项目概况海南医学院第一附属医院拟外送检测项目 招标项目的潜在投标人应在登录《海南招协招标采购交易平台》(http://hnzx.zcjb.com.cn/ebidding/#/login)下载招标文件。通过网络下载,其招标文件与纸质版招标文件具有同等法律效力获取招标文件,并于2022年12月06日 09点00分(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:HCZB-2022-ZB1097
项目名称:海南医学院第一附属医院拟外送检测项目
预算金额:88.3316800 万元(人民币)
最高限价(如有):88.3316800 万元(人民币)
采购需求:
已上传附件
合同履行期限:自合同签订之日起1年
本项目(不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
无
3.本项目的特定资格要求:1、具备独立法人资格:提供营业执照复印件加盖公章;2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供2021年经审计的财务报表或 2022年至今任意1个月(或多个月)的财务报表(资产负债表、损益表/利润表)复印件加盖公章;3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供承诺函,格式自拟;4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供2022年至今任意1个月(或多个月)的纳税凭证和社会保障金缴费凭证复印件加盖公章,零纳税须提供税务部门盖章的纳税申报表复印件加盖公章;5、参加政府招标活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:提供承诺函,格式自拟;6、具有医疗机构执业许可证:提供证件复印件加盖公章;7、各投标人均可就本招标项目上述标包中的5个标包投标,允许中标多个标段 。8、在中国执行信息公开网(http://zxgk.court.gov.cn)中未被列为失信被执行人、信用中国网站(http://www.creditchina.gov.cn/)中未被列为重大税收违法失信主体和政府招标严重违法失信名单、中国政府招标网(http://www.ccgp.gov.cn/)中未被列为政府招标严重违法失信名单(如因上述查询网站更新导致上述查询项的名称发生改变则按照改变后的查询项名称进行查询截图即可),无须在投标文件中提供查询截图,以招标代理机构在开标现场查询结果为准。
三、获取招标文件
时间:2022年11月16日 至2022年11月22日,每天上午8:30至14:00,下午14:00至12:00。(北京时间,法定节假日除外)
地点:登录《海南招协招标采购交易平台》(http://hnzx.zcjb.com.cn/ebidding/#/login)下载招标文件。通过网络下载,其招标文件与纸质版招标文件具有同等法律效力
方式:网上获取
售价:¥0.0 元,本公告包含的招标文件售价总和
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间:2022年12月06日 09点00分(北京时间)
开标时间:2022年12月06日 09点00分(北京时间)
地点:海口市美兰区蓝天路 51 号京航大酒店5楼6号开标室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
无
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:海南医学院第一附属医院
地址:海南省海口市龙华路31号
联系方式:黄老师/0898-66735293
2.采购代理机构信息
名 称:华采招标集团有限公司
地 址:海南省海口市美兰区国兴大道大英山东一路10号海阔天空国瑞城(铂仕苑)办公楼12层1203房
联系方式:贾东敏/0898-65392579
3.项目联系方式
项目联系人:贾东敏
电 话: 0898-65392579
公告信息: | |||
采购项目名称 | 海南医学院第一附属医院拟外送检测项目 | ||
品目 | 服务/医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/医院服务 |
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采购单位 | 海南医学院第一附属医院 | ||
行政区域 | 海南省 | 公告时间 | 2022年11月15日 10:18 |
获取招标文件时间 | 2022年11月16日至2022年11月22日 每日上午:8:30 至 14:00下午:14:00 至 12:00(北京时间,法定节假日除外) |
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招标文件售价 | ¥0 | ||
获取招标文件的地点 | 登录《海南招协招标采购交易平台》(http://hnzx.zcjb.com.cn/ebidding/#/login)下载招标文件。通过网络下载,其招标文件与纸质版招标文件具有同等法律效力 | ||
开标时间 | 2022年12月06日 09:00 | ||
开标地点 | 海口市美兰区蓝天路 51 号京航大酒店5楼6号开标室 | ||
预算金额 | ¥88.331680万元(人民币) | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 贾东敏 | ||
项目联系电话 | 0898-65392579 | ||
采购单位 | 海南医学院第一附属医院 | ||
采购单位地址 | 海南省海口市龙华路31号 | ||
采购单位联系方式 | 黄老师/0898-66735293 | ||
代理机构名称 | 华采招标集团有限公司 | ||
代理机构地址 | 海南省海口市美兰区国兴大道大英山东一路10号海阔天空国瑞城(铂仕苑)办公楼12层1203房 | ||
代理机构联系方式 | 贾东敏/0898-65392579 | ||
附件: | |||
附件1 | 用户需求书11.14.docx用户需求书11.14.docx |
序号 | 检测项目 | 检测方法 | 样本量/样本 | 出报告时间 | 参考价格 |
1 | 病原体微生物宏基因组检测(DNA) | illumina高通量测序 | 组织、胸水、灌洗液、血液、痰液、脑脊液等 | 2天 | 3800 |
2 | 病原体微生物宏基因组检测(RNA) | illumina高通量测序 | 组织、胸水、灌洗液、血液、痰液、脑脊液等 | 2天 | 3800 |
3 | 病原体微生物宏基因组检测(DNA+RNA) | illumina高通量测序 | 组织、胸水、灌洗液、血液、痰液、脑脊液等 | 2天 | 6800 |
4 | 结核分枝杆菌核酸检测(XpertMTB/RIF) | 实时荧光PCR | 组织、胸水、灌洗液、痰液、脑脊液 | 3天 | 800 |
5 | 曲霉菌抗原(GM实验) | 酶联免疫 | 脑脊液、肺泡灌洗液、血液 | 3天 | 360 |
6 | 隐球菌荚膜多糖抗原 | 酶联免疫 | 脑脊液、肺泡灌洗液、血液 | 2天 | 360 |
7 | 血流感染靶向测序(BloodSeq) | illumina高通量测序 | 血液 | 2天 | 2500 |
8 | 血流感染靶向测序(BloodSeq pro) | illumina高通量测序 | 血液 | 2天 | 1500 |
9 | 病原体微生物宏基因组+结核及非结核测序(mTB pro) | illumina高通量测序 | 组织、胸水、灌洗液、血液、痰液、脑脊液等 | 2天 | 4300 |
10 | 结核及非结核靶向测序(TB pro) | illumina高通量测序 | 组织、胸水、灌洗液、血液、痰液、脑脊液等 | 2天 | 1500 |
序号 | 检测项目 | 检测方法 | 样本/样本量 | 临床应用 | 出报告时间(参考) | 参考价格(元) |
1 | 肝病全套餐(肝活检) | 病理+免疫组化+特殊染色 | 肝脏穿刺标本 | 主要通过病理学检查查找特殊的肝功能损伤、肝硬化病因。 | 12天 | 2376 |
2 | 免疫相关性肝病病理检查 | 病理+免疫组化 | 肝组织 | 疑难性肝病诊断 | 10天 | 1500 |
3 | 遗传及代谢相关性肝病病理检查 | 病理+铜、铁染色 | 肝组织 | 疑难性肝病诊断 | 10天 | 1500 |
4 | 药物性肝病病理检查 | 病理+免疫组化 | 肝组织 | 疑难性肝病诊断 | 10天 | 1500 |
5 | 淋巴造血组织病理诊断套餐(病理诊断+10项免疫组化 | 特殊染色+免疫组化 | 骨髓活检标本 | 骨髓形态学评估 | 7天 | 1630 |
6 | 病理诊断+15项免疫组化+EBER原位杂交 | 特殊染色+免疫组化 | 骨髓活检标本 | 骨髓形态学评估 | 7天 | 2900 |
7 | *病理诊断+20项免疫组化) | 特殊染色+免疫组化 | 骨髓活检标本 | 骨髓形态学评估 | 7天 | 3120 |
