基本信息

询价单编号	32020060182650811	采购目录	运行维护服务	项目优先级	非紧急
报价开始时间	2020-06-01 14:04:10	报价截止时间	2020-06-04 15:00:00	采购单位	东阳市中医院
采购单位联系人	虞凌燕	联系方式	15167906300	传真号码
预算总额(元)	100000.00
成交规则及确认方式	自动成交：询价单截止时间后，系统对所有参与供应商按照报价由低到高排序，以'最低报价'原则推荐出成交供应商，报价相同的以报价时间优先。

供应商要求

供应商规模要求	大型企业，中型企业，小型企业，微型企业
供应商资格要求	基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定，符合《关于规范政府采购供应商资格设定及资格审查的通知》第六条规定且已在本系统注册并通过资质初审的供应商。
供应商区域范围要求

询价商品清单

商品名称	技术参数或配置要求	建议品牌及型号	数量	控制总价(元)
合理用药系统升级维护软件	主要参数：合理用药系统软件参数 一、建设要求 总体要求 　　（1）系统设计科学、合理，系统使用方便。 　　（2）*投标人须承诺完全开放全部知识库（说明书、规则和文献，且不限于现有的药品），用户依据权限可以完全自主查看、新 增、修改、删除和审核，投标人须提供药品知识库的药品数量。 　　（3）所投产品具有《计算机软件著作权登记证书》、《软件产品登记证书》。 　　（4）*要求以B/S架构部署，软件系统以浏览器为统一操作界面。 　　（5）*部署合理用药系统所需的操作系统和数据库软件系统由投标人提供并安装，要求无版权问题。 　　（8）*原合理用药管理系统的自定义规则库可以复制到新系统中。 用药规则管理系统 　　（1）系统提供大型全面的临床用药知识库，其中每个产品规则均根据相应厂家说明书内容设置，全面解读说明书中所有合理用 药知识点，且经过数百家医疗机构多年实践结果累积优化。该知识库贴近临床，应用性高、精准性强，大部分医疗机构可在无需更改 的情况下直接使用。 　　知识库规则通过分支类型、提示类型及警示等级等多个维度将临床用药问题合理划分，具体审查规则覆盖内容包含药品给药途径 、用法用量、相互作用、重复用药、重复开具、配伍禁忌、特殊人群、过敏、禁忌症、适应症、中药饮片管理、抗菌药物管理、精麻 药品管理等，同时支持设置多套管理规则模板。 　　（2）*支持用户引用其他医疗机构的用药管理规则，并在此基础上根据本院的实际临床用药情况进行调整，形成本院自有规则集 ； 　　*用药规则知识库内容可视，所有规则（包括引用自外部的规则和本院自有维护的规则）直观展示、通俗易懂，并支持随时对规 则进行验证测试，所有规则审核后立即生效（不需要重启服务器）； 　　*知识库更新后，系统支持新旧知识库的比对，并显示差异化结果，供用户自主选择全部更新、部分更新或不更新； 　　（3）支持用户自定义规则警示类型、药品属性、检验指标字典。医疗机构可根据实际需要自定义规则警示类型、药品属性以及 检验指标字典，用于管理药品规则、管理规则； 　　（4）系统提供规则管理工具，规则管理工具操作简单，医院药师或管理人员能够自行使用； 　　　（5） *支持用户自由定义药品规则，能够对所有使用规则（包括引用自外部的规则和本院维护的规则）进行新增、修改和删 除，可实现多重条件（即给药途径、用法用量、相互作用等所有支持的审查内容，均可随意组合）下的复杂逻辑判断，使药品的使用 更加符合医院的实际用药情况；且所有规则均可自定义警示类型、警示等级及提示内容。 合理用药干预系统 3.1 处方/医嘱实时审查 　　（1） *系统能够根据预设的合理用药管理规则对处方/医嘱的用药适宜性及规范性进行实时审查，并给予医生提示，对于严重的 用药问题可以直接在医生端进行拦截，若医生不做调整，则处方/医嘱无法生效； 　　（2） *支持以简洁易懂的文字将用药问题及修改建议反馈给医生，并支持在问题提示时通过链接查看该警示信息相关说明书及 文献资料； 　　（3）*系统可以统一配置警示信息提醒的临床科室，并可以设置提醒、拦截用药问题所对应警示信息的警示类型、状态及级别； 　　（4）*系统可配置门急诊病人的处方审查方式，支持门急诊病人按处方进行用药审查或按患者进行用药审查（即对同人同天同机 构的处方做合并审查）。 3.2 医药信息查询 　　支持医生和药师查看药品说明书信息、书籍资料、电子公告、医药法规及相关医药学知识。