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关于购买产科新生儿暖箱、普通新生儿抢救辐射台、高级新生儿抢救辐射台、新生儿转运系统、新生儿单面蓝光治疗仪、T-组合复苏仪、婴幼儿可视喉镜、婴幼儿亚低温治疗仪、血气分析仪、床旁CRP和空氧混合仪的公告(第二次挂网)
金额
-
项目地址
重庆市
发布时间
2022/09/29
公告摘要
项目编号s2022
预算金额-
招标联系人-
标书截止时间-
投标截止时间-
公告正文

时间:2022-09-29 浏览量:0

项目编号

S2022

需求部门

重庆医科大学附属第二医院产科

设备明细及参数要求

新生儿暖箱:1台

一、配置

主机(包括婴儿舱、机箱、控制仪、输液架及托盘),机柜,皮肤温度传感器,上黄疸治疗装置,下黄疸治疗装置,湿度控制功能。

二、产品功能与技术参数要求

1、电源要求:AC220V/50Hz

2、输入功率:1000VA

3、PID算法有效降低箱内的温度波动,使床面温度更均匀 ;7吋LCD彩色触摸屏,大字符,方便医护人员操作和观察;上黄疸治疗装置为全触摸可视化操作,有倒计时、顺计时两种工作模式,采用PWM控制实现蓝光亮度的无级可调;下黄疸治疗装置为嵌入床体机构,让清洁维护更便捷,LED光源。

4、温度控制模式:箱温和肤温两种温度控制。

5、箱温控制温度范围:25℃~37℃(跨越模式:37.1℃~39℃)

6、肤温控制温度范围:34℃~37℃(跨越模式:37.1℃~38℃)

7、箱温模式和肤温模式的温度显示范围:5℃~65℃,皮肤温度传感器精度:±0.2℃内;湿度设置范围:0%RH~90%RH,湿度控制精度:±5%RH内,湿度显示精度:±5%RH 。

8、升温时间(环境温度一般为+22℃):≤ 30 分钟

9、培养箱温度与平均培养箱温度之差:≤ 0.5℃

10、温度均匀性:≤ 0.8℃

11、婴儿床倾斜角度无级可调,方便临床护理

12、双燕尾槽立柱设计,便于安装更多临床医疗器械;可折叠托盘,方便收起,无需拆卸;

13、正门双重保险设计,双重防护避免正门意外打开

14、水箱容量:≥1600ml,可以用“高温高压”消毒;独立的超温保护系统,多种故障报警提示,提供多重安全防护;具有断电报警,风机故障,温度传感器故障,偏差报警,超温报警,系统故障,湿度偏差,湿度传感器故障,缺水,水箱位置等报警功能。

15、采用变频直流电机,有效降低箱内噪音,提供舒适的治疗环境,箱内噪音:≤45dB(A)(稳定状态)。

16、双面蓝光治疗功能,有效增强光疗强度,缩短治疗时间;上黄疸治疗装置和下黄疸治疗置的光源均为LED,光源使用期限:≥50000小时。

17、上黄疸治疗装置

17.1上光疗胆红素总辐照度平均值:≥2.3mW/cm

17.2上光疗总辐照度:≥3.7mW/cm2

17.3上光疗胆红素总辐照度最大值:5mW/cm2

18、下黄疸治疗装置

18.1下光疗胆红素总辐照度平均值:≥0.8mW/cm2

18.2下光疗总辐照度:≥0.8mW/cm2

18.3下光疗胆红素总辐照度最大值:1.3mW/cm2

19、床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性:>0.4

20、计时器的时间显示范围:0~99999.9h

21、具有数据储存功能,有RS-232接口,支持数据传输

22、输液架最大承载重量:≥2kg,可折叠托盘最大承载重量:≥2kg,监护托盘最大承载重量:≥8kg

23、产品使用期限:≥8年

普通新生儿抢救辐射台:1台

基本配置:辐射箱,控制仪,皮肤温度传感器,婴儿床,托盘,输液架,机架。

产品主要功能、技术参数及要求:

1、工作电源:AC220V/ 50HZ

2、输入功率:≤750VA

3、具有预热、手控、肤温三种温度控制模式;具有自检功能,多种故障报警提示,有断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等报警;独立的超温保护系统。