8 | 肌肉组织活检检查与诊断 | 常规HE染色、特殊染色及酶组织化学染色、免疫组织化学染色诊断、透射电镜检查 | 常规肌肉活检组织,样本一端系线,用湿润无菌纱布包裹,然后将纱布连同标本放入冰壶中(预先-80环境),电镜标本放入电镜保存液 | 多发性肌炎、皮肌炎、代谢性肌病、遗传性肌病的诊断 | 12天 | 1501 |
9 | 肾脏电镜检查与诊断 | 电子显微镜镜检 | 肾皮质,10-20例/月 | 明确肾脏病理类型 | 7个工作日内 | 361 |
10 | 骨髓活检+特殊染色1项+免疫组化3项 | 特殊染色+免疫组化 | 骨髓穿刺标本 | 诊断血液系统疾病 | 5天 | 517 |
11 | 骨髓活检+特殊染色1项+免疫组化8项 | 特殊染色+免疫组化 | 骨髓穿刺标本 | 诊断血液系统疾病 | 5天 | 1012 |
序号 | 项目名称 | 检测方法 | 样本量/样本 | 临床应用 | 出报告时间(参考) | 参考价格(元) |
1 | 乳糖酶测定 | 酶层分析 | 血/3-5ml | 明确病因 | 2-3个工作日 | 90 |
2 | 自身免疫性脑炎抗体检查 | 免疫检查 | 脑脊液、血/3-5ml | 明确病因诊断 | 2-3个工作日 | 2664 |
3 | 急性播散性脑脊髓膜炎脑脊液OB、IG指数检查 | 测序 | 脑脊液、血/3-5ml | 2-3个工作日 | 650 | |
4 | 甲氨蝶呤血药浓度 | HPLC | 血/2ml | 通过监测血药浓度调整亚叶酸钙解救次数 | 2-3个工作日 | 290 |
5 | 尿半乳糖检测 | 酶层分析 | 尿/3-5ml | 协助诊断乳糖不耐受 | 2-3个工作日 | 73.6 |
6 | 美罗培南血药浓度测定 | HPLC | 血/2ml | 2-3个工作日 | 290 | |
7 | 抗sp100抗体 | 化学发光法 | 生化管3ml | 3天 | 63 | |
8 | 抗gp210抗体 | 化学发光法 | 生化管3ml | 3天 | 63 | |
9 | 免疫球蛋白G4(IgG4) | 免疫比浊法 | 生化管3ml | 3天 | 130 | |
10 | TH1/TH2/TH17相关细胞因子检测 | 流式细胞术 | 生化管3ml | 3天 | 505 | |
11 | 自身免疫性肝病抗体八项 | 免疫印迹法 | 生化管3ml | 3天 | 492.2 | |
12 | 去氧甲基肾上腺检测 | 高效液相色谱-串联质谱法 | 静脉血>3ml | 筛查嗜铬细胞瘤 | 4天 | 165 |
13 | 甲基肾上腺检测 | 高效液相色谱-串联质谱法 | 静脉血>3ml | 筛查嗜铬细胞瘤 | 4天 | 165 |
14 | 性激素结合球蛋白 | 化学发光 | 血清0.6ml | 鉴别女性男性化、男性性机能、PCOS等 | 3天 | 75 |
15 | 甲氧基肾上腺素类物质 | 液相色谱串联质谱法 | 血清1.0ml | 对嗜铬细胞瘤诊断具有意义 | 5个工作日 | 373 |
16 | 胰岛素样生长因子-1 | 化学发光法 | 血清0.6ml | 身材矮小、生长发育不全的诊断 | 3天 | 77 |
17 | 胰岛素样生长因子结合蛋白3 | 化学发光法 | 血清0.6ml | 身材矮小、生长发育不全的诊断 | 3天 | 77 |
18 | 糖尿病自身抗体五项 | 免疫印迹法 | 血清1.2ml | 糖尿病分型诊断 | 2天 | 385 |
19 | 心脑血管疾病个体化用药检测 | MassARRAY | 血液/口腔脱落细胞 | 1、需要长期甚至终身接受药物治疗的患者; | 5个工作日 | 2980 |
19 | 心脑血管疾病个体化用药检测 | MassARRAY | 血液/口腔脱落细胞 | 2、同时服用多种药物的患者 | 5个工作日 | 2980 |
19 | 心脑血管疾病个体化用药检测 | MassARRAY | 血液/口腔脱落细胞 | 3、自身或者家族成员有不良反应的患者; | 5个工作日 | 2980 |
19 | 心脑血管疾病个体化用药检测 | MassARRAY | 血液/口腔脱落细胞 | 4、药物效果不理想,病情控制不稳定的患者。 | 5个工作日 | 2980 |
20 | 血栓性疾病个体化用药检测 | MassARRAY | 血液/口腔脱落细胞 | 1.需要长期甚至终身接受药物治疗的患者; | 5个工作日 | 2380 |
20 | 血栓性疾病个体化用药检测 | MassARRAY | 血液/口腔脱落细胞 | 2、同时服用多种药物的患者 | 5个工作日 | 2380 |
20 | 血栓性疾病个体化用药检测 | MassARRAY | 血液/口腔脱落细胞 | 3、自身或者家族成员有不良反应的患者; | 5个工作日 | 2380 |
20 | 血栓性疾病个体化用药检测 | MassARRAY | 血液/口腔脱落细胞 | 药物效果不理想,病情控制不稳定的患者。 | 5个工作日 | 2380 |
21 | 抗癫痫药物个体化用药检测 | MassARRAY | 血液/口腔脱落细胞 | 检测54类53种神经与精神疾病药物相关的25个基因神的33个位点,从基因层面评估药物代谢。药物应答及药物不良反映情况,为患者提供全面的神经与精神疾病的用药建议。 | 5个工作日 | 1980 |
22 | 自身免疫性脑炎 | CBA | 血清、CSF | 12项:NMDAR、LGI1、CASPR2、GABABR、AMPAR1、AMPAR2 、DPPX、IgLON5、GAD65、GlyR1、mGluR5、 D2R抗体 | 2个工作日 | 2300 |
23 | 中枢神经系统脱髓鞘 | CBA | 血清、CSF | AQP4抗体、MOG、MBP、GFAP | 2个工作日 | 1800 |
24 | 14项半定量:Hu、Yo、Ri、CV2(CRMP5)、Ma1、Ma2、 Amphiphysin、SOX1、Tr(DNER)、Zic4、 GAD65、PKCγ、Recoverin、Titin 抗体 | Blot | 血清、CSF | 副肿瘤综合征 | 2个工作日 | 1700 |
25 | 14项-定位(血+CSF同时检测):Hu、Yo、Ri、CV2(CRMP5)、Ma1、Ma2、 Amphiphysin、SOX1、Tr(DNER)、Zic4、 GAD65、PKCγ、Recoverin、Titin 抗体 | Blot | CSF和血清配对送检,各2.0ml | 副肿瘤综合征 | 2个工作日 | 1700 |
26 | 寡克隆区带(OCB) 5 项 | 等电聚焦电泳、散射比浊等 | CSF+血清 配对,各 2.0ml(红头管采血,离心送血清) | 寡克隆区带(OCB) 5 项蛋白定量分析(Alb,IgG,IgA,IgM), IgG指数、IgG 24h 合成率, OCB, Reiber 坐标分析 | 2个工作日 | 800 |
27 | 24项定性:GM1、GM2、GM3、GM4、GD1a、GD1b、GD2、 GD3、GQ1b、GT1a、GT1b、Sulfatide 抗体(IgG+IgM 共 24个结果) | Blot | 血清和/或CSF 2.0ml | 周围神经病 (神经节苷脂抗体) | 2个工作日 | 1700 |
28 | 24项半定量:GM1、GM2、GM3、GM4、GD1a、GD1b、GD2、 GD3、GQ1b、GT1a、GT1b、Sulfatide 抗体(IgG+IgM 共 24个结果) | Blot | 血清 2.0ml | 周围神经病 (神经节苷脂抗体) | 2个工作日 | 1700 |
29 | AchR、MuSK、LRP4、RyR、Titin抗 | ELISA神经肌肉接头疾病 | 血清 3.0m | 神经肌肉接头疾病 | 2个工作日 | 1700 |
30 | 25项半定量:Jo-1、PL-7、PL-12、EJ、OJ、KS、ZO、HA、SRP、HMGCR、Mi-2、MDA5、TIF-1γ、NXP-2、SAE1、SAE2、SSA/Ro52、Scl-70、PM-Scl-75、PM-Scl-100、Ku、RNA-P III、Fibrillarin、Th/To、NOR-90抗体 | Blot | 血清 | 肌炎 | 2个工作日 | 2800 |
31 | 24项半定量:Jo-1、PL-7、PL-12、EJ、OJ、KS、ZO、HA、SRP、Mi-2、MDA5、TIF-1γ、NXP-2、SAE1、SAE2、SSA/Ro52、Scl-70、PM-Scl-75、PM-Scl-100、Ku、RNA-P III、Fibrillarin、Th/To、NOR-90抗体 | Blot | 血清 | 肌炎 | 2个工作日 | 1800 |
32 | 阿尔茨海默病脑脊液4项:Aβ1-42、Aβ42/Aβ40、T-Tau、P-Tau181 | ELISA | 血清 | 阿尔兹海默病 | 2个工作日 | 3300 |
33 | APOE风险基因分型 | MassARRAY | 周血 5.0ml、口腔脱落细胞 | 阿尔兹海默病 | 2个工作日 | 880 |
34 | 抗MDA5抗体(定量) | 化学发光法 | 生化管3ml | 抗MDA5型皮肌炎的诊断 | 3天 | 250 |
