我院现拟对以下医用设备进行项目咨询,欢迎符合条件的生产、经营企业报名,相关情况如下:
一、 项目内容及需求
序号 |
项目名称 |
数量(套) |
项目需求概况 |
1 |
高频电刀 |
3 |
具备手控、脚控的切割和止血功能,要求配备单极脚踏和双极脚踏,满足器官移植手术、肝部分切除、肾切除等开放手术和腔镜手术的切割和止血需求。 |
2 |
术中脑电/肌电/诱发电位测量系统 |
1 |
术中神经电生理监护:1、含有全面术中监测项目:脑电图、肌电图、体感诱发电位、运动诱发电位、脑干听觉诱发电位、视觉诱发电位、神经肌肉传递功能、椎弓根自动刺激等; 2、可多项目同步监测,如脑电、诱发电位及肌电等同步并行监测,全方位监测手术中处有风险的功能神经; 3、麻醉情况监测:通过脑电图的多种指标反馈大脑麻醉深度; 4、含有肌电图及脑电图功能; 5、专业趋势图分析功能,可有效掌握手术进程; 6、抗手术器械干扰功能:能有效检测出外科手术中使用到的电子器械,如电刀;从而有效避免干扰,并可清除电刀或其他设备的干扰信号; 7、数据窗口显示:实时波形、趋势图、数据表格、视频图像、事件窗 口等; 8、进行远程数据监视,可便携、床旁使用; 9、视频功能:可将手术室的各种视频图像(如显微镜、监控视频摄像头、影像输出图像)导入到软件界面中,进行同步显示及存储。 配置脉冲磁场刺激系统: 1. 运动诱发电位的监测和评判:可在清醒状态下监测神经功能情况,及预后情况; 2. 可兼容脑电图及术中神经电生理监护系统,实现TMS、EEGEMGERP等各种电生理检查; 3. 可评价脊髓损伤及术中检测; 4. 评估脑卒中患者的功能结局、运动障碍、昏迷促醒等; 5. 检测脱髓鞘病变的神经传导速度; 6. 便携,床旁检测。 |
3 |
颈椎基础牵开器 |
1 |
颈椎前路牵开器:牵开系统包含牵开器和叶片,可根据术中具体情况选择合适的叶片长度和叶片类型(带齿和不带齿两种)。满足开展脊柱前路显微手术的要求,能充分显露相应手术节段椎体前方,减少周围软组织的损伤。 |
4 |
超声外科吸引系统 |
1 |
适用于各种颅内肿瘤的手术,可以非常仔细地解剖出细小的血管,缩短手术时间、显著减少手术的出血量、术中输血量,从而减少术后并发症;能够最大限度地保留脑组织功能,增加肿瘤的手术切除率。 |
5 |
高频手术系统(电磁刀) |
1 |
用于组织的精细切割、病灶切除、无压力切割、精准止血等操作,具有至少以下4种工作模式,为笔型汽化切割模式、双极切开模式、双极凝血模式、内窥镜模式。 |
6 |
纯水仪 |
1 |
1、 具备制备超纯水功能,可以满足实验室分子生物学、细胞生物学、以及一些高端的分析仪器用水要求。 2、 具备制备二级纯化水功能,满足实验室各类普通实验的用水需求。 3、 纯水仪进水处可直接连接自来水,以自来水为进水。 4、 需配置漏水保护器,当侦测到有泄漏时,会切断自来水进水,系统会自动待机,防止漏水进一步扩大。 5、 可24小时不间断制水,产水稳定,水质稳定。 6、 易操作,日常维护程序简单。 |
7 |
倒置荧光显微镜 |
1 |
1、镜头倒置,便于观察培养皿或培养瓶中的细胞。 2、同时配置不同倍数的物镜。 3、具备常见的蓝色、红色、绿色三种荧光通道和相差功能。 4、具备拍照功能,配电脑、拍照软件。 |
8 |
小鼠独立通风笼具(IVC) |
3 |
笼具需满足现有场地安装条件,含安装费用,为一拖二笼具,每套笼具均配有总笼具的30%备用笼具部件(含笼底、笼盖、笼网、水瓶、饲养牌的备用笼具)。 |
9 |
小鼠IVC系统 |
1 |
要求带有空气净化及内循环的小鼠饲养笼具,按适宜的小鼠密度可同时饲养500只以上小鼠。 |
10 |
液氮罐 |
1 |
大口径,至少容纳4个方桶、2ml冻存管>800个,每个方桶冻存盒数>4个。 |
11 |
液氮罐 |
1 |
要求:1、容量≥60L;2、口径≥150mm;外径≤600mm;高度≤1000mm;3、可存放样本数≥1500个;4、配备人革保护套、移动脚轮 |
12 |