包括： 　　（1）药品说明书信息：可查询对应的药品说明书信息，同时可以查看同一通用名称，不同剂型和不同厂家的说明书。说明书信 息支持医院药学人员维护，可以在国家食品药品监督管理总局（NMPA）正式发布的药品厂家说明书基础上修改和新增药品说明书内容 ，形成一篇新的符合临床实际需要的自定义药品说明书，并可按要求形成药物手册； 　　（2）书籍专著：系统应提供国家基本药物处方集、抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）、超药品说明书用药、新编药物学 、国家基本药物临床应用指南、临床注射药物应用指南、中国国家处方集、临床用药须知、浙江省中药炮制规范、北京市中药饮片炮 制规范、《中华人民共和国药典》等资料供用户查询； 　　（3）电子公告：系统应提供国家食品药品监督管理总局和中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布的通知公告、药品警 戒快讯、说明书修订公告、药品不良反应信息通报及法律法规信息供用户查看； 　　（4）临床检验指标：系统应提供临床检验指标信息供用户查询，包括正常参考值范围、结果及临床意义； 　　（5）临床路径：系统应提供中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布的临床路径供； 　　（6）医药学公式：系统应提供常用的医药学公式，包括心脏学、肺脏学、肾脏学、儿科学、神经学等公式，并提供计算功能。 3.3 统计分析 　　（1）在医生保存处方/医嘱时，处方/医嘱实时传入合理用药管理系统，药师可登入合理用药系统，实时查看医生开具的处方/医 嘱及在处方/医嘱开具过程中实时发生的问题； 　　（2）药师可对当前发生的问题（警示信息）进行实时的确认/待查审核，已经待查的警示信息在医生端不再提示； 　　（3）*医生/科主任可随时登入系统，查看本人/本科室的即时问题处方和审核结果； 　　（4）*医院管理人员可随时登入系统，查看本院的即时处方和审核结果； 合理用药分析系统 4.1 处方/医嘱分析 　　（1）支持处方/医嘱每天自动导入合理用药管理系统，并支持全处方/医嘱的自动分析点评； 　　（2）支持对用法用量、相互作用、配伍禁忌、重复用药、禁忌症、不良反应、适应症、特殊人群用药、妊娠期用药、哺乳期用 药、过敏、给药途径等不合理用药情况进行系统点评； 　　（3）*支持用户根据医院管理规定及临床实际用药情况，自定义分析和管控规则，满足多重条件下复杂的逻辑判断，实现全院统 一的用药管理； 　　（4）*支持用户新增或调整规则后，实时对处方/医嘱进行点评； 　　（5）支持药师根据医院的实际用药情况，对系统点评出来的警示信息进行确认待查操作，待查的警示信息在医生端不再提示， 并不计入处方点评和报表统计； 　　（6）支持药师查看所有处方/医嘱，并可查看系统警示信息及个性化用药规则的分析结果； 　　（7）*支持科主任/医院管理人员登入系统，查看本科室/本院的处方/医嘱及点评结果； 　　（8）*支持医生登入系统，查看本人的处方和处方点评结果； 　　（9）*系统可以对管理人员及医生查看的处方/医嘱及点评结果进行配置，支持查看全部处方/医嘱或问题处方/医嘱。 4.2 处方/医嘱点评 　　“系统”应根据《医院处方点评管理规范（试行）》、《处方管理办法》、《处方点评监测网工作手册》、《国家卫生计生委抗 菌药物临床应用管理数据上报系统》、《2015年抗菌药物临床指导原则》、《三级综合医院评审标准实施细则》、《2013年全国抗菌 药物专项整治活动督导检查手册》等处方点评相关政策要求，实现对医院处方（医嘱）的点评功能。 　　（1）*支持快速点评和项目化管理两种模式的全处方点评，同时支持住院患者的全医嘱点评； 　　（2）支持门急诊处方及住院医嘱的专项药品点评，主要包括抗菌药物、基本药物、糖皮质激素、质子泵抑制剂、血液制剂、高 危药品、辅助药品、抗肿瘤药物、中药注射剂、中药饮片等； 　　（3）*支持根据多重条件，抽取处方/医嘱供药事管理人员进行人工点评，对于门诊处方，支持按照来源、科室、医生、医生职 称、处方类型、处方金额、药品品种数、药品分类、基药类型、抗菌药物类型、是否注射给药、诊断、年龄、警示信息抽取处方进行 点评；对于住院医嘱，支持按照科室、年龄、住院天数、诊断、用药金额、抗菌药物类型、是否手术、手术名称、手术等级、切口类 