35 | 肌炎抗体谱28项(抗PL-7抗体、抗PL-12抗体、抗EJ抗体、 抗OJ抗体、抗Zo抗体、抗KS抗体、抗Ha抗体、抗Mi-2α抗体、抗Mi-2β抗体、抗T1F1γ抗体、抗NXP2抗体、抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体、抗SAE1抗体、 抗SAE2抗体、抗HMGCR抗体、抗SRP抗体、抗cN1A抗体、抗CENP-B抗体、抗Scl-70抗体、 抗RNP抗体、抗Th/To抗体、抗NOR-90抗体、抗Fibrillarin抗体、抗Ku抗体、抗PM-Scl100抗体、抗PM-Scl75抗体、抗RO-52抗体,组合项目,不单接) | 免疫印迹法 | 生化管3ml | 多发性肌炎、皮肌炎等炎性肌病的诊断 | 3天 | 1500 |
36 | 人补体因子H浓度测定 | ELISA检测方法 | 枸橼酸钠抗凝3ml | 血栓性微血管病的诊断 | 3天 | 1210 |
37 | 人补体因子H抗体 | ELISA检测方法 | 枸橼酸钠抗凝3ml | 血栓性微血管病的诊断 | 3天 | 860 |
38 | HLA-B*5801基因检测 | 荧光定量pcr | EDTA抗凝外周血3ml | 别嘌醇过敏基因检测、筛查可能对别嘌醇出现药物不良反应的高危人群 | 8天 | 500 |
39 | 巯嘌呤类药物安全用药基因 | 荧光定量pcr | EDTA抗凝外周血3ml | 是否存在硫唑嘌呤导致严重骨髓抑制的可能、是否存在硫唑嘌呤过敏的可能 | 8天 | 460 |
40 | 抗1型血小板反应蛋白7A域抗体 | CBA法 | 红头干燥管3ml | 膜性肾病鉴别诊断 | 3天 | 210 |
41 | ADAMTS13酶活性及抑制性抗体检测 | 酶联免疫法 | 枸橼酸钠抗凝3ml | 血栓性微血管病 | 3天 | 1198 |
42 | 抗磷脂综合征14项 | 酶联免疫吸附法 | 生化管3ml | 抗磷脂综合征的诊断 | 6天 | 2100 |
43 | 自身免疫性脑炎20项 | CBA法 | 生化管3ml | 狼疮脑鉴别诊断 | 3天 | 2664 |
44 | 中枢神经系统脱髓鞘病鉴别诊断套餐 | 细胞免疫荧光 | 生化管3ml | 狼疮脑鉴别诊断 | 3天 | 1198 |
45 | 肠道菌群微生物多样性16s | 基因测序 | 粪便 | 肠道菌群丰度及构成 | 30天 | 240 |
46 | 免疫球蛋白G4 | 免疫比浊法 | 血清 | 免疫学诊断 | 3天 | 140 |
47 | 血清铜测定 | 质谱分析 | 血清 | 疑难性肝病诊断 | 3天 | 30 |
48 | 24小时尿铜 | 质谱分析 | 尿液 | 疑难性肝病诊断 | 3天 | 50 |
49 | 丝裂霉素试验+彗星实验(外周血) | 染色体培养 | 肝素抗凝5ml | 细胞遗传学评估 | 14天 | 1600 |
50 | 血细胞减少相关基因突变检测(187基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病基因检测大套餐 | 10个工作日 | 6440 |
51 | 血小板自身抗体6项(PAKAUTO) | 二代测序 | EDAT抗凝外周血10ml | 5天 | 1480 | |
52 | 血小板同种抗体 | 二代测序 | 生化管3ml | 5天 | 840 | |
53 | 直接抗人球蛋白试验 | 微柱凝胶法 | EDAT抗凝外周血3ml | 5天 | 15.4 | |
54 | 间接抗人球蛋白试验 | 微柱凝胶法 | 生化管3ml | 5天 | 7.7 | |
55 | NK细胞活性 | 流式细胞术 | EDTA抗凝外周血两管共5ml | 3天 | 1771 | |
56 | 可溶性CD25 | 酶联免疫吸附法 | 生化管5ml | 3天 | 1716.2 | |
57 | F VIII:C活性测定 F VIII:C activity 外送检测项目 | 二代测序 | 血浆 0.6ml(1:9枸橼酸钠抗凝) | 5天 | 110 | |
58 | VIII因子抑制物定量测定Factor VIII inhibitor quantitative analysis外送检测项目 | 二代测序 | 血浆 0.6ml(1:9枸橼酸钠抗凝) | 7天 | 118 | |
59 | F IX:C活性测定 F IX:C activity外送检测项目 | 二代测序 | 血浆 0.6ml(1:9枸橼酸钠抗凝) | 7天 | 110 | |
60 | 血管性血友病因子(VWF)检测 VonWillebrand factor test 外送检测项目 | 免疫比浊法 | 血浆 0.6ml(1:9枸橼酸钠抗凝) | 4个工作日 | 148.5 | |
61 | 抗凝血酶III Antithrombin III (AT-III)外送检测项目 | 凝固法 | 血浆 0.6ml(1:9枸橼酸钠抗凝) | 4个工作日 | 33 | |
62 | 蛋白C测定 Protein C test外送检测项目 | 免疫比浊法 | 血浆 2.0ml(1:9枸橼酸钠抗凝) | 5天 | 66 | |
63 | 蛋白S测定 Protein S test外送检测项目 | 免疫比浊法 | 血浆 2.0ml(1:9枸橼酸钠抗凝) | 5天 | 55 | |
64 | F II:C活性测定 F II:C activity | 凝固法 | 血浆 0.6ml(1:9枸橼酸钠抗凝) | 5天 | 110 | |
65 | F X:C活性测定 F X:C activity | 凝固法 | 血浆 0.6ml(1:9枸橼酸钠抗凝) | 5天 | 110 | |
66 | F VII:C活性测定 F VII:C activity | 凝固法 | 血浆 0.6ml(1:9枸橼酸钠抗凝) | 5天 | 110 | |
67 | F V:C活性测定 F V:C activity | 凝固法 | 血浆 0.6ml(1:9枸橼酸钠抗凝) | 5天 | 110 | |
68 | F XI:C活性测定 F XI:C activity | 凝固法 | 血浆 0.6ml(1:9枸橼酸钠抗凝) | 5天 | 110 | |
69 | F XII:C活性测定 F XII:C activity | 凝固法 | 血浆 0.6ml(1:9枸橼酸钠抗凝) | 5天 | 110 | |
70 | F XIII半定量测定 | 凝固法 | 血浆 0.6ml(1:9枸橼酸钠抗凝) | 5天 | 16.50 | |
71 | 骨髓异性移植染色体错配(CEPX/CEPY) | 荧光原位杂交(FISH) | 1. 骨髓2-3ml或外周血5-10ml,EDTA抗凝;2. 建议使用骨髓样本,为保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓。 | 5-7天 | 1000 | |
72 | 骨髓移植供体细胞DNA嵌合率检测(STR) 科研项目 | PCR片段分析 | 移植前:供者和受者骨髓或外周血 5-7ml。移植后:受者骨髓1-2ml或外周血3-5ml。EDTA抗凝 | 5-7天 | 2000 | |
73 | SUFU基因 | PCR法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管8ml | 移植 | 1-2天 | 500 |
74 | STR嵌合 | PCR法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管8ml | 移植 | 1-2天 | 900 |
75 | HLA高分辨配型 | PCR法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管8ml | 移植 | 5-7天 | 1500 |
76 | KIR基因分型 | PCR法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管8ml | 移植 | 2-3天 | 600 |
77 | DSA定量复查 | PCR法 | 外周血3ml分离胶促凝管(黄帽) | 移植 | 2-3天 | 1500 |
78 | 铜蓝蛋白 | 免疫比浊法 | 血清0.3ml | 3天 | 8.8 | |
79 | 儿茶酚胺 | 放免法 | 血浆1.2ml或24小时尿量1ml | 3天 | 231 | |
80 | 氨茶碱(THEO) | 酶免法 | 血清0.6ml | 3天 | 160 | |
81 | 苯妥英钠 | 酶免法 | 血清0.6ml | 3天 | 110 | |
82 | 尿香草扁桃酸(VMA) | 酶免法 | 24小时尿10ml | 3天 | 97 | |
83 | 17-羟皮质类固醇(组套) | 均相免疫法 | 24小时尿10ml | 3天 | 104 | |
84 | 肝寄生虫全食(组套) | 酶联免疫吸附法 | 血清1ml | 3天 | 132 | |
85 | 糖类抗原(CA72-4)(组套) | 化学发光法 | 血清1ml | 3天 | 104 | |
