中标
重庆市江津区中心医院眼科光学测量仪等医疗设备采购(JJQ22A00549,JJQ22A00550,JJQ22A00552)中标(成交)结果公告
金额
584.45万元
项目地址
重庆市
发布时间
2022/09/26
公告摘要
项目编号1708-bz2200461075bhjjq22a00549
预算金额788.16万元
招标公司重庆市江津区中心医院
招标联系人汪小兵
招标代理机构重庆市政府采购中心
代理联系人周柱
中标公司重庆领峰医疗器械有限公司352万元
中标联系人-
中标公司江西琥梯医疗器械有限公司232.45万元
中标联系人-
公告正文
重庆市江津区中心医院眼科光学测量仪等医疗设备采购(JJQ22A00549,JJQ22A00550,JJQ22A00552)中标(成交)结果公告
重庆市江津区中心医院眼科光学测量仪等医疗设备采购(JJQ22A00549,JJQ22A00550,JJQ22A00552)中标(成交)结果公告
发布日期: 2022年9月26日
一、项目号:
JJQ22A00549,JJQ22A00550,JJQ22A00552 采购执行编号:
1708-BZ2200461075BH 采购方式:
公开招标
二、项目名称:
重庆市江津区中心医院眼科光学测量仪等医疗设备采购
三、中标(成交)信息:
包号:1
供应商名称:重庆领峰医疗器械有限公司
供应商地址:西永街道西永大道32号附1号研发楼二期01#702-01号
中标(成交)金额: 3,520,000.00元
包号:2
供应商名称:江西琥梯医疗器械有限公司
供应商地址:江西省抚州市抚州高新技术产业开发区金柅大道198号新智科技园A2-2-011
中标(成交)金额: 2,324,500.00元
包号:3
废标(终止)原因:由于符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家,包3废标。
四、主要标的信息
包号:1
名称 | 品牌 | 规格型号 | 数量 | 单价 |
---|---|---|---|---|
眼底照相机 | 卡尔蔡司 | 500 | 1台 | 1,480,000.00元 |
包号:2
名称 | 品牌 | 规格型号 | 数量 | 单价 |
---|---|---|---|---|
麻醉机 | 北京谊安医疗系统股份有限公司 | Aeon8800A | 2台 | 370,000.00元 |
五、评审专家名单
须建 刘玮 潘克新 谭礼蓉 方晏红(采购人代表)
六、代理服务收费标准及金额
代理服务收费标准:详见附件招标文件
代理服务费总计:71921.0元
七、公告期限
公告期限:自本公告发布之日起1个工作日
八、其他补充事宜
九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系
1、采购人信息
采购人:重庆市江津区中心医院
采购经办人:汪小兵
采购人电话:023-47565187
采购人地址:重庆市江津区鼎山街道江州大道725号
2、采购代理机构信息
代理机构:重庆市政府采购中心
代理机构经办人:周柱 杨琼华
代理机构电话:023-67703875 67702099
代理机构地址:重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦B座501室
3、项目联系方式
项目联系人:周柱 杨琼华
项目联系人电话:023-67703875 67702099
十、附件
重庆市江津区中心医院眼科光学测量仪等医疗设备采购(终审稿).doc
重庆市江津区中心医院眼科光学测量仪等医疗设备采购(终审稿).doc
免责声明:
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更多咨询报价请点击:
https://www.ccgp-chongqing.gov.cn/notices/detail/1149384234675515392
招标项目名称:重庆市江津区中心医院眼科光采购执行编号:1708-BZ2200461075BHJJQ22A00549项目号:JJQ22A00552、JJQ22A00550、招标文件政府采购
第一篇投标邀请书-3-目录二○二二年九月采购代理机构:重庆市政府采购中心采购人:重庆市江津区中心医院学测量仪等医疗设备采购
六、采购项目需落实的政府采购政策-4-五、投标保证金-4-四、投标、开标有关说明-3-三、投标人资格要求-3-二、资金来源-3-一、招标项目内容-3-
二、招标项目技术需求-7-一、招标项目一览表-6-第二篇项目技术(质量)需求-6-九、其他-5-八、联系方式-5-七、投标有关规定-4-
五、知识产权-31-四、付款方式-31-三、质量保证及售后服务-30-二、报价要求-30-一、交货期、交货地点及验收方式-30-第三篇项目商务需求-30-
三、评标标准-34-二、评标方法-33-一、资格审查及符合性审查-32-第四篇资格审查及评标办法-32-七、附件、图纸及包装要求-31-六、培训-31-
三、投标文件-36-二、招标文件-36-一、投标人-36-第五篇投标人须知-36-五、废标条款-35-四、无效投标条款-35-
九、采购代理服务费-40-八、询问、质疑和投诉-39-七、中标-39-六、定标-38-五、评标-38-四、开标-38-
一、合同主要条款-43-第六篇合同主要条款和格式合同(样本)-43-十三、政府采购信用融资-42-十二、项目验收-42-十一、签订合同-41-十、交易服务费-41-
四、其他-56-三、商务文件-53-二、技术(质量)文件-51-一、经济文件-49-第七篇投标文件格式-48-二、政府采购合同(格式)-46-
二、资金来源一、招标项目内容重庆市政府采购中心(以下简称:采购代理机构)受重庆市江津区中心医院(以下简称:采购人)的委托,对重庆市江津区中心医院眼科光学测量仪等医疗设备采购项目进行公开招标,欢迎有资格的投标人参加投标。第一篇投标邀请书五、资格文件-62-
包号及名称 | 最高限价(万元) | 投标保证金(万元) | 中标人数量(名) | 采购标的对应的中小企业划分标准所属行业 |
包1:眼科光学测量仪等医疗设备 | 358.97 | 6 | 1 | 工业 |
包2:麻醉机等医疗设备 | 235.89 | 4 | 1 | 工业 |
包3:人体营养检测分析仪等医疗设备 | 193.3 | 2 | 1 | 工业 |
1.所投产品若属于第一类医疗器械的,须提供所投产品《第一类医疗器械备案信息表》(提供信息表复印件);(三)本项目的特定资格要求:(二)落实政府采购政策需满足的资格要求:无(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;三、投标人资格要求财政预算资金,预算金额为788.16万元。
(三)招标文件公告期限:自采购公告发布之日起五个工作日。(二)凡有意参加投标的投标人,请到采购代理机构领取或在“重庆市政府采购网”网上下载本项目招标文件以及图纸、澄清等开标前公布的所有项目资料,无论投标人领取或下载与否,均视为已知晓所有招标内容。(一)投标人应通过重庆市政府采购网(www.ccgp-chongqing.gov.cn)登记加入“重庆市政府采购供应商库”。四、投标、开标有关说明3.如果投标人不是所投产品的制造商,所投产品若属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品若属于第三类医疗器械的,投标人应具备《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件)。2.所投产品若属于二类或三类医疗器械的,应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供证书复印件);
(七)开标时间:2022年9月23日北京时间10:00(六)投标截止时间:2022年9月23日北京时间10:00(五)投标地点:重庆市公共资源交易中心开标厅(地址:重庆市渝北区青枫北路6号渝兴广场B10栋2层)2.报名方式:无需报名。1.招标文件提供期限:同招标文件公告期限。(四)招标文件提供期限
1.1投标人应足额交纳投标保证金(保证金金额详见本篇,一、招标项目内容),并汇至所投包对应的任一账户,投标保证金的到账截止时间同投标截止时间。1.转账方式(一)投标保证金递交五、投标保证金(八)开标地点:同投标地点
户名:重庆联合产权交易所集团股份有限公司 | |||||||
包号 | 银行信息 | ||||||
1 | 账号1开户行重庆银行七星岗支行账号150101040015061168154 | 账号1 | 开户行 | 重庆银行七星岗支行 | 账号 | 150101040015061168154 | |
账号1 | 开户行 | 重庆银行七星岗支行 | |||||
账号1 | 账号 | 150101040015061168154 | |||||
2 | 账号1开户行重庆银行七星岗支行账号150101040015061167016 | 账号1 | 开户行 | 重庆银行七星岗支行 | 账号 | 150101040015061167016 | |
账号1 | 开户行 | 重庆银行七星岗支行 | |||||
账号1 | 账号 | 150101040015061167016 | |||||
3 | 账号1开户行重庆银行七星岗支行账号150101040015061162599 | 账号1 | 开户行 | 重庆银行七星岗支行 | 账号 | 150101040015061162599 | |
账号1 | 开户行 | 重庆银行七星岗支行 | |||||
账号1 | 账号 | 150101040015061162599 | |||||
银行行号: 重庆银行七星岗支行(行号:313653000101) |
六、采购项目需落实的政府采购政策重庆市公共资源交易中心咨询电话:023-636256332.中标人的投标保证金,在中标人与采购人签订合同后,重庆市公共资源交易中心在五个工作日内按资金来款渠道直接退还。1.未中标投标人的保证金,在中标通知书发放后,重庆市公共资源交易中心在五个工作日内按来款渠道直接退还。(二)保证金退还方式1.2各投标人在银行转账(电汇)时,须充分考虑银行转账(电汇)的时间差风险,如同城转账、异地转账或汇款、跨行转账或电汇的时间要求。
(一)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项(包)下的政府采购活动。七、投标有关规定(四)按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,落实支持残疾人福利性单位发展政策。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。(三)按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)的规定,落实支持监狱企业发展政策。监狱企业视同小型、微型企业。(二)按照财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知(财库〔2020〕46号)的规定,落实促进中小企业发展政策。(一)按照《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)和《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)的规定,落实国家节能环保政策。
(七)本项目不接受合同分包,否则按无效投标处理。(六)本项目不接受联合体参与投标,否则按无效投标处理。(五)投标费用:无论投标结果如何,投标人参与本项目投标的所有费用均应由投标人自行承担。(四)超过投标截止时间递交的投标文件,恕不接收。(三)本项目若有澄清文件一律在重庆市政府采购网(www.ccgp-chongqing.gov.cn)上发布,请各投标人注意下载或到采购代理机构领取;无论投标人下载或领取与否,均视同投标人已知晓本项目澄清文件的内容。(二)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
传真:023-47521342电话:023-47565187联系人:汪小兵(一)采购人:重庆市江津区中心医院八、联系方式(八)按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号,投标人列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人,将拒绝其参与政府采购活动。
九、其他地址:重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦B座502室电话:023-6762592067523244联系人:罗宇飞唐玮(二)采购代理机构:重庆市政府采购中心地址:重庆市江津区鼎山街道江洲大道725号
包2:麻醉机等医疗设备包1:眼科光学测量仪等医疗设备一、招标项目一览表第二篇项目技术(质量)需求疫情防控期间,进入重庆市公共资源交易中心须遵守所在地疫情防控要求,按照其规定执行。
序号 | 产品名称 | 单价最高限价(万元) | 数量/单位 | 备注 |
1 | 角膜内皮细胞计数计 | 24.05 | 1台 | 1.序号8“超广角眼底相机”为核心产品;2.本包序号7“非接触式眼底广角观察镜设备”和序号8“超广角眼底相机”和序号9“眼科光学测量仪”投标产品经批准可以采购进口产品,其余投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
2 | 手持裂隙灯显微镜 | 0.95 | 1套 | 1.序号8“超广角眼底相机”为核心产品;2.本包序号7“非接触式眼底广角观察镜设备”和序号8“超广角眼底相机”和序号9“眼科光学测量仪”投标产品经批准可以采购进口产品,其余投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
3 | 电脑验光仪 | 17.9 | 1台 | 1.序号8“超广角眼底相机”为核心产品;2.本包序号7“非接触式眼底广角观察镜设备”和序号8“超广角眼底相机”和序号9“眼科光学测量仪”投标产品经批准可以采购进口产品,其余投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
4 | 综合验光仪 | 23.97 | 1台 | 1.序号8“超广角眼底相机”为核心产品;2.本包序号7“非接触式眼底广角观察镜设备”和序号8“超广角眼底相机”和序号9“眼科光学测量仪”投标产品经批准可以采购进口产品,其余投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
5 | 光子治疗仪 | 9.3 | 2台 | 1.序号8“超广角眼底相机”为核心产品;2.本包序号7“非接触式眼底广角观察镜设备”和序号8“超广角眼底相机”和序号9“眼科光学测量仪”投标产品经批准可以采购进口产品,其余投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
6 | 3.0T甲状腺专用线圈 | 42 | 1套 | 1.序号8“超广角眼底相机”为核心产品;2.本包序号7“非接触式眼底广角观察镜设备”和序号8“超广角眼底相机”和序号9“眼科光学测量仪”投标产品经批准可以采购进口产品,其余投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
