凿取骨质、关节突等部位。配置数1件。24.脊柱微创手术通道扩张管配件，定位针导丝，直径0.8mm，长度450mm，用于定位及引导手术器械进入；记忆合金材质，安全耐用。配置数1件。23.髓核钳，指圈式，椭圆头带齿，直径4.0mm，长度280mm，直头，镜下使用，夹取疝出或游离的髓核组织碎片；带灌洗/抽吸通道及鲁尔锁。配置数1件。22.髓核钳，指圈式，椭圆头，直径4.0mm，长度280mm，直头，镜下使用，夹取疝出或游离的髓核组织碎片；带灌洗/抽吸通道及鲁尔锁。配置数1件。
6.脊柱微创手术通道扩张管，外径6mm，长度200mm5.脊柱微创手术通道扩张管，直径4mm，长度220mm4.脊柱微创手术通道扩张管，外径10mm，长度160mm3.脊柱微创手术通道扩张管，外径8mm，长度180mm2.脊柱微创手术通道扩张管，外径6mm，长度200mm1.脊柱微创手术通道扩张管，直径4mm，长度220mm
12.脊柱微创手术通道扩张管，外径10mm，长度60mm，半套管11.脊柱微创手术通道扩张管，直径14mm，长度160mm10.脊柱微创手术通道扩张管，直径12mm，长度180mm9.脊柱微创手术通道扩张管，直径10mm，长度200mm8.脊柱微创手术通道扩张管，外径10mm，长度160mm7.脊柱微创手术通道扩张管，外径8mm，长度180mm
18.骨科用保护器内径7mm，管长70mm，大弯，磨钻保护器17.骨科用保护器内径7mm，管长70mm，小弯，磨钻保护器16.骨拉钩，内径7mm，管长90mm15.骨拉钩，内径≤7mm，管长90mm14.脊柱微创手术通道扩张管，外径10mm，长度100mm，半套管13.脊柱微创手术通道扩张管，外径10mm，长度80mm，半套管
24.神经剥离子，刃宽≤3mm，弯曲角度35°，杆长≥200mm23.神经剥离子，刃宽≤5mm，弯曲角度5°，杆长≥200mm22.神经剥离子，刃宽≤4mm，弯曲角度15°，杆长≥200mm21.神经剥离子，刃宽≤3mm，弯曲角度25°，杆长≥200mm20.神经剥离子，刃宽≤6mm，弯曲角度5°，杆长≥200mm，右标19.神经剥离子，刃宽≤6mm，弯曲角度5°，杆长≥200mm，左标
30.脊柱手术用神经拉钩，折弯长度80mm,左折弯2mm29.脊柱手术用神经拉钩，折弯长度80mm，前端不折弯，改带尖齿28.脊柱手术用神经拉钩，折弯长度100mm，前端折弯长度2mm27.脊柱手术用神经拉钩，折弯长度80mm，前端折弯长度2mm26.脊柱手术用神经拉钩，折弯长度60mm，前端折弯长度2mm25.神经剥离器，直径9mm，长度220mm
36.骨凿：曲棍球型，左开刃口，刃宽≤5mm35.脊柱手术用神经拉钩，直径16mm，右折弯2mm34.脊柱手术用神经拉钩，直径16mm，左折弯2mm33.脊柱手术用神经拉钩，直径16mm，右折弯2mm32.脊柱手术用神经拉钩，直径16mm，左折弯2mm31.脊柱手术用神经拉钩，折弯长度80mm,右折弯2mm
▲42.脊柱微创手术通道扩张管，外径6mm，长度≥115mm，单进水通道41.骨导引针，直径4mm，长度≥130mm▲40.脊柱微创手术通道扩张管，外径6mm，长度120mm，单进水通道39.椎间盘铰刀杆长≥95mm，刃宽5mm38.骨凿：上翘型45°，刃宽≤4mm37.骨凿：曲棍球型，右开刃口，刃宽5mm
3.扩张器9mm；2.扩张器7mm；1.扩张器5mm；一、双通道全可视脊柱微创手术系统器械：品目17-3：椎间孔镜下融合系统43.骨导引针，直径4mm，长度125mm
▲1.功能：汽化切割、切割凝血、切割打孔、消融凝血二、等离子主机7.双通道吸引器3mm；8、双通道吸引器弯头φ3；9、肌肉剥离器；10、双头剥离器3mm，5°/15°；11、双头剥离器3mm，25°/35°；12、双通道神经根拉钩4mm；13、双通道神经根拉钩10mm；14、双通道神经根拉钩10mm（左）；15、双通道神经根拉钩10mm（右）；16、终板分离器5°；17、终板分离器35°；18、骨锤双通道专用，至少具备两种工作方式；19、植骨漏斗φ8；20、植骨推棒φ8；21、双通道神经剥离子5mm；22、双通道骨刀250*6mm；23、双通道骨刮匙反口45°*3mm；24、双通道骨刮匙前弯3mm；25、双通道骨刮匙前弯5mm；26、直型骨刮匙反口45°*6mm；27、双通道器械盒；28、旋转椎板钳头220*2*130°；29、旋转椎板钳头220*3*130°；30、弧形旋转椎板钳头220*2*130°；31、弧形旋转椎板钳头220*3*130°；32、旋转椎板钳柄*2；33、UBE专用髓核钳直头160*4mm；34、UBE专用髓核钳弯头160*4mm；35、通道管30；36、通道管40；37、通道管50；38、骨刀圆头，直；39、骨刀圆头，弯；40、骨锉；41、三角骨刀6*6；42、迷你型髓核钳3mm；43、迷你型髓核钳3mm，上弯；44、双通道扩张管；6.扩张器15mm；5.扩张器13mm；4.扩张器11mm；
2.1.3误差：±20%，峰值系数±20%。2.1.2VAPORIZATION模式：在负载阻抗275Ω时，输出电压有效值：260-550V2.1.1输出功率：60-300W范围内≥9档，误差：±20%2.1汽化切割：3.各功能档位调节：2.汽化切割模式、切割凝血模式、切割打孔模式、消融凝血模式：主载频率，450KHz
2.4消融凝血：2.3.11～4档，输出功率60～150W±20%，PUNCH模式，负载阻抗275Ω，输出电压有效值250～390V±20%，峰值系数±20%。2.3切割打孔：2.2.2有效值150～260V±20%，峰值系数±20%。2.2.11-8档，输出功率30～100W±20%，PLACOAG模式，负载阻抗150Ω，输出电压2.2切割凝血：
1.2分辨率：1920*1080P1.1感光芯片：≥1/1.8英寸，逐行扫描1.摄像头：摄像系统：2.4.2输出电压有效值120～190V±20%，峰值系数±20%。2.4.11～5档，输出功率20～60W±20%，ABLATION模式，负载阻抗150Ω
2.1具有图像增强功能2.摄像系统：1.6摄像头≥4个遥控按键可实现包括白平衡、拍照、录像、冻结等功能按键1.5电子快门：1/50-1/50,000s1.4最低照度：≤0.01Lux1.3扫描帧率：≥60帧/秒
2.7多种控制模式：主机按键、摄像头手柄按键、红外遥控器▲2.6摄像主机自带全高清图像录制、播放、存储功能2.5视频输出模式：HDMI实时二次输出/网络输出，可扩展至任意主流输出模式支持图像视频网络传输、实时网络转播、网络终端实时浏览2.4具有自动白平衡、自动背光补偿功能2.3手术模式选择≥4种2.2主机具有增益调节、亮度调节、锐度调节、高亮抑制及GAMMA调节功能
3.1LED光源，寿命：≥20000小时3.冷光源：2.11界面：实时操作状态显示2.10抓拍图片格式：JPEG2.9录制格式：MP4，≥1920*1080P@60帧/秒2.8存储介质：外置SD卡接口，配备存储卡（≥32G)，连续录制时间大于10小时
四、电动骨组织手术设备3.6调节模式：连续无级可调3.5显色指数：≥903.4照度：≥700,000Lux3.3色温：5000K-6000K3.2功率：≤30W
2.1无级调速2.脚踏：1个1.3彩色液晶显示屏≥6英寸；BF型电气安全设计电源AC：220V，50Hz，输入功率≤100VA1.主机：1台
3.4电机内注水水冷结构3.3可高温灭菌3.2电机最大功率≥100W3.1最大转速≥50000r/min3.手柄：1支2.2IPX8防水等级
4.4最大工作转速≥50000r/min4.3杆径≤4mm4.2刀杆内注水设计4.1弯曲一体刀头，刀杆弯曲4.磨头：1支3.5外径≤19mm，主体长度≤90mm，重量：≤150g（不含线缆）；
5.4金刚砂球头球头直径3mm5.3杆径≤4mm，工作转速≥50000r/min。5.2刀杆内注水设计5.1弯曲一体刀头，刀杆弯曲5.磨头：1支4.5金刚砂球头，球头直径≤2mm；
7.磨头：1支6.4金刚砂球头球头直径4mm6.3杆径≤4mm，工作转速≥50000r/min6.2刀杆内注水设计6.1弯曲一体刀头，刀杆弯曲6.磨头：1支
8.1弯曲一体刀头，刀杆弯曲8.磨头：1支7.4西瓜头球头球头直径2mm；7.3杆径≤4mm，工作转速≥50000r/min7.2刀杆内注水设计7.1弯曲一体刀头，刀杆弯曲
9.2刀杆内注水设计9.1弯曲一体刀头，刀杆弯曲9.磨头：1支8.4西瓜头球头球头直径3mm8.3杆径≤4mm，工作转速≥50000r/min8.2刀杆内注水设计
11.磨头：1支10.2转速≥50000r/min；10.1往复磨头10.磨头：1支9.4西瓜头球头直径4mm；9.3杆径≤4mm，工作转速≥50000r/min
13.骨科电锯片：1支12.2转速≥50000r/min；12.1刀头扁平状12.磨头：1支11.2转速≥50000r/min；11.1半刃往复磨头
五、专用台车：1辆13.5最大转速≥50000r/min；13.4刀头前后往复运动13.3刀头齿部长度≥8mm13.2内注水设计13.1刀杆直径≤5mm
4.常规起搏频率：30-200ppm；3.双腔起搏模式：DDD，DDI，DOO2.单腔起搏模式：AAI，AOO，VVI和VOO▲1.具备单腔起搏模式、双腔起搏模式、无起搏疗法、快速心房起搏（RAP）和紧急起搏（一）技术参数品目17-4：临时起搏器
8.脉宽：7.2心室：0.1-25mA；7.1心房：0.1-20mA；7.输出电流设置范围：6.输出波形：恒定电流-方波；5.高频起搏频率：80-800ppm；
10.2心室：0.8-20mV,ASYNC10.1心房：0.4-10mV,ASYNC；10.灵敏度设置范围：9.AV延迟设置范围：20-300ms8.2心室：1.5ms±5%8.1心房：1.0ms±5%；
16.具备DOO紧急键，按最大的心房和心室输出启动紧急双腔（DOO）起搏15.具备暂停键，可暂停起搏和感知14.开机自检；具备心房和心室起搏感知指示灯13.屏幕显示：心率、心房输出、心室输出、模式、电池状态12.电池：碱性电池；在频率为80次/分钟并且所有其它参数为正常值时，可正常工作≥7天11心房不应期设置范围：150-500ms
品目17-5：膈肌电刺激仪2.线缆：2根1.主机：1台（二）主要配置：18.可自动调整PVARP和AV间期、上限频率二、主要配置17.具备电除颤保护、静电保护功能
5.治疗时间：5-120min，≥8种可选择，有倒计时功能；4.刺激强度（输出脉冲幅度）：≥30档可调节；▲3.起搏次数：5-15次/分钟，调节步长≤5次/分钟；2.脉冲宽度：200us±5%；1.脉冲频率：30Hz-50Hz，调节步长≤5Hz；（一）技术参数：
12.工作模式：连续运行。10.脉冲幅度值：在负载阻抗为500Ω时，输出脉冲幅度≥25V；9.噪音：≤60dB；8.具有LED指示、蜂鸣器提醒功能；7.内置锂电池：充电时间≤4小时，满电后可持续使用≥8小时；6.具有贴片位置提示功能；
品目17-6：胶体渗透压测量仪4.电源适配器：1个3.理疗电极片：2套2.导线：2条1.主机：1台（二）主要配置：
2.滤过2万道尔顿分子量，检测时间≤2min1.利用膜-传感器原理测量患者的样本，监测患者的胶体渗透压数值，半透膜材料：三乙烯纤维素二、技术参数：用于患者胶体渗透压的监测，指导危重症患者的液体管理，确定补液类型、数量一、用途：（一）技术参数：
2.盐水管及连接头、手动盐水泵、盐水瓶带盖、1.主机、附件盒（二）配置需求：5.测定压力范围：参比液室与样品室最大压力差0-40mmHg4.压力误差：绝对偏差不超过±0.6mmHg,相对偏差不超过±3%3.管路密闭性：压力达到3.333kpa（25mmHg）时，持续1min各管路探头处无渗漏现象
18包：7.参比室6.测量室5.空气过滤膜4.半透膜（滤过2万道尔顿分子量）3.废液抽吸管及连接头、空气过滤器、废液瓶带盖
监狱企业扶持政策：供应商所投产品为监狱企业制造的，将视同为小型或微型企业，将对该投标产品的投标价给予10%的扣除。应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。供应商应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）规定，本项目供应商所投产品为中小企业制造的，供应商应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。供应商应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。（二）为落实政府采购政策需满足的要求本次招标采购是为首都医科大学附属北京朝阳医院配置基本设备，供应商应根据招标文件所提出的技术规格和服务要求，综合考虑所投货物的适用性，选择需要最佳性能价格比的货物前来投标。供应商应以先进的技术、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。（一）采购标的需实现的功能或者目标一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：
★3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。★2.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。★1.投标产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，供应商须提供有效的医疗器械注册证复印件或备案凭证并加盖公章。二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：鼓励节能、环保政策：依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，供应商应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）
1.采购项目（标的）交付的时间：合同签订后60日内（二）采购项目交付或者实施的时间和地点（一）采购标的的数量★三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：★4.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，供应商须提供相关证明文件的复印件。
| 包号 | 品目号 | 标的名称 | 数量(台/套) | 是否允许采购进口产品 |
| 18 | 18-1 | 等离子射频手术系统3 | 1 | 否 |
| 18-2 | 超声外科吸引系统 | 1 | 否 | |
| 18-3 | 碎石仪 | 1 | 否 |
供应商应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。供应商技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入投标报价。供应商安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。供应商发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标报价内。如果采购人确认供应商提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，供应商需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人。供应商应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。供应商或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证投标产品停产后10年的备件供应，投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求2.采购项目（标的）交付的地点：首都医科大学附属北京朝阳医院指定地点