86 | 寡克隆区带分析(组套) | 等电聚焦电泳 | 2ml脑脊液及2ml血 | 3天 | 264 | |
87 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型 | Sanger测序法 | l.5ml血清或血浆 | 3天 | 405 | |
88 | 血清免疫固定电泳(DYIF) | 琼脂糖凝胶电泳 | 血清0.5ml | 6天 | 198 | |
89 | 反-三碘甲状腺原氨酸(RT3) | 化学发光法 | 血清0.5ml | 3天 | 46 | |
90 | Eb DNA病毒定量(组套) | 实时PCR | 全血(EDTA抗凝) | 3天 | 55 | |
91 | 凝血因子活性测定全套(组套) | 凝固法 | 血浆0.6ml(1∶9枸橼酸钠抗凝) | 3天 | 910.4 | |
92 | 高灵敏HCV-RNA检测(组套) | 实时PCR | 血清或血浆2.5ml | 3天 | 594 | |
93 | 总IgE(组套) | 电化学发光法 | 血清0.5ml | 3天 | 33 | |
94 | 尿液有机酸分析(GC-MS)(组套) | GC-MS | 尿液 | 6天 | 290.4 | |
95 | 白细胞介素6/IL-6(组套) | 化学发光法 | 血清0.5ml | 3天 | 108 | |
96 | 免疫介导性周围神经病检测(神经节苷脂抗体谱)(组套) | 免疫印迹法 | 血清1ml | 5天 | 1514.4 | |
97 | HBV核苷类似物耐药突变及分型检测(测序法)(组套) | Sanger测序法 | 血清1ml | 10天 | 560 | |
98 | DNA倍性 | 测序 | 骨髓、血/3-5ml | 早期诊断 | 3-5个工作日 | 280 |
99 | 苯丙酮尿症相关基因检测 | 串联质谱分析 | 采集3个血斑(接近100μL | 辅助诊断 | 5-7个工作日 | 500 |
100 | 甲基丙二酸血症相关基因检测 | 串联质谱分析 | 采集浸透在随机尿中的三张滤纸片 | 辅助诊断 | 5-7个工作日 | 500 |
序号 | 项目名称 | 检测方法 | 样本量/样本 | 临床应用 | 出报告时间(参考) | 参考价格(元) |
1 | 地中海贫血基因检测(α+β)508型筛查 | NGS | 外周血/100 | 遗传病筛查 | 14天 | 566 |
2 | 单基因遗传病携带者筛查155种 | NGS | 外周血/40 | 遗传病筛查 | 15天 | 2496 |
3 | 单基因遗传病携带者筛查10种 | NGS | 外周血/100 | 遗传病筛查 | 15天 | 998 |
4 | 线粒体基因组测 | NGS | 羊水/外周血 | 遗传病筛查 | 25个自然日 | 4000 |
5 | Rett综合征MECP2基因检测 | MLPA+Sanger | 羊水/外周血 | 遗传病筛查 | 20个自然日 | 3500 |
6 | 多囊肾基因检测 | NGS+长链PCR+Sanger测序 | 羊水/外周血 | 遗传病筛查 | 30个自然日 | 6000 |
7 | 先天性肾上腺疾病基因检测 | NGS+Sanger+MLPA | 羊水/外周血 | 遗传病筛查 | 25天 | 7000 |
8 | 羟化酶缺乏症CYP21A2基因检测 | 长链PCR+Sanger+MLPA | 羊水/外周血 | 遗传病筛查 | 20个自然日 | 4500 |
9 | 孕前单基因遗传病基因携带者筛查 | 测序+MLPA | 外周血 | 遗传病筛查 | 30天 | 3500 |
10 | FISH荧光原位杂交 | FISH | 流产物/羊水/外周血 | 染色体病筛查 | 3800 | |
11 | 先天性脊柱侧凸 TBX6 基因缺失突变 MLPA 检测 | MLPA 技术 | EDTA、枸橼酸盐抗凝外周血1-3ml | 仅检测大片段缺失 / 重复突变,无法检测到点突变。 | 15 天 | 1056 |
12 | 马凡综合征相关基因检测 | 二代测序 (NGS)+MLPA | EDTA、枸橼酸盐抗凝外周血1-3ml、新鲜肌肉组织 | 仅检测点突变,无法检测到 CNV NGS 检测 29 个基因。 | 30 | 3500 |
13 | McCune-Albright综合征 GNAS 基因测序 | 二代测序 (NGS) | EDTA、枸橼酸盐抗凝外周血1-3ml、新鲜肌肉组织 | GNAS 基因 | 30 | 2760 |
14 | 女性IVF卵子或胚胎异常基因检测 | NGS | 外周血、唾液 | 1. 反复促排卵无法获得成熟卵子,体外培养不能成熟,受精失败和胚胎发育停滞;2. 复发性葡萄胎患者(包含复发性葡萄胎相关基因4个) | 质检合格以后10天 | 2985 |
15 | 单人15种单基因遗传病基因检测 | SNPscan.CNVplex.特殊荧光PCR,sanger | 外周血,口腔拭子 | 1. 孕前15种单基因遗传病基因突变携带者筛查;2. 早孕期(16周前)15种单基因遗传病基因突变携带者筛查; | 收样以后10个工作日 | 1965 |
16 | 双人15种单基因遗传病基因检测 | SNPscan.CNVplex.特殊荧光PCR,sanger | 外周血,口腔拭子 | 1. 夫妻双方孕前15种单基因遗传病基因突变携带者筛查;2. 早孕期(16周前)15种单基因遗传病基因突变携带者筛查; | 收样以后10个工作日 | 2955 |
17 | 炎症性肠病单病包 | 捕获测序 | 全血 | 遗传病诊断 | 25-30天 | 2500 |
18 | 胆汁淤积症单病包 | 捕获测序 | 全血 | 遗传病诊断 | 25-30天 | 2500 |
19 | 遗传性血色病单病包 | 捕获测序 | 全血 | 遗传病诊断 | 25-30天 | 2500 |
20 | 家系临床全外和抗癫痫药物不良基因检测 | 基因测序 | 血/3-5ml | 明确病因,了解抗癫痫药物不良反应情况 | 25个工作日/10个工作日 | 6000 |
21 | 肝豆状核变性ATP7B基因测序 | 捕获测序 | EDTA抗凝外周血3ml | 30天 | 2520 | |
22 | 遗传性血色病1/2/3/4型相关基因检测套餐(测序+MLPA) | CapNGS | EDTA抗凝外周血2ml | 30天 | 3575 | |
23 | 精子DNA碎片率 | 染色质扩散法(SCD) | 精液/2ml | 评估精子活动率,指导治疗 | 一周 | 500 |
24 | 临床全外显基因检测(包括糖尿病、低钾、性腺疾病、嗜铬细胞瘤、多发性内分泌肿瘤2型、甲状腺激素抵抗综合征、先天性肾上腺增生) | 基因测序 | EDTA抗凝2ml | 糖尿病分型诊断 | 1月 | 3800 |
25 | 家族性噬血细胞综合征及相关免疫缺陷基因突变检测 | 二代测序 | EDTA抗凝外周血3ml | 巨噬细胞活化综合征的诊断 | 15天 | 5000 |
26 | TTR基因检测 | Sanger | >2ml EDTA抗凝外周血 | 肾脏淀粉样变性TTR基因外显子检测 | 7个工作日 | 600 |
27 | 多囊肾PKD1和PKD2位点检测 | Long PCR+NGS | >2ml EDTA抗凝外周血 | PKD1、PKD2基因,避免假基因的影响 | 20个工作日 | 2400 |
28 | 多囊肾PKD1、PKD2基因拷贝数变异检测 | MLPA | >2ml EDTA抗凝外周血 | PKD1、PKD2基因MLPA检测 | 15个工作日 | 2400 |
29 | 多囊肾PKD1和PKD2检测套餐 | Long PCR+NGS+MLPA | >2ml EDTA抗凝外周血 | PKD1、PKD2基因测序和MLPA套餐 | 20个工作日 | 4500 |
30 | XY-尿路结石panel | NGS | >2ml EDTA抗凝外周血 | 包括原发性高草酸尿症、远端肾小管酸中毒性、低磷性佝偻病等尿路结石相关基因81个。 | 20个工作日 | 2000 |
31 | XY-遗传性肾病panel | NGS | >2ml EDTA抗凝外周血 | 包括肾单位肾痨/囊性肾脏疾病,肾小管疾病、类固醇抵抗性肾病综合征、局灶节段性肾小球硬化症及原因不明慢性肾病等相关基因220多个。 | 20个工作日 | 2400 |
32 | 泌尿系统大panel | NGS | >2ml EDTA抗凝外周血 | 超过1300个与泌尿系统相关基因 | 20个工作日 | 3500 |
33 | 全外显子测序(1人)(WES) | NGS | >2ml EDTA抗凝外周血 | 全外显子组测序,超过2万个基因(适用于疾病原因和方向不明,需对全部外显子基因进行筛查的项目) | 20个工作日 | 4000 |
34 | 嗜血细胞综合征基因突变组套二 | 二代测序 | 全血 | 遗传病诊断 | 15天 | 4800 |
35 | 染色体分子核型分析(SNP-ARRAY) | 基因芯片 | 肝素抗凝5ml | 细胞遗传学评估 | 14天 | 4800 |
36 | 朗格罕组织细胞增多症多基因检测 | 测序 | 血/3-5ml | 辅助检查 | 5-7个工作日 | 1000 |