7 | 非接触式眼底广角观察镜设备 | 28 | 1台 | 1.序号8“超广角眼底相机”为核心产品;2.本包序号7“非接触式眼底广角观察镜设备”和序号8“超广角眼底相机”和序号9“眼科光学测量仪”投标产品经批准可以采购进口产品,其余投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
8 | 超广角眼底相机 | 150 | 1台 | 1.序号8“超广角眼底相机”为核心产品;2.本包序号7“非接触式眼底广角观察镜设备”和序号8“超广角眼底相机”和序号9“眼科光学测量仪”投标产品经批准可以采购进口产品,其余投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
9 | 眼科光学测量仪 | 53.5 | 1台 | 1.序号8“超广角眼底相机”为核心产品;2.本包序号7“非接触式眼底广角观察镜设备”和序号8“超广角眼底相机”和序号9“眼科光学测量仪”投标产品经批准可以采购进口产品,其余投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
序号 | 产品名称 | 单价最高限价(万元) | 数量/单位 | 备注 |
1 | 马镫形多功能腿架 | 6.9 | 3台 | 1.序号4“麻醉机”为核心产品;2.该包投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
2 | 输液信息采集系统 | 17.5 | 3套 | 1.序号4“麻醉机”为核心产品;2.该包投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
3 | 输液/输血加温器 | 2 | 5台 | 1.序号4“麻醉机”为核心产品;2.该包投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
4 | 麻醉机 | 37.4 | 2台 | 1.序号4“麻醉机”为核心产品;2.该包投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
5 | 加温加压输注仪 | 13.5 | 1台 | 1.序号4“麻醉机”为核心产品;2.该包投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
6 | 电动手术床 | 19.3 | 1台 | 1.序号4“麻醉机”为核心产品;2.该包投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
7 | 电子气管镜 | 28 | 1台 | 1.序号4“麻醉机”为核心产品;2.该包投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
8 | 空气消毒机 | 0.55 | 11台 | 1.序号4“麻醉机”为核心产品;2.该包投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
9 | 射线防护用品 | 11.04 | 1批 | 1.序号4“麻醉机”为核心产品;2.该包投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
“※”标注的技术需求为符合性审查中的实质性要求,若不满足按无效投标处理。“*”标注的技术需求为重要技术需求,若不满足将按照评标因素中相关规定处理。二、招标项目技术需求注:包1序号7“非接触式眼底广角观察镜设备”和序号8“超广角眼底相机”和序号9“眼科光学测量仪”和包3序号9“医用放大镜”的产品可以采购进口产品,若为进口产品的投标报价包含增值税和关税。包3:人体营养检测分析仪等医疗设备
序号 | 产品名称 | 单价最高限价(万元) | 数量/单位 | 备注 |
1 | 人体营养检测分析仪 | 28 | 1台 | 1.序号2“磁刺激仪”为核心产品;2.本包序号9“医用放大镜”投标产品经批准可以采购进口产品,其余投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
2 | 磁刺激仪 | 60 | 1套 | 1.序号2“磁刺激仪”为核心产品;2.本包序号9“医用放大镜”投标产品经批准可以采购进口产品,其余投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
3 | 煎药机 | 4.9 | 1台 | 1.序号2“磁刺激仪”为核心产品;2.本包序号9“医用放大镜”投标产品经批准可以采购进口产品,其余投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
4 | 马镫形多功能腿架 | 6.9 | 4台 | 1.序号2“磁刺激仪”为核心产品;2.本包序号9“医用放大镜”投标产品经批准可以采购进口产品,其余投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
5 | 心电监护仪 | 2.85 | 4台 | 1.序号2“磁刺激仪”为核心产品;2.本包序号9“医用放大镜”投标产品经批准可以采购进口产品,其余投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
6 | 三叶拉钩(腹部牵开器) | 3 | 1个 | 1.序号2“磁刺激仪”为核心产品;2.本包序号9“医用放大镜”投标产品经批准可以采购进口产品,其余投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
7 | 微波治疗仪(便携式) | 12.8 | 1台 | 1.序号2“磁刺激仪”为核心产品;2.本包序号9“医用放大镜”投标产品经批准可以采购进口产品,其余投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
8 | 微波治疗仪 | 38 | 1台 | 1.序号2“磁刺激仪”为核心产品;2.本包序号9“医用放大镜”投标产品经批准可以采购进口产品,其余投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
9 | 医用放大镜 | 3.8 | 2台 | 1.序号2“磁刺激仪”为核心产品;2.本包序号9“医用放大镜”投标产品经批准可以采购进口产品,其余投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。 |
包3:人体营养检测分析仪等医疗设备(二)包2:麻醉机等医疗设备(一)包1:眼科光学测量仪等医疗设备
序号 | 产品名称 | 技术参数 |
1 | 角膜内皮细胞计数计 | 1、拍摄方式:非接触;2、拍摄范围:达到0.25mm×0.55mm;3、拍摄位置:中心点位+6近轴点位+6边缘点位;4、工作模式:全自动/半自动;5、中心角膜厚度测量范围:400μm~750μm; 6、中心角膜厚度测量精度:±10μm(<600μm),±25μm(>600μm);7、分析参数:NUM(细胞数量)、CD(细胞密度)、AVG(细胞平均面积)、SD(细胞面积标准差)、CV(细胞面积变化系数)、MAX(最大细胞面积)、MIN(最小细胞面积)、6A(六边形细胞比例);8、直方图:Aera:Polymegathism(按照细胞面积分类),Apex:Plemorphism(按照细胞形状分类);9、显示屏:≥10英寸彩色触摸液晶屏(1080P);10、打印机:可连接多种打印机;11、数据传输:USB、LAN、支持DICOM3.0;12、尺寸和重量:300×500×450mm(±10%),<25Kg;13、电源:100VAC~240VAC,50/60Hz,100VA; |
2 | 手持裂隙灯显微镜 | 1、主要特点及配置1.1具备台式裂隙灯全部功能,并适合外出义诊、病房查房检查、儿童老人等无法很好配合检查的群体;1.2待机时间≥5小时;1.3重量≤1000克(含电池);2、主要技术参数2.1光学设计类型:交角体视式;2.2目镜类型:高眼点目镜;2.3视场公称直径:达到10X(10mm);2.4物镜:达到1.0X;2.5目镜:达到10X;2.6总倍率:达到10X;2.7工作距离:>80mm;2.8瞳距调节范围:45mm~78mm;2.9屈光度调节:+8D ~-8D;2.10裂隙高度:1~12mm;2.11光栏直径:≥12mm;2.12照明光源:高亮白色LED灯泡;2.13亮度:≥30000lux;2.14滤色片:具备无色片、隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片;2.15电源开关:触摸式、可自动关闭保护光源; |
3 | 电脑验光仪 | *1、球镜测量范围大于等于: -25.00D至+22.00D;*2、柱镜测量范围大于等于:0至±10.00D;3、可测量的最小瞳距直径:达到2.0mm;4、角膜曲率半径测量范围大于等于: 5.00mm-10.00mm;5、球镜、柱镜测量精度小于等于:0.12D;6、配置热敏打印机;7、彩色显示屏大小:≥6.英寸;8、可测量夜间瞳孔放大时视力;9、具有自动眼球跟踪功能;10、主要配置:主机1台、升降桌1台等。 |
4 | 综合验光仪 | *1、球镜度数大于等于:-27.00到26.00D;*2、柱镜度数大于等于:0.00至±8.00 D;3、散光轴0至180°;4、视野范围大于等于:35°;5、瞳距48至80 mm;6、棱镜 0至20Δ;7、检影镜片 (+1.5 D/+2.0 D);8、配备辅助镜片:遮挡片、小孔镜、红色马氏杆镜片、红/绿滤光镜片、偏振片、PD检查镜、固定交叉柱镜、分离棱镜等;9、配置触摸屏控制面板;10、投影图像转换频率≤0.3秒/幅;11、投影仪光源:LED;12、主要配置:验光头1个、投影仪1台、综合验光台1台等。 |
5 | 光子治疗仪 | 1、光源模块:集成式半导体固态光源,红蓝一体式光源模块,可免拆卸,照射角度360°全方位可调;2、中心波长:红光650nm(±10nm),蓝光450nm(±10nm);*3、光功率密度(芯片表面测量):红光≥2000mW/cm2,蓝光≥2000mW/cm2;4、光功率:红光≥15W,蓝光≥15W;5、光源治疗面积:红光≥180cm2,蓝光≥180cm2;6、工作模式6.1连续和脉冲两种治疗模式任意可选;6.2红光和蓝光治疗光功率多级可调;6.3台车:移动式台车,脚轮具备制动装置;6.4升降装置行程:气压臂悬停升降,升降装置行程≥400mm;6.5定时时间:定时时间从1min~99min连续可调,设置误差小于2.5%;6.6操作面板:触摸屏。 |
6 | 3.0T甲状腺专用线圈 | 1、线圈基本要求 1.1线圈设计类型:相控阵阵列线圈;1.2支持自适应跳频功能;1.4线圈输出通道数≥16;1.5要求集成前置低噪声放大器;1.6线圈成像FOV:H/F≥210mm,L/R≥200mm,A/P≥120mm;*1.7观察甲状腺和淋巴结转移,从耳后到峡部完整覆盖;2、性能要求2.1Sense性能:具备;2.2左右方向加速因子≥2;2.3头脚方向加速因子≥2;3、线圈制作材料及工艺 3.1制作工艺:钢模注塑,一体成型;3.2线圈外壳材料:PC材料;3.3线圈软垫材料:EVA发泡材料一体成型;3.4线圈线缆材料:专业PU软管;3.5线圈插头铜针材料:镀金,欧度;4、尺寸重量 4.1线圈尺寸:长度:40cm(±3cm);宽度:25cm(±3cm);高度:20cm(±3cm) ;4.2重量≤ 3KG; 6.产品需要通过人体安全性测试:通过细胞毒性、皮肤致敏性和皮肤刺激安全测试。 |
7 | 非接触式眼底广角观察镜设备 | 1、用途:非接触式玻璃体切割手术用;2、具体参数2.1钛钢合金制机械机身,具备较高稳定性和耐用性;2.2适配所有主流后段显微镜; 2.3广角镜系统所有部件均可整体高温高压消毒;2.4前置镜表面材料:石英玻璃制,透光性好;*2.5观察范围:60~130度,眼底观察清晰而且视野范围广,有防雾透气功能; *2.6高清广角镜功能为一体,术中无需更换镜片;2.7广角镜支架钛钢合金制,确保光路稳定性;2.8广角镜系统可以整体翻转,并且可以 360 度旋转,不影响显微镜前节手术的观察;2.9非接触观察,离角膜工作距离约10mm(±2mm) |
8 | 超广角眼底相机 | 1、设备用途:用于眼科视网膜和眼睛周边部分进行摄像,显示和存储相关的数据;2、采用宽线眼底成像技术生成真实眼底色彩眼底图像;3、成像模式3.1、真彩色成像拍摄,真实反映眼底色彩,高还原度。具有红色,绿色和蓝色光通道分解查看功能,方便不同眼底层次诊断评估;3.2广波长范围500~580纳米绿自发荧光功能,检测630~750纳米范围吸收光的所有荧光团,用于观察如年龄相关性黄斑变性早期轻微改变,视乳头病变等;3.3广波长范围440~500纳米蓝自发荧光功能,检测540~650纳米范围吸收光的所有荧光团,用于观察黄斑变性中早期视网膜色素上皮层改变等;3.4具有红外成像IR功能,具有强的组织穿透特性,用于观察脉络膜,睑板腺等深层结构;3.5具有外眼,眼表成像拍摄功能;3.6具有立体成像拍摄模式,用于观察视盘情况;4、拍摄监视4.1采用屏幕实时红外眼底图像监视技术,可实时观察拍摄眼底情况,方便引导拍摄;4.2具有双眼位实时监视窗口,引导眼位高度和前后距离;*5拍摄角度,从眼球中心计算:广角成像模式≥130°,超广角成像模式≥200°,Montage拼图模式(高达6张拼接)≥260°;*6分辨率≤7.5微米;7、拍摄瞳孔直径最小值≤2.5毫米;※8、工作距离:20mm(±5mm),从患者眼睛至镜头;9、屈光补偿范围:-24D至+20D连续可调;10、光源:连续光谱光源,红光585~640nm,绿光500~585nm,蓝光435~500nm,红外激光二极管,780nm(±5nm);11、采用高度可调整的一体化患者头托,可无需操作者与患者头部接触辅助固定;12、自动功能:自动对焦,自动增益,自动拼图,自动识别眼别;13、采集速度≤0.5秒;14、实时红外预览≥10帧/秒;15、仪器规格15.1配备一体化主机电动升降台;15.2输入功率:100~240伏交流电,50/60赫兹;16、计算机部件:配置与设备性能匹配的一体化计算机工作站,非自行组装计算机。 |
9 | 眼科光学测量仪 | 1、主要用途:测量眼轴长度,角膜曲率和前房深度、白对白角膜直径测量、计算人工晶体度;2、技术要求2.1测量方法:具备组合信号处理技术、并行式极速测量模式,自动完成所有参数的测量;2.3扩展:可以实现配合实现白内障术中导航功能;2.4操作提示:有“红绿灯”操作提示,减少人为误差;2.5测量方式:自动测量/手动测量可转换;2.6左右眼识别:自动;2.7眼轴测量模式:有晶体眼、无晶体眼、人工晶体眼、硅油眼等;2.8操作平台:全中文操作平台,一体化设计;2.9数据传输:具备;2.10数据存储:具备;2.11电动升降台:配备;*2.12测量范围:眼轴长度15~38mm、角膜曲率半径 5~10mm、前房深度 1.5~6.5mm、白-白角膜直径 8~15mm;2.13精确度:达到眼轴长度0.01mm、角膜曲率半径0.01mm、 前房深度0.01mm、白-白角膜直径0.1mm; 2.14人工晶体计算公式:具备SRK II,SRK/T,HOLLADAY,HOFFER Q,HAIGIS,Hagigs L角膜手术后度数计算,有晶体眼IOL计算公式、具备优化人工晶体常数;2.15角膜屈光手术后人工晶体度数计算公式:具备历史资料法和角膜接触镜法 |
序号 | 产品名称 | 技术参数 |