1.保修范围应包括提供的所有设备（含第三方设备或配件）和安装调试服务。在保修期内应提供维修和技术咨询服务，矫正和免费更换有缺陷的设备或部件、排除系统出现的故障。质量保证期内，供应商应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，费用由供应商负担。质量保证期满，供应商为采购人提供终身保修有偿服务。（二）采购标的需满足的服务期限要求货物运输符合的相关国际惯例，试剂、耗材运达所产生的费用由供应商负责。运输途中的货物破损及损失风险由供应商承担，供应商承担运费。在合同执行期和质量保证期内，供应商应保证在收到要求提供维修服务的通知后1小时内给予反馈，24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时间予以修复，供应商应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。供应商应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有）供应商应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，供应商售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。
3.供应商应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。2.货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，供货方和最终用户按投标技术参数和性能描述进行验收。1.供应商应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。供应商检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。五、采购标的的验收标准质保期限要求如下：等离子射频手术系统3：6年、超声外科吸引系统：6年、碎石仪：6年。须提供质量保证期（保修期）结束后，年度维保费用最高不超过合同金额6%的承诺函。并保证质量保证期结束后10年内所提供的备件不得涨价。保修费用应含维保工时费、零配件费用和软件维护、升级费用，服务内容和细则与免费维保期相同。须在投标文件中提供供应商及制造商有关上述质保期要求的承诺。供应商应在质保期满前三个月对设备做全面保养及性能检测，并出具相应的报告。合同签订时，供应商和制造商需要同时提供包含上述质量保证期（保修期）及服务要求的承诺函并加盖单位公章。
投标所用的产品样本应包括产品的主要性能、技术参数、适用范围以及外形图样、安装尺寸等。图表、简图、电路图以及印刷电路板图等都应清晰。供应商在准备投标文件时，须按招标文件提出的格式要求，标明项目编号、包编号、货物名称、产品型号和具体指标。供应商所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。对于技术规格中标注“▲”号或“#”号的技术参数，供应商须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于供应商提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评标风险，由供应商承担。供应商需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如供应商技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。六、采购标的的其他技术、服务等要求
采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。供应商应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。供应商投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价。如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），供应商应在有关投标文件中加以说明。仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。工作条件：除了在技术规格中另有规定外，供应商提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：供应商除须填写招标文件给出格式的文件作为投标的一部分外，还应提供或编写必要的说明性信息，包括但不限于：项目实施的方案、技术服务方案、培训方案、售后服务方案和承诺等，作为对本章相关内容的技术响应。
4.输出功率：5-150W，增量≤1W，精度±10%以内。3.测量温度范围：15-124℃，分辨率≤1℃，精度±3℃以内2.目标温度：50-120℃，增量≤1℃1.射频输出频率：455-490kHz（一）技术参数：品目18-1：等离子射频手术系统3
10.可提供高强度带形状记忆功能的可伸缩子电极，可选多爪电极、单针电极、水冷循环单针电极，9.电极：具有测温装置可以测量并反馈组织温度，8.系统具备智能识别保护装置，在误操作和设备不正常时自动切断射频输出。7.电源：AC110-230V，50Hz，功率：≤300VA。6.系统控制：只有在阻抗范围大于10Ω和小于500Ω时工作。5.阻抗监测范围：10-500Ω，当阻抗在25-150Ω时可获最大输出功率（±20%）。
2.电极：10公分电极4个；15公分电极5个1.等离子射频手术系统主机：1台（二）主要配置：13.具备射频开启和错误显示功能。12.具有实时温度、功率、阻抗显示功能；可设定目标温度和功率、时间和倒记时间；11.水冷循环单针电极配备套管并说明套管外径及工作长度
3.具有良好组织保护特性，可保护血管神经等重要软组织。2.工作原理：基于电致伸缩技术，利用超声的纵向振动进行粉碎乳化。▲1.功能：具有超声软组织粉碎乳化、负压吸引功能。一、主机：（一）技术参数：品目18-2：超声外科吸引系统
9.输出控制方式：采用脚踏控制超声输出；具有控制负压功能的独立脚踏按键。8.最大负压：≥75kPa，线性压力控制。7.冲洗方式：具有自动冲洗系统，冲洗流量可调节，最大流量≥80ml/min。▲6.超声最大电功率：≥100W，功率可调节。▲5.超声最大振幅：≥210um，振幅可调节。▲4.工作频率：≥38kHz，频率具有自适应跟踪能力。
二、刀头：14.主机具有故障诊断功能，显示错误代码。13.主机可自动保存吸引界面工作参数。12.主机为便携式台式机。11.参数调节：通过触控方式调节参数，在主界面可调节输出功率、负压和流量等参数。10.显示：液晶屏显示，液晶屏尺寸大于9英寸。
▲6.刀头前端具有预置吸引孔，可以去除由于超声振动产生的水雾。5.刀具可一次性使用，可多次消毒重复使用。4.具有长度≥300mm的腹腔镜刀头。▲3.具有刀头最细内径≤1.1mm的超细显微刀头。2.刀头种类≥10种。1.刀头:高品质的钛合金材质。
1.超声外科吸引系统：1台（二）配置需求3.手柄装卸：手柄和刀头分离式设计，刀头能够快速拆卸安装。2.手柄可多次使用，不限制使用次数和时间。1.换能器：电致伸缩技术，能量转换率≥95％。三、手柄：
2.碎石原理：采用空化微爆破原理#1.适用于普外、肝胆外科，配合胆道镜及十二指肠镜使用用于肝内胆管结石、胆总管巨大结石的碎石及术后残余结石取石。（一）技术参数：品目18-3：碎石仪3.刀头：5个2.手柄：1个
8.显示屏：内置于主机，≥8英寸彩色液晶显示，同屏显示输出能量、电极寿命、碎石模式、治疗计数、故障信息显示7.电极安全性：电极线材质符合GB/T16886.1-2011医疗器械生物学评价的要求。通过细胞毒性实验，迟发型超敏反应实验，皮内反应实验。#6.放电时间：时间＜2μs（以SCFDA检测报告为准。）#5.工作模式：单次脉冲、复式脉冲（≥2种）、OOD变频变幅增强复式脉冲4.放电频率及放电模式：最高放电频率≥30次／秒。#3.输出能量范围：0.1-0.4J，≥7档电子调节
19包：2.胆道镜电极：5根1.碎石仪主机：1台（二）主要配置：10.功率：≤150W9.电极规格及寿命：采用双极并行电极，胆道镜电极直径≤1.3mm，十二指肠镜电极≤0.9mm.电极寿命在0.25J能量下，放电次数≥8000次，具有电极寿命自动检测及动态显示。
监狱企业扶持政策：供应商所投产品为监狱企业制造的，将视同为小型或微型企业，将对该投标产品的投标价给予10%的扣除。应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。供应商应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）规定，本项目供应商所投产品为中小企业制造的，供应商应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。供应商应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。（二）为落实政府采购政策需满足的要求本次招标采购是为首都医科大学附属北京朝阳医院配置基本设备，供应商应根据招标文件所提出的技术规格和服务要求，综合考虑所投货物的适用性，选择需要最佳性能价格比的货物前来投标。供应商应以先进的技术、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。（一）采购标的需实现的功能或者目标一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：
★3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。★2.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。★1.投标产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，供应商须提供有效的医疗器械注册证复印件或备案凭证并加盖公章。二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：鼓励节能、环保政策：依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，供应商应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）
1.采购项目（标的）交付的时间：合同签订后60日内（二）采购项目交付或者实施的时间和地点（一）采购标的的数量★三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：★4.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，供应商须提供相关证明文件的复印件。
| 包号 | 品目号 | 标的名称 | 数量(台/套) | 是否允许采购进口产品 |
| 19 | 19-1 | 等离子射频手术系统4 | 1 | 否 |
| 19-2 | 手术放大镜 | 6 | 是 | |
| 19-3 | 经肛门内镜微创系统 | 1 | 否 | |
| 19-4 | 胸腔引流系统 | 10 | 是 |
供应商应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。供应商技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入投标报价。供应商安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。供应商发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标报价内。如果采购人确认供应商提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，供应商需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人。供应商应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。供应商或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证投标产品停产后10年的备件供应，投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求2.采购项目（标的）交付的地点：首都医科大学附属北京朝阳医院指定地点
1.保修范围应包括提供的所有设备（含第三方设备或配件）和安装调试服务。在保修期内应提供维修和技术咨询服务，矫正和免费更换有缺陷的设备或部件、排除系统出现的故障。质量保证期内，供应商应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，费用由供应商负担。质量保证期满，供应商为采购人提供终身保修有偿服务。（二）采购标的需满足的服务期限要求货物运输符合的相关国际惯例，试剂、耗材运达所产生的费用由供应商负责。运输途中的货物破损及损失风险由供应商承担，供应商承担运费。在合同执行期和质量保证期内，供应商应保证在收到要求提供维修服务的通知后1小时内给予反馈，24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时间予以修复，供应商应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。供应商应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有）供应商应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，供应商售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。
3.供应商应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。2.货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，供货方和最终用户按投标技术参数和性能描述进行验收。1.供应商应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。供应商检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。五、采购标的的验收标准质保期限要求如下：等离子射频手术系统4：6年、手术放大镜：6年、经肛门内镜微创系统：6年、胸腔引流系统：8年。须提供质量保证期（保修期）结束后，年度维保费用最高不超过合同金额6%的承诺函。并保证质量保证期结束后10年内所提供的备件不得涨价。保修费用应含维保工时费、零配件费用和软件维护、升级费用，服务内容和细则与免费维保期相同。须在投标文件中提供供应商及制造商有关上述质保期要求的承诺。供应商应在质保期满前三个月对设备做全面保养及性能检测，并出具相应的报告。合同签订时，供应商和制造商需要同时提供包含上述质量保证期（保修期）及服务要求的承诺函并加盖单位公章。
投标所用的产品样本应包括产品的主要性能、技术参数、适用范围以及外形图样、安装尺寸等。图表、简图、电路图以及印刷电路板图等都应清晰。供应商在准备投标文件时，须按招标文件提出的格式要求，标明项目编号、包编号、货物名称、产品型号和具体指标。供应商所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。对于技术规格中标注“▲”号或“#”号的技术参数，供应商须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于供应商提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评标风险，由供应商承担。供应商需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如供应商技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。六、采购标的的其他技术、服务等要求
