数据更新时间 2025/01/31 03:23:35

江苏亚盛医药开发有限公司

融资轮次IPO上市

成立时间2010/06/01

注册资本1250.577万美元

法人代表Dajun Yang

参保人数63 人

公司官网https://www.ascentage.cn/ascentagepharma.com

企业性质港澳台企业

所属园区-

注册地址泰州药城大道一号新药创制基地一期大楼一层101房间.

办公地址-

行业归属医疗、生物医药、其他疾病、靶向药物、肿瘤癌症

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业务简介

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，为中国最早开始原创新药研发的企业之一，致力在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中”重大新药创制”专项5项，包括1项”企业创新药物孵化基地”及4项”创新药物研发”，另外承担”重大传染病防治”专项1项。

主营业务

业务名称	业务画像	业务简介

亚亚盛医药	乙肝疫苗创新药物研发化学制药医学研究和试验发展医疗健康医疗资源提供方医药服务小分子药物抗肿瘤靶向药新药研发	亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，为中国最早开始原创新药研发的企业之一，致力在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中”重大新药创制”专项5项，包括1项”企业创新药物孵化基地”及4项”创新药物研发”，另外承担”重大传染病防治”专项1项。

股东信息（2）

股东名称	出资比例	认缴出资金额	认缴时间

亚亚盛投资有限公司	20.5436%	256.9133万美元	-
亚亚盛国际有限公司	79.4564%	993.6637万美元	-

组织成员

企业对外投资（3）

被投资企业/项目名称	被投资法人/项目负责人	投资金额又称认缴金额	投资占比又称投资比例	被投资企业融资轮次	经营状态	披露时间	信息来源

苏州亚盛药业有限公司	Dajun Yang	16000万元人民币	10.6667	-	存续	-	-
亚盛达泰州亚盛达药业有限公司	杨大俊	100万元人民币	100.0	-	注销	-	-
元联捌号苏州元联捌号股权投资合伙企业（有限合伙）	苏州元联投资基金管理有限公司	5000万元人民币	12.4688	-	注销	-	-

企业业务（1）

业务名称	业务画像	业务简介

亚亚盛医药	乙肝疫苗创新药物研发化学制药医学研究和试验发展医疗健康医疗资源提供方医药服务小分子药物抗肿瘤靶向药新药研发	亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，为中国最早开始原创新药研发的企业之一，致力在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中”重大新药创制”专项5项，包括1项”企业创新药物孵化基地”及4项”创新药物研发”，另外承担”重大传染病防治”专项1项。