型、警示信息抽取医嘱进行点评； 　　（4）支持药师自定义分析规则，抽取符合规则设置的处方/医嘱进行点评； 　　（5）支持处方/医嘱点评任务的分配； 　　（6）支持药师参考系统警示信息对处方/医嘱进行点评，支持单张处方/医嘱点评，同时支持处方/医嘱的批量点评； 　　（7）*支持根据药师点评的问题类型自动生成问题代码，同时支持用户自定义问题代码与问题类型的对应关系； 　　（8）*支持医生登入系统查看本人的问题处方及点评结果，可对药师的点评结果进行申述，并支持填入申述理由； 　　（9）支持科室主任登入系统查看本科室的问题处方/医嘱及点评结果； 　　（10）点评项目结束后，支持根据点评的结果生成项目报表，对于门诊处方，可按照医院、科室、医生分别统计抽取处方数、处 方人次数、用药品种数、抗菌药物品种数、基药品种数等指标；对于住院医嘱，可按照医院、科室、病区及医疗组分别统计抽取医嘱 数、用药品种数、抗菌药物品种数、基药品种数、抗菌药物使用百分率(%)、合理医嘱百分比等指标； 　　（11）*支持样本导出设置功能，支持用户设置样本导出方案，即可选择门诊处方或住院医嘱抽样点评样本的导出字段，并在点 评报表导出时进行调用。 报表系统 　　“系统”应根据《三级综合医院评审标准实施细则》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《阳光用药制度实施办法》、《质子泵 抑制剂的合理使用管理办法》、《手术抗菌药物应用管理制度》等相关规定的要求，提供合理用药统计指标及药品使用情况统计报表 。 　　（1）系统提供23张标准报表供用户查看，包括： 常用上报报表（3张）：医疗机构抗菌药物临床应用指标数据上报表、阳光用药数据上报、抗菌药物临床应用指标； 抗菌药物用药（9张）：门（急）诊抗菌药物数据-按医院统计、门（急）诊抗菌药物数据-按科室统计、门（急）诊抗菌药物数据-按 医生统计、住院抗菌药物数据-按医院统计、住院抗菌药物数据-按科室统计、住院抗菌药物数据-按医疗组统计、手术用药抗菌药物 统计-按医院统计、手术用药抗菌药物统计-按科室统计、手术用药抗菌药物统计-按医疗组统计； 重点药品监控（3张）：住院药品使用统计 -按医院统计、住院药品使用统计 -按科室统计、住院药品使用统计 -按医疗组统计； 质子泵抑制剂用药（5张）：质子泵抑制剂用药数据-按医院统计、门（急）诊质子泵抑制剂用药数据-按科室统计、门（急）诊质子 泵抑制剂用药数据-按医生统计、住院质子泵抑制剂用药数据-按科室统计、住院质子泵抑制剂用药数据-按医疗组统计； 手术用药（1张）：手术用药情况调查表； 药品适宜性分析（2张）：门诊用药适宜性分析、住院用药是适宜性分析； 　　（2） 自定义报表 　　支持医疗机构根据数据统计需要，在线制作报表，并根据管理需求设计报表的格式，满足医疗机构对医疗用药数据的统计分析及 数据挖掘工作。 二、项目实施要求 组织管理 　　（1）投标人应充分考虑满足投标项目的建设要求，提出完整的项目管理、项目实施、项目培训、项目验收、售后服务方案。 　　（2）售后服务过程中，药学服务和软件维护服务应分开管理，日常服务工作应由专业药学人员负责，软件维护服务由计算机专 业人员负责。 实施进度 　　本项目实施计划分三个阶段进行，请投标人根据阶段划分进一步细化成工作计划： 　　第一阶段：合同签订后10日内确定系统实施方案、项目管理、项目测试/验收的方案，向采购人提供上述文档并需经采购人审查 通过； 　　第二阶段：合同签订后1个月内完成本项目系统建设，经测试运行及培训，并通过采购人组织初步验收确认合格，投入试运行； 　　第三阶段：投入试运行后正常运行1星期，完成本项目的培训任务，建立完善的系统运维体系，经最终验收合格，正式交付使用 ，即进入维护期。 培训要求 　　投标人须提出详细的项目培训计划，具体如下： 　　（1）对医生、药学人员等不同对象的培训计划。 　　（2）培训课程安排、培训方式由投标人提供，时间、地点及场所由采购人提供。 　　（3）提供系统操作培训：主要面向医生、药学人员等使用系统的人员，提供操作培训。 项目验收 　　项目的工作内容及成果文档的提交应覆盖以下内容，电子文档是成果不可分割的部分。 　　（1）系统的体系架构及描述； 　　（ 次要参数：		1套	100000.00

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