采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。供应商应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。供应商投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价。如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），供应商应在有关投标文件中加以说明。仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。工作条件：除了在技术规格中另有规定外，供应商提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：供应商除须填写招标文件给出格式的文件作为投标的一部分外，还应提供或编写必要的说明性信息，包括但不限于：项目实施的方案、技术服务方案、培训方案、售后服务方案和承诺等，作为对本章相关内容的技术响应。
4.阻抗模式采用脉冲射频发生技术。3.输出模式：连续模式（可移动消融）、温控模式、阻抗控制模式和针道消融专用模式2.可以连接注水型消融针、内冷型消融针；可支持直径16G、17G、18G消融针。1.系统自动监测病人阻抗，可识别出当前附件，进入相应模式；（一）技术参数：品目19-1：等离子射频手术系统4
10.支持多针联用模式，可智能识别多针联用状态下各通道的状态，并智能判断切换。9.输出通道：≥3个8.温度测量范围：15℃-125℃，根据电极不同，7.温控范围：55-103℃6.射频频率：471KHz±10%。5.射频输出功率：0-200W，误差：±20%以内；
14.2泵和主机带通讯，可自动识别针型并匹配蠕动泵；可有效识别当前附件状态，具备泵头紧急打开报警和停止功能。14.1转速：350转/分钟，可调14.蠕动泵：13.安全保护功能：具备阻抗过低或过高终止、温度过高终止功能，具备负极板连接报警蠕动泵状态报警功能。12.液晶触摸显示屏≥7英寸，可设定温度、能量输出时间、射频输出开/关、电源开/关、工作模式、功率、针道消融功能。11.射频消融过程中可持续监测和显示阻抗值、实时功率、消融针温度或病灶温度。
3.脚踏开关：1只2.蠕动泵：1台1.射频发生器：1台（二）主要配置：16.工作条件：环境温度，10℃-40℃；相对湿度，30%-75%15.脚踏防水级别：IPX8级。
4.放大镜重量≤50g3.工作距离可定制；2.放大倍数：2.5倍；1.基本组成：目镜，眼镜片，镜框；品目19-2：手术放大镜4.台车：1辆
（一）技术参数：品目19-3：经肛门内镜微创系统8.基本组成：镜架、镜片、镜筒7.镜片载体可定制6.2.5倍放大镜可视范围直径≥100mm,景深≥80mm5.镜框为合金材质
5.出厂预设手术模式选择≥10种4.信号输出端口：高清信号输出端口≥2个，3G-SDI或HDMI；全高清信号≥2个，信号输出方式包括3G-SDI或DVI中；3.能够同时具备4K和全高清输出能力,具备多种4K和全高清输出接口，满足医院多显示器需求；2.摄像主机具备刻录功能，可通过USB端口识别≥4TB移动式存储设备，并实时进行4K刻录；可读取大容量移动设备并在触摸屏上显示移动设备状态1.能进行静态和动态4K图像采集和处理，可输出3840*2160P60Hz动态图像；—、摄像主机
11.结构增强：≥3级可选；色彩增强≥8级；▲10.双镜联合功能：双镜手术下，双镜画面可同屏显示，同屏实时查看两个腔体的画面:；9.高亮抑制功能：自动识别过曝区域并进行亮度抑制；8.血管增强功能：多档可调，7.烟雾去除功能：多档可调；6.可连接脚踏开关，实现白平衡、拍照、录像、冻结、光源亮度调节功能；
三、医用内窥镜冷光源▲4.分辨率：3840*2160P3.防水等级：IPX8，可进行戊二醛浸泡消毒、环氧乙烷气体消毒灭菌以及低温等离子消毒；▲2.摄像头具有一键自动对焦功能：对焦完成时间≤0.5s；1.摄像头具备≥3个遥控按钮。可进行白平衡、拍照、录像、电子变倍模式等10种以上功能自定义；二、摄像头
四、医用气腹机5.光源联动控制：支持同品牌摄像主机与光源联动，能通过摄像头按键控制光源亮度变化；4.色彩显示指数：≥90，能够有效还原物体的真实颜色，不失真；3.使用寿命：≥30000小时；2.色温：≥6500K；1.LED冷光源，光通量≥1000lm；
6.当钢瓶气体输出压力≤0.3MPa时，气腹机报警；5.气腹机可设定压力，达到设定压力，气腹机停止供气；当气腹机显示压力超过设定压力2mmHg时，气腹机泄压；当气腹机显示气体压力到达(即25mmHg±5%)3秒以上时，气腹机报警并一直泄压；4.注入气体流速允许偏差：±20%；3.注入气体流速范围：2L/min--40L/min，无级可调；2注气压力控制精度：±1mmHg以内；1.注气压力控制范围：5mmHg-25mmHg；
1.纤维导光束，长度3米六、导光束2.对比度≥1400:11.尺寸≥32英寸五、医用监视器7.具备加温、除雾功能；
5.防电击程度分类：BF型；4.有效景深范围：3mm～150mm；3.设计光学工作距：40mm；▲2.视场中心角分辨力：6C/°，且不低于1100线；1.视场角≥75°；七、内窥镜
11.单位相对畸变控制量15%；10.Wp的90%视场处的照明镜体光效（ILeR）：0.3；9.Wp的90%视场处的综合镜体光效（SLeR）：0.3；8.Wp的90%视场处的综合边缘光效（SLe-zE）：0.15；7.光能穿刺效率-有效光度率DM:1000cd/(m2.lm)；6.显色指数Ra：对A：≥90%，对D65≥90%；
2.摄像头：1套1.K摄像主机：1台（二）主要配置：▲14.内窥镜可环氧乙烷气体灭菌、蒸汽灭菌（高温高压）、过氧化氢灭菌；13.插入部直径有5.5mm和10mm可选，视向角有30°和0°可选；12.易损易折部位作用力≥7N；
8.气腹机：1台7.内窥镜：5条6.台车：1辆5.显示器：2台4.导光束：5条3.冷光源：1台
4.工作时无需任何液体3.电子测量和监控系统2.整机重量≤1.5kg1.嵌入式集成平台、具备连续升级能力（一）技术参数：品目19-4：胸腔引流系统
10.具有缩放模式，图形模式可以时间函数的形式显示流量和压力发展9.报警功能具有漏气、满载报警功能8.压力调节范围：-0.1~-10kPa7.数据传输和显示6.具有软管冲洗5.具有有视觉和声音状态指示
20包：3.一次性引流管套件：1根2.一次性0.8L引流瓶：1个1.数字胸腔引流系统主机：1台（二）主要配置：11.具备提取引流样品功能
监狱企业扶持政策：供应商所投产品为监狱企业制造的，将视同为小型或微型企业，将对该投标产品的投标价给予10%的扣除。应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。供应商应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）规定，本项目供应商所投产品为中小企业制造的，供应商应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。供应商应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。（二）为落实政府采购政策需满足的要求本次招标采购是为首都医科大学附属北京朝阳医院配置基本设备，供应商应根据招标文件所提出的技术规格和服务要求，综合考虑所投货物的适用性，选择需要最佳性能价格比的货物前来投标。供应商应以先进的技术、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。（一）采购标的需实现的功能或者目标一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：
★3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。★2.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。★1.投标产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，供应商须提供有效的医疗器械注册证复印件或备案凭证并加盖公章。二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：鼓励节能、环保政策：依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，供应商应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）
1.采购项目（标的）交付的时间：合同签订后60日内（二）采购项目交付或者实施的时间和地点（一）采购标的的数量★三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：★4.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，供应商须提供相关证明文件的复印件。
| 包号 | 品目号 | 标的名称 | 数量(台/套) | 是否允许采购进口产品 |
| 20 | 20-1 | 超声骨刀 | 1 | 否 |
| 20-2 | 种植机 | 3 | 否 | |
| 20-3 | 牙齿冷光漂白仪 | 1 | 否 |
供应商应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。供应商技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入投标报价。供应商安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。供应商发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标报价内。如果采购人确认供应商提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，供应商需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人。供应商应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。供应商或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证投标产品停产后10年的备件供应，投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求2.采购项目（标的）交付的地点：首都医科大学附属北京朝阳医院指定地点
1.保修范围应包括提供的所有设备（含第三方设备或配件）和安装调试服务。在保修期内应提供维修和技术咨询服务，矫正和免费更换有缺陷的设备或部件、排除系统出现的故障。质量保证期内，供应商应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，费用由供应商负担。质量保证期满，供应商为采购人提供终身保修有偿服务。（二）采购标的需满足的服务期限要求货物运输符合的相关国际惯例，试剂、耗材运达所产生的费用由供应商负责。运输途中的货物破损及损失风险由供应商承担，供应商承担运费。在合同执行期和质量保证期内，供应商应保证在收到要求提供维修服务的通知后1小时内给予反馈，24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时间予以修复，供应商应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。供应商应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有）供应商应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，供应商售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。
3.供应商应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。2.货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，供货方和最终用户按投标技术参数和性能描述进行验收。1.供应商应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。供应商检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。五、采购标的的验收标准质保期限要求如下：超声骨刀：6年、种植机：6年、牙齿冷光漂白仪：6年。须提供质量保证期（保修期）结束后，年度维保费用最高不超过合同金额6%的承诺函。并保证质量保证期结束后10年内所提供的备件不得涨价。保修费用应含维保工时费、零配件费用和软件维护、升级费用，服务内容和细则与免费维保期相同。须在投标文件中提供供应商及制造商有关上述质保期要求的承诺。供应商应在质保期满前三个月对设备做全面保养及性能检测，并出具相应的报告。合同签订时，供应商和制造商需要同时提供包含上述质量保证期（保修期）及服务要求的承诺函并加盖单位公章。
投标所用的产品样本应包括产品的主要性能、技术参数、适用范围以及外形图样、安装尺寸等。图表、简图、电路图以及印刷电路板图等都应清晰。供应商在准备投标文件时，须按招标文件提出的格式要求，标明项目编号、包编号、货物名称、产品型号和具体指标。供应商所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。对于技术规格中标注“▲”号或“#”号的技术参数，供应商须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于供应商提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评标风险，由供应商承担。供应商需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如供应商技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。六、采购标的的其他技术、服务等要求
采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。供应商应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。供应商投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价。如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），供应商应在有关投标文件中加以说明。仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。工作条件：除了在技术规格中另有规定外，供应商提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：供应商除须填写招标文件给出格式的文件作为投标的一部分外，还应提供或编写必要的说明性信息，包括但不限于：项目实施的方案、技术服务方案、培训方案、售后服务方案和承诺等，作为对本章相关内容的技术响应。
4.脚控开关为圆盘状，360°方向踩踏。3.具有自动保护系统，如果工作尖遇到异常设备立即停止。2.具有信息回馈系统，针对不同工作尖和不同的骨组织情况可进行实时监测自动输出匹配的震动频率及稳定的功率输出。▲1.超声频率工作频率：26KHz-36KHz，工作尖弧形的运动轨迹。（一）技术参数：品目20-1：超声骨刀
8.工作尖震动幅度：7.工作尖的有效切割部分上下厚度≥0.5mm，切割深度≥10mm。8.液晶显示屏可显示输出方式和等级。7.蠕动泵流量：≥10档可调6.幅度调整：≥30档5.具备切骨模式、牙周模式、根管模式、
12.可完成骨切割、骨整形、骨片和碎骨移植、上颌窦提升（内提、外提）、牙槽脊扩张、正畸手术、根面平整、埋伏阻生牙的拔除、种植定位及准备工作等各种手术。11.可选择的工作尖种类≥35种10.手柄和工作尖同时能出水冷却。9.切割类工作尖为钢材。8.2垂直20-60微米8.1水平60-200微米
5.脚踏开关：1个4.光纤手柄：2支3.工作尖消毒盒：1个2.8种工作尖：各1个1.主机：1台（二）主要配置：
2.马达空载转速：300~40,000rpm1.电源电压：AC220V50HZ，功率：≤150VA（一）技术参数：品目20-2：种植机7.消毒盒：1个6.扭力扳手：1个
（二）配置要求：7.马达重量：≤150g6.主机重量：≤3.5kg5.蠕动泵流量：0-110ml/min4.扭矩范围：5-80N•cm3.弯手机齿轮速比：20:1