37 | 血友病基因检测 | PCR/基因测序 | 血/3-5ml | 检测导致血友病的基因突变 | 5-7个工作日 | 5000 |
38 | 11q节段染色体缺失的检测 | 测序 | 血/3-5ml | 辅助诊断神经母细胞瘤 | 5-8个工作日 | 1000 |
39 | 肌营养不良基因检测 | MLPA | 血/3-5ml | 辅助诊断肌营养不良 | 5-7个工作日 | 980 |
40 | 共济失调基因检测 | 测序 | 血/3-5ml | 辅助诊断 | 25个工作日/10个工作日 | 4000 |
41 | 结节性硬化症相关检测 | 测序 | 血/3-5ml | 辅助诊断 | 5-7个工作日 | 1000 |
42 | 线粒体脑肌病相关基因检测 | PCR、基因测序 | 血/3-5ml | 基因检测能够辅助诊断MEKAS综合征 | 5-7个工作日 | 1000 |
43 | 精桨生化 | 酶法 | 精液/2ml | 评估精子活动率,指导治疗 | 一周 | 146.5 |
44 | 精子顶体酶活性 | 固相BAPNA法 | 精液/2ml | 评估精子活动率,指导治疗 | 一周 | 50 |
45 | HLA-A,B,C,DRB1,DQB1高分辨基因分型初筛 | ngs/sbt | (勿分离血浆)全血4ml(枸橼酸钠3.2%抗凝) | 15天(骨髓移植),10个工作日(肾移植) | 1550 | |
46 | HLA-A,B,C,DRB1,DQB1等位基因确认分型 | ngs/sbt | (勿分离血浆)全血4ml(枸橼酸钠3.2%抗凝) | 15天(骨髓移植),10个工作日(肾移植) | 3100 | |
47 | 高分辨率染色体结构变异检测 | Bionano光学图谱技术 | 流产物/羊水/外周血 | 染色体结构变异筛查 | 25个工作日 | 8000 |
48 | 地中海贫血三代测序 | picbio-三代测序 | 流产物/羊水/外周血 | 遗传病筛查 | 10个工昨日 | 880 |
序号 | 检测项目 | 检测方法 | 样本/样本量 | 临床应用 | 出报告时间(参考) | 参考价格(元) |
1 | HRD检测(单标本)(MRE11、RAD50、NBS1、AMT、CtlP、PALB2、RAD51、RPA等) | NGS | 组织+血液 | 全面评估PARPi/铂类获益人群,同时评估遗传风险(双标本同时可评估体系、胚系遗传)。 | 6-8自然日 | 6800 |
2 | HRD检测(双标本)(MRE11、RAD50、NBS1、AMT、CtlP、PALB2、RAD51、RPA等) | NGS | 组织+血液 | 全面评估PARPi/铂类获益人群,同时评估遗传风险(双标本同时可评估体系、胚系遗传)。 | 6-8自然日 | 9800 |
3 | POLE基因突变、STR | 子宫内膜癌分子分型、葡萄胎诊断 | 10个工作日 | 2200 | ||
4 | MSI-H型/dMMR型 MSS型/NSMP型/低拷贝型 | 组织 | 子宫内膜癌分子分型、林奇综合症筛查 | 10个工作日 | 2000 | |
5 | BRAC1/BRAC2 | 血液/组织 | 10个工作日 | 4600 | ||
6 | 实体瘤ctDNA动态监测 | NGS | 血液 | 1、测序深度达35000X,真实反映ctdna突变细微变化趋势,实时追踪药物治疗效果。 | 6-9个自然日 | 16800 |
6 | 实体瘤ctDNA动态监测 | NGS | 血液 | 2、SIM-Sep背景抛光+四重降噪。保证ctdna超低频突变稳定检出,不遗漏进展信号。 | 6-9个自然日 | 16800 |
7 | 脑肿瘤精准诊疗专业版+MGMT(131+4) | NGS | 组织 | 1、 结合病理诊断提供整合诊断结果,更客观提示疾病类型和判断预后; | 6-8个工作日 | 12800 |
7 | 脑肿瘤精准诊疗专业版+MGMT(131+4) | NGS | 组织 | 2、 独家4条染色体结构变异检测:chr:1p、chr:19Q、chr:7、chr:10及融合基因; | 6-8个工作日 | 12800 |
7 | 脑肿瘤精准诊疗专业版+MGMT(131+4) | NGS | 组织 | 3、 MGMT启动子甲基化评估患者治疗敏感性; | 6-8个工作日 | 12800 |
7 | 脑肿瘤精准诊疗专业版+MGMT(131+4) | NGS | 组织 | 4、 肿瘤遗传风险预测,提示致病性遗传变异。 | 6-8个工作日 | 12800 |
8 | 脑膜瘤精准诊疗检测(33基因) | NGS | 组织 | 1、 鉴别诊断:脑膜瘤的组织学分级和临床病程之间缺乏对应关系,尤其对于 WHOII级脑膜瘤的界定; | 6-8个工作日 | 6800 |
8 | 脑膜瘤精准诊疗检测(33基因) | NGS | 组织 | 2、 预后提示:分子改变相较组织学分型对脑膜瘤复发风险有更大的分层作用; | 6-8个工作日 | 6800 |
8 | 脑膜瘤精准诊疗检测(33基因) | NGS | 组织 | 3、 治疗提示:分子病理提示难治性脑膜瘤术后可积极配合其他治疗,目前已有针对脑膜瘤的FAK抑制剂在开展相关研究。 | 6-8个工作日 | 6800 |
9 | 中枢神经肿瘤精准用药全景版 | NGS | 组织/脑脊液 | 1、靶向用药指导 | 6-8个工作日 | 17800 |
9 | 中枢神经肿瘤精准用药全景版 | NGS | 组织/脑脊液 | 2、化疗药物参考 | 6-8个工作日 | 17800 |
9 | 中枢神经肿瘤精准用药全景版 | NGS | 组织/脑脊液 | 3、免疫治疗的评估(TMB、免疫正负相关因子) | 6-8个工作日 | 17800 |
9 | 中枢神经肿瘤精准用药全景版 | NGS | 组织/脑脊液 | 4、肿瘤遗传风险的评估 | 6-8个工作日 | 17800 |
10 | 脑胶质瘤精准诊疗专注版8项 | MassARRAY | 组织 | 1、基于NCCN指南推荐检测项目,针对脑胶质瘤临床诊疗设计的一款产品。基于 MassARRAY核酸质谱平台的脑胶质瘤精准检测八项可同时检测IDH1/IDH2点突变1p/19q联合缺失、TERT点突变、MGMT启动子甲基化、BRAF点突变、HIST1H3B/H3F3A点突变八个项目,为临床分子分型、用药指导、预后评估提供帮助。 | 5-6个工作日 | 9800 |
11 | 髓母细胞瘤分子分型检测(22基因) | NanoString | 组织 | 1、髓母细胞瘤初诊的患者 | 12个工作日 | 10800 |
11 | 髓母细胞瘤分子分型检测(22基因) | NanoString | 组织 | 2、需要进行随母细胞瘤精准分子分型及预后评估的患者。 | 12个工作日 | 10800 |
12 | 髓母细胞瘤分子分型检测(22基因)+肿瘤全外显子检测 | NanoString+NGS | 组织 | 1、在髓母细胞瘤精准诊疗检测的基础上,为患者提供2万基因全景分析,突破局限,适用于希望更多的治疗机会的患者及儿童青少年患者。 | 12个工作日 | 23800 |
13 | 骨髓活检形态学评估套餐(骨髓活检+特染1项+免疫组化3项)(推荐MDS/AA/MPN患者送检) | 特殊染色+免疫组化 | 骨髓活检标本 | 骨髓形态学评估 | 7天 | 772 |
14 | 骨髓活检形态学评估套餐(骨髓活检+特染1项+免疫组化8项)(推荐NHL/AL/MM及转移癌患者送检) | 特殊染色+免疫组化 | 骨髓活检标本 | 骨髓形态学评估 | 7天 | 1500 |
15 | DLBCL114种基因突变筛查 | NGS法 | 组织白片15张5-8微米,外周血/骨髓8mlctDNA管 | DLBCL | 10个工作日 | 5500 |
16 | T-NHL84种基因突变筛查 | NGS法 | 组织白片15张5-8微米,外周血/骨髓8mlctDNA管 | T淋巴瘤 | 10个工作日 | 5500 |
17 | NKTCL70种基因突变筛查 | NGS法 | 组织白片15张5-8微米,外周血/骨髓8mlctDNA管 | NKT细胞淋巴瘤 | 10个工作日 | 5000 |
18 | 淋巴瘤热点571种基因突变筛查 | NGS法 | 组织白片15张5-8微米,外周血/骨髓8mlctDNA管 | 淋巴瘤 | 10个工作日 | 7800 |
19 | 肺癌靶向用药基因检测(全面版) | NGS | 血液/组织/脑脊液/胸水 | 1、覆盖肺癌用药相关74个靶向基因多种变异类型及化疗用药18个基因。 | 6-8个自然日 | 9800 |
20 | 胃肠道间质瘤靶向用药基因检测 | NGS | 血液/组织/脑脊液/胸、腹水 | 1、涵盖13个与胃肠间质瘤用药相关基因。 | 6-8个自然日 | 6800 |
21 | 消化道肿瘤全面版 | NGS | 血液/组织/脑脊液/胸、腹水 | 1、包括靶向用药相关 74 基因以及化疗用药相关 15 基因,并综合分析结直肠癌靶向药物的敏感突变及耐药突变。 | 6-8个自然日 | 9800 |
22 | 前列腺癌精准用药监测基础版 | NGS | 血液/组织/脑脊液/胸、腹水 | 1、需要个体化精准诊疗的前列腺癌患者; | 6-8个自然日 | 9800 |