1 | 马镫形多功能腿架 | 1、适用于妇产科、泌尿外科、骨科、腹腔镜、机器人、结直肠外科手术等;2、能简单轻松通过气动助力装置调节和摆放截石位角度及外展角度;3、具备角度精确、位置精确、刻度显示;4、立式腿架搁置推车,节省空间;5、靴形脚套和高分子凝胶材质脚靴护套,脚踩靴底、腘窝悬空、腿部不受压,避免腘窝受压和保护腓神经受损;6、腿架与手术床边轨固定强度高,二点式结构,构成线性固定,确保稳定性;7、短蹬设计,避免手术视野阻挡,和其他设备完全完美配合;8、通用型边轨夹,可配套所有品牌手术床,固定方便,简单牢固;9、调节范围内360°任意悬停,悬臂垂直角度调节范围0-110°,悬臂水平角度调节范围:0-38°;10、产品自重:<15KG,脚靴支撑杆长度70cm(±5%),脚靴支撑杆直径20mm(±5%),脚靴尺寸600*220*400mm(±5%),脚靴调节范围320mm(±5%);*11、适用患者体重:>170kg12、主要配置清单:马镫形多功能腿架1组,短镫全凝胶脚镫保护套1组,立式腿架搁置推车1台,通用型边轨夹1组。 |
2 | 输液信息采集系统 | 1、输液信息采集系统支持组合功能,输液泵/注射泵可以通过插装方式组合,插件箱通道之间可实现扩展或者拆减;*2、输液信息采集系统支持扩展功能,可扩展>20个输注泵通道,可即插即用;3、具备系统内所有输液泵/注射泵模块集中供电;4、输液信息采集系统具有独立的人机交互屏幕,≥3英寸电容触摸屏;5、可实时显示当前已开机的输液泵/注射泵的运行状态,剩余时间、累积量;6、能同步显示输液泵和注射泵的报警信息,如阻塞报警、电池耗尽;7、可配环境光自动调节功能,屏幕亮度可根据环境光的强弱自动进行调节;8、可配备条形码扫描枪,支持条码扫描;9、输液信息采集系统内任意输注模块之间具备中继功能,具有顺序级联、循环级联、自定义级联,满足连续输液功能需求;10、输液信息采集系统至少可显示三种曲线,压力曲线、用量曲线、速度曲线,全面了解输注的总体情况;11、输液信息采集系统具有日记记录功能,至少可存储3000条记录;12、应具有夜间模式,音量和液晶屏亮度自动变暗;13、具有输液管路和延长管路管理夹,能够按顺序排列各种管路,避免缠绕;14、输液信息采集系统内置锂电池,工作时间≥6h;15、可配置无线或有线网络连接;16、注射速度范围:(0.1~2000)ml/h,最小步进0.01ml/h;17、注射精度应≤±1.8%(≥1ml/h);18、机械精度应≤±1%;19、预置输液总量范围:(0.1~9999.99)ml;20、快进流速范围:(0.1~2000)ml/h,最小步进0.01ml/h;21、KVO:(0.1~5.0)ml/h, 最小步进0.01ml/h;22、体重模式下体重设置范围:(0.1~500)kg,最小步进0.1kg;23、应能适用的注射器规格:2/3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml;24、注射模式:具有速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、首剂量模式、序列模式、微量模式、梯度模式、和剂量时间模式;10、不小于3英寸显示触摸屏;11、具有叠机功能,无需附件可实现多泵叠加,便于转运管理;*12、药物库可储存不少于5000种药物;13、动态压力检测(DPS),可实时显示当前管内压力具体数值;14、压力自动释放( Anti-Bolus),当管路阻塞报警时,应自动回撤管路压力,避免意外丸剂量伤害患者;15、支持自动手动锁屏功能;16、具有夜间模式,音量和液晶屏亮度自动变暗;17、具有排气、快进、待机、护士呼叫功能;18、在线滴定功能:具备安全不中断输液,更改速率;19、具有日志记录功能,可存储至少2000条;20、可配备条形码扫描枪,支持条码扫描;21、注射泵可选配环境光自动调节的功能,屏幕亮度可根据环境光的强弱进行自动调节22、注射泵内置大容量锂电池,电池供电时间≥10小时;23、可配置无线或有线网络连接。24、主要配置清单:泵站1套、注射泵6台、台车1个等; |
3 | 输液/输血加温器 | 1、主机结构:8cm(宽)×18cm(高)×7cm(厚)(±10%),单手可抓握,方便护士使用;2、加热模式:全程包裹式加温,液体管路无裸露部分,加温后液体直接输入人体,热量不流失,适合寒冷环境使用;3、温度控制: 可预设温度39℃,自动恒温控制,高亮度LED数字温度计实时显示加热温度;4、耗材:直接加温常规输血输液管路,无需特殊耗材;5、超温断电保护:超过42℃系统声光报警自动停止加热;6、低温报警:低于33℃系统声光报警提示低温;7、预热时间:从20℃-36℃小于2分钟;8、加热管结构:独立温度传感器,发热均匀;9、加温管尾部开口≥40°,扩口设计,符合护理安装和感控要求;10、加热管可选长度≥10种,包括0.5米,0.6米,0.9米,1.0米,1.2米,1.4米,1.5米,1.8米,2.4米,2.8米;11、加热管可选内径≥2种,包括3.5-5mm和6-7mm两种规格;12、电气安全保护类别:I类;13、电气安全保护级别:BF型,防除颤保护;14、防潮保护级别:IPX2;15、工作方式:可连续运行;16、电源:a.c.100-240V/50-60Hz;17、输入功率:≤120VA(伏安);18、重量:≤2kg;19、主要配置要求:加温器主机1台、插拔式加热管1条、加热管夹子1套等。 |
4 | 麻醉机 | 1、气源1.1标配两气源,氧气、空气;1.2氧气:低压安全保护装置,在供氧压低于200Kpa时报警;1.3快速充氧范围25~75 L/min;2、流量计2.1电控流量计,屏幕虚拟流量管显示;2.2 O2:0 ~10L/min;Air:0~12L/min;2.3具备总流量管;3、呼吸回路3.1金属材质紧凑式呼吸回路,具备恒温功能,回路无积水不需要冷凝收集装置,保证通气安全,保证平时使用无需单独维护;3.2 整体回路可以反复耐高温高压灭菌;*3.3 APL阀金属材质,具备不对称压力刻度显示(0-70cmH2O),APL阀上带有压力刻度显示(且30cmH2O以下压力刻度为5cmH2O/10cmH2O/20cmH2O/30cmH2O)至少6档精确调节,具备快排功能,无需反复设定刻度即可实现;3.4 二氧化碳吸收罐容积≥1.5升;3.5小儿麻醉不用更换风箱;4、技术要求4.1 气动电控呼吸机;*4.2外置悬挂彩色触摸屏≥14寸,具有触摸屏和旋钮双重操作保障,屏幕角度可调;※4.3标配通气模式:IPPV、PCV、SIMV-VC、SIMV-PC、PS/CPAP、PCV-VG、SIMV-VG、BIVENT、APRV、Manual;4.4支持窒息通气保护;4.5容量模式下潮气量设置:10ml~1500ml,满足婴幼儿麻醉手术;4.6呼吸频率:4~100 次/分钟;4.7吸呼比:4:1~1:8;4.8压力范围(压力模式):5~ 70 cmH2O;4.9电子PEEP:OFF,3 ~ 50 cmH2O;4.10在PCV、SIMV、PS模式下具备压力上升时间参数(TSLOPE):0~2S;4.11具有患者信息预设记录功能;4.12通过触控操作实现手动机控快速转换功能,无需回路扳手操作;4.13有防止错误设置参数功能,保证麻醉安全;4.14在容量模式和压力模式之间切换时,设备可以智能设置关键参数,避免人机对抗;5、参数和波形监测5.1监测参数:吸入氧、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压(峰压、平台压、平均压、PEEP);5.2配备化学氧浓度监测,配备顺磁氧氧浓度监测,无需耗材;5.3配备旁流二氧化碳监测模块,监测吸入和呼出二氧化碳浓度,二氧化碳波形可在屏幕显示;5.4配实时压力时间、流速时间、容量时间,可选配二氧化碳时间波形;5.5配呼吸环监测功能:压力容量环、流量容量环、压力流速环,一键进入,具备呼吸环冻结功能;5.6报警参数:氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息;5.7具有数据监测,数据记录功能:>15项重要参数、>200条报警日志回顾,>30天同步存储记录,最短30秒刷新;5.8 具有趋势记录功能,可连续记录潮气量变化,分钟通气量,气道压力变化,二氧化碳,五种麻醉气体,氧浓度变化,可描记72小时记录图,可同屏两图显示;5.9具有牵张指数计算及监测,驱动压监测;5.10具有肺复张工具,PV环工具,心脏旁路功能(CPB);6、麻药蒸发器6.1双蒸发器罐位并配备蒸发器一只;6.2温度、流量、压力补偿功能,温度补偿:15℃~30℃,流量补偿: 200ml/min~14000ml/min;7、基本配置要求7.1具备照明功能,强弱两档可调,满足腔镜手术要求;7.2不锈钢台面,避免腐蚀、划伤等损坏;7.3后备电池使用时间:≥100分钟;7.4 独立辅助吸氧装置,可调流量范围0~15 l/min,与麻醉机一体化的操作旋钮及流量管内置于主机内,方便使用;7.5配备具有废气清除系统(AGSS);7.6可选配负压发生装置;7.7麻醉机采用非风扇式散热。 |
5 | 加温加压输注仪 | 1、加温产品1.1主机结构:一体化支架提手,方便移动仪器和固定加热管;1.2固定方式:可固定于移动式输液架上和导轨物流上;1.3加热模式:全程包裹式加温,液体管路无裸露部分,加温后液体直接输入人体,热量不流失,适合寒冷环境使用;1.4显示屏:微电脑闭环温控系统,配置高亮度彩色显示屏,尺寸≥70*80mm;1.5按键:轻触按键,非触摸屏,方便消毒;*1.6温度可调范围: 33℃-41℃,连续可调,增率0.1℃,控温精度为0.1℃;设置温度不能达到和超过42℃,确保安全性;1.7机器运行时屏幕同时显示参数包括:加热时间,设定温度,加热温度,高温报警,低温报警,传感器故障;1.8耗材:直接加温常规输血输液管路,无需特殊耗材;1.9安全控制:系统内置报警测试功能,在面板操作即可测试报警功能是否正常1.10报警设置:达到42℃系统声光报警自动停止加热,低于32℃系统声光报警提示低温;1.11加热系统:可同时连接两条加热管,可单独设定每条加热管的温度并恒温控制;1.12预热时间:从20℃-36℃小于2分钟;1.13加热管结构:二组独立温度传感器,发热均匀;1.14加温管尾部开口≥45°,扩口设计,符合护理安装和感控要求;1.15两条加热管串联使用可满足大流量加温需要;1.16加热管可选长度≥10种,包括0.5米,0.6米,0.9米,1.0米,1.2米,1.4米,1.5米,1.8米,2.4米,2.8米;1.17加热管可选内径≥3种,包括3.5mm,6.5mm和14.5mm;1.18工作方式:可连续运行;1.19主要配置要求:双通道加温器主机1台、插拔式加热管2条、加热管夹子2套等;2、加压产品(高速输液泵)2.1具有耗材匹配功能,显示输液器品牌、规格、型号,避免耗材混淆使用的风险;2.2流速范围:0.1~5000ml/h(有微量功能);2.3输液精度:流速:±5﹪,滴速:±5﹪;2.4预设容量:0.1~9999ml,增量0.1ml;2.5快推流速:600~5000ml/h;2.6压力范围:40kp~120kp,高、中、低多档设置;2.7报警种类:输液完成、电池欠电、气泡报警、管路堵塞、等待操作、开门报警、管路疲劳、空瓶报警;2.8报警方式:报警灯闪烁、扬声器响、中文提示;2.9功能模式:流速模式、时间模式、滴速模式、体重模式、间断模式、二次模式、敏捷调速、肠内营养模式、加温模块;2.10安装方式:可天轨吊装、多台叠装、配置救护车;2.11 KVO流速:0.1~5 ml/h(可自行设置),增量0.1ml/h;2.12显示屏幕:全中文;2.13余量显示:输液过程中显示余量;2.14加温控温:独立加温通道、可关闭加温,加温范围:室温~37±5℃;2.15历史信息:不少于100条(含输液起止时间、温度、速度、输液量、报警时刻及报警原因等,避免医护患纠纷);2.16整机重量:<2kg;2.17电压范围:AC 220V(±10%)。 |
6 | 电动手术床 | 1、手术台为电动液压驱动,台面升降、前后倾、左右倾、背板上下折采用电动液压控制;2、具备双重操作,具备手持控制器外,另配置有一个控制面板,以保证在一套操作系统失灵时,依靠另一套操作系统同样可以实现体位调整;3、控制器驱动液压,具有自动锁定功能,60s内无操作自动关闭,防止误操作;4、控制器具有独立的正屈曲和反屈曲体位操作键,按相应按键即可完成正屈曲和反屈曲体位调整;5、手术台内置大容量电池;6、电动刹车系统为手持遥控器按键控制非机械脚踏刹车,在底座未锁定情况下,调整任何电控体位动作,底座会自动锁定,高手术安全性;7、T形底座设计,为医生提供足够的脚步空间,保证手术台的稳定性;8、手术台具有一键水平复位功能,方便术后整理;9、配内置独立腰桥;*10、可平移控制,平移后可头腿板互换;11、台面主构架、立柱罩壳、底罩壳和所有附件金属部分采用优质304不锈钢材料;12、台面板采用高强度复合材料,床垫为碳纤维材质,具有良好的X射线透射性;13、床垫蒙皮采用高质感软皮,床垫采用多层记忆材料,承载人体时可使受力面积最佳化,可有效减少手术褥疮的形成;14、手术台立柱采用三级方形立柱结构,升降距离最高可达350mm,并可将横向和纵向摆动量控制在极小的范围;15、头板采用手动气弹簧控制;16、台面长度:≥2060mm;17、台面宽度:≥ 520mm;*18、台面高度调节范围: 650~1000mm,升距≥350mm;19、台面前/后倾角度:≥ 30°/≥30°;20、台面左/右倾角度:≥ 20°/≥20°;21、背板上/下折角度:≥ 80°/≥45°;22、头板上/下折角度: ≥30°/≥45°(可拆卸);23、腿板上/下折角度: ≥20°/≥90°,水平分叉≥180°(可拆卸);24、腰桥高度调节范围:≥120mm;25、平移范围:≥300mm;26、台面承载:≥300Kg;27、主要配置要求:手术台主机部分1套、缚身带(一付)、麻醉屏架(一件) 、搁臂架(一对) 、托腿架(一对)、支身(支肩)架(一对) 、肩垫(一套)、骶尾部防褥疮垫(一个)、头圈垫(一个)、侧卧位腋垫(一个)、侧卧位麻醉架卡(两套)、肩部麻醉架卡(两套)、圆孔滑块(五个)等。 |
7 | 电子气管镜 | 1、操作手柄(含插入管)*1.1软镜插入管外径≤5.2mm,工作管道内径≥2.8mm;1.2插入管软管前端弯曲角度:向上弯曲180°,向下弯曲130°,向上向下总弯曲角度310°;1.3视场角≥120°保证清晰图像和视场角及最小的图像畸变;1.4景深:3~200mm;1.5软镜工作软管有效长度至少600mm,插入管自带有360°刻度标识;1.6成像原理:电子成像,工作软管不含导像、导光纤维;1.7操作手柄具备左右旋转关节,可带动插入软管部先端左右旋转,向左120°,向右120°;1.8插入管先端头采用医用高分子材料,内外绝缘,确保手术安全;1.9操作手柄具备≥3个主控功能按键;1.10操作手柄上按键可控制图像进行放大/缩小、拍照/录像、冻结/解冻结功能;1.11自带LED冷光源,具备防雾功能,无需预热,即可观察;1.12操作手柄为医用高分子材料材质,轻盈更耐腐蚀;1.13采用智能主控芯片,可实现自动控制图像曝光度功能;2、图像处理器2.1显示屏:液晶玻璃;2.2触摸屏:电容式触摸屏;2.3显示功能:自带显示屏不小于7英寸,具有外置可热插拔SD存储卡直接存储图片及声音等信息;2.4开机时间:<10秒;2.5预览、隐藏功能:具有可实时观察、记录与回放功能,可一键隐藏所有按键功能;2.6录音录像功能:实现带音频录像的实时存储;2.7供电方式(1)电池供电:内置可充电电池,工作时间不小于4小时;(2)交流电供电:可通过接入DC适配器连接交流电使用,可通过适配器实现24小时连续工作;*2.8视频输出接口:有CVBS视频输出接口和HDMI视频输出接口,可与医用显示器或工作站连接;2.9调节图像输出比例功能:在外接显示器时,可向外接显示器输出两种显示比例的图像;2.10亮度调节功能:可调电子内窥镜上灯的亮度;2.11与内窥镜操作部连接方式:通过视频转接线与内窥镜手柄部直接相连,中间无需再通过连接手持式显示器即能实现视频操作;2.12录像显示及电量提示功能:具有摄录时间长短提示功能与循环摄录功能及电量智能检测指示标示;2.13白平衡功能:具有白平衡调节功能;3、培训服务3.1提供专业的人员上门培训,保证操作者能掌握视频气管插管镜的操作技能;3.2拥有完善的系统培训方案,可提供针对性的培训课程及相关学习资料;4、主要配置清单:视频气管插管镜操作部1条、图像处理器1台、内镜医学影像图文信息管理系统1套、视频转接线1条、BNC-BNC视频线1条、HDMI-DVI视频线1条、防水盖1个、活检阀帽5个、适配器1个、适配器电源线1条、64GSD卡2个、吸引按钮5个、测漏仪2个、18寸手提箱组件1套、移动台车1台、内镜储镜柜1个等。 |