（一）技术参数：品目20-3：牙齿冷光漂白仪4.一次性口腔输水管：4包3.多功能脚踏：1个2.带光弯手机：1把1.带光电机：1个
3.3光班中心两旁15mm处的限度≥中心照度的70%3.2光斑中心处用度≥120000Lx3.1在距灯面25mm处3.照度：2.温升：在距灯面25mm处,最大温升应≤15℃。1.波长：工作波长应在400nm-650nm之内。
9.具备智能化语音功能8.配备光固化机7.光学镜片过滤所有有害紫外线和红外线6.光线通过光纤进行传导5.漂白仪正常工作时,最大燥声≤55dB(A计数)4.辐射照度:400nm-650nm范围内的辐射：在距灯面25mm处,光斑中心辐射照度50-200mW/cm2
21包：2.光纤：1条1.牙齿冷光漂白仪：1台（二）配置要求：11.配备牙齿美白治疗方案指导10.配备全触摸电容屏
监狱企业扶持政策：供应商所投产品为监狱企业制造的，将视同为小型或微型企业，将对该投标产品的投标价给予10%的扣除。应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。供应商应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）规定，本项目供应商所投产品为中小企业制造的，供应商应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。供应商应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。（二）为落实政府采购政策需满足的要求本次招标采购是为首都医科大学附属北京朝阳医院配置基本设备，供应商应根据招标文件所提出的技术规格和服务要求，综合考虑所投货物的适用性，选择需要最佳性能价格比的货物前来投标。供应商应以先进的技术、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。（一）采购标的需实现的功能或者目标一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：
★3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。★2.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。★1.投标产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，供应商须提供有效的医疗器械注册证复印件或备案凭证并加盖公章。二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：鼓励节能、环保政策：依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，供应商应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）
1.采购项目（标的）交付的时间：合同签订后60日内（二）采购项目交付或者实施的时间和地点（一）采购标的的数量★三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：★4.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，供应商须提供相关证明文件的复印件。
| 包号 | 品目号 | 标的名称 | 数量(台/套) | 是否允许采购进口产品 |
| 21 | 21-1 | 纵膈镜系统 | 1 | 是 |
| 21-2 | 全数字化高清硬性支气管镜 | 1 | 是 | |
| 21-3 | 显微支撑喉镜手术系统 | 1 | 是 |
供应商应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。供应商技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入投标报价。供应商安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。供应商发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标报价内。如果采购人确认供应商提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，供应商需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人。供应商应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。供应商或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证投标产品停产后10年的备件供应，投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求2.采购项目（标的）交付的地点：首都医科大学附属北京朝阳医院指定地点
1.保修范围应包括提供的所有设备（含第三方设备或配件）和安装调试服务。在保修期内应提供维修和技术咨询服务，矫正和免费更换有缺陷的设备或部件、排除系统出现的故障。质量保证期内，供应商应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，费用由供应商负担。质量保证期满，供应商为采购人提供终身保修有偿服务。（二）采购标的需满足的服务期限要求货物运输符合的相关国际惯例，试剂、耗材运达所产生的费用由供应商负责。运输途中的货物破损及损失风险由供应商承担，供应商承担运费。在合同执行期和质量保证期内，供应商应保证在收到要求提供维修服务的通知后1小时内给予反馈，24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时间予以修复，供应商应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。供应商应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有）供应商应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，供应商售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。
3.供应商应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。2.货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，供货方和最终用户按投标技术参数和性能描述进行验收。1.供应商应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。供应商检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。五、采购标的的验收标准质保期限要求如下：纵膈镜系统：6年、全数字化高清硬性支气管镜：6年、显微支撑喉镜手术系统：3年。须提供质量保证期（保修期）结束后，年度维保费用最高不超过合同金额6%的承诺函。并保证质量保证期结束后10年内所提供的备件不得涨价。保修费用应含维保工时费、零配件费用和软件维护、升级费用，服务内容和细则与免费维保期相同。须在投标文件中提供供应商及制造商有关上述质保期要求的承诺。供应商应在质保期满前三个月对设备做全面保养及性能检测，并出具相应的报告。合同签订时，供应商和制造商需要同时提供包含上述质量保证期（保修期）及服务要求的承诺函并加盖单位公章。
投标所用的产品样本应包括产品的主要性能、技术参数、适用范围以及外形图样、安装尺寸等。图表、简图、电路图以及印刷电路板图等都应清晰。供应商在准备投标文件时，须按招标文件提出的格式要求，标明项目编号、包编号、货物名称、产品型号和具体指标。供应商所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。对于技术规格中标注“▲”号或“#”号的技术参数，供应商须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于供应商提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评标风险，由供应商承担。供应商需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如供应商技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。六、采购标的的其他技术、服务等要求
采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。供应商应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。供应商投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价。如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），供应商应在有关投标文件中加以说明。仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。工作条件：除了在技术规格中另有规定外，供应商提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：供应商除须填写招标文件给出格式的文件作为投标的一部分外，还应提供或编写必要的说明性信息，包括但不限于：项目实施的方案、技术服务方案、培训方案、售后服务方案和承诺等，作为对本章相关内容的技术响应。
4.输出端口：3G-SDI数字端口1个，DVI-D数字端口2个。3.主机可同时处理两路图像信号。2.集成图文工作站功能，可术中记录高清录像及图片。1.输出分辨率≥1920*1080，逐行扫描。一、影像模块：品目21-1：纵膈镜系统
3.摄像头直接耦合接口设计，可整合于DCI纵膈镜手柄内。2.摄像头3个按键可设置≥4种快捷键，可预设功能至少包括术野录像、拍照、打印、调节白平衡、亮度、增益、色彩。1.全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输。二、摄像头：6.可进行用户个性化菜单编辑、存储、调用，预存术者常用参数。5.电气安全：医用设备电气安全CF级别I类防护，可应用于心脏手术。
2.无创型压板设计，压板上下端高度可调1.可与专用锁扣结合，固定于机械臂上三、视频纵膈镜（数量：1）：6.焦距：16mm。重量≤120g。5.电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏设备。4.可实现通过摄像头按键远程控制冷光源、气腹机。
1.直径≤5mm，长度≥25cm四、活检钳：6.长度≥20cm5.卡口式设计适配所有DCI摄像头，摄像头、外鞘一体化4.内置独立冲洗和吸引通道3.具备2个扩张调节旋钮，可在术中对纵膈镜鞘实现实时扩张
1.椭圆钳口，规格：8×16mm六、组织钳：2.数量：1把1.直径≤5mm，长度≥25cm五、剪刀：2.数量：1把
3.数量：1条2.直径≤5mm，长度≥30cm1.带单极电凝接口七、冲洗吸引管3.数量：1把2.钳口直径≤5mm，长度≥21cm
2.长度：≥20cm1.椭圆钳口，规格8×16mm九、活检钳：12.数量：1把1.钳口直径≤5mm，长度≥21cm八、分离钳
1.长度≥20cm十一、抽吸管：2.数量：1把1.直径≤5mm，长度≥20cm十、活检钳2：3.数量：1把
十四、钛夹：2.数量：1把1.钳口右弯，长度≥22cm十三、钛夹钳：十二、硅管：1条2.数量：1条
品目21-2：全数字化高清硬性支气管镜2.数量：1个1.规格≥240*250*65(mm)十五、消毒盒2.数量：1个1.中号，规格：5mm
4.可实现单平台双镜联合，两幅不同腔镜图像在同一显示器分屏显示。▲3.主机可同时处理两路图像信号，进行标准画面与增强画面进行同屏对比显示。2.集成图文工作站功能，支持普通U盘和移动硬盘，即插即拔不用转换▲1.主机内置静态图片及动态图像抓取模块,可术中记录1920x1080P全高清录像及1920x1080高清图片。一、摄像主机：（一）技术参数:
2.输出分辨率≥1920x1080，逐行扫描。1.三组1/3英寸传感器芯片二、摄像头：7.纤维镜图像优化功能≥2种。6.腔镜光谱分析处理模式≥3种，可提高对血管的辨识度。5.可连接≥5种高清三晶片摄像头，包含全高清显微镜摄像头。
3.光亮度可手/自动调光。2.灯泡寿命≥500小时。1.色温≥6000K。三、冷光源：4.电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏设备。3.通过摄像头可操控手术设备，至少包括气腹机，电子调光冷光源，并可实现与一体化手术室无缝连接。
六、全腔操作支气管镜：1.屏幕尺寸≥26寸高清液晶监视器五、液晶监视器：2.总长度≥250cm，直径≥4.8mm1.直型接头,手持部位为圆柱形四、纤维导光束：
3.末端带侧气孔和45°斜端口,可与棱镜偏光器配套使用2.适于应用支架,1.直径≤14mm,长度≥40cm七、全腔手术支气管镜：2.具备32Fr.通道1.直径≤12mm，长度≥40cm
1.直径≤5.5mm，有效工作长度≥50cm八、直视式内镜：4.3远端带侧面气孔和45°斜端口,可与棱镜偏光器配套使用4.2适于应用支架4.1外径≤14mm,连续环形内径≥13mm,长度≥30cm4.全腔手术气管镜：
1.无远端光纤接口十、支气管镜外管：2.长≥43cm，直径≥6.5mm1.无远端纤维光传导管，九、普通型支气管镜管：2.可高温高压消毒。集成光纤传输。
1.注射套管：外径≤3.5mm，带LUER锁阴极设备，数量：1条十二、手术器械：2.可高温高压消毒，1.配备适配器，可与纤维导光束相连十一、分光镜2.长≥43cm，直径≥7.5mm
（二）主要配置：6.光学抓钳：鳄鱼嘴,用于抓取硬物，1把5.抓钳2，花生状抓钳，双钳夹可动，1把4.抓钳1：双钳夹可动，1把3.支气管镜和任何一款儿科呼吸设备的适配器：1个2.导杆：1个
6.全腔操作的支气管镜：1条5.液晶监视器：1台4.纤维导光束：1条3.冷光源：1台2.摄像头：1个1.摄像主机：1台
12.分光镜，可高温高压消毒，有适配器可与纤维导光束相连11.支气管镜外管：1条10.普通型支气管镜管：1条9.直视式内镜：1条8.全腔手术气管镜：1条7.全腔手术支气管镜：1条
二、喉镜1：2.数量：1个1.可进行广角调节，包括部件：夹子、轮、支持杆一、喉镜支架：品目21-3：显微支撑喉镜手术系统13.手术器械：1套
2.数量：1个1.小，用于解剖困难的情况，长≥18cm三、喉镜2：3.数量：1个2.可与纤维光传导管共同使用1.带手柄，成人用，中型，长≥18cm
2.≤2mm，有效工作长度≥23cm1.圆形杯状钳口，直五、咬切钳1：2.数量：1个1.短，用于近端照明四、灯夹：
七、咬切钳3：3.数量：1把2.≤2mm，有效工作长度≥23cm1.圆形杯状钳口，上弯六、咬切钳2：3.数量：1把
2.≤2mm，有效工作长度≥23cm1.圆形杯状钳口，左弯八、咬切钳4：3.数量：1把2.≤2mm，有效工作长度≥23cm1.圆形杯状钳口，右弯
十、抓钳2：3.数量：1把2.有效工作长度≥23cm1.锯齿状，直九、抓钳1：3.数量：1把
2.有效工作长度≥23cm1.直，单动剪口十一、剪刀1：3.数量：1把2.有效工作长度≥23cm1.锯齿状，左弯
十三、剪刀3：3.数量：1把2.有效工作长度≥23cm1.成45°角十二、剪刀2：3.数量：1把
2.有效工作长度≥23cm1.左弯十四、剪刀4：3.数量：1把2.有效工作长度≥23cm1.右弯
十六、剥离子：3.数量：1把2.精密的圆锥形鞘从远端向近端逐渐增粗，有效工作长度≥23cm1.微型钳，锯齿状，有三角形带孔钳夹，非常精密，向左上弯十五、抓钳：3.数量：1把
2.数量：1根1.外径2.5mm十七、吸引管1：3.数量：1把2.精细，3mm至1mm锥形杆，总长≥23cm1.轻度弯曲，钝头
2.数量：1把1.直十九、手柄：2.数量：1根1.直，外径3mm十八、吸引管2：