4、设置温度与皮肤温度分屏显示

5、肤温控温范围:32℃~37.5℃

6、肤温显示范围:5℃~65℃,皮肤温度传感器精度:±0.2℃内

7、控温精度:≤0.5℃

8、辐射保暖台底部设有超大储物平台,储物平台可储物面积:不小于3300 cm2

9、床面温度均匀性:≤2℃

10、辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调,辐射箱水平角度:0°、30°、60°、90°双向转动,婴儿床倾斜角度:±12°无级可调;

11、婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸;

12、婴儿床有机玻璃挡板上的输液软垫数量:不少于6个;婴儿床放上床垫后,床垫至有机玻璃挡板最高处的距离:不小于15.5cm;婴儿床可用床面尺寸:≥75cm*59cm;

13、具有数据储存功能;前面板具有温度校正功能

14、具有肤温传感器脱落报警提示功能

15、婴儿床下可放置X光射线拍片盒

16、具有RS-232接口

17、具有APGAR评分计时功能,APGAR评分计时:运行至50″~1′、4′50″~5′、9′50″~10′时发出声光提示

18、产品使用期限:大于或等于八年

高级新生儿抢救辐射台:1台

一、配置

辐射箱、控制仪、皮肤温度传感器、婴儿床、托盘、输液架、机架、检查灯、脉搏血氧测量组件、负压吸引装置、T型复苏装置、空氧混合装置及称重装置,负压吸引装置、空氧混合装置整机一体化设计。

二、产品功能和技术参数要求

1、电源要求:AC220V/50Hz

2、输入功率:1200VA

3、具有亲子模式,支持袋鼠式护理,有助于维持早产儿生理稳定,促进体重增加;;LCD显示屏:≥10.4英寸TFT彩色液晶触摸屏,大字符,远距离清晰可见,方便医护人员观察和操作;可设置夜间模式,减少光亮刺激对新生儿的影响。

4、温度控制模式:预热模式、手控模式、肤温模式(即婴儿控制方式)

5、肤温控制温度范围:32℃~37℃(跨越模式:37.1℃~38℃)

6、皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差:≤ 0.5℃

7、床面温度均匀性:≤2℃

8、保暖台工作模式下的APGAR 评分功能:运行到50″~1′、4′50″~5′、9′50″~10′时发出声光提示

9、保暖台工作模式下的CPR 计时功能:每隔30s 发出声音提示;皮肤温度传感器精度:±0.2℃内,肤温模式的温度显示范围:5℃~65℃

10、三重独立超温保护,多路传感器监测,及时启动声光报警提示,提供多重安全防护。

11、三面缓降门板,无需手扶,静音落下,医护人员可对新生儿进行全方位的观察、护理,减少体外刺激。婴儿床倾斜角度电动调节,LCD屏可同步显示,有效减少新生儿吐奶。床体最大倾斜角度:不小于14°,床体倾斜角度显示精度:±1°范围内。

12、提供受控、稳定的吸气峰压(PIP)和呼气末正压(PEEP),确保功能残气量(FRC),改善肺顺应性,提供最佳氧合,有效预防新生儿呼吸系统并发症。

13、空氧混合装置:向需要输氧的患儿提供准确控制的空氧混合气体;作为气体供应装置,可配合其他临床呼吸治疗系统使用(如CPAP,HFNC)。

14、辐射头支持水平360°转动,5档可调节,便于临床X光拍摄,也保证持续不间断的体温调节;配挥手止闹,非接触式的报警静音功能,除电源中断报警外,距离不超过20cm,提供清洁、安静的治疗环境; 配环境温湿度监测功能。