8 | 空气消毒机 | 1、应用场所:医院:适用于医院一类、二类环境;2、适用范围(m3):≥100;3、消毒效果:设备持续工作1小时,可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90%;4、臭氧残留量检测:设备持续工作1小时,可使100m3房间空气中臭氧残留量为<0.02mg/m3;5、多级过滤净化功能:配合等离子,可去除烟雾、甲醛、氨、苯,清新空气;6、循环风量(m3/h):≥800 ;7、等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电机机芯寿命≥30000小时;8、人机共存:设备为动态消毒机,可在人机共存的环境中使用,且不生成二次污染;9、环境检测功能:通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平,可对空气质量、温度、湿度、尘埃粒子进行检测(选配);10、净化效果 PM2.5消除率:PM2.5颗粒物净化效率≥99%; 11、洁净空气输出比率:CADR洁净空气输出比率≥207m3/h ; 12、等离子密度分布:等离子体发生器部件的放电结构所产生的等离子体为一种密度较高的电晕放电;13、等离子密度分布:3.4X1017~4.6X1017m-3 ;14、多档风速可调:提供手动、自动、定时三种工作模式供用户选择:15、工作模式:手动模式默认消毒时间为2小时,按键调整工作时间;自动模式设备检测到室内空气质量较低或尘埃粒子较多时,自动启动消毒功能;定时模式按所设定的时间启停消毒,可设定五组定时消毒时间;16、程控数量:程控程序数量不低于5组;17、智能提示功能:具备等离子故障报警、滤网过期提示功能;18、安装方式:壁挂式安装;19、噪声dB(A):≤50;20、节能免打扰:具备该功能;21、电磁兼容性:符合EN55011标准要求;22、电源要求:工作电源: 220V 50Hz;23、额定功率(W):≤55;24、外型尺寸长宽高(mm)±5%:930×320×170;25、净重(Kg):≤15。 |
9 | 射线防护用品 | 1、铅帽数量≥20个1.1防护铅帽提供头部防护,后面可以调节大小;1.2尺寸(±5%):620*100mm;1.3.提供不低于0.5mmpb铅当量;1.4.表面材料采用防水并对人体皮肤无毒无害的牛津面料,结实耐用,可清洁;1.5.采用超薄、超柔、超轻防护材料制作。2、连体式短袖铅衣≥10套2.1提供前身和后身的全面防护,防护衣小号长度为100cm,宽度58cm。中号长度为110cm,宽度60cm。大号长度为115cm,宽度62cm。半袖长度:25cm;(误差均不超过±5%)2.2提供不低于0. 5mmpb铅当量(指前身);2.3配备宽腰带,最大程度减轻上身的压力;2.4肩部带有柔软衬垫;2.5表面材料采用防水并对人体皮肤无毒无害的牛津面料,结实耐用,可清洁;2.6标准插扣型的前面重叠部分不低于0.5mmpb;2.7采用国内标准,背面和袖子不低于0.25mmpb;2.8防护衣的重量根据款式和大小号的不同在5kg—8kg之间;2.9采用超薄、超柔、超轻防护材料制作。3、防护用品挂架≥7个3.1铅衣架采用不锈钢制作,至少可以挂10件;3.2尺寸(±10%):1350*700mm;3.3挂钩同挂钩之间可以调节;3.4底部带有托盘,可放置围脖、铅帽等;3.5衣架为万向脚轮,静音脚轮,可移动带刹车固定。4、大领围脖≥20个4.1防护围脖提供甲状腺防护,后面可以调节大小;4.2尺寸(±10%):580*52mm;4.3提供不低于0.5mmpb铅当量;4.4表面材料采用防水并对人体皮肤无毒无害的牛津面料,结实耐用,可清洁。5、半身双面铅裙≥4件5.1提供前面和背面防护;5.2提供不低于0.5mmpb铅当量;5.3表面材料采用防水并对人体皮肤无毒无害的牛津面料,结实耐用,可清洁;5.4采用超薄、超柔、超轻防护材料制作。6、半身单面短围裙≥10件6.1防护短围裙提供前面防护;6.2尺寸(±10):400*470mm;6.3提供不低于0.5mmpb铅当量;6.4表面材料采用防水并对人体皮肤无毒无害的牛津面料,结实耐用,可清洁;6.5采用超薄、超柔、超轻防护材料制作。7、CT专用长方巾≥3套7.1提供局部防护;7.2尺寸(±5%):1500*600mm;7.3提供不低于0.5mmpb铅当量;7.4表面材料采用防水并对人体皮肤无毒无害的牛津面料,结实耐用,可清洁;7.5采用超薄、超柔、超轻防护材料制作。 |
序号 | 产品名称 | 技术参数 |
1 | 人体营养检测分析仪 | 1、非功能性技术参数1.1支持多设备同时登录,可连接多个设备终端,数据统一汇总;1.2提供标准服务接口,可对外二次开发,支持HIS或LIS系统数据同步功能,良好的应用扩展性,支持分库分表;1.3支持Ubuntu系统,可基于用户需求定制功能,并保持良好数据兼容性;1.4智能化操作,终端录入数据实时同步,支持多用户登录;1.5适用范围:年龄18-99岁所有成年女性,更年期女性、老年女性、孕期女性等成年女性人群;1.6储存能力:≥100万条;1.7操作语言:中文;1.8临床决策支持系统:多频段测量:1-1000kHz(误差范围±5%), 左右上肢、躯干、左右下肢五段测量,生物阻抗检测方法,八点接触式电极,阻抗值测量范围10~1200Ω(误差范围≤±10%);1.9扫码枪:配备高精度扫码枪1台,对接小程序营养管理平台;2、功能性技术参数2.1用户管理模块:具备扫码建档、手动建档、档案查询等档案管理功能,录入包含患者基本信息(姓名、年龄、身高、时期、孕前体重、孕前BMI、胎数、孕周等)等档案的建立。档案查询:历次接诊信息(个人档案、营养小结报告等)、历次检查项目及检测结果,提供营养分析报告、营养干预方案、营养处方笺的查询功能;2.2数据分析系统:可筛查不同的时期,检测时间、年龄、主诉疾病,分娩方式,以及不同营养素摄入情况;2.3膳食调查:食物库≥9000项数据,支持回顾法、智能扫码膳食调查(人工智能食物识别法)2种调查方式。对每日6次用餐内容(早餐,早加餐,午餐,午加餐,晚餐,晚加餐)进行调查24h/3日/7日回顾调查。对一段时间内≥9类膳食情况、摄入频率记录调查;2.4运动调查:支持≥30种运动种类调查,支持≥3种调查方式并进行特点说明(快速调查、详细调查、智能扫码调查等记录);2.5妇女日常保健、更年期健康管理、围产保健、孕期风险评估等营养干预项目:针对不同时期女性进行日常营养干预与指导,疾病≥9种疾病的信息调查与指导。主诉≥8种主诉的信息调查与指导,针对疾病与主诉调查结果,智能出具个性化营养指导方案;2.6体重管理及控制目标:孕期女性按照预先选择的国际孕期体重增长标准,依据孕前BMI,结合检测者的所处孕周个性化的出具孕期体重增长范围曲线,孕期体重增长建议(每周体重适宜增长范围,目前整体体重增长情况,不同时期体重增长建议)。成年女性依据自身检测结果推荐个性化体重目标及增长范围;2.7体成分检测及能量代谢分析:≥18种孕期体成分分析数据,≥40种成年女性体成分分析,支持无体成分条件下的营养干预分析;2.8 膳食评价:膳食调查的结果进行全面分析评价,包含膳食6餐次能量供能比分析评价,≥18种营养素摄入情况分析评价,能量摄入情况评价;≥10种膳食食物种类摄入评价,同时提供相关指标的推荐摄入量、参考范围及评价结果;2.9个性化智能营养方案:结合检测者的营养摄入、疾病状况、体成分等基本信息的调查结果,推荐1日交换份食谱营养方案;智能推荐个性化标准化的1日/3日/7日个性化的带量食谱营养方案。结合检测者家中记录的“膳食画像(通过膳食调查获得患者平时的膳食习惯与饮食地方特色)”出具贴合检测者饮食习惯的1日/3日/7日个性化的带量食谱营养方案;支持标准化营养方案的自定义录入和输出;2.10手掌估量指导:1日/3日/7日营养方案建议中包含易操作、易执行的图示手掌估量指导和注释;2.11智能个性化运动指导及减重方案:基于调查者的所处不同时期智能出具个性化运动原则,结合检测者的身体状况,智能出具减重方案和运动指导;*2.12 院外营养管理小程序:可开展院外营养管理,小程序分为用户端与医生端,检测者可以更方便快捷的与本系统联动进行家中营养管理。个体营养检测分析仪可通过高精度扫码枪,扫描电子二维码进行数据采集(膳食记录数据、运动记录数据、实验室数据记录),并对数据调查结果进行分析与预警。可实现检测者家中膳食、运动方式、实验室检查、血糖、血压、体重的记录与指导,帮助医生对检测者的院内外营养管理建立互动平台。 |
2 | 磁刺激仪 | ※1、功能:用于中枢神经和外周神经刺激,用于神经电生理检查。配合药物,用于心境低落、焦虑、失眠及性症状的辅助治疗;2、硬件技术参数2.1符合YY/T 0994-2015 磁刺激设备行业标准;2.2整机通过电磁兼容性EMC测试;2.3采用智能循环风冷冷却技术;2.4配盆底专用和骶神经专用2个刺激线圈,可适应不同治疗场景下的患者治疗需求;2.5盆底专用线圈为符合盆底解剖设计的盆底铁芯线圈,铁芯线圈的磁场利用率高,线圈发热较小,并且可以使磁场聚焦在会阴部,更为精准充分的刺激盆底,从而确保临床疗效;2.6根据临床需求,盆底专用线圈和骶神经专用线圈线圈可快速、简单切换,提高治疗效率;2.7配无线运动诱发电位检查模块,用于运动诱发电位检查,提高临床诊疗效率;2.8磁刺激主机、座椅、线圈等采用分体式设计,方便产品升级、更换部件、日常维护保养、维修等方面;2.9配盆底磁刺激专用座椅,座椅靠背角度可调,可放平至180°,可实现盆底肌刺激和双体位骶神经刺激;提高患者治疗中的舒适度、依从性与配合度;2.10骶神经刺激具有俯卧位骶神经刺激与仰卧位骶神经双体位刺激,可根据临床实际需要满足不同患者的骶神经调控治疗;2.11配可调节脚凳,可根据患者实际情况变换不同高度,满足多种治疗体位需求;2.12配触控式一体机电脑,可进行触控与鼠标双模式操作;2.13电脑整机通过电磁兼容性(EMC);2.14电脑支架可360°旋转,方便操作与调节,屏幕尺寸≥15寸;2.15磁刺激强度可进行电脑软件与磁刺激主机旋钮双模式调节,更加方便;2.16开放式设计平台,具备触发输入输出通用接口,可兼容肌电图等设备;3、主机技术指标3.1最大磁感应强度:≥6T;3.2输出脉冲重复频率:≥60Hz可调;最小可调步长为0.01Hz;3.3脉冲上升时间:50μs ±10μs;3.4脉冲持续时间:340μs ±20μs;3.5磁感应强度最大变化率范围:40kT/s~80kT/s;4、运动诱发电位监测模块技术指标:至少2通道,数据无线传输;5、软件5.1上位机软件通过GB/T 25000.51 产品质量要求;5.2可实现单脉冲刺激、重复脉冲刺激和模式化刺激(含TBS模式)等多种刺激模式;5.3内置治疗方案库,多种临床方案供医生选择,包含压力性尿失禁、急迫性尿失禁、膀胱过度活动症、便秘、大便失禁、盆底痛等,医护人员一键选择,节约时间提高效率;5.4方案可自定义编辑,刺激强度、频率、脉冲个数、间歇时间、串时间、串数等参数可调,满足更多临床需求;5.5刺激方案具有数字和图形两种展示方式,实时展示磁刺激输出过程,更有效指导患者配合治疗,便于宣教;5.6具有智能温度保护功能,刺激线圈温度达到40℃会自动停止输出,确保治疗安全及稳定;5.7自动化报告生成与打印,也可根据需要自定义编辑,方便医护人员操作;5.8患者基本信息、临床方案、诊疗记录等信息海量存储,并可实时查询、编辑及导出数据备份保存;5.9含波形设置、权限设置等多种自设功能,满足用户多种临床及科研需求;5.10兼容电子病历系统,实现设备间的数据互联互通。 |
3 | 煎药机 | 1、用途:用于中草药熬煎和药液的包装,便于携带和保存,方便患者服用。2、结构特点:采用数字化智能控温、触摸式按键、微压煎药机。3、性能:可煎一个处方,水开后大、中、小火候可任意转换;煎药过程中具有先煎后下,自动循环搅拌功能;药煎好后,可自动报警;具有防干烧功能。具有定时设定控制功能。包装温度、包装量自动显示。封合温度数字化控制,可以设定自动恒定,药液加热控制及浓缩功能。4、外壳采用不锈钢材质;5、数字化总线控制,数字化显示,煎药和包装自动操作;6、煎药包装一体化,玻璃缸锅体,一目了然;*7、加热煎煮、大、中、小四个火候任意调节转换;8、微压煎煮,无药味挥发,具有先煎后下功能;9、可煎1-3个处方,煎药防干烧功能;*10、具有气动回流煎煮,定时循环搅拌功能;11、具有定时设定控制功能;12、两次煎煮,药液可合并浓缩,充分提高药析的晰出率;13、具有自动上水和自动清洗功能;14、一次煎药量(付)可达到36;15、煎药锅容量(ml):20000×3(±5%);16、煎药功率( W):1600×3(±5%);17、包装功率:≥800W;18、电压:AC220V19、包装量:70-260ML以不高于5ML为变量可调;20、包装横封温度、纵封温度、包装量自动显示;21、封合温度数字化控制,可以设定自动恒定;22、包装平均速度不小于8袋/分;23、外形尺寸(㎜):(长×宽×高)1400×650×1300(±10%)。 |
4 | 马镫形多功能腿架 | 1、适用于妇产科、泌尿外科、骨科、腹腔镜、机器人、结直肠外科手术等;2、能简单轻松通过气动助力装置调节和摆放截石位角度及外展角度;3、具备角度精确、位置精确、刻度显示;4、立式腿架搁置推车,节省空间;5、靴形脚套和高分子凝胶材质脚靴护套,脚踩靴底、腘窝悬空、腿部不受压,避免腘窝受压和保护腓神经受损;6、腿架与手术床边轨固定强度高,二点式结构,构成线性固定,确保稳定性;7、短蹬设计,避免手术视野阻挡,和其他设备完全完美配合;8、通用型边轨夹,可配套所有品牌手术床,固定方便,简单牢固;9、调节范围内360°任意悬停,悬臂垂直角度调节范围0-110°,悬臂水平角度调节范围:0-38°;10、产品自重:<15KG,脚靴支撑杆长度70cm(±5%),脚靴支撑杆直径20mm(±5%),脚靴尺寸600*220*400mm(±5%),脚靴调节范围320mm(±5%);11、适用患者体重:>170kg12、主要配置清单:马镫形多功能腿架1组,短镫全凝胶脚镫保护套1组,立式腿架搁置推车1台,通用型边轨夹1组。 |