一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：22包：3.数量：1把2.3mm至1mm锥形杆，总长≥23cm1.弯曲，精细型二十、刀：
促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，供应商应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）监狱企业扶持政策：供应商所投产品为监狱企业制造的，将视同为小型或微型企业，将对该投标产品的投标价给予10%的扣除。应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。供应商应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）规定，本项目供应商所投产品为中小企业制造的，供应商应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。供应商应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。（二）为落实政府采购政策需满足的要求本次招标采购是为首都医科大学附属北京朝阳医院配置基本设备，供应商应根据招标文件所提出的技术规格和服务要求，综合考虑所投货物的适用性，选择需要最佳性能价格比的货物前来投标。供应商应以先进的技术、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。（一）采购标的需实现的功能或者目标
★4.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，供应商须提供相关证明文件的复印件。★3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。★2.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。★1.投标产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，供应商须提供有效的医疗器械注册证复印件或备案凭证并加盖公章。二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：鼓励节能、环保政策：依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。
2.采购项目（标的）交付的地点：首都医科大学附属北京朝阳医院指定地点1.采购项目（标的）交付的时间：合同签订后60日内（二）采购项目交付或者实施的时间和地点（一）采购标的的数量★三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：
| 包号 | 品目号 | 标的名称 | 数量(台/套) | 是否允许采购进口产品 |
| 22 | 22-1 | 高清电子内窥镜系统2 | 1 | 否 |
| 22-2 | 电子内窥镜系统3 | 2 | 否 | |
| 22-3 | 纤维支气管镜 | 6 | 否 | |
| 22-4 | 全自动软式内镜清洗机 | 2 | 否 | |
| 22-5 | 胃肠动力学检查系统 | 1 | 是 |
供应商应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，供应商售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。供应商应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。供应商技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入投标报价。供应商安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。供应商发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标报价内。如果采购人确认供应商提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，供应商需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人。供应商应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。供应商或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证投标产品停产后10年的备件供应，投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求
供应商应在质保期满前三个月对设备做全面保养及性能检测，并出具相应的报告。合同签订时，供应商和制造商需要同时提供包含上述质量保证期（保修期）及服务要求的承诺函并加盖单位公章。1.保修范围应包括提供的所有设备（含第三方设备或配件）和安装调试服务。在保修期内应提供维修和技术咨询服务，矫正和免费更换有缺陷的设备或部件、排除系统出现的故障。质量保证期内，供应商应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，费用由供应商负担。质量保证期满，供应商为采购人提供终身保修有偿服务。（二）采购标的需满足的服务期限要求货物运输符合的相关国际惯例，试剂、耗材运达所产生的费用由供应商负责。运输途中的货物破损及损失风险由供应商承担，供应商承担运费。在合同执行期和质量保证期内，供应商应保证在收到要求提供维修服务的通知后1小时内给予反馈，24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时间予以修复，供应商应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。供应商应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有）
六、采购标的的其他技术、服务等要求3.供应商应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。2.货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，供货方和最终用户按投标技术参数和性能描述进行验收。1.供应商应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。供应商检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。五、采购标的的验收标准质保期限要求如下：高清电子内窥镜系统：6年、电子内窥镜系统：6年、显纤维支气管镜：6年、全自动软式内镜清洗机：6年、胃肠动力学检查系统：6年。须提供质量保证期（保修期）结束后，年度维保费用最高不超过合同金额6%的承诺函。并保证质量保证期结束后10年内所提供的备件不得涨价。保修费用应含维保工时费、零配件费用和软件维护、升级费用，服务内容和细则与免费维保期相同。须在投标文件中提供供应商及制造商有关上述质保期要求的承诺。
供应商除须填写招标文件给出格式的文件作为投标的一部分外，还应提供或编写必要的说明性信息，包括但不限于：项目实施的方案、技术服务方案、培训方案、售后服务方案和承诺等，作为对本章相关内容的技术响应。投标所用的产品样本应包括产品的主要性能、技术参数、适用范围以及外形图样、安装尺寸等。图表、简图、电路图以及印刷电路板图等都应清晰。供应商在准备投标文件时，须按招标文件提出的格式要求，标明项目编号、包编号、货物名称、产品型号和具体指标。供应商所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。对于技术规格中标注“▲”号或“#”号的技术参数，供应商须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于供应商提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评标风险，由供应商承担。供应商需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如供应商技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。
品目22-1：高清电子内窥镜系统2采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。供应商应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。供应商投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价。如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），供应商应在有关投标文件中加以说明。仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。工作条件：除了在技术规格中另有规定外，供应商提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：
5.彩色制式：NTSC/PAL4.具有自动调光功能3.具备HBE血红素增强功能2.染色功能：具备特殊光染色1.处理类型：分体式一、图像处理装置：
11.轮廓强调：多档可调10.图像强调：多级可调9.颜色调整：红蓝多级可调8.数字输出接口：DVI；模拟输出接口：Y/C、BNC、RGB7.测光方式：平均测点/峰值测点6.图像取样方式：实时
2.主灯使用寿命：≥10000小时▲1.主灯：LED灯冷光源二、内窥镜光源：1台14.可兼容胃，肠镜，支气管镜，鼻咽喉镜共享系统13.具有自动白平衡调节功能12.冻结模式：可实时冻结图像
4.主软管外径：≤3.6mm▲3.头端部外径：≤3.6mm2.视场角：≥110º1.图像传感器：高清1080P三、超细电子支气管镜：1条3.亮度调节：手动可调
四、大通道电子支气管镜：1条9.全防水测漏设计装置8.工作长度：≥600mm7.弯曲角度：上≥160º、下≥130º6.景深：2-50mm5.钳道孔径：≥1.2mm
6.景深：2-50mm5.钳道孔径：≥2.8mm4.主软管外径：≤6.0mm▲3.头端部外径：≤6.0mm2.视场角：≥110º1.图像传感器，1080P
2.视场角：≥110º1.有效象束：高清1080P五、电子支气管镜：2条9.全防水测漏设计装置8.工作长度：≥600mm7.弯曲角度：上≥160º、下≥130º
8.工作长度：≥600mm7.弯曲角度：上≥160º、下≥130º6.景深：2-50mm5.钳道孔径：≥2.0mm▲4.主软管外径：≤4.9mm▲3.头端部外径：≤4.9mm
4.头端部外径：≤9.6mm3.全长：≥1350mm2.工作长度：≥1050mm1.传感器：1080P六、高清电子胃镜：9.全防水测漏设计装置
10.具备前向副送水功能，可连接送水装置9.视野角:≥140°8.弯曲角度：上≥210°，下≥90°，左≥100°，右≥100°7.钳道孔径：≥2.8mm6.景深：3-100mm5.主软管外径：≤9.6mm
八、专用仪器台车：1台3.显示器高度可调2.模拟输入：DVI/VGA、CVBS、S-VIDEO、YPbPr/RGB1.彩色液晶显示器≥24英寸：1台七、监视器：11.具备全防水测漏设计装置
5.中文操作平台软件及全中文报告集成软件4.打印机：彩色激光打印机3.彩色液晶显示器≥27英寸2.内存≥8G；硬盘≥1TB1.CPU：i5或以上性能；九、图文工作站：1台
2.2具备特殊光诊断功能2.1全高清内镜图像输出：逐行扫描，像素分辨率≥1920×1080P；2.图像处理装置：1.主机和光源分体式设计（一）技术参数：品目22-2：电子内窥镜系统3
2.8具备轮廓强化功能2.7具备结构强化功能2.6自动测光功能：平均测光和峰值测光模式；2.5具有Hbe血红蛋白增强功能；2.4具有DVI、SDI、Y/C、Y/G、Pb/B、Pr/R、SYNC、VIDEO等信号输出方式；2.3具有同时动态显示普通白光模式图像与特殊光模式图像的功能；
2.14具有USB存储功能，可在U盘中存储视频和图片，具备录像功能；2.13具有数字放大功能，≥三档放大可调；2.12可冻结实时图像、缓存≥64幅冻结图像。冻结图像还可进行血液强化、结构强化、轮廓强化、数字放大等图像处理；2.11具有白平衡功能；2.10具有内窥镜ID自动识别功能；2.9色彩调节功能：≥100级可调
3.4主灯、备用等色温：3000-7000K。显色指数：主灯、备用灯≥90，；3.3输出总光通量：主灯普通模式≥300lm；特殊光模式：≥25lm；3.2灯泡：≥300W氙灯冷光源；3.1电压：AC220V，频率：50Hz；3.内窥镜冷光源：2.15图像处理系统具备≥5寸液晶屏
4.2视场角≥145°；4.1图像传感器成像有效像素≥200万；4.电子胃镜（治疗镜）：3.7气流量：4L-7L/min范围内≥3档可调；3.6气泵:40-90Pa范围内≥3档可调；3.5手动和自动两种调光模式；
4.8工作长度≥1050mm全长≥1350mm；4.7钳道孔径≥2.8mm；4.6弯曲角度：上≥210°下≥90°左≥100°右≥100°；4.5景深：3-100mm；4.4主软管外径≤10.5mm；4.3头端部外径≤10.5mm；
5.1图像传感器成像有效像素≥200万；5.高清电子结肠内窥镜（治疗镜）：4.12与主机非辐射式无线供电；4.11支持前向附送水功能；4.10支持一键式热插拔；4.9采用一体式全防水接头设计装置，无需防水帽；
5.7钳道孔径≥3.7mm；5.6弯曲角度：上≥180°下≥180°左≥160°右≥160°；5.5景深：3-100mm；5.4主软管外径≤12.8mm；5.3头端部外径≤12.8mm；5.2视场角≥145°；
6.二氧化碳送气装置要求：5.12肠镜软硬度可调5.11与主机非辐射式无线供电；5.10支持一键式热插拔；5.9采用一体式全防水接头设计装置，无需防水帽；5.8工作长度≤1300mm；
5.6输出CO2气体温度范围：≤60℃；5.5输出CO2气体额定流量：8.5L/min±1L/min；5.4输出CO2气体压强：45KPa±4KPa；5.3噪音强度：≤55DB；5.2外形尺寸：≤350mm×200mm×250mm；5.1适用气体：医用高纯二氧化碳气体（CO2）；
9.专用仪器台车8.2脚踏开关启动力：10N-50N之间；8.1脚踏开关的连接线长度:≥3m；8.脚踏开关7.送水装置：流量调节范围:0-450ml/min5.7键式开关操作；
3.高清电子上消化道内窥镜：6条。2.内窥镜冷光源：2台。1.图像处理装置：2台。（二）配置要求11.AI智能辅助诊断系统10.液晶彩色监视器：≥26寸彩色液晶医用监视器
9.送水装置：4台。8.二氧化碳送气装置：4台。7.内窥镜质控系统：2台。6.26寸液晶显示器：2台。5.高清电子结肠内窥镜：6条。4.高清电子上消化道内窥镜（大钳道治疗镜）：2条。
3.观察景深:2-60mm2.头端部外径≤4.8mm1.工作长度≥600mm（一）技术参数：设备1（数量：5）：品目22-3：纤维支气管镜
9.吸引量:≥300ml/min8.视向角:0°前视7.视场角:≥120°6.弯曲角度：上≥160°，下≥130°5.钳道孔径：≥2.2mm4.中心分辨率:工作距离7mm处，分辨率应≥3.5lp/mm
设备2（数量：4）3.测漏器：一个2.便携冷光源：一个1.纤维支气管镜：一条（二）配置需求：10.LED便携式光源，色温：3200K-6000K照度：≥1000Lx
5.插入部外径：≤4.8mm,4.头端部外径：≤4.8mm3.观察景深：2-60mm2.视野角度≥120°1.弯曲角度：上≥160°，下≥130°。（一）技术参数：
11.光源：灯泡功率≤150W，色温≥3200K，照度≥1800000Lx,10.气流量调节范围：4L/min-10L/min9.分辨率：≥3.51p/mm8.全防水测漏检测功能7.目镜屈光度调节：不小于±3D,6.钳道孔径：≥2.2mm,有效长度≥600mm；总长≤870mm
