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资格性检查表 | |
1 | 供应商不具备采购文件所列的资格要求,或未提交相应的资格证明资料(详见第一册的第一章采购公告4.应答供应商资格要求),或采购文件规定的其他废标情形; |
2 | 不接受联合体应答 |
3 | 供应商不具备国家有关法律、法规规定的有关资质。 |
符合性检查表 | |
1 | 将一个包或一个标段的内容拆开应答; |
2 | 采购文件未规定允许有替代方案时,对同一货物应答时,提供两套或两套以上的应答方案; |
3 | 应答总价高于项目预算金额的; |
4 | 供应商的应答报价低于项目预算金额60%的,供应商没有合理的理由或不按要求提供低价说明及相关证明材料的; |
5 | 同一项目出现两个及以上总报价,按规定又无法确定哪个是有效总报价的; |
6 | 供应商的报价低于其成本,且又不提供成本说明及相关证明材料的; |
7 | 应答文件载明的采购项目完成(交货)期限超过采购文件规定的期限; |
8 | 所投产品、服务、工程在质量、技术、方案等方面没有实质性满足采购文件要求的(是否实质性满足采购文件要求,由评审委员会来做出评判); |
9 | 未按照采购文件规定的样式及要求填写“应答承诺书”或“法定代表人资格证明书”或“应答文件签署授权委托书”,或详细填写项目“分项报价清单”; |
10 | 应答报价有严重缺漏项目; |
11 | 应答产品数量有严重缺漏项目; |
12 | 与其他供应商的应答文件存在异常雷同现象的; |
序号 | 评分项 | 权重 | ||||
1 | 价格 | 30 | ||||
2 | 技术部分 | 45 | ||||
序号 | 评分因素 | 权重 | 评分方式 | 评分准则 | ||
1 | 产品性能及参数 | 40 | 专家打分 | 扣分原则:1.供应商所投设备一般技术参数每负偏离(低于)1项,扣3分;2.供应商所投设备重要技术参数“▲”每负偏离(低于)1项,扣6分;3.供应商所投设备核心技术参数“★”出现负偏离,取消本次应答资格;备注:当得分≤0时,取0; | ||
2 | 质量控制体系、设计的科学合理性 | 5 | 专家打分 | 在应答文件中应体现厂家生产的质量控制体系、详细说明产品设计的科学性、合理性、质量可靠性、兼容性等,评审专家根据产品的情况进行横向比较,分档评分:5-1分;未提供得0分。 | ||
3 | 商务部分 | 25 | ||||
序号 | 评分因素 | 权重 | 评分方式 | 评分准则 | ||
1 | 产品知名度及标书编制质量 | 7 | 专家打分 | 产品知名度:评审专家根据供应商在应答文件中提供的介绍或市场情况做出评价;3分横向比较。标书编制质量:从标书编制格式、提供的证明文件、证书、彩页的清晰辨析度等角度;4分 | ||
2 | 近三年产品用户使用情况(截止日为本项目公告发布之日) | 4 | 专家打分 | 用户情况:4分该系列产品全国用户为0,得0分;该系列产品全国用户为1-9,得1分;该系列产品全国用户为10以上,得2分;该系列产品深圳地区用户为0,得0分;该系列产品深圳地区用户为1-5,得1分;该系列产品深圳地区用户为6以上,得2分;备注:供应商必须在应答文件中提供证明资料的扫描件或复印件(原件备查),如成交通知书(须体现发出时间)、有效合同关键页(须体现项目名称及签订时间)、验收报告、发票等,否则不得分。本项得分最高不超过2分; | ||
3 | 合法供货渠道及质保期 | 9 | 专家打分 | 1.有提供供货渠道合规资格,以确保设备质量与安全;(4分)2.需厂家(进口产品中国区无厂家的,中国区总代理)或厂家委托的第三方技术服务商提供2年(含)以上的免费售后服务,并需要厂家承诺(进口产品中国区无厂家的,中国区总代理);(得分最高不超过5分) | ||
4 | 故障技术支持响应时间、售后服务人员安排等情况 | 5 | 专家打分 | 评审标准:供应商对质保期和保修期及相关服务承诺、技术支持、技术培训等情况进行响应,具体包括:1、交货安排;2、验收方案;3、设备故障应急措施;4、技术支持响应和技术培训方案。横向比较 |
(1)深圳市政府采购中心联系方式: | |
网络技术支持咨询: | 0755-839481000755-83948102 |
(2)罗湖区政府采购中心联系方式: | |
详细地址: | 深圳市罗湖区深南东路1076号党群服务中心楼8楼 |
邮政编码: | 518001 |
传真电话: | 0755-82255111 |
联系电话: | 0755-82201873 |