5 | 心电监护仪 | 1、整机要求:1.1一体化便携监护仪,整机无风扇设计;1.2配置提手,方便移动;*1.3≥10英寸彩色液晶电容触摸屏,分辨率达1280*800,≥8通道波形显示;1.4显示屏可支持亮度自动调节功能;1.5屏幕倾斜设计,便于临床团队观察和操作;1.6可支持升级遥控器无线远程操作监护仪;1.7内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装;1.8安全规格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型,同时监护仪设计使用年限≥8年;1.9监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种;1.10监护仪主机工作大气压环境范围:57.0~107.4kPa。温度环境范围:0~40°C。湿度环境范围;15~95%;1.11防水等级≥IPX2;1.12整机抗跌落。2、监测参数:2.1配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测;2.2支持≥24种实时心律失常分析,包括房颤分析,心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能;2.3心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证;2.4心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s;2.5提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看;2.6QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms;*2.7支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果,支持升级先天性心脏病筛查工具(CCHD)以及支持升级格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能;2.8提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿;2.9支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁;2.10配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿;2.11提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果,满足临床应用;2.12无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg;2.13、提供辅助静脉穿刺功能;2.14、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名;3、系统功能:3.1支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求;3.2支持肾功能计算功能;3.3具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源;3.4支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾,≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值,≥1000组NIBP测量结果,≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾,支持48小时全息波形的存储与回顾功能;3.5支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘;3.6支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统;3.7支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式;3.8提供心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化;3.9提供计时器功能,界面区提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择;3.10、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息;3.1、提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出; |
6 | 三叶拉钩(腹部牵开器) | 1、 壹套下腹部牵开器由手柄装置、U型变幅杆、紧固装置、钩板(2只大钩板、2只深钩板、2只浅钩板、2只小钩板)组成;2、适用于各类下腹部手术,可有效暴露手术视野;3、 可根据手术需要选用不同规格的钩板,深浅可调,牵开后自动固定,使用方便灵活,易于装配;4、材质:优质医用不锈钢;5、手柄装置、U型变幅杆、紧固装置5.1为一套组合装置系统,既便于使用又便于清洗消毒;5.2旋转手柄装置,带动U型变幅杆张开,张开幅度应大于45度角;5.3 U型变幅杆杆长达到28mm;6、深钩板6.1套在变幅杆上,并插入手术切口,起撑开作用。6.2深钩板宽50mm,长80mm,(误差均不超过±5%);6.3浅钩板宽50mm,长40mm,(误差均不超过±5%);6.4小钩板宽40mm,长30mm,(误差均不超过±5%),下钩板为钢结构状,充分暴露手术视野;6.5大钩板宽80mm,长155mm,(误差均不超过±5%); |
7 | 微波治疗仪(便携式) | 1、工作电压:AC 220±10%V,50±1Hz;2、工作频率:≥2450MHz(±10%);3、输出功率:0-100W可调节;4、控制方式:按键/脚踏控制;5、显示方式:数码管显示;6、时间显示:0-30 min,分钟连续可调,显示最小单位秒; 7、温度显示:环境温度0~99.9℃;8、输出方式:连续式输出;9、工作环境要求:温度5℃~40℃;相对湿度≤80%;大气压力700hPa~1060hPa;10、治疗仪输入功率:≤1200VA;11、功能模式:具备消融和凝固治疗模式;12、安全性:外壳泄露<10 mW/cm² ;13、具有自动保护装置:过载、闭锁、误操作保护功能;14、控温范围及精度:30℃~80℃,误差不超过±0.5℃;*15、具有良好的微波控温性能,消融过程中针杆温度<37℃;16、设备尺寸:约400mm*450mm*150mm;17、能够在纤支镜或者磁导航下消融;18、适用于≤17G消融针;19、适用于多个病种肿瘤微波热凝固治疗。 |
8 | 微波治疗仪 | 1、工作电压:AC 220±10%V,50±1Hz;2、工作频率:≥2450MHz(±10%);3、输出功率:0-100W可调节;4、控制方式:按键/脚踏控制;5、显示方式:数码管显示;6、时间显示:0-30 min,分钟连续可调,显示最小单位秒;7、输出方式:连续式输出;8、工作环境要求:温度5℃~40℃;相对湿度≤80%;大气压力700hPa~1060hPa;9、治疗仪输入功率:≤1200VA;10、功能模式:具备消融和凝固治疗模式;11、安全性:外壳泄露:<10 mW/cm² ;12、具有自动保护装置:过载、闭锁、误操作保护功能;*13、具有良好的微波控温性能,消融过程中针杆温度<37℃;14、控温范围及精度:30℃~80℃,误差不超过±0.5℃;15、具有双微波源、双输出口,可双针双路输出。16、能够在纤支镜或者磁导航下消融;17、适用于≤17G消融针;*18、适用于多个病种肿瘤微波热凝固治疗。 |
9 | 医用放大镜 | 1、医用放大镜主要配置:外科手术用放大镜1副、储存箱1个、眼镜布1块、绳带1根、侧面防护罩2个;2、技术参数及要求2.1放大镜镜框及镜腿材质:轻质铝合金材质;2.2放大镜头主体材质:聚碳酸酯;2.3放大镜整体重量不超过40g;2.4 放大镜镜片材质:高折射率抗磨树脂镜片;2.5放大镜可使用工作距离为30-60cm;*2.6在工作距离为45cm时,放大视野至少18cm;2.7嵌入式镜头及框架镜片,可根据使用者视力情况进行订制。 |
(二)交货地点中标人应在采购合同签订后并接到采购人书面通知后90个日历日内交货,并完成安装调试。(一)交货期一、交货期、交货地点及验收方式“※”标注的商务要求为符合性审查中的实质性要求,若不满足按无效投标处理。第三篇项目商务需求
3.1设备技术参数与采购合同一致,性能指标达到规定的标准。3.中标人应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等,并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下:2.中标人应保证货物到达采购人所在地完好无损,如有缺漏、损坏,由投标人负责调换、补齐或赔偿。1.货物到达现场后,中标人应在使用单位人员在场情况下当面开箱,共同清点、检查外观,作出开箱记录,双方签字确认。(三)验收方式交货地点:重庆市江津区鼎山街道江洲大道725号。
6.采购人需要制造商对中标人交付的产品(包括质量、技术参数等)进行确认的,制造商应予以配合,并出具书面意见。5.中标人提供的货物未达到招标文件规定要求,且对采购人造成损失的,由中标人承担一切责任,并赔偿所造成的损失。4.产品在安装调试并试运行符合要求后,才作为最终验收。3.4在规定时间内完成交货并验收,并经采购人确认。3.3在系统试运行期间所出现的问题得到解决,并运行正常。3.2货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。
(一)产品质量保证期:自验收合格之日起,其所有投标产品质量保证期达到2年。三、质量保证及售后服务本次报价须为人民币报价,包含:设备购买费、运输费、装卸费、人工费、安装调试费、培训费、税费等货到采购人指定地点的所有费用。二、报价要求8.中标单价大于等于100万元的医疗设备属于大型或者复杂的政府采购项目,采购人将邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作,出具验收报告,相关费用由中标人承担。7.产品包装材料归采购人所有。
采购人遇到使用及技术问题,电话咨询不能解决的,投标人应在4小时内到达现场进行处理,确保产品正常工作;无法在12小时内解决的,应在24小时内提供备用产品,使采购人能够正常使用。1.2现场响应投标人应当为采购人提供技术援助电话,解答采购人在使用中遇到的问题,及时为采购人提出解决问题的建议。1.1电话咨询1.投标人在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持和服务:(二)售后服务内容
※四、付款方式2.2质量保证期过后,采购人需要继续由原投标人提供售后服务的,该投标人应以优惠价格提供售后服务。2.1质量保证期过后,投标人应同样提供免费电话咨询服务,并应承诺提供产品上门维护服务。2.质保期外服务要求在质保期内,如果投标人的产品技术升级,投标人应及时通知采购人,如采购人有相应要求,投标人应对采购人购买的产品进行升级服务。1.3技术升级
投标人对其提供产品的使用和操作应尽培训义务。投标人应提供对采购人的基本免费培训,使采购人使用人员能够正常操作。六、培训采购人在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控,中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。五、知识产权(二)中标人向采购人开具发票,采购人以转账方式向中标人支付合同金额的95%;剩余合同金额的5%在质保期满后15个工作日内无息支付。(一)中标人按采购合同交货并安装调试完成,经验收合格后采购人出具项目验收报告;
一、资格审查及符合性审查第四篇资格审查及评标办法投标设备如有配套使用的专用医疗耗材:属于采购人现有耗材目录范围内的,按现有价格及采购渠道执行;属于采购人现有耗材目录范围外的,医用耗材应在重庆市药交所挂网,投标人需保证采购人能够以该品种重庆药交所挂网成交最低价(低耗类、试剂类按重庆药交所成交均价)采购到配套专用医用耗材。(投标人需提供承诺函,格式自拟)八、其他所有设备按照制造商规定的产品包装和随机标准附件为准。七、附件、图纸及包装要求
根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条“参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录”中“重大违法记录”,是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。行政处罚中“较大数额”的认定标准,按照《财政部关于<中华人民共和国政府采购法实施条例>第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》(财库〔2022〕3号)执行。投标人可于投标截止日期前通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、\"中国政府采购网\"(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询信用记录。注:依据政府采购相关法律法规规定,由采购人或采购代理机构对投标文件中的资格证明文件进行审查。资格审查资料表如下:(一)资格审查若未通过资格审查及符合性审查的投标文件,不进入评审环节。
序号 | 检查因素 | 检查内容 | |
(一) | 《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 | 1.具有独立承担民事责任的能力 | 1.投标人法人营业执照(副本)或事业单位法人证书(副本)或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书(提供复印件)。 2.投标人法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。 |
(一) | 《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 | 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 | 投标人提供“基本资格条件承诺函”(格式详见第七篇) |
(一) | 《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 | 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 | 投标人提供“基本资格条件承诺函”(格式详见第七篇) |
(一) | 《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 | 4.有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录 | 投标人提供“基本资格条件承诺函”(格式详见第七篇) |
(一) | 《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 | 5.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录 | 投标人提供“基本资格条件承诺函”(格式详见第七篇) |
(一) | 《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 | 6.法律、行政法规规定的其他条件 | |
(一) | 《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 | 7.本项目的特定资格要求 | 按“第一篇三、投标人资格要求(三)本项目的特定资格要求”的要求提交(如果有)。 |
(二) | 落实政府采购政策需满足的资格要求 | 按“第一篇三、投标人资格要求(二)落实政府采购政策需满足的资格要求”的要求提交(如果有)。 | |