22 | 前列腺癌精准用药监测基础版 | NGS | 血液/组织/脑脊液/胸、腹水 | 2、考虑内分泌治疗,需要评估原发耐药机制的患者; | 6-8个自然日 | 9800 |
22 | 前列腺癌精准用药监测基础版 | NGS | 血液/组织/脑脊液/胸、腹水 | 3、标准治疗失败或复发,探寻靶向、免疫、化疗的患者。 | 6-8个自然日 | 9800 |
23 | 乳腺癌复发风险评估基因检测28基因 | NGS | 组织 | 1、局部复发风险:评估 5 年风险,辅助制定放疗方案; | 6-8个自然日 | 11800 |
23 | 乳腺癌复发风险评估基因检测28基因 | NGS | 组织 | 2、远处转移风险:评估 5 年风险,辅助制定化疗方案。 | 6-8个自然日 | 11800 |
24 | 骨与软组织肉瘤DNA+RNA精准检测全景版 | NGS | 组织 | 1、初诊初治、病理不明确的骨与软组织肉瘤患者; | 12个自然日 | 19800 |
24 | 骨与软组织肉瘤DNA+RNA精准检测全景版 | NGS | 组织 | 2、寻找靶向、免疫等个体化治疗方案的患者; | 12个自然日 | 19800 |
24 | 骨与软组织肉瘤DNA+RNA精准检测全景版 | NGS | 组织 | 3、传统治疗失败的骨与软组织肉瘤的患者。 | 12个自然日 | 19800 |
25 | 胰腺癌靶向用药基因检测 | 组织或血液/新鲜组织、蜡块切片、外周血 | 含BRCA1/2、KRAS、NTRK、MMR、PALB2等36个靶向免疫治疗相关基因,及46个化疗相关基因;赠NGS平台MSI生信分析结果(仅适用组织样本);适用:胰腺癌的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议; | 9个工作日 | 8800 | |
26 | 肝胆癌靶向用药基因检测 | 组织或血液/新鲜组织、蜡块切片、外周血 | 相关靶向+化疗+免疫: VEGF、VEGFR1、VEGFR2、GSTP1、ERCC1、XRCC1、ABCB1、DYNC2H1、ERCC2、MTHFR、XPC、TPMT、NQO1、CYP19A1、DPYD、TYMS、CYP2D6、NUDT15、RRM1、UGT1A1、CYP3A4、CYP3A5、CYP2C19、CYP2C8、CYP2C9、PD-L1;适用:胆囊癌、肝内胆管细胞癌、肝外胆管腺瘤等胆道相关肿瘤的靶向、化疗及免疫治疗的用药建议 | 9个工作日 | 8800 | |
27 | 全癌种用药综合基因检测 | 组织或血液/新鲜组织、蜡块切片、外周血 | 包含靶向(EGFR、ERBB2、FGFR1/2/3、KRAS、NTRK1/2/3、PIK3CA)+化疗+HRR+遗传+免疫相关评估(TMB+MMR+免疫有利/不利基因+70个DDR基因);赠 NGS平台MSI生信分析结果; 包含靶向+化疗+HRR+遗传+免疫相关评估(TMB+MMR+免疫有利/不利基因+70个DDR基因); | 10个工作日 | 15800 | |
28 | 肝胆癌靶向用药基因检测 | 组织或血液/新鲜组织、蜡块切片、外周血 | 包含EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、NTRK、MMR等49个靶向免疫治疗相关基因、及46个化疗相关基因;赠 NGS平台MSI生信分析结果(仅适用组织样本);适用:实体瘤相关靶向、化疗及免疫治疗的用药建议; | 9个工作日 | 8000 | |
29 | 无创肠癌粪便筛查 | 二代测序 | 粪便 | 肠癌早筛 | 7天 | 780 |
30 | 血液肿瘤全景式基因检测(RNA-seq+278基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病基因检测大套餐 | 10个工作日 | 13500 |
31 | 造血淋巴肿瘤多基因突变检查(559基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病基因检测大套餐 | 10个工作日 | 10120 |
32 | 造血与淋巴组织肿瘤相关基因突变检测 (278基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病基因检测大套餐 | 10个工作日 | 6500 |
33 | 造血与淋巴组织肿瘤相关基因突变检测(175基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病基因检测大套餐 | 10个工作日 | 6440 |
34 | 急性白血病多基因突变检测(321基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病基因检测大套餐 | 10个工作日 | 6670 |
35 | 淋系肿瘤多基因突变检测(383基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病基因检测大套餐 | 10个工作日 | 6900 |
36 | 髓系肿瘤多基因突变检测(336基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病基因检测大套餐 | 10个工作日 | 6670 |
37 | 多发性骨髓瘤多基因突变检测(143基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病基因检测大套餐 | 10个工作日 | 5750 |
38 | 髓系肿瘤相关基因突变检测(99基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病基因检测大套餐 | 10个工作日 | 5520 |
39 | 髓系肿瘤相关基因突变检测 (124基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病基因检测大套餐 | 10个工作日 | 5520 |
40 | 淋系肿瘤相关基因突变检测(188基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病基因检测大套餐 | 10个工作日 | 5800 |
41 | 淋系肿瘤相关基因突变检测(88基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病基因检测大套餐 | 10个工作日 | 5520 |
42 | 淋巴瘤相关基因突变检测(中级68基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病基因检测大套餐 | 10个工作日 | 3289 |
43 | 血液肿瘤全RNA-seq检测(专用申请单) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病基因检测大套餐 | 10个工作日 | 7000 |
44 | 白血病/骨髓瘤/淋巴瘤微小残留病检测Seq-MRD®(初诊)(专用申请单) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病基因检测大套餐 | 10个工作日 | 3200 |
45 | 白血病/骨髓瘤/淋巴瘤微小残留病检测Seq-MRD®(监测)(专用申请单) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病基因检测大套餐 | 10个工作日 | 3000 |
46 | 融合基因筛查56种 | 荧光定量pcr | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病基因检测大套餐 | 10个工作日 | 3000 |
47 | FISH检测单位点 | 荧光原位杂交 | EDAT抗凝骨髓/外周血/白片 | 血液病通用位点检测 | 5个工作日 | 1000/位点 |
48 | 血液肿瘤基因突变(单位点) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病通用位点检测 | 10个工作日 | 460/位点 |
49 | 融合基因分型定性 | 荧光定量pcr | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病通用位点检测 | 5个工作日 | 500 |
50 | 融合基因定量 | 荧光定量pcr | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病通用位点检测 | 5个工作日 | 500 |
51 | 融合基因分型+定量 | 荧光定量pcr | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 血液病通用位点检测 | 5个工作日 | 1000 |