15、具有称重装置,重量显示精度:±10g,重量显示范围:200g~8000g。

16、断电报警、传感器报警、偏差报警、超温报警、设置报警、检查报警、系统报警、SpO2 报警等

17、产品使用期限:≥10年

三、脉博血氧性能指标

1、SpO2 显示范围:0%~100%

2、SpO2 显示分辨度:1%

3、SpO2 测量精度:在 70%~100%内,无体动状态下:±3%

4、SpO2 报警上限设置范围:51%~100%

5、SpO2 报警下限设置范围:50%~99%

6、SpO2平均化时间:2s~4s、4s~6s、8s、10s、12s、14s、16s,预设为8s

7、PR 显示范围:25 bpm ~240bpm

8、PR 显示分辨度:1bpm

9、PR 测量精度:在 30bpm~240 bpm内,无体动状态下:±3 bpm

10、PR 报警上限设置范围:26bpm~240bpm

11、PR 报警下限设置范围:25bpm~239bpm

12、PI 显示范围:0.02%~20.0%

13、PI 显示分辨率:0.01%

新生儿转运系统:1套

一、配置

院内转运系统由婴儿转运培养箱、婴儿T-组合复苏器、空氧混合器、医用空气压缩机等组成。

二、婴儿转运培养箱

1、培养箱由主机(含婴儿舱、机箱、控制仪、照明灯、输液架)、手推车和供氧系统组成。

2、 具有箱温控制功能,箱温控制范围25.0℃—37.0℃;37.0~39.0℃(跨越模

式)。

3配肤温控制功能,肤温控制范围34.0℃—37.0℃;37.0~38.0℃(跨越模式);

4、 升温时间不超过40min;

5、箱温控制精度不超过± 1.0℃;

6、轻便设计,主机箱体重量不超过30Kg (不包括手推车等)

7、配湿度控制功能,湿度的控制范围为:30%RH~90%RH,具有缺水报警;配备光纤照明灯,光照度二级可调;采用360度可视报警灯设计,方便观察;具有床体减震装置,转运过程有效防护患者安全;具有开门阻尼功能,减小噪音,方便护理;

8、床垫尺寸不小于62cm*32.5cm (长*宽),具有婴儿约束限位装置设计;

9、采用5.6英寸彩色液晶显示触摸屏,屏幕亮度可调,支持飞梭旋钮操作;采用内置锂电子,最大可支持双电池包,正常工作情况下,单电池包续航不低于3小时;

10、 支持救护车车载12V/24V电源输入;

11、具有拉出式床体设计,方便临床护理,床体承重不低于10Kg;

12、配备脉搏血氧监测功能,采用MASIMO Rainbow 技术:SpO₂ 测量精度:在70%~100%内,无体动状态下:±3%;PR 测量精度:在30 次/分(bpm)~240 次/分(bpm)内,无体动状态下:±3 次/分(bpm)。

13、正常工作过程中,婴儿舱内噪音不大于50dB(A);

14、具有48小时趋势图/趋势表记录设备运行数据,方便临床跟踪/回顾;

15、支持患者添加信息录入;

16、具有三级声光报警,报警音量可调;提供报警日志显示,方便报警信息查看;

17、产品使用期限:≥10年

三、婴儿T-组合复苏器

1、产品功能:用于医疗机构产房、婴儿病房和新生儿重症监护室,为体重不超过10kg的婴儿提供受控和准确的复苏抢救,是人工操作、气体驱动的的复苏装置。

2、复苏气体氧浓度: 21~100%(依据气源供应氧浓度),复苏气体流量范围: 5~15L/min(要求气源可设置该流量范围),压力表: 量程(-10~80cmH2O),精度(±2%满刻度)。 最大安全压力(Pmax)设置范围: 在规定气源输入流量范围内,设置范围为1~60cmH2O;默认40cmH2O

3、吸气峰压(PIP)设置范围: 当流量为5L/min时,1~57cmH2O;当流量为8L/min时,2~58cmH2O;当流量为10L/min时,3~59cmH2O;当流量为15L/min时,5~60cmH2O

4、呼气末正压(PEEP)设置范围:当流量为5L/min时,0~8cmH2O;当流量为8L/min时,0.2~17cmH2O;当流量为10L/min时,0.5~23cmH2O;当流量为15L/min时,1~28cmH2O

5、工作适用时间(400L,50%空氧混合压缩气体):当流量为5L/min时,75min;当流量为10L/min时,38min;当流量为15L/min时,26min

四、医用空氧混合器

1、产品配置与功能:主体、流量计、硅胶管、医用低压挠性软管、固定支架及湿化瓶等组成。用于对空氧混合气体的氧浓度和流量进行调节和控制,配有湿化瓶的混合器可对气体进行湿化。除可作为开放式给氧外,它还可以与婴儿培养箱、婴儿辐射保暖台、氧罩、氧疗仪、呼吸机、CPAP、复苏器及无痛分娩仪设备配套使用,尤其适用于新生儿重症监护、病房给氧。