详细地址: | 深圳市罗湖区春风路3019号庐山酒店502 |
邮政编码: | 518000 |
联系电话: | 0755-22164067 |
序号 | 采购计划编号 | 项目名称 | 产品名称 | 数量 | 单位 | 备注 | 项目预算金额(元) |
1 | ZXCG2023266881 | 救护车单元转运模块 | 中央监护系统 | 1 | 台 | 拒绝进口 | 54,000 |
2 | ZXCG2023266881 | 救护车单元转运模块 | 转运监护仪 | 2 | 台 | 拒绝进口 | 80,000 |
3 | ZXCG2023266881 | 救护车单元转运模块 | 无创血液动力学监测仪 | 1 | 台 | 拒绝进口 | 180,000 |
★如设备需要,需免费提供及开放符合标准的DICOM3.0数据接口,并承担与第三方软件平台对接的相关费用! |
一、主要技术参数(中央监护系统) |
中心监护系统支持监护仪集中监护, 同时查看多个病床的病人数据。 可设置所有参数的报警限并提供声光报警中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式,中心监护网络中支持多达1200台床旁设备互连一键式启动,不需要软件启动,纯中央机操作系统,无其他软件干扰中心监护系统能够兼容该厂家品牌下所有的监护仪及遥测产品,除颤(MED)产品,包括早期(10年以内)提供的产品,可显示相关产品所监测的参数及波形中心监护系统能够选配显示该厂家品牌下的输注泵产品的用药信息中心监护系统能够选配显示该厂家品牌下的呼吸机产品上的参数及波形中心监护系统能够选配显示该厂家品牌下的床旁超声产品的超声检查图片、视频及报告中心监护系统支持Windows 10 中、英文操作系统中心监护系统支持≥23寸液晶屏幕显示,1280×1024高分辨率彩色液晶显示。可同时集中监护不少于60个病人,单个屏幕可≥30个病人的同时集中监护。支持不少于3个显示屏显示多床观察区域支持床标识显示,可用来区分护理组、病人组等,支持重点观察某床病人,双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察,至少可以提供显示该病人12道波形,16个参数区提供声、光、文字多重报警提醒功能,提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形支持系统报警声音关闭功能,提供全床位最近24h的报警事件浏览功能具有掉电存储功能支持至少240小时长趋势回顾,至少240小时全息波形回顾,至少3000条事件回顾,事件类型应包括报警事件及手动事件。事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少3道相关波形,波形长度至少为32秒,至少3000组NIBP测量数据回顾,至少100条呼吸氧合事件回顾远程双向控制:控制床旁机的病人信息、启动或停止血压测量、调整自动血压测量时间。控制床旁机参数报警范围和报警级别,控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式具备病人生命体征参数的变化趋势、报警事件统计信息,并支持报告打印选配病人氧合情况概览,包括血流动力学和氧合参数趋势,SpO2和报警统计,并支持报告打印选配病人心电活动的统计结果,支持查看病人的典型心电图,并支持报告打印选配病人室性心律失常事件和室性类心电活动的统计结果,支持查看典型心电图,并支持报告打印选配病人的房颤事件的统计信息和生命体征参数趋势,并支持报告打印 |
一、主要技术参数(转运监护仪) |
适用于成人、小儿、新生儿的监测。转运监护仪,满足救护车,直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准。≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏,支持屏幕手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作,整机重量<1Kg,小巧便携IP44防尘防水,易清洁和适用医院内外不同临床救治环境。坚固耐用,抗1.2米6面跌落,满足转运过程中的复杂临床救治环境。整机无风扇设计。内置锂电池供电,支持≥5小时的持续监测。内置DC电源接口,可以进行车载充电。具备3/5导心电,阻抗呼吸,血氧、无创血压、2通道体温。支持2通道有创血压及模拟输出/除颤同步。 可选配内置EtCO2监测,与主机一体化设计,最小抽气流速50ml/min选配便携插件箱,可扩展1个参数插槽,满足插入更多参数模块的监测扩展。