52 | AML相关基因突变及融合检测(中级 30突变+25融合) | 二代测序+荧光定量pcr | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 急性髓细胞白血病(AML) | 10个工作日 | 5046.2 |
53 | AML相关基因突变及融合检测(基础 7突变+6融合) | 二代测序+荧光定量pcr | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 急性髓细胞白血病(AML) | 10个工作日 | 2750.8 |
54 | AML常见基因突变检测Panel(4基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 急性髓细胞白血病(AML) | 10个工作日 | 1840 |
55 | ALL相关基因突变及融合检测(中级套餐 49突变+14融合 初诊强烈推荐) | 二代测序+荧光定量pcr | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 急性淋巴细胞白血病(ALL) | 10个工作日 | 5736.2 |
56 | ALL相关基因突变及融合检测(基础套餐 10突变+7融合) | 二代测序+荧光定量pcr | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 急性淋巴细胞白血病(ALL) | 10个工作日 | 2902.6 |
57 | B-ALL相关基因突变及融合检测(中级套餐 30突变+14融合 初诊强烈推荐) | 二代测序+荧光定量pcr | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 急性淋巴细胞白血病(ALL) | 10个工作日 | 4816.2 |
58 | T-ALL相关基因突变及融合检测(中级套餐 26突变+14融合 初诊强烈推荐) | 二代测序+荧光定量pcr | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 急性淋巴细胞白血病(ALL) | 10个工作日 | 4586.2 |
59 | Ph like ALL相关基因突变+表达+融合检测套餐(16突变+27融合+1表达) | 二代测序+荧光定量pcr | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 急性淋巴细胞白血病(ALL) | 10个工作日 | 3716 |
60 | MPN相关基因突变及融合检测(中级套餐 28突变+25融合 初诊强烈推荐) | 二代测序+荧光定量pcr | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 骨髓增殖性肿瘤MPN(CML) | 10个工作日 | 4816.2 |
61 | MPN相关基因突变及融合检测(基础套餐 4突变+1融合) | 二代测序+荧光定量pcr | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 骨髓增殖性肿瘤MPN(CML) | 10个工作日 | 2295.4 |
62 | CML疾病进展相关基因突变测(11基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 骨髓增殖性肿瘤MPN(CML) | 10个工作日 | 2530 |
63 | MDS相关基因突变及融合检测(中级套餐 31突变+25融合) | 二代测序+荧光定量pcr | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 骨髓增生异常综合症MDS(含AA) | 10个工作日 | 5046.2 |
64 | MDS相关基因突变+融合检测(基础套餐 6突变+3融合) | 二代测序+荧光定量pcr | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 骨髓增生异常综合症MDS(含AA) | 10个工作日 | 2525.4 |
65 | AA相关基因突变检测35基因 | 二代测序+荧光定量pcr | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 骨髓增生异常综合症MDS(含AA) | 10个工作日 | 4060 |
66 | aCML/CNL鉴别相关基因突变+融合检测(4突变+1融合) | 二代测序+荧光定量pcr | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | MDS/MPN | 10个工作日 | 2335 |
67 | MDS/MPN相关基因突变检测【*40基因 | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | MDS/MPN | 10个工作日 | 4160 |
68 | CMML相关基因突变检测(22基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | MDS/MPN | 10个工作日 | 3220 |
69 | JMML相关基因突变检测 (12基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | MDS/MPN | 10个工作日 | 2760 |
70 | T细胞克隆性评估(TCR-β/γ/δ) | 毛细管电泳法 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 非霍奇金淋巴瘤NHL(含CLL) | 7天 | 1500 |
71 | B细胞克隆性评估(IGH-V区/IGH-D区/IGk/IGλ) | 毛细管电泳法 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 非霍奇金淋巴瘤NHL(含CLL) | 7天 | 1500 |
72 | CLL/SLL: IGHV基因突变检测 | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 非霍奇金淋巴瘤NHL(含CLL) | 7天 | 2760 |
73 | 成熟B细胞淋巴瘤相关基因突变检测(中级48基因 初诊强烈推荐) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 非霍奇金淋巴瘤NHL(含CLL) | 10个工作日 | 4370 |
74 | 成熟T/NK细胞淋巴瘤相关基因突变检测(中级34基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 非霍奇金淋巴瘤NHL(含CLL) | 10个工作日 | 3680 |
75 | LCH相关基因突变检测(32基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 非霍奇金淋巴瘤NHL(含CLL) | 10个工作日 | 3480 |
76 | 弥漫大B细胞淋巴瘤相关基因突变检测【中级43基因】 | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 非霍奇金淋巴瘤NHL(含CLL) | 10个工作日 | 4140 |
77 | 弥漫大B细胞淋巴瘤相关基因突变检测【基础7基因】 | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 非霍奇金淋巴瘤NHL(含CLL) | 10个工作日 | 2530 |
78 | 滤泡淋巴瘤相关基因突变检【中级26基因 】 | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 非霍奇金淋巴瘤NHL(含CLL) | 10个工作日 | 3450 |
79 | 滤泡淋巴瘤相关基因突变检【基础7基因】 | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 非霍奇金淋巴瘤NHL(含CLL) | 10个工作日 | 2530 |
80 | CLL/SLL相关基因突变检测【*中级34基因 】 | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 非霍奇金淋巴瘤NHL(含CLL) | 10个工作日 | 3480 |
81 | CLL/SLL相关基因突变检测【基础8基因】 | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 非霍奇金淋巴瘤NHL(含CLL) | 10个工作日 | 2760 |
82 | HCL相关基因突变检测【13基因】 | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 非霍奇金淋巴瘤NHL(含CLL) | 10个工作日 | 2530 |
83 | LPL/WM 相关基因突变检测【11基因】 | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 非霍奇金淋巴瘤NHL(含CLL) | 10个工作日 | 2530 |