2、气动气控,无需电源供电;单深度阀、双流量计,有泄气阀。氧浓度和流量分开调节、互不影响,调节精度高,气体输出持续稳定;混合器氧浓度调节范围:21%~100%;精度:±3%O2(V/V); 混合器流量计调节范围:0L/min~15L/min和0L/min~3.5L/min。

3、零反向气流(从一个气源输入口到另一个气源输入口的反向气流),内置气动声音报警装置,报警声为哨声;气源故障报警:供气气源压力差在138kPa~180 kPa时;供气气源中断;供气气源压力在560kPa±40 kPa时。

五、医用空气压缩机

1、医用空气低压软管组件工作压力:0~1MPa,医用空气低压软管组件流量范围:0~500L/min,计时器范围:0-99999.9H,计时器分辨率:0.1h。

2、低压提示:出现低压提示时,输出压力应≤0.2 MPa,工作噪音:≤55dB(A),压力表量程范围:0 MPa~0.6 MPa,压力表允差:±0.02 MPa。

3、配UPS电源。压缩机输出气体压力:0.35 MPa±10%,输出气体流量:≥35L/min,输出气体露点温度:(测试条件:环境温度 20℃±2℃,输出气体≤35L/min 时)露点温度不高于-8℃,溢流阀:开启排气的压力应在0.5MPa~0.6MPa,过滤器:过滤器应采用孔径不大于 0.1μm的滤芯。

新生儿单面蓝光治疗仪:2台

一、基本要求:

通过发射主辐射光谱处于400nm至550nm范围内的可见光,来降低新生儿体内的胆红素浓度。

二、设备技术参数要求:

1、输入功率:75VA;

2、蓝光输出强度调节范围:0~100%,有效表面内的胆红素总辐照度最大值: 5.0mW/cm²。

3、有效表面内的总辐照度:≥4.5mW/cm²;

4、红素总辐照度平均值: ≥3.0mW/cm²;

5、效表面内的胆红素总辐照度均匀性:>0.4;

6、工作噪声:≤50dB(A);

7、辐照灯箱具有平移功能,辐照角度0~60°倾斜可调;

8、光源为LED,使用期限≥50000小时;光照有效面积:40cm×30cm;

9、工作总计时显示范围:0~99999.9小时;

10、4.3英寸彩色液晶触摸屏,分辨率:480*272;

11、配置4个制动脚轮。

T组合复苏仪:2台

一、产品用途:

预期用于医疗机构产房、婴儿病房和新生儿重症监护室,为体重不超过10kg的婴儿提供受控和准确的复苏抢救,是一台人工操作、气体驱动的的复苏装置。

二、技术参数与性能

1、适用复苏对象: 体重≤10Kg的婴儿

2、存储以及运输环境: 温度(-40℃~+60℃),湿度(≤95%),气压(50~106kPa)

3、工作环境: 温度(-18℃~+50℃),湿度(≤95%)

4、复苏气体氧浓度: 21~100%(依据气源供应氧浓度)

5、复苏气体流量范围: 5~15L/min(要求气源可设置该流量范围)

6、压力表: 量程(-10~80cmH2O),精度(±2%满刻度)

7、最大安全压力(Pmax)设置范围: 在规定气源输入流量范围内,设置范围为1~60cmH2O;出厂默认40cmH2O

8、吸气峰压(PIP)设置范围:当流量为5L/min时,1~57cmH2O;当流量为8L/min时,2~58cmH2O;流量为10L/min时,3~59cmH2O;当流量为15L/min时,5~60cmH2O

9、呼气末正压(PEEP)设置范围 :当流量为5L/min时,0~8cmH2O;当流量为8L/min时,0.2~17cmH2O;当流量为10L/min时,0.5~23cmH2O;当流量为15L/min时,1~28cmH2O

10、工作适用时间(400L,50%空氧混合压缩气体):当流量为5L/min时,75min;当流量为10L/min时,38min;当流量为15L/min时,26min

婴幼儿可视喉镜:1台

1. 可视喉镜的适应症:适应于小儿患者临床麻醉及急诊抢救时的常规和困难气管插管

2. 2.5寸进口高清晰真彩液晶显示屏,显示器能上下0º~130º转动,左右0º~270º转动

3. 镜片手柄与显示器的连接部位采用双环卡槽旋转式设计,镜片手柄为纺锤型短手柄设计。

4. 完全根据东方人上呼吸道解剖结构特点设计镜片长度、厚度和角度,镜片为弧形片,95mm≤镜片长度≤110mm,9.5mm≤厚度:≤10.5mm,25 º≤镜片角度≤30 º。