(三) | 投标保证金 | 按照招标文件要求足额交纳所投包的投标保证金。 |
综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。投标人总得分为价格、商务、技术(质量)等评定因素分别按照相应权重值计算分项得分后相加,满分为100分,另有5分为政策性加分。本项目采用综合评分法进行评标。二、评标方法评标委员会应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查,以确定其是否满足招标文件的实质性要求。符合性审查资料表如下:(二)符合性审查
序号 | 评审因素 | 评审标准 | |
1 | 有效性审查 | 投标文件签署或盖章 | 投标文件上法定代表人(或其授权代表)或自然人(投标人为自然人)的签署或盖章齐全。 |
1 | 有效性审查 | 投标方案 | 每个包只能有一个方案投标。 |
1 | 有效性审查 | 报价唯一 | 只能在预算金额和最高限价内报价,只能有一个有效报价,不得提交选择性报价。 |
2 | 完整性审查 | 投标文件份数 | 投标文件正、副本数量(含电子文档)符合招标文件要求。 |
3 | 技术(质量)部分 | 投标文件内容 | 本招标文件第二篇中(※)号标注的部分。 |
4 | 商务部分 | 投标文件内容 | 本招标文件第三篇中(※)号标注的部分。 |
5 | 投标有效期 | 投标文件内容 | 投标有效期为投标截止时间起90天。 |
(二)推荐中标候选人名单。复核后,评标委员会汇总每个投标人每项评分因素的得分。评标委员会各成员独立对每个有效投标人(通过资格审查、符合性审查的投标人)的投标文件进行评价、打分,然后由评标委员会对各成员打分情况进行核查及复核,个别成员对同一投标人同一评分项的打分偏离较大的,应对投标人的投标文件进行再次核对,确属打分有误的,应及时进行修正。同一合同项(包)下为单一品目或非单一品目核心产品品牌的货物采购招标中,提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加的,按一家投标人计算,评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的,由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格,招标文件未规定的采取随机抽取方式确定,其他同品牌投标人不作为中标候选人。(一)比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准,对资格审查和符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估。澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,评标委员会可以书面形式(应当由评标委员会成员签字)要求投标人作出必要澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式,由其法定代表人(或其授权代表)或自然人(投标人为自然人)签字,其澄清的内容不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
说明:评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。包1、包2、包3:(一)评审因素三、评标标准按评审后得分由高到低的排列顺序推荐综合得分排名前三的投标人为本包(项目)中标候选人,排名第一的为第一中标候选人。得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。技术(质量)部分得分为0分的投标人,将失去成为中标候选人的资格。
序号 | 评分因素及权重 | 分值 | 评分标准 | 说明 |
1 | 投标报价(30%) | 30 | 有效的投标报价中的最低价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×价格权重×100。 | 对小微企业的价格用扣除后的价格参与评审,详见“(二)关于小微企业报价扣除比例说明”。 |
2 | 技术部分(60%) | 60 | 1.起评分:有效投标人的起评分为60分。2.扣分条款:2.1投标产品技术参数不满足招标文件重要技术需求的【本招标文件第二篇中带(*)号标注的部分】,每负偏离一条从起评分中扣除10分,扣完为止。2.2投标产品技术参数不满足招标文件一般性技术需求的【本招标文件第二篇中(*)或(※)号标注的部分除外】,每负偏离一条从起评分中扣除3分,扣完为止。 | |
投标人的应答应满足招标文件“第三篇 项目商务要求”,有一条不满足的(第三篇中“※”号标注的部分除外),商务部分得分为0分,不再进入商务部分的评审。 | ||||
3 | 商务部分(10%) | 10 | 质保期在满足招标文件要求的前提下,每增加一年加2分,最多可加6分。 | 提供承诺函并加盖供应商公章(格式自拟) |
3 | 商务部分(10%) | 10 | 包1:投标人具有序号8“超广角眼底相机”的销售业绩,有1个得2分,最多得4分包2:投标人具有序号4“麻醉机”的销售业绩,有1个得2分,最多得4分。包3:投标人具有序号2“磁刺激仪”的销售业绩,有1个得2分,最多得4分。 | 提供合同复印件并加盖投标人公章 |
4 | 政策性加分(5) | 1.投标产品属于《财政部 发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)范围内的节能产品,且“节能产品政府采购品目清单”中未标注“★”的,有一款得0.5分,最多得2分(清单中以“★”标注为政府强制采购的节能产品)。说明:提供所投产品列入《财政部 发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)中“节能产品政府采购品目清单”所在页面打印件,及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件。2.投标产品属于《财政部 生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)范围内的环境标志产品的,有一款得0.5分,最多得2分。说明:提供所投产品列入《财政部 生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)中“环境标志产品政府采购品目清单”所在页面打印件,及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书复印件。3.所投包的所有投标产品的原产地在西部地区的,得1分。 |
(二)投标文件未按招标文件要求签署、盖章的;(一)未按照招标文件的规定提交投标保证金的;投标人或其投标文件出现下列情况之一者,应为无效投标:四、无效投标条款对其投标货物的制造商为小微型企业的给予10%的扣除,以扣除后的报价参与评审。(二)关于小微企业报价扣除比例说明
五、废标条款(七)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。(六)投标人串通投标的;(五)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;(四)报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价或者单价最高限价的;(三)不具备招标文件中规定的资格要求的;
废标后,除采购任务取消情形外,应当重新组织采购。(四)因重大变故,采购任务取消的。(三)出现影响采购公正的违法、违规行为的;(二)投标人的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的;(一)符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足三家的;在招标采购中,出现下列情形之一的,应予废标:
合格投标人应完全符合招标文件第一篇中规定的投标人资格条件,并对招标文件作出实质性响应。(二)合格投标人条件投标人是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。(一)投标人一、投标人第五篇投标人须知
招标文件是投标人编制投标文件的依据,是评标委员会评判依据和标准。招标文件也是采购人与中标人签订合同的基础。二、招标文件投标人违反《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》等相关规定,将按规定追究投标人法律责任。(四)法律责任投标人没有按照招标文件要求提供全部资料,或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应,可能导致投标被拒绝或评定为无效投标。(三)投标人的风险
投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件,并对招标文件提出的要求和条件作出实质性响应,投标文件原则上采用软面订本,同时应编制完整的页码、目录。三、投标文件(四)采购代理机构对已发出的招标文件需要进行澄清或修改的,应以书面形式或公告形式通知所有招标文件收受人。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。(三)本项目的招标文件、澄清文件(如果有)一律在重庆市政府采购网(www.ccgp-chongqing.gov.cn)上发布,请各投标人注意下载或到采购代理机构处领取;无论投标人下载或领取与否,均视同投标人已知晓本项目招标文件、澄清文件的内容。(二)采购代理机构对招标文件所作的一切有效的书面通知、修改及补充,都是招标文件不可分割的部分。(一)招标文件由投标邀请书;项目技术(质量)需求;商务条款;投标人须知;评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款;合同主要条款、合同范本;投标文件格式等七部分组成。
投标有效期为投标截止时间起90天。(三)投标有效期本项目不接受联合体参与投标。(二)联合投标投标文件由第七篇“投标文件格式”规定的部分和投标人所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成,投标人应按照第七篇“投标文件格式”规定的目录顺序组织编写和装订,否则有可能影响评委对投标文件的评审。(一)投标文件组成
5.《中标通知书》发出后,由重庆市公共资源交易中心五个工作日内退还未中标人的投标保证金;在采购合同签订后,由重庆市公共资源交易中心五个工作日退还中标人的投标保证金。4.投标保证金币种应与投标报价币种相同。3.投标保证金的有效期限在投标有效期过后三十天继续有效。2.投标保证金为投标的有效约束条件。1.投标人应在投标截止时间前,按招标文件第一篇规定交纳投标保证金。(四)投标保证金
6.5中标人将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经采购人同意,将中标项目分包给他人的;6.4中标人无正当理由不与采购人签订合同的;6.3投标人在投标过程中弄虚作假,提供虚假材料的;6.2投标人未按规定提交履约保证金的;6.1投标人在投标有效期撤回投标文件的;6.投标人有下列情形之一的,采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金:
3.若投标人对投标文件的错处作必要修改,则应在修改处加盖投标人公章或由法定代表人(或其授权代表)或自然人(投标人为自然人)签署确认。2.在投标文件正本中,招标文件第七篇投标文件格式中规定签署、盖章的地方必须按其规定签署、盖章。1.投标文件一式四份,其中正本一份,副本二份,电子文档一份(电子文档内容应与投标文件正本一致,推荐采用光盘或U盘为文件载体)。每套投标文件须在封面清楚地标明“正本”、“副本”或“电子文档”,副本应为正本的完整复印件,副本与正本不一致时以正本为准。投标文件电子文档与纸质投标文件正本不一致时,以纸质投标文件正本为准。(五)投标文件的份数和签署6.7其他严重扰乱招投标程序的。6.6中标人拒绝履行合同义务的;
(七)修正错误3.本项目只接受一个投标报价,有选择的或有条件的报价将不予接受。2.投标人的报价为一次性报价,即在投标有效期内投标价格固定不变。1.投标人应严格按照“投标文件格式”中“开标一览表”和“分项报价明细表”的格式填写报价。(六)投标报价4.电报、电话、传真形式的投标文件概不接受。
评标委员会按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标人投标报价,若同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正,投标人同意并签字确认后,调整后的投标报价对投标人具有约束作用。如果投标人不接受修正后的报价,则其投标将作为无效投标处理。4.总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准。3.单价金额小数点或者百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;2.大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;1.投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表(报价表)为准;若投标文件出现计算或表达上的错误,修正错误的原则如下:
(三)开标由采购人或采购代理机构主持,邀请投标人和有关监督部门代表参加,有关监督部门可视情况派员现场监督。(二)采购代理机构可视采购具体情况,延长投标截止时间和开标时间,并将变更时间书面通知所有招标文件收受人。(一)开标应当在招标文件中“投标邀请书”确定的时间和地点公开进行。四、开标投标文件的正本、副本以及电子文档均应密封送达投标地点,应在封套上注明项目名称、投标人名称。若正本、副本以及电子文档分别进行密封的,还应在封套上注明“正本”、“副本”、“电子文档”字样。(八)投标文件的递交
见第四篇内容。五、评标(七)投标人未参加开标的,视同认可开标结果。(六)开标过程应由采购人或采购代理机构或重庆市公共资源交易中心指定专人负责记录,并存档备查。(五)未宣读的投标价格、价格折扣和招标文件允许提供的备选投标方案等实质性内容等,评标时不予承认。(四)开标时,由投标人或者其推选的代表检查投标文件的密封情况;经确认无误后,由采购人或者采购代理机构工作人员当众拆封,宣布投标人名称、投标价格和《开标一览表》规定的需要宣布的其他内容。投标人不足三家的,不得开标。
2.采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人。1.采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。(二)定标程序采购人或其授权的评标委员会应按照评标报告中推荐的中标候选人排名顺序确定中标人。(一)定标原则六、定标
(一)采购人依法确定中标人后,采购代理机构以书面形式发出中标通知书。七、中标中标人拒绝与采购人签订合同的,采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人顺序,确定排名下一位的候选人为中标人,也可以重新开展政府采购活动。4.中标人变更3.采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内,在重庆市政府采购网上公告中标结果。中标公告期限为1个工作日。中标候选人并列的,由采购人或者采购人委托评标委员会按照技术(质量)部分得分由高到低的顺序排列;技术(质量)部分得分相同的,按商务部分得分由高到低的顺序排列确定中标人。
