石家庄市河北医科大学第一医院耗材采购项目五询比公告
（招标编号：RHP—C192301402453—1）
项目所在地区：河北省，石家庄市，市辖区
一、招标条件
本河北医科大学第一医院耗材采购项目（五）已由项目审批／核准／备案机关批准，项目资金来源为其他资金／，招标人为河北医科大学第一医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：01包：一次性使用内镜下取石网篮；02包：一次性胰胆成像导管；03包：一次性无菌胰胆组织取样钳；04包：胆道支架；05包：胆道支架及导引系统；06包：胰腺管支架及导引系统；07包：一次性使用引流管装置；08包：非血管腔道导丝；09包：球囊扩张导管；10包：一次性使用取石球囊；11包：消化系统支架；12包：面部填充种植体；13包：面部重建植入物；14包：一次性使用泪道引流管，具体要求详见询比文件。
范围：本招标项目划分为14个标段，本次招标为其中的：
（001）01包：一次性使用内镜下取石网篮；（002）02包：一次性胰胆成像导管；
（003）03包：一次性无菌胰胆组织取样钳；（004）04包：胆道支架；（005）05包：胆道支架及导引系统；（006）06包：胰腺管支架及导引系统；（007）07包：一次性使用引流管装置；（008）08包：非血管腔道导丝；（009）09包：球囊扩张导管；（010）10包：一次性使用取石球囊：（011）11包：消化系统支架；（012）12包：面部填充种植体；（013）13包：面部重建植入物；（014）14包：一次性使用泪道引流管；
三、投标人资格要求
（00101包：一次性使用内镜下取石网篮）的投标人资格能力要求：
1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标 若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；；
（00202包：一次性胰胆成像导管）的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标 若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；；
（00303包：一次性无菌胰胆组织取样钳）的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标 若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；；
（00404包：胆道支架）的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标 若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；；
（00505包：胆道支架及导引系统）的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标 若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；；
（00606包：胰腺管支架及导引系统）的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标 若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；；
（00707包：一次性使用引流管装置）的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标 若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；；
（00808包：非血管腔道导丝）的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标 若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；；
（00909包：球囊扩张导管）的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经
营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标 若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；；
（01010包：一次性使用取石球囊）的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标 若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；；
（01111包：消化系统支架）的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标 若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；；
（01212包：面部填充种植体）的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标 若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比：；
（01313包：面部重建植入物）的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书
（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标 若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；；
（01414包：一次性使用泪道引流管）的投标人资格能力要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标 若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2023年08月08日09时00分到2023年08月14日17时00分
获取方式：1、满足报名条件的有意向的潜在供应商报名时需提供：企业法人营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证（三证合一的只提供营业执照）、制造商或国内总代理的有效授权书（代理商提供）、供应商有效的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（代理商提供）、提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表、法人授权委托书、被授权人有效身份证，以上资料加盖公章的复印件一套报名并购买询比文件。2、报名及购买询比文件时间：2023年8月8日至2023年8月14日（法定公休、节假日除外）每天上午09时00分至11时00分，下午14时30分至17时00分。3、询比文件售价：人民币500元／标段（包），报名后领取询比文件，售出不退。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2023年08月29日09时00分
六、开标时间及地点
开标时间：2023年08月29日09时00分
七、其他
河北医科大学第一医院耗材采购项目（五）询比公告
1、项目概况
1.1 项目名称：河北医科大学第一医院耗材采购项目（五）；
1.2 交货期：详见询比文件要求；
1.3 交货地点：河北医科大学第一医院指定地点；
1.4 询比范围：01包：一次性使用内镜下取石网篮；02包：一次性胰胆成像导管；03包：一次性无菌胰胆组织取样钳；04包：胆道支架；05包：胆道支架及导引系统；06包：胰腺管支架及导引系统；07包：一次性使用引流管装置；08包：非血管腔道导丝；09包：球囊扩张导管；10包：一次性使用取石球囊；11包：消化系统支架；12包：面部填充种植体；13包：面部重建植入物；14包：一次性使用泪道引流管，具体要求详见询比文件。
注：供应商需满足所投包内全部品目
1.5 采购编号：RHP—C192301402453—1；
2、报名条件和要求
1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；
2）供应商销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）供应商销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；
3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表（适用于医疗器械投标）；
4）若供应商为代理商，应具有制造商出具的有效授权书或国内总代理出具的有效授权书（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标 若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；
5）本项目不接受联合体投标；
6）与采购人存在利害关系可能影响公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加询比。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）询比；3、满足报名条件的有意向的潜在供应商报名时需提供：企业法人营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证（三证合一的只提供营业执照）、制造商或国内总代理的有效授权书（代理商提供）、供应商有效的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（代理商提供）、提供与投标产品一致的医疗器械注册证及其附件、附表、法人授权委托书、被授权人有效身份证，以上资料加盖公章的复印件一套报名并购买询比文件。
4、报名及购买询比文件时间：2023年8月8日至2023年8月14日（法定公休、节假日除外），每天上午09时00分至11时00分，下午14时30分至17时00分。
5、询比文件售价：人民币500元／标段（包），报名后领取询比文件，售出不退。
询比响应文件递交截止时间：2023年8月29日上午09：00分（北京时间）
请联系后获取表格、附件及相关文件等。
联系人：赵 琳
联系电话：185 1840 8518
邮 箱：zhaobiao7978@126.com