可选配外置2通道IBP有创血压监测模块,主机最多支持4通道IBP有创压力监测可选配外置主流、旁流、微流EtCO2监测模块可选配外置PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机产品,非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法,可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW),肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数,提供完整的血流动力学参数监测可选配19英寸外接显示屏,将模块数据传输显示,进行大屏幕监护,满足临床护理人员在床旁的监护需要。支持提供麻醉平衡软件工具,数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态,自动提示病人三低状态,并予以计时,图形化显示病人脑状态,可进行Aldrete复苏评分,满足临床对病人复苏拔管的评估,需提供产品截图证明材料转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用,即插即用。具有多导心电监护算法 ,同步分析≥4通道心电波形,能够良好抗干扰。心率测量范围:成人15 -300 bpm,小儿/新生儿15 - 350 bpm。波速提供50mm/s,25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选。滤波模式提供诊断模式(0.05 -150Hz),监护模式(0.5 -40Hz),ST模式(0.05 - 40Hz),手术模式(1-20Hz)。支持房颤及室上性心律失常分析功能,如:室上性心动过速,SVCs/min等,标配支持≥25种实时心律失常分析提供ST段分析,提供显示和存储ST值和每个ST的模板。具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值。可显示弱灌注指数(PI)。提供双通道体温测量,提供两通道体温测量差值显示。提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式。IBP测量范围:-50 – 360 mmHg,支持实时PPV测量。≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值。≥800条NIBP测量结果回顾。≥40小时全息波形回顾。≥100小时趋势数据回顾。通过国家III类注册和FDA认证。产品设计使用年限≥10年。 |
一、主要技术参数(无创血液动力学监测仪) |
适用范围▲1.1采用胸电生物阻抗法原理,床旁无创血液动力学实时监测系统. 1.2能快速、准确地为临床提供专业的血液动力学参数,帮助诊断,指导治疗。2硬件要求2.1系统设计:须为无创血液动力学监护系统专用机(非PC机、插件式、模块式);▲2.2屏幕设计:须采用12寸及以上医用专用彩色显示器,可多点触控2.3键盘设计:一体化面板触摸式设计2.4便携式设计,须有内置电池,待机时间不小于2小时2.5设备存储:须为256G及以上2.6处理器须X86四核1.7G及以上2.7须配有专用打印机和台车3软件要求3.1操作系统须采用Ubuntu系统,非WINDOWS系统,减少中病毒机会。3.2信号测定:须采用数字化阻抗信号处理技术3.3每搏输出量计算:须采用自动调整主动脉顺应性计算方法3.4允许进行数据存储和回放;用户可设置自动数据存储间隔时间; 4功能要求4.1须有中文输入功能4.2须有心电波形显示;并能初步分析不同类型的心律失常4.3须可通过心电波形测量心率,而非脉搏率4.4须可对房颤等心律失常患者进行血液动力学监测4.5须具有心电波形ECG(标I、标II、标III)可切换功能,保障监测的准确性; 4.6须有专门反映心肌收缩力的参数指标4.7须有专门反映血容量(前负荷)的参数指标4.8须有专门反映外周阻力(后负荷)的参数指标4.9须有反映氧合功能的参数指标4.10监护功能:须具有4种及以上独立监护模式;且可分屏显示;包括有监护屏、诊断屏、指导治疗屏、趋势屏等4.10.1监护功能软件:一个屏幕由5种数据显示单元和2种图形显示单位组成,实现连续实时监护。4.10.2诊断分析功能软件:由6条条形图(含正常范围数值标识及红黄绿颜色标识、报警功能)及对应参数(含中、英文参数名称,计算单位,实测值四类指标)组成,显示正常与否,快速评估患者状态是否在设定范围之内。