1.内镜清洗条数：≥1条品目22-4：全自动软式内镜清洗机3.测漏器：1个2.内窥镜光源：1台1.纤维支气管镜：1条（二）配置需求：
7.酶液存储箱容量：≥5L6.消毒液存储箱容量：≥20L5.电源：AC220V±10%，50Hz±1Hz4.环境温度：5-40℃3.供水水质：纯化水2.供水压力0.2Mpa-0.5Mpa；流量＞10L/min
13.消毒液添加排放：自吸、自排12.消毒剂次数管理：每完成一次消毒流程，程序自动累计次数11.测漏方式：数字式连续测漏，内镜漏气随时报警10.酒精用量：可依需要自行设置9.酶液用量：可依需要自行设置8.酒精存储箱容量：≥2L
19.数据接口：设备预留数据接口，可实现运行数据采集，便于追溯管理18.噪音：≤60db17.尺寸：≤900×600×1000mm16.配备打印机，工作完成后，打印清洗流程，次数及时间15.自身消毒：可实现对全机管道消毒14.具备脚控电动开关
▲2.固态高分辨率测压联合阻抗电极：≥36组测压通道，每个通道≥12个测压点，≥18个阻抗通道，直径≤4.2mm1.高分辨率电容式固态环绕测压电极、表面光滑无隆起，电极材质为铜，导管材质为硅胶一、硬件系统：（一）技术参数：品目22-5：胃肠动力学检查系统20.具备消毒液不足报警和设备故障时自动报警功能
6.2固态高清晰肛门直肠3D测压：≥1536000个数据/分钟6.1固态高分辨率食道测压：≥216000个数据/分钟6.数据采集量▲5.数据采集频率：≥100Hz(≥100次/秒)4.可使用一次性电极导管防护套▲3.肛肠电极：≥16个测压通道，每个通道≥16个测压点，测压点共计≥256个，直径≥10mm
2.显示器：≥22英寸液晶显示器1.计算机：CPU>2.0GHz≥4G内存，≥1TB硬盘二、数据采集器：▲9.一次性电极导管，包括≤4.7French和≤6.4French两种直径，含有1至2个传感器，数据采集频率为≥1个数据/秒；8.压力校准范围：0至300毫米汞柱7.压力测量范围：0至300毫米汞柱
▲2.食管测压采集软件：具备静态食管测压，动态食管测压，食管下括约肌(LES)食管上括约肌（UES），食管体动力学评估，pH电极定位；1.软件智能导航，提示校准及操作步骤三、软件系统5.采用即插即用接口,压力校准接口4.专用台车：配压力校准装置及安全隔离电源3.打印机：彩色打印复印一体机
1.显示模式：Clouse彩色轮廓图,传统线性图,高清晰三维压力柱状图，轮廓图/线形图混合模式四、系统功能▲6.便携式胃食管反流测酸系统：可使用pH或者pH-Z导管，软件可显示BlueZ阻抗轮廓图，pH曲线图，阻抗曲线图，叠加图等多种显示模式。5.患者在采集过程中，卧位和立位无需切换，方便操作▲4.肛门直肠压力采集软件：高清晰三维压力分布图，高清晰三维压力柱状图,直肠运动模式，量化评估肛门、直肠的维持自制和排便的运动功能,分析肛门内括约肌功能、肛门外括约肌功能，直肠顺应性，肛门直肠抑制反射；▲3.食管测压分析软件：LES生理结构,PIP定位,静态LES/UES压力,裂孔疝评估,LES/UES残余压力,芝加哥分类数据(DL,CDP,BTTDCI,CFV,IBP,IRP)，芝加哥分类标准自动分析；
7.智能鼠标功能6.压力反转点定位5.记录回放分析4.等压线图：2条等压线，可任意设定压力强度3.生理解剖图：实时动态压力显示图2.电子袖套(eSleeve)：任意设定电子袖套的位置和长度
13.温度自动补偿功能（检测后）12.压力自动校准功能（检测前）11.温度自动校准功能（检测前）10.同患者数据追踪9.分析向导功能8.采集向导功能
▲五、食道测压电极导管及肛肠测压电极导管均有独立注册证18.国际高分辨率测压食道正常值，为芝加哥分类金标准17.自动数据分析功能16.个性化报告生成：提供UES,LES以及食管体部80个测量值，可根据医生要求自行设置15.HIS网络功能14.压力自动补偿功能（检测后）
5.食道测压采集、分析软件（含阻抗）：1套4.便携式PH值和阻抗检测仪：1台3.三维压力测量主机：1台2.阻抗测量主机：1台1.压力测量主机：1台（二）配置需求:
11.专用台车（含隔离电源）：1台10.3D肛肠电极配件包：1套9.肛肠3D校准仓：1套8.压力校准仓：1套7.PH阻抗分析软件：1套6.肛门直肠测压3D采集、分析软件：1套
17.温度计：1个16.PH校准台（含3根校准用试管）：1套15.温度校准容器：1个14.彩色打印机（打印复印一体机）：1台13.显示屏（含显示屏支架）：1套12.计算机：1台
（二）为落实政府采购政策需满足的要求本次招标采购是为首都医科大学附属北京朝阳医院配置基本设备，供应商应根据招标文件所提出的技术规格和服务要求，综合考虑所投货物的适用性，选择需要最佳性能价格比的货物前来投标。供应商应以先进的技术、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。（一）采购标的需实现的功能或者目标一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：23包：18.测压采集分析图谱：1本
★1.投标产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，供应商须提供有效的医疗器械注册证复印件或备案凭证并加盖公章。二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：鼓励节能、环保政策：依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，供应商应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）监狱企业扶持政策：供应商所投产品为监狱企业制造的，将视同为小型或微型企业，将对该投标产品的投标价给予10%的扣除。应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。供应商应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。（专门面向中小企业采购或预留份额的情况不适用）促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）规定，本项目供应商所投产品为中小企业制造的，供应商应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。供应商应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。
（一）采购标的的数量★三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：★4.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，供应商须提供相关证明文件的复印件。★3.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供供应商的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。★2.投标产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，供应商须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。
| 包号 | 品目号 | 标的名称 | 数量(台/套) | 是否允许采购进口产品 |
| 23 | 23-1 | 静脉血栓抽吸系统 | 1 | 否 |
| 23-2 | 静脉曲张旋切系统 | 1 | 否 | |
| 23-3 | 血管超声多普勒仪 | 1 | 否 |
供应商应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。供应商或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证投标产品停产后10年的备件供应，投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求2.采购项目（标的）交付的地点：首都医科大学附属北京朝阳医院指定地点1.采购项目（标的）交付的时间：合同签订后60日内（二）采购项目交付或者实施的时间和地点
货物运输符合的相关国际惯例，试剂、耗材运达所产生的费用由供应商负责。运输途中的货物破损及损失风险由供应商承担，供应商承担运费。在合同执行期和质量保证期内，供应商应保证在收到要求提供维修服务的通知后1小时内给予反馈，24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时间予以修复，供应商应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。供应商应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有）供应商应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，供应商售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。供应商应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。供应商技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入投标报价。供应商安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。供应商发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标报价内。如果采购人确认供应商提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，供应商需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人。
1.供应商应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。供应商检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。五、采购标的的验收标准质保期限要求如下：静脉血栓抽吸系统：6年、静脉曲张旋切系统：终身质保、血管超声多普勒仪：终身质保。须提供质量保证期（保修期）结束后，年度维保费用最高不超过合同金额6%的承诺函。并保证质量保证期结束后10年内所提供的备件不得涨价。保修费用应含维保工时费、零配件费用和软件维护、升级费用，服务内容和细则与免费维保期相同。须在投标文件中提供供应商及制造商有关上述质保期要求的承诺。供应商应在质保期满前三个月对设备做全面保养及性能检测，并出具相应的报告。合同签订时，供应商和制造商需要同时提供包含上述质量保证期（保修期）及服务要求的承诺函并加盖单位公章。1.保修范围应包括提供的所有设备（含第三方设备或配件）和安装调试服务。在保修期内应提供维修和技术咨询服务，矫正和免费更换有缺陷的设备或部件、排除系统出现的故障。质量保证期内，供应商应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，费用由供应商负担。质量保证期满，供应商为采购人提供终身保修有偿服务。（二）采购标的需满足的服务期限要求
供应商所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。对于技术规格中标注“▲”号或“#”号的技术参数，供应商须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于供应商提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评标风险，由供应商承担。供应商需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要加盖供应商或生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如供应商技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。六、采购标的的其他技术、服务等要求3.供应商应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。2.货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，供货方和最终用户按投标技术参数和性能描述进行验收。
如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），供应商应在有关投标文件中加以说明。仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。工作条件：除了在技术规格中另有规定外，供应商提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：供应商除须填写招标文件给出格式的文件作为投标的一部分外，还应提供或编写必要的说明性信息，包括但不限于：项目实施的方案、技术服务方案、培训方案、售后服务方案和承诺等，作为对本章相关内容的技术响应。投标所用的产品样本应包括产品的主要性能、技术参数、适用范围以及外形图样、安装尺寸等。图表、简图、电路图以及印刷电路板图等都应清晰。供应商在准备投标文件时，须按招标文件提出的格式要求，标明项目编号、包编号、货物名称、产品型号和具体指标。
（二）技术参数与抽吸导管配合使用来进行外周血管机械式血栓抽吸介入治疗（一)用途：品目23-1：静脉血栓抽吸系统采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。供应商应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。供应商投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价。
2.4直径≥3.0mm的动静脉瘘血管均可。2.3直径≥3.0mm的髋股和下肢静脉均可；2.2直径≥3.0mm的上肢外周静脉均可；2.1直径≥3.0mm的上肢和下肢外周动脉均可；2.适用范围：1.抽吸血栓原理：伯努利原理流变除栓
6.2完全堵塞运行时间：最高运行时间≥10min6.1不完全堵塞运行时间：最高运行时间≥5min6.抽吸模式下运行时间：5.抽吸模式：通过加压电动缸驱动加压泵，将盐水高速输送至导管内，在导管头端内部根据伯努利原理产生负压，通过对应位置上导管的流入孔将血栓吸入，随水流至废液袋内4.喷药模式：可操作抽吸导管喷洒溶栓药物、软化血栓▲3.工作模式：喷药模式和抽吸模式
7.5加压泵泵出流量：≥0.5mL/次（电动缸一个行程）7.4加压泵堵塞/泄漏报警：停机并在屏幕上显示报警信息7.3电动缸运动频率：≥90次/min#7.2蠕动泵送液流量：≥0.55mL/次（电动缸一个行程）7.1电动缸行程：≥30mm7.加压电动缸：
13.脚踏开关：具备12.操作指示灯：显示设备当前治疗状态11.清零按钮/报警与清除报警/急停按钮：具备10.治疗时长和喷药量统计：可显示抽吸导管自安装后的已治疗时长和喷药总量9.操作界面：中文8.液晶触摸显示屏：≥8英寸
3.测试导管：1套2.脚踏开关及连接线：1套1.控制系统主机：1台（三）主要配置：15.整机尺寸：长≤50cm；宽≤50cm；高≤145cm14.台车：可单人移动
4.倒计时设置范围：0-12s，调节步长≤1s3.输出功率：0-150W可调2.工作频率：2450MHz±20MHz1.工作模式：普通静脉曲曲张电极模式、冷循环静脉曲张电极模式（一）技术参数：品目23-2：静脉曲张旋切系统
10.液晶触摸显示屏≥7英寸9.具备超温保护功能8.输出方式：连续式7.具备参数记忆功能，可调用上一次治疗使用的参数和时间6.具备静脉膨胀液注射功能，泵转速调节范围：50-300rpm，调节步长≤50rpm5.具有手术累计消融次数、单次治疗时间显示、累计消融时间显示
2.一次性微波消融导管：1根1.主机：1台（二）主要配置：14.生厂商具备ISO13485、ISO9001质量体系认证，提供证书复印件13.具备输出闭锁功能11.辐射泄露：≤10mW/cm2
