数据更新时间  2024/07/03 12:50:52

江苏亚盛医药开发有限公司

融资轮次战略融资
成立时间2010/06/01
注册资本1250.577万美元
法人代表Dajun Yang
参保人数63 人
公司官网https://www.ascentage.cn/ascentagepharma.com
企业性质港澳台企业
所属园区-
注册地址泰州药城大道一号新药创制基地一期大楼一层101房间.
办公地址-
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业务简介
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业,为中国最早开始原创新药研发的企业之一,致力在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日,亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:6855.HK。亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台,处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼(商品名:耐立克®)曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心(CDE)纳入优先审评和突破性治疗品种,并已在中国获批,是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前,公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定,2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项,其中”重大新药创制”专项5项,包括1项”企业创新药物孵化基地”及4项”创新药物研发”,另外承担”重大传染病防治”专项1项。
主营业务
业务名称业务画像
业务简介
亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业,为中国最早开始原创新药研发的企业之一,致力在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日,亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:6855.HK。亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台,处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼(商品名:耐立克®)曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心(CDE)纳入优先审评和突破性治疗品种,并已在中国获批,是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前,公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定,2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项,其中”重大新药创制”专项5项,包括1项”企业创新药物孵化基地”及4项”创新药物研发”,另外承担”重大传染病防治”专项1项。
股东信息3
股东名称出资比例认缴出资金额认缴时间
Aascentage investment limited
20.543581%256.9万(美元)-
Aascentage international limited
79.456419%993.7万(美元)-
aascentageinternationallimited
79.456419%993.7万(美元)-
组织成员
企业对外投资3
被投资企业/项目名称被投资法人/项目负责人投资金额
又称认缴金额
投资占比
又称投资比例
被投资企业
融资轮次
经营状态披露时间信息来源
Dajun Yang
16000万元人民币
10.6667
-
存续
--
杨大俊
100万元人民币
100.0
-
注销
--
苏州元联投资基金管理有限公司
5000万元人民币
12.4688
-
存续
--
企业业务1
业务名称业务画像
业务简介
亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业,为中国最早开始原创新药研发的企业之一,致力在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日,亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:6855.HK。亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台,处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼(商品名:耐立克®)曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心(CDE)纳入优先审评和突破性治疗品种,并已在中国获批,是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前,公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定,2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项,其中”重大新药创制”专项5项,包括1项”企业创新药物孵化基地”及4项”创新药物研发”,另外承担”重大传染病防治”专项1项。
企业舆情1808
跨国药企在中国 | 诺华、赛诺菲、墨尼克、默沙东、安进、瓦里安、武田、安斯泰来、LG化学等新动态
微信2024/07/08
医药快讯丨500年老字号太安堂,退市;亚盛医药收到武田1亿美元选择权付款
医药之梯2024/07/08
耐立克®在中国澳门获批上市
微信2024/07/08
亚盛医药奥雷巴替尼在中国澳门获批上市
微信2024/07/08
亚盛医药奥雷巴替尼在中国澳门获批
新京报2024/07/08
工商信息
收起
企业名称江苏亚盛医药开发有限公司
公司官网https://www.ascentage.cn/ascentagepharma.com
曾用名-
法人代表Dajun Yang
成立时间2010/06/01
注册资本1250.577万美元
公司估值-
企业类型有限责任公司(台港澳合资)
注册号321200400013952
机构代码55582963-X
信用代码9132129155582963XN
经营状态
存续
注册地址泰州药城大道一号新药创制基地一期大楼一层101房间.
登记机关泰州医药高新区(高港区)市场监督管理局
经营范围
新药研发及技术咨询(不含生产,不涉及限制类、禁止类项目)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
组织成员
企业联系方式
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电话4
邮箱18
招标电话0
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