84 | 异常免疫球蛋白血症综合诊断套餐(6项) | 二代测序 | 生化管3ml | 多发性骨髓瘤(MM) | 5天 | 627 |
85 | 血清蛋白电泳(SPE) | 二代测序 | 生化管3ml | 多发性骨髓瘤(MM) | 5天 | 30.8 |
86 | 血清免疫固定电泳(IgA、IgG、IgM、k、λ) | 二代测序 | 生化管3ml | 多发性骨髓瘤(MM) | 5天 | 198 |
87 | 血清免疫固定电泳(7项) | 凝胶电泳 | 生化管3ml | 多发性骨髓瘤(MM) | 5天 | 198 |
88 | 血清免疫固定电泳(IgD+IgE) | 凝胶电泳 | 生化管3ml | 多发性骨髓瘤(MM) | 5天 | 148 |
89 | 尿免疫固定电泳 | 凝胶电泳 | 尿液10ml | 多发性骨髓瘤(MM) | 5天 | 148 |
90 | 尿轻链组合 | 免疫透射比浊法 | 尿液10ml | 多发性骨髓瘤(MM) | 5天 | 594 |
91 | 多发性骨髓瘤相关免疫球蛋白E定量 | 免疫比浊法 | 生化管3ml | 多发性骨髓瘤(MM) | 5天 | 184 |
92 | 免疫球蛋白D | 免疫透射比浊法 | 生化管3ml | 多发性骨髓瘤(MM) | 5天 | 490 |
93 | 免疫球蛋白重轻链(IgGκ /IgGλ) | 免疫透射比浊法 | 生化管3ml | 多发性骨髓瘤(MM) | 5天 | 1200 |
94 | 免疫球蛋白重轻链(IgAκ /IgAλ) | 免疫透射比浊法 | 生化管3ml | 多发性骨髓瘤(MM) | 5天 | 1200 |
95 | 免疫球蛋白重轻链(IgMκ /IgMλ) | 免疫透射比浊法 | 生化管3ml | 多发性骨髓瘤(MM) | 5天 | 1200 |
96 | 达雷妥尤单抗干扰移除试验 | 电泳法 | 生化管3ml | 多发性骨髓瘤(MM) | 5天 | 2000 |
97 | 多发性骨髓瘤相关基因突变检测(富集+测序)(70基因) | 二代测序 | EDAT抗凝骨髓/外周血3ml | 10个工作日 | 5800 | |
98 | 血液肿瘤全外显子组测序分析(wes)15G | NGS法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | 血液肿瘤 | 7-11天 | 25000 |
99 | 血液肿瘤全外显子组测序分析(wes)50G | NGS法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | 血液肿瘤 | 7-11天 | 35000 |
100 | 血液肿瘤疾病170种基因突变筛查 | NGS法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | 血液肿瘤 | 5-8天 | 5800 |
101 | 髓系116种基因突变筛查 | NGS法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | 髓系肿瘤 | 5-8天 | 5000 |
102 | 淋系97种基因突变筛查 | NGS法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | 淋系血液肿瘤 | 5-8天 | 5000 |
103 | AML-髓系血液病78种基因突变筛查 | NGS法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | AML | 5-8天 | 4500 |
104 | AML-淋系血液病78种基因突变筛查 | NGS法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | ALL | 5-8天 | 4500 |
105 | MDS-髓系血液病85种基因突变筛查 | NGS法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | MDS | 5-8天 | 4500 |
106 | MPN-髓系血液病43种基因突变筛查 | NGS法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | MPN | 5-8天 | 400 |
107 | CLL-淋系血液病47种基因突变筛查 | NGS法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | CLL | 5-8天 | 4000 |
108 | 多发性骨髓瘤(MM)48种基因突变筛查 | NGS法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | MM | 5-8天 | 5000 |
109 | 淋巴瘤60种基因突变筛查 | NGS法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | 淋巴瘤 | 5-8天 | 4000 |
110 | 髓系22种基因突变筛查 | NGS法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | 髓系肿瘤 | 5-8天 | 3000 |
111 | MDS/MPN/AA20种基因突变筛查 | NGS法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | MDS/MPN/AA | 5-8天 | 3000 |
112 | ABL激酶区耐药突变 | PCR法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | CML/ALL | 3天 | 600 |
113 | 融合基因单个定性 | PCR法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | 髓系肿瘤 | 3天 | 300 |
114 | 融合基因单个定量 | PCR法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | 髓系肿瘤 | 3天 | 500 |
115 | 白血病55种融合基筛查套餐 | PCR法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | 白血病 | 3天 | 2000 |
116 | 药物基因多态性检测 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | 柔红霉素、环磷酰胺、地西他滨、硼替佐米等 | 3-5天 | 300/基因 | |
117 | 5种化疗药物基因耐药检测组套 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | 5种化疗药物基因耐药检测组套 | 3-5天 | 1200 | |
118 | 10种化疗药物基因耐药检测组套 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | 10种化疗药物基因耐药检测组套 | 3-5天 | 1800 | |
119 | 24种化疗药物基因耐药检测组套 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | 24种化疗药物基因耐药检测组套 | 3-5天 | 3000 | |
120 | CLL72种基因突变筛查 | NGS法 | 外周血/骨髓 EDTA抗凝管3-5ml | 惰性淋巴瘤 | 10个工作日 | 5000 |
121 | 多靶点粪便FIT-DNA联合检测 | 荧光PCR技术和胶体金技术 | 粪便/5g | 结直肠癌早期筛查 | 收到标本后5个工作日 | 1996元 |
122 | HPV E6/E7mRNA | 5个工作日 | 330 | |||
123 | 外显子突变检测:KIT:9,11,13,17 PDGFRA:12,14,18 | 组织 | 10个工作日 | 2760 | ||
124 | 外周血染色体核型分析(肿瘤)(组套) | 培养法G显带 | 全血5ml | 15个工作日 | 1050 | |
125 | BRAF V600E突变定量检测 | 测序 | 骨髓、血/3-5ml | 诊断及鉴别HCL | 3-5个工作日 | 500 |
126 | MYCN基因扩增 | 原位杂交 | 血/3-5ml | 辅助检查神经母细胞瘤 | 5-8个工作日 | 1000 |
127 | IG基因重排 | PCR | 骨髓、血/3-5ml | 鉴别诊断增值性T细胞是否属于克隆性增殖 | 3-5个工作日 | 800 |
128 | TCR基因重排 | PCR | 骨髓、血/3-5ml | 鉴别诊断增值性T细胞是否属于克隆性增殖 | 3-5个工作日 | 800 |
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