病理切片扫描仪 |
1 |
具备病理切片扫描仪的基本功能,同时要求配备以下功能:1.支持切片连续进样;2.支持自动识别和人工设定两种模式进行扫描区域标注;3.使用sCMOS扫描技术;4. 设备浏览软件配置:1)切片命名支持人工输入&自动识别条形码(如切片编码为条形码,仪器可自动识别条形码);2) 图像标注/测量功能,可以利用软件在图像上进行长度测量、面积测量等。 |
13 |
圆盘离心式纳米粒度分析仪 |
1 |
可以用于对纳米微囊药物、纳米微球、纳米金颗粒、纳米银颗粒、纳米TiO2颗粒、疫苗、细胞、病毒颗粒、蛋白颗粒、脂质体、外泌体、生物颗粒的团聚特性以及改性和修饰等进行高精度粒度测量和研究,测量原理为高速离心沉降法。 |
14 |
超高速离心机转子 |
2 |
适用于超高速离心机的转头,最高转速≥41,000 rpm,角转头和水平转头各一。 |
15 |
层析柜 |
1 |
1、具有2-8℃冷藏功能;2、外尺寸要求:宽度不大于65cm,深度不大于70cm,高度不大于205cm;3、层析柜柜内层板要求:最大可承重13kg;层板可活动安装,方便调节间距;至少可用层板分隔为5个区间。 |
16 |
转运床 |
1 |
用于临床患者转运。功能:铝制床架,床体可整体升降,背部能上升,高低升降约510-850MM;旋转式侧护板;有安全锁装置,配有固定病人安全带;有装置中心轮系统,脚轮系统灵活;床体下方有托盘,便于急救物品放置。 |
17 |
酶标仪 |
1 |
检测模式:光吸收;带自动校准功能;板型96微孔板(包括条状微孔板);测量模式终端法、动力学和多标记(波长)测量;测量范围0-4 OD;波长范围 400-750nm;标配400-620nm滤光片4个,另需定制一个595nm滤光片,具有内置的孵育器;具有计算机、USB、打印机接口,配备计算机和打印机。 |
18 |
便携式表面污染测量仪 |
1 |
用于测量α、β等表面污染,可以固定或者移动使用并直接或间接检测表面。用于工作人员离开放射性工作室前进行表面污染检测,从控制区取出物品进行表面污染监测,受检者使用的个人用品做表面污染监测等。 |
19 |
X,γ辐射巡视剂量仪 |
1 |
可用于测量持续、短时、脉冲形式的Χ、γ辐射的剂量。 |
20 |
全自动微生物鉴定及药物分析系统 |
1 |
要求能用于细菌的鉴定及药敏测试,能自动灌板加样、自动切割封口,对当前耐药菌和耐药机制能进行快速鉴定,所有涵盖药敏测试的测试卡中,每种药物浓度均不低于5个MIC跨度。配有先进的以细菌MIC为基础的高级专家系统,消耗品需为封闭式,使用过程及用后处理均能保证操作人员及环境安全。无需添加任何附加试剂、不需额外加试验。若配套试剂、耗材需提供详细报价。 |
21 |
全自动精子质量分析系统 |
1 |
具备精液理化性质(包括液化时间、粘度、称重、体积、颜色、PH值等)全自动检测功能,自动完成精子活动力分级和浓度,自动分析动力学参数包括曲线速度VCL、直线速度VSL、平均路径速度VAP、精子头侧摆幅度ALH、直线性LIN、前向性STR等下降、鞭打频率BCF等。仪器具有跟踪精子运动路径的功能,能自动描绘出精子运动路径。要求精液加样检测至显微成像全程37℃±1℃恒温,可智能判定精子凝集和聚集情况,给出预警提醒。若配套试剂、耗材需提供详细报价。 |
22 |
血培养仪配套孵育箱 |
1 |
进行血液或其它无菌体液的接种和培养,用来发现、识别细菌或其它可培养分离的微生物(如大肠杆菌、念珠菌属、霉菌属等)。能检测血液、脑脊液、胸腹水、积液等,丰富标本种类。若配套试剂、耗材需提供详细报价。 |
23 |
全自动模块式血液体液分析流水线 |
1 |
1、分类用核酸荧光染色法,检测异常细胞灵敏度要达到1%,同时能对体液检测的红细胞检出值做到最低检出率1个/uL;同时还具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。 2、流水线要采用模块化概念,体积小巧紧凑,采用超静音设计,要体现在仪器自动复检,repeat、rerun、reflex三种复查方式让标本检测更灵活。 3、流水线还应有临床意义的参数,如低值WBC计数、低值PLT计数、核酸荧光染色法血小板计数等。若配套试剂、耗材需提供详细报价。 |
