北京丰台医院物资器械处，邀请供应商就如下项目中所需耗材或服务参加采购论证。
1.论证简介
1.1项目名称：北京丰台医院检验科耗材项目--2
1.2使用科室：北京丰台医院检验科
1.3采购论证性质：院内论证
1.4资金来源：医院经费
1.5评分办法：综合因素评定法
1.6采购内容：见附件

序号	试剂/耗材名称	参数	适用范围	适用设备
1	肌红蛋白(Myo)检测试剂盒	1、单项首结果时间：≤9 分钟。 2、支持样本类型：全血、血清、血浆。  3、试剂包装：单人份试剂，随开随用，避免浪费。  4、质控/校准：试剂盒自带校准品及质控品 5、所使用检测系统的工作/待机要求：24 小时待机，标本随到随做	用于体外定量检测人血浆、血清和全血中肌红蛋白（Myo）的含量	适用于星童Pylon IRIS
2	高敏肌钙蛋白I检测试剂盒(Hs-TnI)	1、单项首结果时间：≤9 分钟。 2、支持样本类型：全血、血清、血浆。  3、试剂包装：单人份试剂，随开随用，避免浪费。  4、质控/校准：试剂盒自带校准品及质控品 5、所使用检测系统的工作/待机要求：24 小时待机，标本随到随做；	用于体外定量检测人血浆、血清和全血中高敏肌钙蛋白I的含量
3	脑钠肽（BNP）检测试剂盒	1、单项首结果时间：≤9 分钟。 2、支持样本类型：全血、血清、血浆。  3、试剂包装：单人份试剂，随开随用，避免浪费。  4、质控/校准：试剂盒自带校准品及质控品 5、所使用检测系统的工作/待机要求：24 小时待机，标本随到随做	本产品用于体外定量检测人血浆或全血中脑钠肽的含量。
4	人绒毛膜促性腺激素β亚单位检测试剂盒	1、首次报告时间：≤15 分钟； 2、支持样本类型：全血、血清、血浆； 3、试剂包装：单人份液体试剂，随开随用，避免浪费； 4、质控/校准：试剂盒自带校准品及质控品 5、所使用检测系统的工作/待机要求：24 小时待机，标本随到随做	用于体外定量检测人血浆、血清或全血中人绒毛膜促性腺激素β亚单位的含量
5	14*60Tips移液枪头	14*60T/盒，试剂配套使用	用于对待测样本及稀释液进行加样，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
6	66#样本稀释液 （10瓶装）	10瓶（60ml/瓶）/盒，试剂配套使用	用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
7	77#样本稀释液 （10瓶装）	10瓶（60ml/瓶）/盒，试剂配套使用	用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
8	55#样本稀释液 （10瓶装）	10瓶（60ml/瓶）/盒，试剂配套使用	用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。

 
2.对供应商基本要求：
2.1 中国境内注册的独立法人。
2.2 不接受联合体投标。
2.3 必须向北京丰台医院报名，并提供要求的资质文件参加资格预审。
2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》，支持中小企业发展。
3.供应商报名
3.1供应商需在公示期2024年9月5日-2024年9月10日下午5点前，将供应商资质（含联系人、联系方式）及相关资料交至北京丰台医院物资器械处进行报名，逾期无效。
3.2报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料，附一份技术参数、彩页、使用说明书及产品质量保证承诺书，有专利的产品可提供专利证书，提供有关发票。
3.3资格预审资质要求：
3.3.1 企业法人营业执照(三证合一)
3.3.2 医疗器械经营许可证或备案
3.3.3 医疗器械注册登记表或备案
3.3.4制造商全套资质证明（若参会供应商为制造商，则无需提供重复文件）：
3.3.4.1 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)
3.3.4.2 医疗器械生产许可证
3.3.4.3生产许可证登记表
3.3.5参加论证的耗材报价单，并加盖单位公章。
3.6提供相关授权
4.采购论证时间及地点
4.1本次采购论证采用院内论证的形式。
5.北京丰台医院物资器械处联系方式
5.1地址：北京市丰台区西安街一号；
5.2联系人及联系电话：物资器械处于静   63811115--物资器械处
6.本项目论证结果将发布在北京丰台医院官网。
   
 
 
北京丰台医院
2024年9月5日