投标人认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到伤害的,可向采购人或采购代理机构以书面形式提出质疑。(二)质疑采购人或者采购代理机构应当在3个工作日内对投标人依法提出的询问作出答复。投标人询问可以是口头或书面形式。(一)询问八、询问、质疑和投诉(二)中标通知书发出后,采购人改变中标结果,或者中标人放弃中标,应当承担相应的法律责任。
1.4投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料,质疑函应当包括下列内容:1.3投标人对中标结果提出质疑的,应当在中标结果公告期限届满之日起七个工作日内提出。1.2投标人对采购过程提出质疑的,应在各采购程序环节结束之日起七个工作日内提出。1.1投标人对招标文件提出质疑的,应在依法获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日起七个工作日内提出。1.质疑时限、内容提出质疑的应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。
1.4.6提出质疑的日期;1.4.5必要的法律依据;1.4.4事实依据;1.4.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;1.4.2质疑项目的名称、项目号以及采购执行编号;1.4.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;
3.其他采购人、采购代理机构应当在收到投标人的书面质疑后七个工作日内作出答复,并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人。2.质疑答复1.5供应商为自然人的,质疑函应当由本人签字;供应商为法人或者其他组织的,质疑函应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章。1.4.8法定代表人授权委托书原件、法定代表人身份证复印件和其授权代表的身份证复印件(供应商为自然人的提供自然人身份证复印件);1.4.7营业执照(或事业单位法人证书,或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明)复印件;
2.投标人应按照《政府采购质疑和投诉办法》(财政部令第94号)及相关法律法规要求递交投诉书和必要的证明材料。投诉书范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。1.投标人对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内按照相关法律法规向财政部门提起投诉。(三)投诉4.质疑联系方式详见第一篇“联系方式”。3.2质疑函范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。3.1投标人应按照《政府采购质疑和投诉办法》(财政部令第94号)及相关法律法规要求,在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。
注:招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如:某服务招标代理业务中标金额为500万元,计算招标代理服务收费额如下:(一)投标人中标后向采购代理机构缴纳招标代理服务费,招标代理服务费的收取标准按照以下标准执行:九、采购代理服务费4.在确定受理投诉后,财政部门自受理投诉之日起30个工作日内(需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的,所需时间不计算在投诉处理期限内)对投诉事项做出处理决定。3.投诉书应当使用中文,相关当事人提供外文书证或者外国语视听资料的,应当附有中文译本,由翻译机构盖章或者翻译人员签名;相关当事人向财政部门提供的在中华人民共和国领域外形成的证据,应当说明来源,经所在国公证机关证明,并经中华人民共和国驻该国使领馆认证,或者履行中华人民共和国与证据所在国订立的有关条约中规定的证明手续;相关当事人提供的在香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区内形成的证据,应当履行相关的证明手续。
招标类型中标金额(万元) | 货物招标 | 服务招标 | 工程招标 |
100以下 | 1.5% | 1.5% | 1.0% |
100-200 | 1.1% | 0.8% | 0.7% |
200-500 | 1.08% | 0.78% | 0.69% |
500-1000 | 0.76% | 0.43% | 0.52% |
1000-5000 | 0.45% | 0.23% | 0.32% |
5000-10000 | 0.23% | 0.09% | 0.18% |
10000-100000 | 0.045% | 0.045% | 0.045% |
1000000以上 | 0.009% | 0.009% | 0.009% |
户名:重庆市政府采购中心(二)招标代理服务费缴纳账号:合计收费=1.5+0.8+2.34=4.64(万元)(500-200)×0.78%=2.34万元(200-100)万元×0.8%=0.8万元100万元×1.5%=1.5万元
重庆市公共资源交易中心咨询电话:023-63625633投标人中标后向“重庆联合产权交易所集团股份有限公司”缴纳交易服务费,服务费的收取标准按渝价[2018]54号执行。十、交易服务费说明:中标人为微型企业且所供应的产品为微型企业生产的免收采购代理服务费。账号:3100023409200174780开户行:中国工商银行股份有限公司重庆五里店支行
(五)合同原则上应按照《重庆市政府采购合同》签订,相关单位要求适用合同通用格式版本的,应按其要求另行签订其他合同。(四)合同生效条款由供需双方约定,法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同,依照其规定。(三)招标文件、中标人的投标文件及澄清文件等,均为签订政府采购合同的依据。(二)采购人应当自合同签订之日起7个工作日内,在“政府采购业务管理系统”进行合同登记备案;2个工作日内按相关管理要求在重庆市政府采购网上公告政府采购合同,但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。未按要求公告及备案的,应当及时进行补充公告及备案。(一)采购人原则上应在中标通知书发出之日起二十日内和中标人签订政府采购合同,无正当理由不得拒绝或拖延合同签订。所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。其他未尽事宜由采购人和中标人在采购合同中详细约定。十一、签订合同
一、合同主要条款第六篇合同主要条款和格式合同(样本)投标人参与重庆市政府采购活动,成为中标人,并与采购人签订政府采购合同后,可按照重庆市政府采购支持中小企业信用融资办法的规定,向开展政府采购信用融资业务的银行申请贷款。具体内容详见重庆市政府采购网“信用融资”信息专栏。十三、政府采购信用融资合同执行完毕,采购人或采购代理机构原则上应在7个工作日内组织履约情况验收,不得无故拖延或附加额外条件。十二、项目验收
1.5技术资料是指合同货物及其相关的设计、制造、监造、检验、验收等文件(包括图纸、各种文字说明、标准)。1.4合同价格指以中标价格为依据,在供方全面履行合同义务后,需方(或财政部门)应支付给供方的金额。1.3合同是指由甲乙双方按照招标文件和投标文件的实质性内容,通过协商一致达成的书面协议。1.2乙方(供方)即中标人,是指中标后提供合同货物和服务的自然人、法人及其他组织。1.1甲方(需方)即采购人,是指通过招标采购,接受合同货物及服务的各级国家机关、事业单位和团体组织。1.定义
3.3合同货物单价为不变价。3.2合同价格包括合同货物、技术资料、合同货物的税费、运杂费、保险费、包装费、装卸费及与货物有关的供方应纳的税费,所有税费由乙方负担。3.1合同价格即合同总价。3.合同价格合同包括以下内容:货物名称、型号规格、技术参数、数量(单位)等内容。2.货物内容
5.1乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。5.质量保证及售后服务4.3如有转让和未经甲方同意的分包行为,甲方有权解除合同,没收履约保证金并追究乙方的违约责任。4.2非经甲方书面同意,乙方不得将本合同范围的货物全部或部分分包给他人供应;4.1本合同范围的货物,应由乙方直接供应,不得转让他人供应;4.转包或分包
5.4在质保期内,乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。5.3如在使用过程中发生质量问题,乙方应按本项目“第三篇项目商务需求”中的要求处理。5.2.3退货处理:乙方应退还甲方支付的合同款,同时应承担该货物的直接费用(运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等)。5.2.2贬值处理:由甲乙双方合议定价。5.2.1更换:由乙方承担所发生的全部费用。5.2乙方提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障,乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者,根据实际情况,经双方协商,可按以下办法处理:
7.检查验收6.3付款方法:同本项目“第三篇商务条款”中关于付款方式的约定。6.2付款方式:银行转账、现金支票。6.1本合同使用货币币制如未作特别说明均为人民币。6.付款5.5如甲方要求乙方提供履约保证金的,履约保证金的收取和退还应按本项目“第三篇项目商务需求”中的要求处理。
供方对货物与合同要求不符负有责任,并且需方已于规定交货内和质量保证期内提出索赔,供方应按需方同意的下述一种或多种方法解决索赔事宜。8.索赔7.3货物验收报告应由需方、供方经办人签字,并加盖双方公章,以此作为支付凭据。供方所交货物的各种质量指标不得低于供方提供样品的质量指标(无样品时按供方的投标时提供的“技术文件”执行),售后服务质量要求按照招标文件和投标文件的内容执行。供方交货时,需方可根据需要随机抽取一部分货物送有关权威检测部门检测,如检测不合格,供方负责赔偿需方一切损失。7.2货物验收7.1供方应随货物提供合格证和质量证明文件,如是国外进口的货物还须提供入关证明。
10.1当事人友好协商达成一致10.合同争议的解决甲方在中华人民共和国境内使用乙方提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控,乙方应承担由此而引起的一切法律责任和费用。9.知识产权8.2根据货物的疵劣和受损程度以及需方遭受损失的金额,经双方同意降低货物价格。8.1供方同意需方拒收货物并把拒收货物的金额以合同规定的同类货币付给需方,供方负担发生的一切损失和费用,包括利息、运输和保险费、检验费、仓储和装卸费以及为保管和保护被拒绝货物所需要的其它必要费用。
12.2合同应经当事人法定代表人或委托代理人签字,加盖双方合同专用章或公章。12.1合同生效及其效力应符合《中华人民共和国民法典》有关规定。12.合同生效及其它按《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》有关条款,或由供需双方约定。11.违约责任10.2在60天内当事人协商不能达成协议的,可提请采购人当地仲裁机构仲裁。
甲方(需方):___________________________计价单位:____________(项目号:)重庆市政府采购合同二、政府采购合同(格式)12.4本合同条件未尽事宜依照《中华人民共和国民法典》,由供需双方共同协商确定。12.3合同所包括附件,是合同不可分割的一部分,具有同等法法律效力。
一、经济文件第七篇投标文件格式签约时间:年月日签约地点:经双方协商一致,达成以下购销合同:乙方(供方):___________________________计量单位:_____________
商品名称 | 规格型号 | 数量 | 综合单价 | 总价 | 交货时间 | 交货地点 | |
合计人民币(小写): | |||||||
合计人民币(大写): | |||||||
一、质量要求和技术标准。供方提供的商品必须是全新的,完全符合国家有关技术标准,供方的质量保证及售后服务承诺如下:1、质保期限:2、保修范围:3、服务措施:4、质保期后服务: | |||||||
二、随机备品、附件、工具数量及供应方法: | |||||||
三、交提货方式: | |||||||
四、验收标准、方法:如有异议,请于 日内提出。 | |||||||
五、付款方式: | |||||||
六、违约责任:按《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》执行,或按双方约定。(采购人应按项目实际情况完整填写) | |||||||
七、其他约定事项:1.招标文件及其澄清文件、投标文件和承诺是本合同不可分割的部分。2.本合同如发生争议由双方协商解决,协商不成向需方所在地仲裁机构提请仲裁。3.本合同一式__份, 需方__份,供方__份,具备同等法律效力。4.其他: | |||||||
需方:地址:联系电话:授权代表: | 供方:地址:电话:传真:开户银行:账号:授权代表:(本栏请用计算机打印以便于准确付款) | ||||||
备注: |
(三)所投产品属于《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)、《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)范围内的节能产品或环境标志产品的证明文件(如果有)(二)其他技术(质量)资料(一)技术(质量)条款差异表二、技术(质量)文件(二)分项报价明细表(一)开标一览表
(一)中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函四、其他(三)其他商务资料(二)商务条款差异表(一)投标函(格式)三、商务文件
(四)基本资格条件承诺函(格式)(三)法定代表人授权委托书(格式)(二)法定代表人身份证明书(格式)(一)法人营业执照(副本)或事业单位法人证书(副本)或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件五、资格文件(二)其他与项目有关的资料(自附)
招标项目名称:项目号:(一)开标一览表一、经济文件(五)特定资格条件证书或证明文件
投标人名称 | |||
包号及名称 | 数量 | 投标报价(小写) | |
投标报价(大写): | |||
备注: |
2.开标一览表在开标大会上当众宣读,务必填写清楚,准确无误。1.开标一览表按格式填列;说明:年月日(投标人公章)(签署或盖章)投标人:法定代表人(或法定代表人授权代表)或自然人:
(投标人公章)(签署或盖章)投标人:法定代表人(或法定代表人授权代表)或自然人:招标项目名称:单位:元项目号:(二)分项报价明细表