24 |
过氧化氢低温等离子灭菌系统 |
2 |
1、符合国家法规,国标规范GB27955-2020《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》。 2、具有达芬奇、奥林巴斯专属灭菌循环。 3、昌岗院区在用低温灭菌手术器械与灭菌器兼容性要达到80%以上,以器械制造商说明书为准。 |
25 |
真空超声清洗器 |
1 |
1、须具备全自动真空清洗、漂洗、消毒、上油、真空干燥功能。 2、适用硬式、软式管腔器械、精密器械清洗消毒功能。 3、清洗容量≥100L,单次循环可清洗30条管腔器械。 |
26 |
止血带(第二次挂网) |
1 |
需具有自检及自我校准功能、数字化大屏幕、配备备用电池、双侧肢体可同时使用、具备自动纠错报警功能,配备多种型号袖带以满足不同手术需求。 |
声明:本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性,因市场了解的局限性,可能存在某些不足,仅作为我院医疗设备市场调研参考所用。
二、报名时间:公告之日起7天内(工作时间8:00-17:00),向指定邮箱成功发送电子版报名材料
三、公司须具备的条件
1.具有独立法人资格,有固定的办公和工作场地,能独立承担法律责任;
2.具有良好商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加此项采购前三年内,在经营中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件;
7.其他必须具备的资质。
四、公司报名材料要求
注:报名材料需设置封面页及目录页,封面页内容包括项目名称、代理商公司名称、项目联系人姓名及手机号码、生产厂家、设备产地、设备型号。
1.生产企业的三证合一营业执照副本复印件;相关生产许可资质;厂家对授权代表的授权书,附授权代表身份证复印件;(复印件加盖公章)
2.公司的三证合一营业执照副本复印件;相关经营许可资质;(复印件加盖公章)
3.产品医疗器械注册证等相关产品资质证书,医疗器械注册证和登记表(在国家相关网站查询打印件加盖公章);
4. 本项目的相应产品的生产厂家授权函(原则上要求厂家或一级代理参与),生产厂家直接投标除外;
5.公司对授权代表的授权书,附授权代表身份证复印件(加盖公章);
6.产品彩页、产品详细参数及配置清单(加盖公章);
7.所报产品近一年在广州市内同级医院的销售发票复印件或国内各省市地区销售记录(同型号产品,需提供证明,如发票、合同、中标通知书);(加盖公章)
8.产品的销售报价单(须列明规格型号、配置清单);(加盖公章)
9.所报产品需配套一次性试剂/耗材使用的,提供已在广东省医用耗材交易平台备案及试剂/耗材单价;(提供平台编码加盖公章)
10.所报产品可否收费,提供使用单位收费情况或产品适用的收费编码;(加盖公章)
注:有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。如有虚假、违规行为,一经发现,将列入我院供应商黑名单。
五、报名方式
请公司于截止时间前按报名材料要求提交电子扫描件(PDF文件,且小于20MB),打包压缩(文件夹命名规则:项目名称-品牌型号-供应商名称)发至邮箱gyeysbk@126.com,并与医疗设备科工作人员电话确认发送成功,暂无需提供纸质资料。
六、联系方式
医疗设备科联系电话:020-34152467;020-34153258
联系人:刘老师、朱老师
地 址:广州市海珠区昌岗东路250号行政办公楼附楼三楼 303室
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