2.1探头频率：8MHz±5%；2.多普勒检测▲1.检测参数：踝臂指数（ABI）、趾臂指数（TBI）、臂踝指数（BAI）、脉搏波传导速度（PWV）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均压（MBP）、脉压（PP）、脉率（PR）、收缩期流速（Vs）、平均流速（Vm）、舒张期流速（Vd）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、收缩期/舒张期速度比值（S/D）、心率（HR）等。（一）技术参数：品目23-3：血管超声多普勒仪3.微波线缆：2根
4.2多普勒测血压：4.1血压检测方式：多普勒法测血压、示波法测血压、PPG法测血压4.无创血压检测3.脉率测量范围：35bpm～185bpm；2.3流速测量误差：±20%以内2.2流速测量范围：10cm/s～50cm/s；
4.3.3血压值自动计算；4.3.2全自动充放气；4.3PPG测血压：4.2.3具备血压值手动标记功能；4.2.2血压值自动计算；4.2.1全自动充放气；
6.支持手动测量标记检测结果5.液晶触摸显示屏≥14英寸4.3压力传感器最大误差：±3mmHg以内。4.2分辨率：1mmHg；4.3.5光电容积脉搏波探头：2个；量程：0mmHg-300mmHg；▲4.3.4PPG通道数：≥6个；
2.下肢单元组件：1个1.主机：1台（二）主要配置9.主机重量:≤5kg；主机尺寸:≤400mm×200mm×300mm。8.具备即时打印功能：无需通过PC机，可以直接连接打印机，输出报告7.可自定义报告单模板：
8.遥控器：1个7.黑白激光打印机：1台6.下肢延长管：2根5.上肢延长管：2根4.气囊式血压袖带：10条3.光电容积脉搏波探头：2个
24包：3.终身免费提供软件升级服务2.本有售后服务办事处，免费提供操作和维修培训1.提供用户操作手册和维修手册（三）售后服务9.台车：1辆
4.自动关机功能3.在探头表面200mm的距离处，灵敏度≥90dB▲2.胎心率检测精度：±2bpm；分辨率：1bpm1.高亮度OLED屏幕显示胎心数字，探头工作状态及探头工作频率自动识别显示（一）技术参数品目24-1：胎心多普勒诊断仪
1.适用范围：配合单极和双极附件处理妇科宫颈组织切割和凝血；（一）技术参数：品目24-2：LEEP电切系统2.充电器1.胎心听筒（二）配置要求：
7.纯切性能：1～200W（负载≥500Ω），要求功率连续可调；▲6.具有8种以上工作模式，其中单极电切模式≥3种，单极电凝模式≥3种，双极电凝模式≥2种；5.CF型设备/防除颤器，可用于心脏类手术，可防除颤器放电；4.功耗：≤1000VA；▲3.输出频率≥400KHz；▲2.输出功率≥200W；
13.三种单极电切模式：纯切；混切1；混切212.喷凝和强凝工作模式峰值系数≥6.0；11.喷凝工作模式调制频率12-24KHz可调；10.双极性能：1～100W（负载≥100Ω）,功率连续可调；▲9.单极凝性能：1～120W（负载≥500Ω），功率连续可调；8.混切性能：1～200W（负载≥500Ω），要求功率连续可调；
19.开机调用最近使用的模式、功率等参数18.自动监测极板与病人皮肤的接触质量17.具备接触质量监督系统（REM）,并检测接触电阻变化，当中性极板和人体接触面积的电阻大于或等于150Ω，REM报警系统启动，同时高频手术设备输出停止▲16.柔凝模式采用带控的功率输出曲线15.两种双极模式：标准模式；精细模式；14.三种单极电凝模式：柔凝；强凝；喷凝
25.脚踏开关防水等级≥IPX824.具备音量调节功能▲23.具备连接氩气刀功能22.单极模式启动可使用手控开关启动，也可使用单极脚踏开关启动▲21.双脚踏接口：手术过程中不必进行单极、双极模式转换。20.内设开机自动检测系统和自动报警提示功能
31.控制方式：自动吸烟，感应吸烟、联动吸烟、远程脚控四种工作方式30.采用ULPA过滤颗粒物29.吸烟器噪音水平低功率工作时≤45db，最高功率工作时≤70db28.吸烟器额定风量：≥950L/min27.吸烟器最大输出功率≥900W26.具备手术烟雾吸收净化功能
1.主机（含电源线）：1台配置要求▲35.可连接2把能量器械在术中同时使用34.采用外置过滤器，具有滤芯寿命检测功能，滤芯耗尽时，吸烟器将会报警，主过滤的滤芯可以连续使用大于35个小时33.液晶显示屏，中文触摸操作界面，具有工作状态实时监测显示；带续抽延时功能，流量输出可调，延迟时间可调，32.接口适用性：可支持3种以上设备同时使用，连接接口直径为6mm、10mm、22mm
7.彩色触摸屏医用吸烟器：1套6.LEEP手术电极：2套（环形10*8mm，环形15*8mm，环形20*10mm，5mm球形止血，3mm球形止血，延长针型，延长刀型，三角形锥切15*10mm，三角形锥切18*12mm，三角形锥切28*8mm）5.中性电极板连线：1条4.中性电极：10片3.手控电刀笔：2把2.脚踏开关：1个
1.具有背部升降、腿部升降；二、调节范围：一、尺寸：长2200±50mm、宽1100±20mm、高480±20mm品目24-3：病床9.医用台车：1台8.带吸烟道窥器：2个
3.整床及床垫检测甲醛、苯、甲苯、二甲苯、TVOC等含量值时，均需达到室内空气质量合格标准（需提供检测机构出具的检测报告)。2.主结构框架：采用优质钢管≥1.5mm；1.床面采用冷轧钢材,板厚≥1.2mm；三、床体：3.腿部升降角度范围：≥30°；2.背部升降角度范围：≥70°；
5.床板配有倾斜角度显示器。4.床体两侧配ABS通长凸起装置；床面尾部配有ABS防滑装置；3.床面双支臂；2.床板4折式设计；#1.多片式卷圆式床面板，卷圆成型，冲压孔椭圆型设计；金属表面喷涂均匀、光滑，内外防锈处理，粉末具有耐酸性、耐盐雾性试验、耐人工气侯老化性等检测(提供粉末技术安全说明书和提供检验机构出具塑粉检检测报告)。四、床板：
#1.左右各有2片护栏对称组成，ABS一次吹塑成型；防霉性强6.24护栏均需独立升降，辅助自动升降；护栏配有角度显示器，大护栏，长≥1030mm，小护栏，长≥840mm，高≥375mm；护栏配有角度显示；六、边栏：3.床尾配透明亚克力床头卡。2.与床体联系处设有锁定开关；床尾配床头卡；#1.床头、床尾均采用ABS工程塑料；ABS防霉性强。五、床头床尾板：
3.不锈钢材质、铝合金或钢制材质联接摇把与丝杠；2.摇手采用ABS工程塑料含件注塑成型，内置钢芯，摇手开关耐磨材料；两级到位开合防夹手功能；折叠式隐藏式设计；1.摇杆系统：具备过载保护结构和双向到位极限保护功能（提供相关证明文件）；七、摇把摇杆：#3.耐久性要求：边栏提升≥20万次，升降灵活，无异响，零部件无松动。（提供检测机构出具的的检验报告）。#2.强度要求：边栏在经受正常使用时施加的力不发生安全方面的危险。
1.具备≥4个点输液架插孔；九、其他配置：#2.床尾设有脚踏式中控制动系统，连续提放刹车脚踏5万次后，刹车总成使用灵活，零部件无松动现象。1.底部配四只静音脚轮，直径≥125mm；八、脚轮：4.螺杆可自润滑。
1.床体安全载荷≥240kg。十、承重要求：▲5.配备旋转餐板：与床体连接一体，需要时旋转立于床面上，不侧倒；不用时可收放在床尾，放下时有机械缓冲设计；整体钢塑结合，餐板与床体连接部位采用钢制材质；4.床面两侧安装有三段式约束式。3.配备不锈钢可调输液架，床下配置1个杂物篓；2.具备≥4个引流挂钩；
十三、床垫：#2.冷轧钢板喷涂后对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗细菌性能≥99%。静电喷涂：全自动喷涂流水线作业，涂层均匀（需提供涂层检测报告）；十二、喷漆工艺：十一、焊接工艺：采用机器人焊接工艺。2.病床需符合国家行业标准（YY0003-1990)，承重≥240kg。
1.规格尺寸：480*480*800mm±50mm；十四、床头柜：4.床垫侧面带拉链，可拆卸清洗、消毒；金属透气孔。3.外罩面料要求防水、防潮，柔软耐磨，透气性好；2.床垫选用半棕半棉,棕片厚度40mm，海绵厚度40mm；海绵经高温高压处理，选用高密度海绵；1.床垫厚80mm，尺寸及分段与病床配套；
#1.尺寸：2250*1010*500mm±50mm品目24-4：牵引床5.柜体配钢制底架，配轮，可移动。4.柜本台面配有水壶座，柜体侧面配有隐藏式毛巾架、杂物挂钩；3.主体由一层抽拉板，一个抽斗，一个柜门，柜门内一层屉板，可分类放置物品；2.主体材质为ABS工程塑料；
7.摇手：摇把采用ABS材质或金属材质，折叠式隐藏式设计；#6.护栏：采用六立柱护栏折叠式护栏，可收缩放平，不使用时可折叠放于床框上。带有锁定装置，具有防夹手功能。5.脚轮：底部配四只静音脚轮，直径≥125mm；床尾设有脚踏式中控制动系统；4.床框：采用冷轧钢喷涂制作，管壁厚度≥1.5mm。#3.床板：冷扎钢板冲孔，背部床板可在0°—75°之间调节，腿部可在0°—35°之间任意调节。床头尾：床头为不锈钢圆管与抗倍特板结合；
10.3外罩面料：防水、防潮，柔软耐磨，透气性好；10.2床垫选用半棕半绵；#10.1厚度≥80mm，尺寸及分段与病床配套；10.床配床垫：9.牵引架：不锈钢龙门架式牵引架；#8.丝杆：具备过载保护结构和双向到位极限保护功能（提供相关证明文件）；
2.输出功率：等离子汽化切割：≥10档可调。1.工作频率：100KHz±10KHz（一）技术参数品目24-5：等离子手术系统11.随床配备架式餐桌板。10.4床垫侧面带拉链，可拆卸清洗、消毒；
3.5工作模式：ABLATION（打孔、切割、止血、消融等功能）模式、PLACOAG（止血、凝固）模式。3.4具备刀头寿命、等离子浓度显示功能。3.3具备刀头、脚踏连接、识别指示功能3.2具有阻抗、功率、时间、切割消融、止血凝固工作模式指示3.1面板密封防水设计3.控制系统：
9.具有热损毁深度监控系统，对治疗深度进行实时检测反馈、达到预期（设置）的消融深度和治疗范围自动提示操作者。8.阻抗侦测和自动能量检测技术7.阻抗显示范围：0-9996.能实现双极或多极切割、低温消融、切割、止血、凝固，微创5.一个治疗刀头能同时实现消融、凝固、止血、切割功能，在一个手柄、同一个输出接口输出4.多刀头可选：根据不同的部位，不同的病症配备不同长短、粗细、弧度、能量级的治疗刀头。
16.电场仅局限于刀头的双极之间；工作能量控制在3-3.5eV15.操作精确：消融作用在靶组织表面，离子作用深度≤100微米。▲13.低温控制：工作温度，40-70℃以内，创面无碳化12.能通过脚踏开关启动、切换ABLATION和PLACOAG模式。11.能在连接好脚踏和手柄后主机根据不同刀头自动设置默认功率大小。10.治疗主机声音大小可调节，能区分ABLATION和PLACOAG的工作声音
（一）技术参数品目24-6：雾化器2.脚踏开关：1个1.系统主机：1台（二）配置要求17.具备多极吸引切割功能及配置
6.工作气流：3.0L/min-6.0L/min5.工作气压：90kpa-120kpa4.可进行常规高温高压消毒或浸泡消毒。3.喷雾器采用活瓣系统无需动作配合2.呼吸增益型喷雾器，可根据患者吸气量变化，自动调节药物吸入量。1.配有口含器，弯接管，成人及儿童面罩，适合不同人群吸入治疗。
12.电源：AC220V/50Hz，输出功率：≤200VA11.残液量：≤1g10.直径≤5微米的雾粒：≥50%9.总输出率（TOR）：350mg±50mg/min8.总体中位直径（MMD）：≤3.2微米7.负载噪音：≤60dB（A计权）
2.2口含器：1个2.1喷雾器：1个2.喷雾器套装1.空气压缩机主机：1台（二）配置要求：13.净重≤2kg
品目24-7：高清鼻内镜系统4.备用滤芯：2个3.便携收纳包：1个2.5空气导管：1根2.4弯接管：1个2.3儿童面罩：1个
4.具备USB3.0输出接口，可接≥4T移动存储设备，存储超高清4kJPG格式（≥3840×2160）图片，也可4K（≥3840*2160）频录制3.具备以太网接口，可用于网络视频图像传输；2.视频接口：3G-HDSDI、HDMI，两种输出接口可同时工作；▲1.输出分辨率≥3840×2160；一、高清摄像主机：（一）技术参数：
10.增益≥5挡可调。9.摄像主机可连接硬镜专业摄像头和手术显微镜，连接线长度≥3m；8.摄像主机具备光源选择功能，了选择LED光源和氙灯光源。7.信噪比≥30dB6.清晰度≥1200TVL5.录制格式：MP4，录制视频长度每段≥20min。
16.画面白光区域选择≥40级可调，可控制曝光点。15.亮度增强≥50级可调。14.区域设置≥10种可选，可匹配不同直径内镜有效显示图像大小可调≥13级。13.画面亮度调节≥100级。12.曝光度≥10挡可调。11.白平衡调节方式：自动、手动种模式；可自动记忆。
22.图像电子放大≥20级可调。21.对比度≥10级可调。20.色彩R、G、B饱和强度可手动调节，幅度≥100级可调19.具有全屏图像均匀显示功能。18.图像边缘、轮廓增强≥15级可调17.具有饱合度调节功能，可冷、艳色调≥90级可调。
28.摄像主机按键功能可自定义修改。27.具有单色模式。▲26.具有微距模式25.主机内软件具有智能分析模块接口。24.安全等级：Ⅰ类CF型，可用于适合心脏手术。23.兼容性：可连接不同品牌光学内窥镜。
4.摄像头控制按键≤2个，按键功能可自定义修改；3.支持≥2倍光学变焦，光学接口配齐变焦接口，在变焦过程中，改变内窥镜显示图像大小过程中保持分辨率清晰度不变2.配备与4K感光芯片分辨率匹配的超高清4K光学接口，中心分辨率和边缘分辨率均≥250LP/mm。（须提供第三方检测报告）1.图像传感器物理分辨率≥3840×2160，尺寸≥1/1.8英寸，全数字化输出。二、高清摄像头29.具有系统时间设置功能，可提供手术录制检查真实时间。
2.色温≥5600K1.氙灯灯泡，功率≥300W三、医用冷光源：▲7.摄像头可连接不同型号手术显微镜，手术显微镜接口可变焦，可显示同视野、可显示1:1同画面。6.全防水摄像头，摄像头及其连接线缆整体可满足浸泡消毒密封要求。5.消毒方式：低温等离子、环氧乙烷。
五、医用专用台车：2.宽视角：≥175°；1.屏幕尺寸：≥32英寸；分辨率：≥3840×2160，宽高比16:9四、医用监视器：4.亮度调节：亮度最低到最高可无级连续调节。3.灯泡使用寿命≥500小时，具有灯泡使用寿命记录
2.耳内镜0度2条，2.7mm*110mm1.鼻内镜0度6条，4mm*175mm；六、内窥镜：3.具有≥2个可锁止脚轮，脚轮直径≥120mm。2.顶层配显示器支臂；1.置物层≥5层，层高可调，带抽屉，；
4.采用专业高清采集卡，支持逐行、隔行信号。3.具备软件产品注册证2.具有软件著作权证书1.与摄像系统同一品牌八、图像报告工作站：七、导光束：3.5mm*2.3m
10.具备可视化图标化功能按钮，具备图像采集、存储、图文报告打印，档案管理，统计检索功能。9.可根据要求自主调节报告打印模板图片数量大小样式，文字排版样式内容。8.诊断术语随时可以添加。7.默认存储路径：报告及采集图片、视频存储的文件夹以病人姓名作为存储文件夹名称。6.可实时显示内窥镜下图像，采图，录像操作可使用一体式双键脚踏开关，图标按键及键盘快捷键三种方式实现。5.输入方式为HDMI信号输入。
4.医用监视器：1台3.医用冷光源：1台2.高清摄像头：1个1.高清摄像主机：1台（二）主要配置：11.配置：主机cpu：inteli5内存：≥4g硬盘：≥1t。≥24寸液晶显示器，1080p高清采集卡，一体式双键脚踏开关。
（一）设备参数：品目24-8：耳鼻喉内镜系统8.图像报告工作站：1套7.导光束：1条6.内窥镜：8条5.医用台车：1辆
5.摄像头可连接不同型号手术显微镜，手术显微镜接口可变焦，可显示同视野、可显示1:1同画面。4.摄像头按键可编程，可自定义功能包括白平衡、录像、冻结、存储、内镜模式等。3.摄像头≤2个按键。2.曝光模式：全局方式，可完成高速运动图像的抓取。▲1.三晶片传感器，≥1/3英寸；分辨率≥1920×1080一、摄像头：
11.光学接口中心分辨率和边缘分辨率均≥250LP/mm。▲10.光学接口：支持≥2倍光学变焦，改变内窥镜显示图像大小过程中保持分辨率清晰度不变。9.摄像头及光学接口重量≤210g。8.摄像头及其连接线缆整体可浸泡消毒。7.摄像头线缆长度≥3m，可连接手术显微镜。▲6.摄像头防水等级：IPX8。
5.具有自动白平衡功能和手动白平衡功能。4.色彩饱和度：0-100可调。3.具有红绿蓝三色调节功能。▲2.具备电子染色功能，颜色输出模式≥5种。1.电气安全等级CF级。二、摄像主机：