4.10.3趋势分析功能软件:持续显示二参数的变化趋势,反映患者病情进展及治疗效果4.10.4指导治疗功能软件:通过SI\SVRI\MAP\LCWI四个参数共同设置一个正常区,不同区域反映不同的血液动力学状态,显示患者指标是否处于正常范围,方便快捷地指导治疗,4.11报告功能:允许客户自选A4或B5(自选)打印纸的血液动力学报告, 4.11.1报告种类:须至少有四种独立的血液动力学报告格式,包括状态报告、趋势报告、汇总报告、分析报告等。4.11.2血液动力学状态报告必须含不少于15条血液动力学条形图,反映正常值范围及测量数据是否正常; ▲4.11.3须可提供多种体位的血液动力学状态报告(1.端坐位 2.平卧位 3.半卧位 4.被动抬腿)4.11.4具有智能化血液动力学状态报告分析功能4.12回顾功能:须允许用户可以通过病人姓名和序列号及监测时间等多种方式回顾病人记录;4.13须具有监测过程中实时回顾功能4.15可接入血液动力学数据分析处理工作站4.16允许客户与医院HIS系统对接4.17允许对软件进行云端升级 5监测参数:5.1胸液水平(TFC) 5.2加速度指数(ACI) 5.3速度指数(VI)5.4心输出量 (CO)5.5心脏指数(CI)5.6每搏输出量 (SV)5.7每搏指数 (SVI)5.8外周血管阻力(SVR) 5.9外周血管阻力指数 (SVRI)5.10左心做功 (LCW)5.11左心做功指数 (LCWI)5.12射血前期 (PEP)5.13左室射血时间(LVET)5.14收缩时间比率 (STR) 5.15每搏变异率(SVV)5.16血氧饱和度(SPO2)5.17血压(NIBP)(SBP/DBP/MAP)5.18心率(HR)6资质认证要求▲6.1生产厂商须通过国际 ISO 13485体系认证,并提供认证证书7 售后服务7.1国内具有原生产厂家级售后服务能力;▲7.2须提供制造商出具的三年保修服务声明涵并盖章 |
配置清单: |
中央监护系统 1套 |
转运监护仪 2台 |
一次性附件包 2套 |
无创血液动力学检测仪 1套 |
血液动力学数据分析处理系统适配软件 1套 |
专用病人数据采集缆线 1套 |
成人血压袖带套件 1套 |
成人指夹式血氧探头 1套 |
激光打印机 1套 |
序号 | 货物名称 | 注册证号 | 规格及型号 | 原产地 | 品牌 | 数量 | 单价(元) | 合价(元) |
序号 | 配置 | 数量 |
1 | ||
2 | ||
3 | ||
4 | ||
5 |
法定代表人 | 成立日期 | 年月日 | |||
企业地址 | 注册资本 | 万元 | |||
经营范围 | |||||
职工人数 | 其中:有中高级以上职称的人数 | 人 | |||
2021年业务收入 | 万元 | 2021年实现利润 | 万元 | ||
办公面积 | 平方米 | 其中: | 自有面积平方米承租面积平方米 | ||
单位简历及内设机构情况 | |||||
单位优势及特长 | |||||
最近2年内在经营过程中受到何种奖励或处分 | (包括交通、旅游、财政、工商、税务、物价等部门稽查情况和结果) | ||||
最近3年内有无因违纪或是其他原因被消费者投诉或起诉的情况及说明 | (包括解决方式和结果,如有不提供视为提供不实资料) | ||||
最近3年内主要负责人有无因经济犯罪被司法机关追究的情况及说明 | (如有不提供视为提供不实资料) | ||||
供应商在罗湖区政府采购有无存在无效质疑、虚假与恶意质疑、提供虚假材料谋取成交或其它不良记录情形之一的 | (如有不提供视为提供不实资料) | ||||
其他需要说明的情况: |
正在进行和已完成项目情况 | ||||||
使用单位 | 项目名称 | 货物名称型号 | 数量 | 合同金额 | 使用单位联系人 | 联系电话 |
序号 | 货物名称 | 注册证号 | 规格及型号 | 采购文件要求数量及单位 | 应答数量及单位 | 备注 |
序号 | 采购计划编号 | 货物名称 | 规格及型号 | 原产地 | 品牌 | 数量 | 单价(元) | 合价(元) | 总计(元) |
合计(即:应答总价;币种:人民币;单位:元) |
序号 | 货物名称 | 采购规格 | 应答规格 | 偏离 | 说明 |
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邮 箱:bd@datauseful.com
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