5. 整机分辨率≥3.72 LP/mm,配置高分辨率CCD摄像头,摄像头周边四个内置的全密封防水设计高功率LED光源,

6. 具双重防雾功能,开机具有良好的防雾效果。

7. 喉镜片采用特殊非金属材质精制而成,组织密实,强度大,摩擦小,材质不变形,无反光等。镜片与摄像系统、照明系统为一个整体,完全防水,可低温消毒(熏蒸,浸泡)反复使用,无一次性使用耗材。

8. 配置内置充电电池,充电次数大于300次,充满电后连续开机工作时间大于2小时。

9. 主机具有良好的拓展性,可配置同品牌的新生儿镜片,婴幼儿镜片、成人镜片、硬管型可视喉镜及一次性喉镜镜体。

10. 设备配置:主机8个,反复使用可视喉镜镜片32个(6个新生儿型、15个婴幼儿型、7个儿童型、4个成人型),充电器8个。

婴幼儿亚低温治疗仪:1台

一、适用范围:

适用于医疗机构对患者(小于等于10KG)全身或局部进行物理降温或升温,达到调控体温的目的。

二、产品组成:

亚低温治疗仪由主机、水毯、直肠温度传感器、皮肤温度传感器、一次性使用罩布、注水瓶、软管套件组成。

三、产品参数:

1、 8寸 LCD液晶显示触控屏幕,可显示温度、趋势、菜单等功能,操作简单直观;屏幕亮度1-5档可调,可以在不同光线环境下进行操作;具有夜间模式,减少光亮刺激,在保护医护人员视力的同时,为患者营造舒适的环境;

2、CPC双向快速液压接头,插拔快速,杜绝液体的喷溅;

3、机身小巧美观,节省空间,移动方便:体积:不大于373mm*305mm*246mm(长、宽、高)、质量:≤10Kg;

4、自动控制,控温精确,性能稳定,可长时间连续运行;

5、采用半导体制冷技术,为新生儿提供环保无氟治疗环境;热惯性小,制冷/制热切换快;

6、降温毯表面采用TPU材料,具有耐腐蚀和耐低温、臭氧作用,消毒清洁方便;

7、毯面采用蜂窝状设计,水循环通畅,制冷更快,毯面柔软舒适,防止褥疮;

8、、具有三种操作模式:恒温毯模式、恒温直肠模式、自动操作模式(直肠);

9、自动操作模式下,可以根据用户实际需要,设定从当前温度达到目标温度的时间,也可以设定达到目标温度后的治疗持续时间,精准调控新生的体温恒定状态,同时复温也可精准调控,保障新生儿的安全;

10、在恒温直肠模式、自动操作模式(直肠)下具有后备模式功能:如果发生偏差报警,就会进入后备模式,使水毯温度保持在异常前的温度附近,提供安全保障;

11、直肠温度控制范围:a)自动操作模式(直肠)降温阶段:32.0 ℃~38.0 ℃升温阶段:36.0 ℃~37.0;b) 恒温直肠模式:降温阶段:32.0 ℃~38.0 ℃;升温阶段:32.0 ℃~37.0 ℃;

12、主机出水口水温控制范围:12.0℃~39.0℃;

13、循环液体温度显示准确度:±1.5℃;

14、、空载升降温平均速率:制冷:0.7 ℃/min (最大允许误差:±0.2 ℃/min)水温变化区间:16 ℃~24 ℃;制热:1.0 ℃/min(最大允许误差:±0.2 ℃/min)水温变化区间:30 ℃~38 ℃;

15、加热时间:将水温从20℃加热到37℃,加热时间约12分钟;

16、、负载升降温平均速率:制冷:负载为50 kg时为1 ℃/h;负载为10 kg时为2.3 ℃/h;制热:负载为50 kg时为1℃/h;负载为10 kg时为1.9 ℃/h;(最大允许误差:±20%);

17、设备正常工作时,工作噪声应不大于 55 dB;

18、 三级声光报警,报警声高低两档可调;

19、 支持患者添加信息录入,可以添加患者ID、血型、性别;

20、具有掉电记忆功能:断电恢复后,可以按照原来的状态继续进行治疗;