序号 | 名称 | 品牌、规格型号 | 制造商 | 生产地 | 数量 | 单价 | 合计 |
1 | |||||||
2 | |||||||
3 | |||||||
4 | |||||||
5 | |||||||
6 | |||||||
7 | |||||||
8 | / | ||||||
9 | / | ||||||
10 | / | ||||||
11 | …… | / | |||||
12 | 总计 |
(一)技术(质量)条款差异表二、技术(质量)文件2.该表可扩展。1.请投标人完整填写本表;注:年月日
2.本表可扩展;1.本表即为对本项目“第二篇项目技术(质量)需求”中所列条款进行比较和响应,;注:招标项目名称:项目号:
序号 | 招标要求 | 投标应答 | 差异说明 |
提醒:请注明技术参数或具体内容以及投标文件中技术参数或具体内容的位置(页码) | |||
1.提供所投产品列入《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)中“节能产品政府采购品目清单”所在页面打印件,及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书复印件。说明:(三)所投产品属于《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)、《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)范围内的节能产品或环境标志产品的证明文件(如果有)(二)其他技术(质量)资料4.投标应答栏中应当注明技术参数或具体内容,且必须标注技术参数或具体内容在投标文件中的位置(页码)。3.可附相关技术支撑材料。(格式自定)
(投标人名称)系中华人民共和国合法企业,注册地址:。我方就参加本次投标有关事项郑重声明如下:致:(采购代理机构名称):招标项目名称:(一)投标函(格式)三、商务文件2.提供所投产品列入《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)中“环境标志产品政府采购品目清单”所在页面打印件,及国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书复印件。
六、我方投标报价为闭口价。即在投标有效期和合同有效期内,该报价固定不变。五、我方承诺:本次投标的投标有效期为投标截止时间起90天。四、我方按招标文件要求提交的投标文件为:投标文件正本1份,副本份,电子文档份。三、我方承诺按照招标文件要求,提供招标项目的技术(质量)服务。二、我方提交的所有投标文件、资料都是准确和真实的,如有虚假或隐瞒,我方愿意承担一切法律责任。一、我方完全理解并接受该项目招标文件所有要求。
(投标人公章或自然人签署)十一、若我方中标,愿意按有关规定及招标文件要求缴纳招标代理服务费和交易服务费。十、我方同意按有关规定及招标文件要求,交纳足额投标保证金。九、我方理解,最低报价不是中标的唯一条件。八、我方未为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。七、如果我方中标,我方将履行招标文件中规定的各项要求以及我方投标文件的各项承诺,按《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》及合同约定条款承担我方责任。
注:招标项目名称:项目号:(二)商务条款差异表年月日
序号 | 招标商务要求 | 投标商务应答 | 差异说明 |
提醒:请注明具体内容以及投标文件中具体内容的位置(页码) | |||
四、其他(三)其他商务资料3.投标应答栏中应当注明具体内容,且必须标注具体内容在投标文件中的位置(页码)。2.本表可扩展。1.本表即为对本项目“第三篇项目商务需求”中所列条款进行比较和响应;
……2.(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业)行业;制造商为(企业名称),从业人员人,营业收入为万元,资产总额为万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);1.(标的名称),属于(采购文件中明确的所属行业)行业;制造商为(企业名称),从业人员人,营业收入为万元,资产总额为万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);本公司郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)的规定,本公司参加(单位名称)的(项目名称)采购活动,提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业的具体情况如下:中小企业声明函(一)中小企业声明函、监狱企业证明文件、残疾人福利性单位声明函
填写时应注意以下事项:日期:企业名称(盖章):本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。以上企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东为大企业的情形,也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
(一)农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中,营业收入500万元及以上的为中型企业,营业收入50万元及以上的为小型企业,营业收入50万元以下的为微型企业。注:各行业划型标准:4.本声明函“企业名称(盖章)”处为投标人盖章。3.投标人填写《中小企业声明函》中所属行业时,应与采购文件第一篇“采购标的对应的中小企业划分标准所属行业”中填写的所属行业一致。2.中小企业应当按照《中小企业划型标准规定》(工信部联企业〔2011〕300号),如实填写并提交《中小企业声明函》。1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无上一年度数据的新成立企业可不填报。
(七)仓储业。从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中,从业人员100人及以上,且营业收入1000万元及以上的为中型企业;从业人员20人及以上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。(六)交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中,从业人员300人及以上,且营业收入3000万元及以上的为中型企业;从业人员20人及以上,且营业收入200万元及以上的为小型企业;从业人员20人以下或营业收入200万元以下的为微型企业。(五)零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中,从业人员50人及以上,且营业收入500万元及以上的为中型企业;从业人员10人及以上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。(四)批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中,从业人员20人及以上,且营业收入5000万元及以上的为中型企业;从业人员5人及以上,且营业收入1000万元及以上的为小型企业;从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业。(三)建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企业。其中,营业收入6000万元及以上,且资产总额5000万元及以上的为中型企业;营业收入300万元及以上,且资产总额300万元及以上的为小型企业;营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业。(二)工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中,从业人员300人及以上,且营业收入2000万元及以上的为中型企业;从业人员20人及以上,且营业收入300万元及以上的为小型企业;从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。
(十三)房地产开发经营。营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为中小微型企业。其中,营业收入1000万元及以上,且资产总额5000万元及以上的为中型企业;营业收入100万元及以上,且资产总额2000万元及以上的为小型企业;营业收入100万元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业。(十二)软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中,从业人员100人及以上,且营业收入1000万元及以上的为中型企业;从业人员10人及以上,且营业收入50万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。(十一)信息传输业。从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型企业。其中,从业人员100人及以上,且营业收入1000万元及以上的为中型企业;从业人员10人及以上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。(十)餐饮业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中,从业人员100人及以上,且营业收入2000万元及以上的为中型企业;从业人员10人及以上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。(九)住宿业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中,从业人员100人及以上,且营业收入2000万元及以上的为中型企业;从业人员10人及以上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。(八)邮政业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中,从业人员300人及以上,且营业收入2000万元及以上的为中型企业;从业人员20人及以上,且营业收入100万元及以上的为小型企业;从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。
残疾人福利性单位声明函以省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件为准。监狱企业证明文件(十六)其他未列明行业。从业人员300人以下的为中小微型企业。其中,从业人员100人及以上的为中型企业;从业人员10人及以上的为小型企业;从业人员10人以下的为微型企业。(十五)租赁和商务服务业。从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中小微型企业。其中,从业人员100人及以上,且资产总额8000万元及以上的为中型企业;从业人员10人及以上,且资产总额100万元及以上的为小型企业;从业人员10人以下或资产总额100万元以下的为微型企业。(十四)物业管理。从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企业。其中,从业人员300人及以上,且营业收入1000万元及以上的为中型企业;从业人员100人及以上,且营业收入500万元及以上的为小型企业;从业人员100人以下或营业收入500万元以下的为微型企业。
(二)其他与项目有关的资料(自附)若中标人为残疾人福利性单位的,将在结果公告时公告其《残疾人福利性单位声明函》。日期:投标人名称(盖章):本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。本单位郑重声明,根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,本单位为符合条件的残疾人福利性单位,且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物(由本单位承担工程/提供服务),或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物(不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物)。
(法定代表人姓名)在(投标人名称)任(职务名称)职务,是(投标人名称)的法定代表人。致:(采购代理机构名称):招标项目名称:(二)法定代表人身份证明书(格式)(一)法人营业执照(副本)或事业单位法人证书(副本)或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件五、资格文件
(附:法定代表人身份证正反面复印件)法定代表人电话:XXXXXXX电子邮箱:XXXXXX@XXXXX(若授权他人办理并签署投标文件的可不填写)年月日(投标人公章)投标人:特此证明。
我单位对被授权人的签署负全部责任。(投标人法定代表人名称)是(投标人名称)的法定代表人,特授权(被授权人姓名及身份证代码)代表我单位全权办理上述项目的投标、谈判、签约等具体工作,并签署全部有关文件、协议及合同。致:(采购代理机构名称):招标项目名称:(三)法定代表人授权委托书(格式)
(投标人公章)(附:被授权人身份证正反面复印件)(签署或盖章)(签署或盖章)被授权人:投标人法定代表人:在撤销授权的书面通知以前,本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。
(四)基本资格条件承诺函2.若为联合体投标的,法定代表人授权委托书由联合体主办方(主体)出具。1.若为法定代表人办理并签署投标文件的,不提供此文件。注:被授权人电话:XXXXXXX电子邮箱:XXXXXX@XXXXX(若法定代表人办理并签署投标文件的可不填写)年月日
3.我方在采购项目评审(评标)环节结束后,随时接受采购人、采购代理机构的检查验证,配合提供相关证明材料,证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的投标人基本资格条件。2.我方未列入在信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”中,也未列入中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为记录名单”中。1.我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录,参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录。(投标人名称)郑重承诺:致(采购代理机构名称):基本资格条件承诺函
(结束)(五)特定资格条件证书或证明文件年月日(投标人公章)特此承诺。我方对以上承诺负全部法律责任。
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