11.锐度调节≥3级可调10.消光区域≥3级可调，可选择消光区域大小、可屏幕显示9.电子放大≥1级。8.亮度调节≥3级。7.光源选择模式≥4种，可适配氙灯、LED、卤素和其他光源。6.具有黑平衡功能。
17.录制功能可键盘控制。16.主机录制视频同时，具备同步声音录制功能。15.具备USB接口，可连接外置存储设备录制1080P手术视频，并本机可回放录制视频。14.液晶显示屏≥3.5英寸，可同步显示手术画面。13.科室模式可切换。12.伽马值≥10级可调
3.灯泡使用寿命≥20000小时，具有灯泡使用时间记录显示功能；2.色温：6000K±5%；1.LED灯，功率≤400VA，具有超负载保护、过热保护等功能；三、医用冷光源：19.输出信号端口：HD-RGB、HD-SDI、DVI、BNC、S-video、HDMI18.信噪比：≥55dB。
3.铝合金立柱，配备多功能挂镜架、监视器侧臂。2.层数：5层，高度可调1.高：1150mm；宽：450mm；深，410mm；可上下浮动5%四、仪器车：5.电器安全等级：BF级。4.亮度调节：图像亮度可无级调节，最大亮度≥450lm
2.耳内镜0度2条，2.7mm*110mm1.鼻内镜0度6条，4mm*175mm；六、内窥镜：8支2.垂直视角≥175°，水平视角≥175°1.彩色液晶显示器≥24英寸，分辨率≥1920×1080五、监视器：
1.3硬盘：≥1T1.2内存：≥4G;1.1CPU：i5或以上性能1.硬件：八、原产高清工作站：七、导光束：3.5mm*2.3m
2.1具有软件著作权证书。2.软件功能1.7配备一体式双键脚踏开关。1.6打印机：彩色激光打印机1.5配备1080p高清采集卡1.4彩色液晶显示器≥24英寸
（二）主要配置：2.6报告打印模板：可自主设置图片数量、大小、样式、文字排版样式、内容2.5具有丰富的诊断术语，并且随时可以添加。2.4默认存储路径：报告及采集图片、视频存储的文件夹以病人姓名作为存储文件夹名称。2.3采图、录像操作可使用一体式双键脚踏开关、图标按键及键盘快捷键三种方式实现。2.2可实时显示内窥镜下图像
6.导光束：1条5.内窥镜：8支4.监视器：1台3.医用冷光源：1台2.内窥镜摄像系统主机：1台1.摄像头：1个
2.输出功率：等离子汽化切割：≥8档可调。1.工作频率：100KHz±10KHz（一）技术参数：品目24-9：等离子射频手术系统8.高清工作站（显示器+主机+打印机）7.台车：1辆
3.5工作模式：ABLATION（打孔、切割、止血、消融等功能）模式、PLACOAG（止血、凝固）模式。3.4具备刀头寿命、等离子浓度显示功能。3.3具备刀头、脚踏连接、识别指示功能3.2具有阻抗、功率、时间、切割消融、止血凝固工作模式指示3.1面板密封防水设计3.控制系统：
9.具有热损毁深度监控系统，对治疗深度进行实时检测反馈、达到预期（设置）的消融深度和治疗范围自动提示操作者。8.阻抗侦测和自动能量检测技术7.阻抗显示范围：0-9996.能实现双极或多极切割、低温消融、切割、止血、凝固，微创5.一个治疗刀头能同时实现消融、凝固、止血、切割功能，在一个手柄、同一个输出接口输出4.多刀头可选：根据不同的部位，不同的病症配备不同长短、粗细、弧度、能量级的治疗刀头。
15.电场仅局限于刀头的双极之间；工作能量控制在3-3.5eV14.操作精确：消融作用在靶组织表面，离子作用深度≤120微米。▲13.低温控制：工作温度，40-70℃以内，创面无碳化12.能通过脚踏开关启动、切换ABLATION和PLACOAG模式。11.能在连接好脚踏和手柄后主机根据不同刀头自动设置默认功率大小。10.治疗主机声音大小可调节，能区分ABLATION和PLACOAG的工作声音
2.脚踏开关：1个1.系统主机：1台（二）配置要求16.具备多极吸引切割功能及配置
2.项目名称：北京朝阳医院开办费项目第二期医疗设备购置项目-第四批1.项目编号：0686-2211BI040514Z一、项目基本情况北京朝阳医院开办费项目第二期医疗设备购置项目-第四批的潜在投标人应在http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home获取招标文件，并于2022年11月8日上午9时00分（北京时间）前递交投标文件。项目概况招标公告
二、申请人的资格要求：6.本项目不接受联合体投标。5.合同履行期限：按采购人要求4.采购需求：3.预算金额：人民币13448.05万元
| 包号 | 采购包预算金额（万元） | 品目号 | 标的名称 | 数量（台/套） | 简要技术需求或服务要求 |
| 14 | 120 | 14-1 | 口腔观察仪（内窥镜） | 2 | 具备网格去除、噪点降低、图像旋转、图像翻转等图像后处理功能 |
| 14 | 65 | 14-2 | 牙科用数字印模仪 | 1 | 具备治疗效果对比功能，可记录患者每次复诊后的信息，通过分析对比功能，监控患者的治疗效果 |
| 14 | 5.6 | 14-3 | 龈下喷砂机 | 2 | 模式：持续操作 |
| 16 | 7.74 | 16-1 | 医用检查灯（LED） | 9 | 采用一体色软管保护 |
| 16 | 2 | 16-2 | 电动洗胃机 | 2 | 液量平衡：≤250ml/次 |
| 16 | 2 | 16-3 | 身高体重仪 | 1 | 超声波身高体重系统软件 1套 |
| 16 | 6 | 16-4 | 轮椅称 | 2 | 具有网络通讯功能，数据可上传电脑、手机、云服务器、医院系统 |
| 16 | 4 | 16-5 | 电子体重计 | 8 | 自动监测身高，体重，BMI、骨密度 |
| 16 | 2 | 16-6 | 恒温震荡金属浴 | 2 | 运动方式：圆周 |
| 16 | 2.6 | 16-7 | 恒温水浴锅 | 13 | 温度设定方式：轻触按键设定 |
| 16 | 6 | 16-8 | 培养箱 | 6 | 断热材：聚氨酯；加热器：加热板 |
| 16 | 0.5 | 16-9 | 烘片机 | 1 | 环境温度：0～40℃ |
| 16 | 30 | 16-10 | 摆药车 | 100 | 台面平滑一体，方便清洁 |
| 16 | 29.97 | 16-11 | 手术器械套车 | 37 | 配备静音轮，静音耐磨 |
| 16 | 14 | 16-12 | 病历车 | 70 | 带存放化验单及报告抽屉 |
| 16 | 80 | 16-13 | 毒麻药品柜 | 100 | 报警方式：蜂鸣式报警 |
| 16 | 6 | 16-14 | 药品柜 | 3 | 所有焊接件应焊接牢固，焊痕光滑、平整 |
| 16 | 2 | 16-15 | 氮吹仪 | 1 | 室温～150℃可调，流量：0-10L/min |
| 16 | 8 | 16-16 | 溶药机 | 4 | 系统开机自净时间：≤4s |
| 16 | 1.2 | 16-17 | 热合机 | 3 | 封口宽度可调节 |
| 16 | 0.56 | 16-18 | 超声波清洗器 | 2 | 能量转换温度提高 |
| 16 | 12.8 | 16-19 | 离心机 | 32 | 最大离心力：≥4kg，转速≤5000rpm/min |
| 16 | 55 | 16-20 | 恒温保暖柜 | 55 | 具备实时远程监控功能 |
| 16 | 0.5 | 16-21 | 采血称 | 1 | 报警：自动声光报警，当采液量达到预定值时，有声、光双重报警提示 |
| 16 | 3 | 16-22 | 新生儿体重秤 | 5 | 自带无线数据输出，无需网络或蓝牙 |
| 16 | 59.55 | 16-23 | 阅片灯 | 397 | 无电磁辐射：产品不含电磁辐射 |
| 16 | 4 | 16-24 | 低温操作台 | 1 | 立式操作台，触摸屏控制，液晶显示温度 |
| 16 | 8 | 16-25 | 血小板恒温震荡保存箱 | 2 | 具备定时打印功能，时间间隔可调 |
| 16 | 2 | 16-26 | 病理柜 | 2 | 独立外箱体，带锁 |
| 16 | 15.6 | 16-27 | 床旁注射防护车 | 3 | 可调节操作台面的高度，便于调整合适注射高度 |
| 17 | 20 | 17-1 | 等离子射频手术系统2 | 1 | 具备手术电极、脚踏开关连接指示功能； |
| 17 | 210 | 17-2 | 椎间孔镜系统 | 1 | 扫描系统：逐行扫描 |
| 17 | 150 | 17-3 | 椎间孔镜镜下融合系统 | 1 | 具有自动白平衡、自动背光补偿功能 |
| 17 | 80 | 17-4 | 临时起搏器 | 8 | 屏幕显示：心率、心房输出、心室输出、模式、电池状态 |
| 17 | 9 | 17-5 | 膈肌电刺激仪 | 3 | 具有LED指示、蜂鸣器提醒功能 |
| 17 | 16 | 17-6 | 胶体渗透压测量仪 | 2 | 测定压力范围：参比液室与样品室最大压力差0-40mmHg |
| 18 | 20 | 18-1 | 等离子射频手术系统3 | 1 | 具备射频开启和错误显示功能 |
| 18 | 100 | 18-2 | 超声外科吸引系统 | 1 | 具有良好组织保护特性，可保护血管神经等重要软组织 |
| 18 | 40 | 18-3 | 碎石仪 | 1 | 放电频率及放电模式：最高放电频率≥30次／秒 |
| 19 | 20 | 19-1 | 等离子射频手术系统4 | 1 | 阻抗模式采用脉冲射频发生技术 |
| 19 | 24 | 19-2 | 手术放大镜 | 6 | 镜片载体可定制 |
| 19 | 120 | 19-3 | 经肛门内镜微创系统 | 1 | 可连接脚踏开关，实现白平衡、拍照、录像、冻结、光源亮度调节功能 |
| 19 | 50 | 19-4 | 胸腔引流系统 | 10 | 报警功能 具有漏气、满载报警功能 |
| 20 | 18 | 20-1 | 超声骨刀 | 1 | 手柄和工作尖同时能出水冷却 |
| 20 | 19.5 | 20-2 | 种植机 | 3 | 马达重量：≤150g |
| 20 | 6.8 | 20-3 | 牙齿冷光漂白仪 | 1 | 光线通过光纤进行传导 |
| 21 | 90 | 21-1 | 纵膈镜系统 | 1 | 摄像头直接耦合接口设计，可整合于DCI纵膈镜手柄内 |
| 21 | 140 | 21-2 | 全数字化高清硬性支气管镜 | 1 | 可实现单平台双镜联合，两幅不同腔镜图像在同一显示器分屏显示 |
| 21 | 40 | 21-3 | 显微支撑喉镜手术系统 | 1 | 可进行广角调节，包括部件：夹子、轮、支持杆 |
| 22 | 250 | 22-1 | 高清电子内窥镜系统2 | 1 | 具有自动调光功能 |
| 22 | 620 | 22-2 | 电子内窥镜系统3 | 2 | 具备特殊光诊断功能 |
| 22 | 117 | 22-3 | 纤维支气管镜 | 6 | 吸引量:≥300ml/min |
| 22 | 40 | 22-4 | 全自动软式内镜清洗机 | 2 | 具备脚控电动开关 |
| 22 | 150 | 22-5 | 胃肠动力学检查系统 | 1 | 采用即插即用接口,压力校准接口 |
| 23 | 60 | 23-1 | 静脉血栓抽吸系统 | 1 | 操作指示灯：显示设备当前治疗状态 |
| 23 | 60 | 23-2 | 静脉曲张旋切系统 | 1 | 具备超温保护功能 |
| 23 | 30 | 23-3 | 血管超声多普勒仪 | 1 | 支持手动测量标记检测结果 |
| 24 | 3.75 | 24-1 | 胎心多普勒诊断仪 | 15 | 高亮度OLED屏幕显示胎心数字，探头工作状态及探头工作频率自动识别显示 |
| 24 | 30 | 24-2 | LEEP电切系统 | 2 | 两种双极模式：标准模式；精细模式 |
| 24 | 261.9 | 24-3 | 病床 | 970 | 柜体配钢制底架，配轮，可移动 |
| 24 | 3.2 | 24-4 | 牵引床 | 4 | 床头尾：床头为不锈钢圆管与抗倍特板结合 |
| 24 | 30 | 24-5 | 等离子手术系统2 | 1 | 具备以太网接口，可用于网络视频图像传输 |
| 24 | 18.6 | 24-6 | 雾化器 | 93 | 白平衡调节方式：自动、手动种模式；可自动记忆 |
| 24 | 100 | 24-7 | 高清鼻内镜系统 | 1 | 摄像头≤2个按键 |
| 24 | 175 | 24-8 | 耳鼻喉内镜系统 | 5 | 阻抗侦测和自动能量检测技术 |
| 24 | 20 | 24-9 | 等离子射频手术系统5 | 1 | 具备多极吸引切割功能及配置 |
3.本项目的特定资格要求：2.2其它落实政府采购政策的资格要求（如有）：无。■本项目不专门面向中小企业预留采购份额。2.1中小企业政策2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定
三、获取招标文件3.3其他特定资格要求：投标产品属于医疗器械的，供应商如为代理商，应具有合法的医疗器械经营资格；供应商如为制造商，使用自身生产的产品投标时，应具有合法的医疗器械生产资格。□是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体；■否3.2本项目是否属于政府购买服务：3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是■否；
投标截止时间、开标时间：2022年11月8日上午9点00分（北京时间）。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点4.售价：0元。3.方式：供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。2.地点：北京市政府采购电子交易平台1.时间：2022年10月15日至2022年10月21日，每天上午8:30至12:00，下午12:00至16:30（北京时间，法定节假日除外）。
1.本项目需要落实的政府采购政策：促进中小企业发展政策、监狱企业扶持政策、促进残疾人就业政府采购政策、鼓励节能、环保政策等。政府采购政策具体落实情况详见招标文件。其他补充事宜自本公告发布之日起5个工作日。五、公告期限为配合疫情防控工作，每家供应商只能派1人（法定代表人或授权代表）参加开标会议，参加开标人员进场须提供本人72小时内有效的核酸阴性证明，健康宝及行程码必须为绿色安全码，否则不允许进场，由此造成的损失由供应商自行承担，具体要求以投标时北京市疫情防控工作要求为准（温馨提示：建议参加开标的被授权代表前一天完成核酸检测，避免弹窗）。地点：北京国际贸易有限公司（北京市朝阳区建国门外大街甲3号）。
供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅“用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。3.1办理CA认证证书技术支持服务热线：010-86483801CA认证证书服务热线：010-585110863.本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册，办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定，并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。2.本次招标供应商必须以包为单位进行投标响应，评标和合同授予也以包为单位。
3.4获取电子招标文件供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编制工具”下载相关客户端。供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。3.3驱动、客户端下载供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。3.2注册
联系方式：010-85231230地址：北京市朝阳区工人体育场南路8号名称：首都医科大学附属北京朝阳医院1.采购人信息七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。
项目联系人：蒋戬、张娇、张珊、梁潇3.项目联系方式联系方式：010-85343360地址：北京市朝阳区建国门外大街甲3号名称：北京国际贸易有限公司2.采购代理机构信息
电话：010-85343360
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