21、产品使用期限:不低于8年。

血气分析仪:1台

1.实测指标: pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Cl-、Ca++、Glu、Lac、Hct、tHb、O2Hb、COHb、MetHb、HHB、sO2

2.计算指标:TCO2, BEecf, BE(B), tHb(c), Ca++ (7.4) , Anion Gap, P/F Ratio, pAO2, CaO2, CvO2, P50, O2cap, sO2(c), HCO3- std, HCO3-actual , A-aDO2, paO2/pAO2, RI, CcO2, a-vDO2, Qsp/Qt (est) , Qsp/Qt, Hct(c) , O2ct, OI, mOsm

3.采样量:150μL

4.质控:实时智能质控,提供在样本测量前、测量中和测量后实时连续监测分析全过

程,自动检测错误;自动纠正错误和自动记录所有纠正措施并生成文件,质控不消耗样本数。

5耗材:唯一耗材包含测试所需要的试剂、质控液、电极、管路、进样针、废液袋等。

6.耗材储存:15-25℃(常温)。

7.取样来源: 动脉血、毛细管血、混合静脉血、静脉血、动脉混合静脉血。

8.采样方式: 血气针、注射器、毛细管和安瓿。

9.分析包上机有效期:31天。

10.结果报告时间: 进样后45秒。

11.规格型号:多种测试规格的耗材可供选择。

12.显示:彩色触摸屏显示和操作,智能彩色状态栏提供全自动分析仪状态。

13.打印: 内置热敏打印机,可重复打印报告,并可外接打印机。

14.网络数据管理:可连接计算机和网络;支持LIS/HIS系统;具有可定制的连接性和自动化管理。

床旁CRP:1台

产品技术要求

参数

方法学

散射比浊法

自动化程度

全自动(仪器自动采血样、自动混匀、自动添加试剂、全自动检测、自动打印报告)

检测速度

≥100测试/小时

CRP检测线性范围

1-360.0mg/L

反应杯清洗方式

反应杯可自动清洗并可重复使用,并保证无污染,降低人力成本

仪器内试剂制冷装置

仪器内置试剂制冷装置,以保证试剂2—8摄氏度的保存环境

存储系统

系统可存储≥12000组数据

测量重复性

CV≤4%

样本污染携带率

≤0.5%

样品类型

静脉全血、末梢全血、血清、预稀释血

系统显示

≥7英寸TFT真彩触摸屏,全中文操作

条形码扫描功能

配条形码扫描器,样本信息可自动输入

仪器规格

仪器正面宽度≤350mm

重量

重量≤25kg

质控功能

仪器自动统计过去一年内的质控数据,包括平均值,标准差及变异系数,并且自动绘制和打印质控曲线

外部接口

支持LIS系统连接功能,能实现实验数据信息化管理

打印功能

内置打印机,同时支持联网打印功能,中文打印报告

空氧混合仪:5台

一、基本配置:

主体、流量计、硅胶管、医用低压挠性软管、固定支架及湿化瓶

二、产品性能及参数:

1、氧浓度21%-100%连续可调;

2、氧浓度和流量分开调节、互不影响;

3、调节精度高,气体输出持续稳定;

4、气动气控,无需电源供电;内置气动声音报警装置,报警声为哨声;

5、氧浓度调节范围:21%~100%;氧浓度调节允差:±3%;

6、流量计调节范围:0L/min~15/min; 允差:最大示值的±4%

7、报警功能:

7.1供气气源压力差在150kPa±30kPa时;

7.2供气气源中断;

7.3供气气源压力高于560kPa±40kPa时;

8、报警声压级>60dB(A)。

9、单浓度阀、单流量计

10、具有湿化瓶和泄气阀

质保期(全包)

5年

采购方式

院内采购谈判

付款方式

验收合格交票后半年内付款

评价方式

综合评价

资格要求

资证材料及入围条件

报名截止时间

2022年 10月 8日

报名方式及要求

网上报名:按照附件要求通过邮件提交报名资证材料
报名邮箱:1508960385@qq.com
邮件主题:“报名项目-生产厂家-供应商-负责人姓名电话”

书面资料提交方式

现场提交

时间、地点

另行电话或邮件通知

联系方式

电话:023-63693371 邮编:400010

附件:报名资质材料提交要求.pdf


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